公开(公告)号：WO2015118952A1

公开(公告)日：2015-08-13

申请号：PCT/JP2015/051613

申请日：2015-01-22

申请人： 株式会社ADEKA

发明人： 遠藤　剛 ,  松本　幸三 ,  佐藤　大輔 ,  小川　亮

IPC分类号： C07D233/58 ,  C07D235/08 ,  C07D239/06 ,  C07D249/08 ,  C07D251/14 ,  C08G59/40 ,  C08L63/00

CPC分类号： C08G59/5073 ,  C07D233/58 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D239/06 ,  C07D249/08 ,  C07D251/14 ,  C08L63/00

摘要： 　本発明は、貯蔵安定性に優れ、且つ硬化性に優れたエポキシ樹脂組成物を提供するものであり、具体的には、下記一般式（Ｉ）で表される化合物及びこれを硬化剤として含むエポキシ樹脂組成物を提供するものである。（式中、Ｒ 1 は、窒素原子を含むことのできる炭化水素基であって、置換基を有することのできる環状構造を形成し得るものであり、Ｒ 2 は水素原子、アルキル基、アリール基を表すか、Ｒ 1 と一緒になって不飽和結合を形成することができ、Ｒ 3 は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表し、Ｘはジシアナート又はチオシアナートを表す。）

摘要翻译： 本发明提供了具有优异的储存稳定性和优异的固化性的环氧树脂组合物。 具体地说，本发明提供：由通式（I）表示的化合物; 和含有该化合物作为固化剂的环氧树脂组合物。 （式中，R 1表示可以含有氮原子并且可以形成可以具有取代基的环状结构的烃基; R2表示氢原子，烷基或芳基，或者可以与R1一起形成 不饱和键; R 3表示氢原子，烷基或芳基; X表示二氰基或硫氰酸酯。）

公开(公告)号：WO2015087857A1

公开(公告)日：2015-06-18

申请号：PCT/JP2014/082511

申请日：2014-12-09

申请人： 日本曹達株式会社

发明人： 井堀　洋一 ,  椎木　康介 ,  井上　修治 ,  西村　聡 ,  牧田　悟 ,  田中　哲也 ,  柴山　耕太郎 ,  姜　昌慶

IPC分类号： C07C257/18 ,  A01N37/52 ,  A01N47/44 ,  A01P3/00 ,  C07C279/12 ,  C07C279/24 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/51 ,  C07C323/60 ,  C07D213/64 ,  C07D233/22 ,  C07D239/06 ,  C07D261/20 ,  C07D307/81

CPC分类号： A01N37/52 ,  A01N47/44 ,  C07C257/18 ,  C07C279/12 ,  C07C279/24 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/51 ,  C07C323/60 ,  C07C323/63 ,  C07D213/64 ,  C07D233/22 ,  C07D239/06 ,  C07D261/20 ,  C07D307/81

摘要： 　殺菌活性に優れ、安全性に優れ、且つ工業的に有利に合成できる、式（II）などで表されるアリールアミジン化合物、ならびにこれを有効成分として含有する殺菌剤または植物病害防除剤を提供する。式中、Ｇは、炭素原子または窒素原子を示し、Ｑは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ 2 －、または－Ｎ（Ｒ 9 ）－などを示し、ＸおよびＺはそれぞれ独立にアルキレン基などを示し、Ｙは－Ｎ（－Ａ－Ｒ 7 ）－などを示し、Ｗは、単結合または－Ｎ（Ｒ 8 ）－を示し、Ｒ 1 ～Ｒ ６ はそれぞれ独立に水素原子、炭化水素基、ヘテロシクリル基などを示し、Ｒ ３０ は、Ｃ１～６アルキル基などを示し、ｐは、０～４のいずれかの整数である。

摘要翻译： 提供具有优异的杀菌活性，高度安全性的，可以工业上有利的方式合成并由式（II）等表示的芳基脒化合物。 还提供含有芳基脒化合物作为活性成分的杀菌剂或植物病害防治剂。 式中，G表示碳原子或氮原子，Q表示单键，-O - ， - S - ， - SO - ， - SO 2 - ， - N（R 9） - 等，X和Z 各自独立地表示亚烷基等，Y表示-N（-A-R7） - 等，W表示单键或-N（R8） - ，R1-R6各自独立地表示氢原子，烃 基，杂环基等，R 30表示C 1-6烷基，p表示0〜4的整数。

公开(公告)号：WO2011001113A3

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：PCT/FR2010/051374

申请日：2010-07-01

申请人： SANOFI-AVENTIS ,  BACQUE, Eric ,  BROLLO, Maurice ,  CLAUSS, Annie ,  EL AHMAD, Youssef ,  FILOCHE-ROMMÉ, Bruno ,  HALLEY, Frank ,  KARLSSON, Karl Andreas ,  MARCINIAK, Gilbert ,  RONAN, Baptiste ,  SCHIO, Laurent ,  VIVET, Bertrand ,  VIVIANI, Fabrice ,  ZIMMERMANN, André

