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公开(公告)号：CN118271212A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211738161.1
申请日：2022-12-31
申请人： 赣江中药创新中心
IPC分类号： C07C311/20 , C07D333/34 , C07C311/07 , C07D213/71 , C07C311/29 , C07C311/43 , C07C311/14 , C07D211/54 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07C311/32 , C07C233/65 , C07C235/54 , C07C43/253 , C07C43/235 , C07C43/247 , C07C69/92 , C07C59/64 , C07D205/04 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07C217/52 , C07C309/06 , C07C217/12 , C07D207/273 , C07C43/243 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C303/40 , C07C231/12 , C07C41/01 , C07C67/31 , C07C51/367 , C07C213/06 , C07C303/32 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/4402 , A61K31/4465 , A61K31/40 , A61K31/166 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/235 , A61K31/192 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61K31/4462 , A61K31/13 , A61K31/4015 , A61K31/45
摘要： 本发明提供多种石竹烷衍生物、制备方法及应用。本发明提供的石竹烷衍生物，及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对多种癌细胞具有显著的抑制作用，在制备抗肿瘤药物上具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106822130A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611205005.3
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/133 , C07D295/088 , C07C213/02 , C07C217/12 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/133 , C07B2200/07 , C07C45/64 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00 , C07C49/757
摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了一种由Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为30：70组成的组合物以及将上述化合物按照30：70的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在动物模型上显示出较强的抗缺氧活性。因此本发明还提供了Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为30：70组成的组合物在制备抗缺氧药物中的用途。
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公开(公告)号：CN106822102A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611205004.9
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/13 , C07D233/60 , C07C217/12 , A61P19/06
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/13 , C07C217/12 , C07D233/60 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗急性痛风，即Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
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公开(公告)号：CN106727566A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611213255.1
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/133 , A61P1/16 , C07D295/088 , C07C217/12
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/133 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了一种由Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为70：30组成的组合物以及将上述化合物按照70：30的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖，具有抗肝纤维化的作用，因此本发明还提供了Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为70：30组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途，
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公开(公告)号：CN106727522A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611206366.X
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/13 , C07D233/60 , C07C217/12 , A61P1/18
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/13 , C07C217/12 , C07D233/60 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化，即一种Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防胰腺纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
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公开(公告)号：CN106727521A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611206344.3
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/13 , C07D233/60 , C07C217/12 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/13 , C07C217/12 , C07D233/60 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗炎，即一种Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物组合物在抗炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明公开了Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗炎的作用，具有开发抗炎药物的价值。
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公开(公告)号：CN106727509A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611253831.5
申请日：2016-12-30
申请人： 南京大学深圳研究院
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/133 , C07D295/088 , C07C217/12 , A61P1/18
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/133 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Harrisotone A衍生物的组合物在预防或治疗胰腺纤维化药物中的应用，即一种Harrisotone A的O‑(四氢吡咯基)乙基衍生物和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防胰腺纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
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公开(公告)号：CN106727464A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611190442.2
申请日：2016-12-21
申请人： 南京广康协生物医药技术有限公司
IPC分类号： A61K31/145 , A61K31/132 , C07C323/25 , C07C217/12 , A61P1/16
CPC分类号： A61K31/145 , A61K31/132 , C07C217/12 , C07C323/25 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Harrisotone A二氯乙胺基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物组合物用于防治肝脏损伤，即一种Harrisotone A的O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
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公开(公告)号：CN106619615A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611173525.0
申请日：2016-12-16
申请人： 常州南京大学高新技术研究院
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/133 , C07D295/088 , C07C217/12 , C07C213/00 , A61P1/16
CPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/133 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Harrisotone A衍生物的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，即一种Harrisotone A的O‑(四氢吡咯基)乙基衍生物和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物的组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
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公开(公告)号：CN106608835A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201610880613.8
申请日：2016-10-09
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/32 , C07C249/02 , C07C251/18 , C07C319/18 , C07C323/25 , C07C213/06 , C07C217/12 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07C221/00 , A61K41/0057 , C07C213/06 , C07C217/12 , C07C225/32 , C07C249/02 , C07C251/18 , C07C319/18 , C07C323/25
摘要： 本发明公开一种含长链季铵盐的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物的结构通式如式(1)或式(2)所示：其中，X为N、O或S；2≤m≤20，0≤n≤10，1≤p≤2，m、n、p均为正整数；R1、R2和R3分别为含1‑20个碳原子的烷基；A‑为F‑、Cl‑、Br‑、I‑离子；HA为竹红菌甲素；HB为竹红菌乙素。本发明首次采用长链的季铵盐来修饰竹红菌素，增强其水溶性和生物相容性，该类衍生物具有良好的脂水双亲性，可有效的结合生物体内负电荷物种，尤其是对肿瘤细胞具有很好的亲核性。该类带长链季铵盐竹红菌素衍生物可直接溶于生理盐水做成制剂药，提高药用效果，为开发竹红菌素类治疗癌症和抗癌病毒的药物提供可能。
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