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公开(公告)号:CN1096157A
公开(公告)日:1994-12-14
申请号:CN93121368.1
申请日:1990-04-21
申请人: 纳幕尔杜邦公司
发明人: 德列夫·格夫肯 , 丹尼斯·雷蒙·雷纳 , 小约翰·本杰文·阿当斯
IPC分类号: A01N43/76 , C07D263/44 , C07D263/46
CPC分类号: C07D263/44 , A01N43/76 , A01N43/90 , C07D263/46 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D495/10
摘要: 利用硫代噁唑烷酮、噁唑烷二酮和有关的杂环化合物控制植物疾病的方法和农业上适用的包含这些化合物的组合物,其中某些化合物是新的。
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公开(公告)号:CN117263862A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311207912.1
申请日:2023-09-19
申请人: 吉首大学
IPC分类号: C07D233/70 , C07D233/84 , C07D263/38 , C07D263/46 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61K31/4166 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A23K20/137 , C05G3/00
摘要: 本发明公开了一类苯酚‑1,3‑噁唑/二氢咪唑‑2‑酮/硫酮化合物,具有如下结构通式: 本发明研究表明所述苯酚‑1,3‑噁唑/二氢咪唑‑2‑酮/硫酮化合物对尿素酶有较好的抑制作用,可以用于制备抗胃炎、胃溃疡、尿路结石等药物,也可用于化肥或饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN111868043B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN201980016200.7
申请日:2019-01-10
申请人: 利索科技股份有限公司
IPC分类号: C07D263/46 , A61K31/421 , A23L33/10 , C07D263/42 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及新型苯磺酰基噁唑衍生物及其用途,并具体地涉及本说明书中由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐,及其用于预防、治疗或改善神经系统变性疾病的用途。
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公开(公告)号:CN112574135B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202011532090.0
申请日:2020-12-14
申请人: 湖南工程学院
IPC分类号: C07D263/46
摘要: 本发明主要涉及4‑芳基‑5‑硫醚基‑2‑二氟甲基恶唑及其衍生物及合成方法,在铁催化剂、氧化剂以及添加剂的共同作用下,二氟乙酸酐的碳‑氧键断裂与苯乙酮肟衍生物进行环化缩合再进一步与硫酚类化合物发生自由基取代反应,一锅多组分反应生成4‑芳基‑5‑硫醚基‑2‑二氟甲基恶唑及其衍生物。本发明的产物具有分子结构稳定、化学性质优良,分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性;本发明的方法克服了现有4‑芳基‑5‑硫醚基‑2‑二氟甲基恶唑类化合物的合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成工艺才能完成的缺点;具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高等优点。
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公开(公告)号:CN111094242A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201880050914.5
申请日:2018-07-23
申请人: 诺华炎症研究公司
IPC分类号: C07D213/71 , A61K31/175 , C07D217/22 , C07D231/18 , C07D231/56 , C07D333/34 , C07D417/12 , C07C381/10 , C07D263/46 , C07D205/04 , C07D207/04 , C07D265/30 , C07D207/10 , C07D277/36 , C07D307/64 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P19/08
摘要: 在一个方面,具有式AA的化合物或其药学上可接受的盐是有特征的。式AA中所示的变量如权利要求书中所定义。具有式AA的化合物是NLRP3活性调节剂,并且因此可以用于治疗代谢疾病(如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖症或痛风)、中枢神经系统疾病(如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症或帕金森病)、肺疾病(如哮喘、COPD或肺部特发性纤维化)、肝疾病(如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺疾病(如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾疾病(如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠疾病(如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤病(如牛皮癣)、肌肉骨骼疾病(如硬皮病)、血管障碍(如巨细胞性动脉炎)、骨障碍(如骨关节炎、骨质疏松症或骨硬化病障碍)、眼疾病(如青光眼或黄斑变性)、由病毒感染引起的疾病(如HIV或AIDS)、自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
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公开(公告)号:CN106748690A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611146873.9
申请日:2016-12-13
申请人: 南京师范大学
IPC分类号: C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C49/67 , C07C45/34 , C07C49/17 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C51/373 , C07C65/36 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07C69/738 , C07C69/716 , C07D333/32 , C07D207/337 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07D261/08 , C07D307/80 , C07D277/36 , C07D263/46 , C07D233/64 , C07F5/02 , C07D409/06 , C07D207/34 , C07D209/12 , C07D405/12 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07F9/40 , C07D309/30 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07D453/02 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07D405/04 , C07H15/203 , C07H1/00