发明人： BACQUE, Eric ,  BROLLO, Maurice ,  CLAUSS, Annie ,  EL AHMAD, Youssef ,  FILOCHE-ROMMÉ, Bruno ,  HALLEY, Frank ,  KARLSSON, Karl Andreas ,  MARCINIAK, Gilbert ,  RONAN, Baptiste ,  SCHIO, Laurent ,  VIVET, Bertrand ,  VIVIANI, Fabrice ,  ZIMMERMANN, André

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07D239/06 ,  C07D239/42

摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle R1 représente L-aryle ou -L-hétéroaryle éventuellement substitués, tel que L représente simple liaison, alkyle,CO ou CO-alk ou L'-X avec L' représente alkyle et X représente O ou S; R2 représente H ou alkyle; R3 représente alkyle éventuellement substitué par Hal; R4 représente Hou Hal; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.

公开(公告)号：WO2006094602A1

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：PCT/EP2006/001283

申请日：2006-02-13

申请人： MERCK PATENT GMBH ,  FINSINGER, Dirk ,  BRUGE, David ,  BUCHSTALLER, Hans-Peter ,  EMDE, Ulrich ,  SCHIEMANN, Kai ,  STAEHLE, Wolfgang ,  AMENDT, Christiane ,  HEISS, Nina ,  ZENKE, Frank

发明人： FINSINGER, Dirk ,  BRUGE, David ,  BUCHSTALLER, Hans-Peter ,  EMDE, Ulrich ,  SCHIEMANN, Kai ,  STAEHLE, Wolfgang ,  AMENDT, Christiane ,  HEISS, Nina ,  ZENKE, Frank

IPC分类号： C07C211/42 ,  C07C211/30 ,  C07C49/67 ,  C07D211/70 ,  C07D263/04 ,  C07D239/04 ,  C07D239/06 ,  C07D211/96

CPC分类号： C07D405/08 ,  C07C45/46 ,  C07C49/67 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C225/22 ,  C07C255/56 ,  C07D211/14 ,  C07D211/70 ,  C07D221/16 ,  C07D295/03

摘要： Verbindungen der Formel (I) worin R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , und q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

摘要翻译： 式（I）化合物，其中R ^{1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和q 具有权利要求1中给出的含义，可以特别 用于肿瘤的治疗。}

公开(公告)号：WO2003055862A1

公开(公告)日：2003-07-10

申请号：PCT/EP2002/012512

申请日：2002-11-08

申请人： MERCK PATENT GMBH ,  FÜLBERTH, Klaus ,  MÜSSIG, Harald ,  WESP, Bernd

发明人： FÜLBERTH, Klaus ,  MÜSSIG, Harald ,  WESP, Bernd

IPC分类号： C07D239/06

CPC分类号： C07D239/06

摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur chromatographischen Trennung von Ectoin aus einem Gemisch, enthaltend Ectoin und Hydroxyectoin, dadurch gekennzeichnet, dass die Trennung mit einer lonenaustauschersäule durchgeführt wird, die ein Verhältnis von Durchmesser zu Höhe von 1 : 8 bis 1 : 20 besitzt. Durch dieses Verfahren wird eine ausgezeichnete Trennung von Ectoin erhalten, ohne dass es zu unerwünschten Verunreinigungen mit erheblichen Mengen an Hydroxyectoin kommt.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于四氢嘧啶的从包含渗透压调节因子ectoine和羟基ectoine的混合物的色谱分离的方法，其特征在于该分离是用具有直径为1高度的比率的离子交换柱进行：8至1：具有第二十 通过该方法，而不引起不希望的杂质与大量羟基ectoine得到四氢嘧啶的优异的分离。

公开(公告)号：WO0232874A3

公开(公告)日：2002-07-25

申请号：PCT/US0132422

申请日：2001-10-16

申请人： PROCTER & GAMBLE

发明人： DEGENHARDT CHARLES RAYMOND ,  EICKHOFF DAVID JOSEPH

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/48 ,  A61K31/496 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P3/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C51/06 ,  C07C211/27 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D213/78 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D239/06 ,  C07D263/06 ,  C07D263/12 ,  C07D295/15 ,  C07D295/205 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07K5/06 ,  A61K31/435 ,  C07D295/14 ,  C07D295/20

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K9/08 ,  A61K9/48 ,  C07C51/06 ,  C07C211/27 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/78 ,  C07D215/20 ,  C07D215/233 ,  C07D239/06 ,  C07D263/06 ,  C07D263/12 ,  C07D295/15 ,  C07D295/205 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07C57/38

摘要： Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance are disclosed. Compositions and methods of use for the substituted heterocyclic compounds are disclosed. Suitable substituted heterocyclic compounds include:

摘要翻译： 公开了用于治疗多药耐药性的取代杂环化合物。 公开了用于取代的杂环化合物的组合物和方法。 合适的取代杂环化合物包括

公开(公告)号：WO02032869A2

公开(公告)日：2002-04-25

申请号：PCT/US2001/042781

申请日：2001-10-16

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/48 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C51/06 ,  C07C211/27 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D213/78 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D239/06 ,  C07D263/06 ,  C07D263/12 ,  C07D295/15 ,  C07D295/205 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K9/08 ,  A61K9/48 ,  C07C51/06 ,  C07C211/27 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/78 ,  C07D215/20 ,  C07D215/233 ,  C07D239/06 ,  C07D263/06 ,  C07D263/12 ,  C07D295/15 ,  C07D295/205 ,  C07D401/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07C57/38

