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公开(公告)号:CN103459368A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201280014860.X
申请日:2012-02-13
申请人: 阿勒根公司
IPC分类号: C07C405/00 , A61K8/42 , A61Q7/00
CPC分类号: C07C235/34 , A61K8/42 , A61Q7/00 , C07C405/00 , C07C405/0041 , C07C2601/08
摘要: 本文特别提供了比马前列素前药、使用比马前列素前药的方法和包括比马前列素前药的组合物。
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公开(公告)号:CN103402358A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201180061016.8
申请日:2011-10-18
申请人: 埃尔舍利克斯治疗公司
CPC分类号: C07H19/20 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/34 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/549 , A61K31/7068 , A61K31/7076 , A61K45/06 , C07C233/11 , C07C233/51 , C07C233/65 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C235/78 , C07C255/57 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C323/62 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D241/24 , C07D285/16 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07F7/0812 , C07F9/65586 , C07H7/02
摘要: 本文提供通过施用包含化学感应受体配体的组合物,来治疗化学感应受体相关的疾病,包括糖尿病、肥胖症及其他代谢病、障碍或者病症的方法。本文还提供了在本发明方法中使用的化学感应受体配体组合物及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1956946B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN200580012480.2
申请日:2005-02-21
申请人: UCL生物医学公司
IPC分类号: C07C233/68 , C07C233/77 , C07C63/04 , C07C69/78 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235
CPC分类号: C07C235/42 , A61K31/165 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/69 , C07C235/34 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C237/32 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C255/41 , C07C255/44
摘要: 本发明涉及式(I)化合物或者其药学上可接受的盐,其中Z为OR1或者NR1R2,其中R1和R2各自独立地为H或者烃基;X为亚烷基、亚烯基或者亚炔基,它们各自可以任选被选自烷基、COOH、CO2-烷基、烯基、CN、NH2、羟基、卤素、烷氧基、CF3和硝基中的一个或者多个取代基所取代;Y为选自OH、NO2、CN、COR3、COOR3、NR3R4、CONR3R4、SO3H、SO2-R3、SO2NR3R4和CF3中的极性官能团,其中R3和R4各自独立地为H或者烃基;A为芳基或者杂芳基基团,它们各自可以任选被取代;和B为(CH2)n,其中n为0、1、2、3、4或者5;条件是:(i)当A为苯基,n为0和Z为OH时,X-Y不是间-C≡C-(CH2)2CO2H、间-C≡C-(CH2)2OH、间-C≡C-(CH2)2CO2Me、间-(CH2)4CO2H、邻-CH2CO2H、邻-(CH2)2CO2H和邻-(CH2)4CO2H;和(ii)当A为苯基,n为0和Z为OMe时,X-Y不是间-C≡C-(CH2)4OH。本发明的其它方面涉及上述化合物在制备用于治疗肌肉障碍、胃肠道病症的药物中或者用于控制痉挛状态或者颤动的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN101341113B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN200680043266.8
申请日:2006-10-27
申请人: 罗伊特化学仪器制造两合公司
IPC分类号: C07C51/347 , C07C57/13 , C07C57/66 , C07C59/90 , C07C69/593 , C07C69/738
CPC分类号: C07C235/34 , C07B2200/07 , C07C51/377 , C07C57/13 , C07C57/66 , C07C59/64 , C07C59/90
摘要: 本发明涉及一种由式(II)的化合物制备通式(I)的手性辛烯酸衍生物的方法,所述衍生物在药物活性成分的制备中作为重要的中间体,还涉及在制备所提及的辛烯酸衍生物的方法中使用的新的中间体。
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公开(公告)号:CN101374508B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN200680038782.1
申请日:2006-09-20
申请人: 瑞沃他生物制药股份公司
IPC分类号: A61K31/167 , A61K31/191 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4418 , A61K31/4436 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D213/30
CPC分类号: C07D213/30 , A61K31/167 , A61K31/191 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4418 , A61K31/4436 , A61K31/505 , A61K31/5377 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D239/20 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D409/04 , C07D409/12
摘要: 本发明提供了药物组合物,该药物组合物包括至少一种例如式(Ie)的化合物、或其可药用盐、酯、或酰胺和前药以及可用于医药的可药用载体,其中各符号和取代基具有以下含义:-X-为例如,并且Y为例如,其可被用于调节由E-、P-或L-选择蛋白结合介导的体外或体内过程。
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公开(公告)号:CN101684077B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN200810200404.X
申请日:2008-09-24