CPC分类号: C07C45/36 , C07C45/34 , C07C51/373 , C07C67/313 , C07C201/12 , C07C231/12 , C07C303/30 , C07C315/04 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D209/12 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D213/50 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/46 , C07D277/36 , C07D307/80 , C07D309/30 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D453/02 , C07F5/027 , C07F9/4056 , C07H1/00 , C07H15/203 , C07J1/0011 , C07J9/005 , C07C49/78 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C49/67 , C07C49/17 , C07C205/45 , C07C65/36 , C07C69/76 , C07C69/738 , C07C69/716 , C07C235/78 , C07C317/24 , C07C309/73
摘要: 本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法,属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下,以空气或氧气为氧化剂,铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达98%。
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公开(公告)号:CN102757400B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201210247616.X
申请日:2012-07-18
申请人: 贵州大学
IPC分类号: C07D263/46 , A01N43/76 , A01P3/00
摘要: 本发明公开了一类防治作物病害的2,5-取代基噁唑类衍生物,此类化合物可以有效防治斑点型细菌病害、叶枯型细菌病害、青枯型细菌病害、枯萎型细菌病害、溃疡型细菌病害、腐烂型细菌病害和畸型细菌等病害。2,5-取代基噁唑类衍生物应用于防治作物病害,结构新颖,农药市面上没有噁唑砜类化合物,因此,不会和现有农药产生交互抗性,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN101142175A
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN200580049087.0
申请日:2005-09-21
申请人: 卧龙岗大学
发明人: T·P·博伊尔 , J·B·布雷姆纳 , Z·布里基奇 , J·A·V·科茨 , N·K·多尔顿 , J·戴德曼 , P·A·凯勒 , J·摩根 , S·G·派恩 , D·I·罗兹 , M·J·罗伯逊
IPC分类号: C07C277/00 , C07C235/30 , C07C279/04 , C07C233/78 , C07C279/24 , C07C233/49 , C07C231/02 , C07C233/47 , C07C269/06 , C07C235/34 , C07C271/00 , C07D263/32 , C07C233/64 , C07D263/46 , C07C233/48 , C07D213/46 , C07C233/54 , C07D273/02 , C07C235/26 , C07D311/70 , C07D273/08 , A61K31/353 , A61P31/04 , A61K31/216 , A61P31/18 , A61K31/165 , A61K31/421 , A61K31/245 , A61K31/4402 , A61K31/167 , A61K31/395
CPC分类号: C07K5/0812 , C07C235/20 , C07C237/22 , C07C279/14 , C07D213/46 , C07D263/32 , C07D263/46 , C07D273/02 , C07D273/08 , C07D311/70 , C07K5/06086 , C07K5/06191 , C07K5/0808 , C07K5/0815 , C07K5/0827 , C07K5/1016 , C07K5/1027
摘要: 本发明提供如本文定义的式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物及其药学可接受的衍生物。本发明还提供本发明的化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明的化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1476437A
公开(公告)日:2004-02-18
申请号:CN01806295.4
申请日:2001-03-08
申请人: 日本拜耳农药株式会社
IPC分类号: C07D263/46 , A01N43/76
CPC分类号: A01N43/76 , C07D263/46
摘要: 本发明涉及式(I)的新三氟丁烯,其中R1代表氢,卤素,或未被取代或可被卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷羰氧基、卤代烷羰氧基或氰基取代的烷基,或代表烷磺酰氧基,或代表未被取代或可被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、苯基、苯氧基、氰基或硝基取代的苯基。R2代表氢、卤素、或未被取代或可被烷氧基或卤素取代的烷基;或代表烷氧羰基,并且n代表0、1或2,条件是,如果R1代表烷基,则R2不代表卤素,其制备工艺及其作为杀线虫剂的用途。
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公开(公告)号:CN1379762A
公开(公告)日:2002-11-13
申请号:CN00814334.X
申请日:2000-10-12
申请人: 宝洁公司
IPC分类号: C07D213/70 , C07D239/38 , C07D277/36 , C07D233/84 , C07D263/46 , C07D249/12 , C07D213/32 , C07D263/32 , C07D213/76 , C07D333/18 , A61K31/18 , A61K31/505
CPC分类号: C07D239/22 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C323/59 , C07D233/80 , C07D233/86 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要: 本发明公开了作为金属蛋白酶抑制剂的化合物,它可有效治疗以这些酶活性过量为特征的病况。具体地说,化合物具有式(I)结构,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、G和Z具有说明书中描述的意义。本发明还包括所述化合物的光学异构体、非对映体和对映体及其药物学上可接受的盐、及其生物可水解的酰胺、酯、酰亚胺。本发明还描述了含有这些化合物的药物组合物,用该化合物或药物组合物治疗或预防与金属蛋白酶有关的疾病的方法。
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