摘要： Substituted heterocyclic compounds are disclosed. The compounds are useful for treating multidrug resistance. The compounds can be formulated in compositions with a carrier and, optionally, a therapeutic agent. One suitable substituted heterocyclic compound has formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗多效性抗性的取代的杂环化合物。 可以将化合物与赋形剂和任选的治疗剂一起配制成组合物。 合适的取代的杂环化合物由式（I）表示。

公开(公告)号：WO02024664A1

公开(公告)日：2002-03-28

申请号：PCT/EP2001/010952

申请日：2001-09-21

IPC分类号： C07D239/06

CPC分类号： C07D239/06

摘要： The invention relates a method for separating and isolating in a highly purified manner low molecular, similar structured compounds, particularly tetrahydropyrimidine derivatives, for example, 1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidane carboxylic acids (ectoines) or firoines ( alpha mannosylglycerate, alpha mannosylglyceramide) and the fission products thereof. The fission products are separated with the aid of a pure alcoholic or aqueous solution or mixtures thereof in at least one method of separation and are separated, in particular, in at least two identical or different methods of separation.

摘要翻译： 本发明涉及用于分离和高度纯化的低分子量，结构类似的化合物的隔离的方法，特别是四氢嘧啶衍生物如 1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-pyrimidancarbonsäuren（ectoines）或Firoine（阿尔法-Mannosylglycerat，α--Mannosylglyceramid）和它们的裂解产物，其中所述切割产物用纯醇或水溶液，或它们的混合物与至少一种其 分离方法可以分离和，特别地，由至少两个相同或不同的分离方法进行分离。

公开(公告)号：WO01081334A2

公开(公告)日：2001-11-01

申请号：PCT/JP2001/003378

申请日：2001-04-20

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D239/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D239/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06

摘要： There is provided cyclic amidine compounds of the following formula (I) wherein: A and A are hydrogen atom, optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group; and X is -C(R ,R )-C(R ,R )-, -C(R )=C(R )-, -C(R ,R )-C(R ,R )-C(R ,R )-, or -C(R ,R )-C(R ,R )-NH- (wherein, R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , R R , R , R , R and R are hydrogen atom; halogen atom; optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group;or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have good affinity for alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptors and activate the same to thereby exert a preventive or therapeutic effect on cerebral dysfunction.

摘要翻译： 提供下式（I）的环状脒化合物，其中：A 1和A 2是氢原子，任选取代的烷基; 任选取代的芳基; 或任选取代的杂环基; 并且X是-C（R 1，R 2）-C（R 3，R 4） - ， - C（R 5）= C（R 6） C（R 7，R 8）-C（R 9，R 10）-C（R 11，R 12） - 或-C（R 13）R （R 15，R 16）-NH-（其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 5， R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14，R 15和R 16 >是氢原子;卤素原子;任选取代的烷基;任选取代的芳基;或任选取代的杂环基;或其药学上可接受的盐。这些化合物对α4β2烟碱乙酰胆碱受体具有良好的亲和力，并激活它们从而发挥 对脑功能障碍的预防或治疗作用。

公开(公告)号：WO00002851A1

公开(公告)日：2000-01-20

申请号：PCT/EP1999/004426

申请日：1999-06-25

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/10 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C311/58 ,  C07C317/40 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C331/12 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D209/10 ,  C07D209/14 ,  C07D211/54 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D213/71 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D221/20 ,  C07D231/18 ,  C07D231/42 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D235/18 ,  C07D235/28 ,  C07D239/06 ,  C07D239/42 ,  C07D243/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/16 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D277/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  C07D277/64 ,  C07D295/08 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/62 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C311/58 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C331/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/48 ,  C07D209/10 ,  C07D209/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/71 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D221/20 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/42 ,  C07D233/84 ,  C07D235/18 ,  C07D239/06 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D243/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/16 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D277/54 ,  C07D277/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/26 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D491/10

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A , A , R , R , R , X and n are as defined in the claims, which are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of diseases, for example of cardiovascular diseases such as hypertension, angina pectoris, cardiac insufficiency, thromboses or atherosclerosis. The compounds of formula (I) are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of formula (I), to their use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中A 1，A 2，R 1，R 2，R 3，X和n如权利要求中所定义， 用于治疗和预防疾病的有价值的药物活性化合物，例如高血压，心绞痛，心功能不全，血栓形成或动脉粥样硬化等心血管疾病。 式（I）化合物能够调节人体的环磷酸鸟苷（cGMP）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰动的cGMP平衡有关的疾病。 本发明还涉及制备式（I）化合物，其用于治疗和预防上述疾病和用于制备用于此目的的药物以及包含式（I）化合物的药物制剂的方法。