申请人: 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号: C07C233/51 , C07C231/10
CPC分类号: C07C235/00 , C07C231/10 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C233/87 , C07C235/34 , C07D263/18 , C07D263/42
摘要: 本发明提供了一种N-酰基联苯丙氨酸的制备方法,以联苯甲醛、N-酰基甘氨酸和酸酐为原料在碱存在条件下在合适的有机溶剂中加热回流进行反应,获得产物1;产物1在水和/或有机溶剂中加热回流进行反应,获得产物2;产物2在有机溶剂中在氢气压力和钯碳作用下形成产物3,其合成路线具体见下,本发明工艺设计合理、原料辅料易得、成本低廉,适于大规模生产。
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公开(公告)号:CN102656140A
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201080053832.X
申请日:2010-10-28
申请人: 多姆皮公司
IPC分类号: C07C235/34 , C07C237/20 , C07C233/01 , C07C309/65 , C07D211/06 , C07D277/46 , C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P25/04
CPC分类号: C07C235/34 , C07C233/40 , C07C235/78 , C07C237/20 , C07C271/22 , C07C275/50 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/46 , C07C2601/14 , C07D207/04 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/89 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D239/42 , C07D263/48 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D295/125 , C07D307/52 , C07D333/22 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要: 本发明公开了(R,S)2-芳基-丙酰胺衍生物或其单一对映体(R)和(S),它们用于治疗或预防症状和疾病,如与缓激肽B1通路相关的疼痛和炎症。
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公开(公告)号:CN102516155A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110290067.X
申请日:2004-03-02
申请人: 拜尔农作物科学股份公司
发明人: C·埃尔德伦 , R·费舍尔 , K·昆茨 , S·莱尔 , M·鲁特尔 , U·施奈德尔 , M·多林格尔 , M·W·德鲁斯 , D·福伊希特 , J·康策 , U·瓦亨多夫-诺伊曼 , G·博亚克 , T·奥勒 , M·J·希尔斯 , T·布雷特施奈德 , O·马尔萨姆 , A·安格曼 , H·凯恩 , C·H·罗辛格
IPC分类号: C07D209/54 , C07D207/38 , C07D307/94 , C07D487/04 , C07C235/34 , C07D309/14 , C07C69/757 , C07D237/04 , A01N43/38 , A01N43/36 , A01N47/06 , A01N43/12 , A01N43/90 , A01N43/50 , A01P13/00
CPC分类号: A01N43/38 , A01N43/36 , C07C43/225 , C07C59/64 , C07C69/734 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C2601/14 , C07D207/38 , C07D209/52 , C07D209/54 , C07D231/14 , C07D231/32 , C07D237/04 , C07D307/60 , C07D307/94 , C07D309/08 , C07D309/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D491/14 , C07D493/10 , C07D495/10 , C07D513/04
摘要: 本发明涉及新的式(I)的2,4,6-苯基取代的环酮-烯醇,其中W,X,Y和CKE如说明书中所述定义,以及它们的几种制备方法和其作为农药和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有2,4,6-苯基取代的环酮-烯醇和能够改善栽培植物的耐受性的化合物的选择性除草剂。
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公开(公告)号:CN102348677A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201080011691.5
申请日:2010-02-12
申请人: 住友化学株式会社
IPC分类号: C07C231/08 , C07C231/06 , C07C231/12 , C07C235/34
CPC分类号: C07C231/06 , C07C235/34
摘要: 式(1)所示的苯基乙酰胺化合物的制造方法,其特征在于,其使式(2)(式中,Q表示氢原子或卤原子,R2表示氢原子或碳数1~4的烷基,Ar表示未取代或取代苯基。)所示的苯基乙酰胺化合物和式(3)(式中,R4表示碳数1~4的烷基。)所示的硫酸二烷基酯在碱的存在下反应(式(1)中,Q、R2、R4和Ar表示与上述相同的意义,R2为氢原子时,R5表示R4、R2为碳数1~4的烷基时,R5表示氢原子。)。
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公开(公告)号:CN102216260A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN200980146129.0
申请日:2009-09-17
申请人: 日本脏器制药株式会社
IPC分类号: C07C233/49 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/343 , A61K31/37 , A61K31/4015 , A61K31/405 , A61P29/02 , C07C235/34 , C07C255/57 , C07C279/14 , C07C323/59 , C07D207/452 , C07D209/20 , C07D307/85 , C07D311/12 , C07D405/06
CPC分类号: C07D209/20 , C07C233/49 , C07C235/34 , C07C255/57 , C07C279/14 , C07C323/59 , C07D207/452 , C07D307/85 , C07D311/12 , C07D405/06 , C07D405/12
摘要: 本发明提供具有优异的镇痛作用的新型的氨基酸衍生物。本发明的氨基酸衍生物,其为不仅对伤害性疼痛模型动物、而且对神经性疼痛模型动物也显示优异的镇痛作用的新型化合物,作为用于治疗呈现急性或慢性的疼痛、神经性疼痛的各种疼痛性疾病的药剂非常有用。
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