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公开(公告)号:CN105732726A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610067668.7
申请日:2016-01-29
申请人: 杭州师范大学
IPC分类号: C07F17/02 , C07F9/50 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07C209/16 , C07C211/28 , C07C211/35 , C07C211/29 , C07D295/03 , C07D295/023 , C07D209/08 , C07D213/64 , C07D307/42 , C07C41/16 , C07C43/176 , C07C43/166
CPC分类号: C07F17/02 , B01J31/189 , B01J2231/4283 , B01J2231/4288 , B01J2531/0238 , B01J2531/824 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C41/16 , C07C209/16 , C07D209/08 , C07D213/64 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07D307/42 , C07F9/5022 , C07C211/28 , C07C211/35 , C07C211/29 , C07C43/166 , C07C43/176
摘要: 本发明涉及膦氮配体领域,公开了一种含樟脑的亚胺膦配体的合成方法及其用途。含樟脑的亚胺膦配体的合成方法,选用手性胺1?6中的一种和天然樟脑作为原料,在缩合剂存在下进行脱水缩合制备。本发明的含樟脑的亚胺膦配体是以天然樟脑以及含膦手型胺为原料在缩合剂存在下进行脱水缩合合成。本发明的含樟脑的亚胺膦手性配体,原料易得、合成路线简单、操作简便、易于纯化;将本发明的含樟脑的亚胺膦配体应用于不对称烯丙基取代反应中,具有不对称催化效率高、对映选择性高、收率高得的优点。
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公开(公告)号:CN105439908A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510734338.4
申请日:2015-11-02
IPC分类号: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07D233/92 , C07D233/56 , C07D235/06 , B01J31/28
CPC分类号: Y02P20/584 , C07C273/18 , B01J31/28 , B01J2231/4283 , C07D233/56 , C07D233/92 , C07D235/06 , C07C275/28 , C07C275/34
摘要: 本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′-二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′-二取代脲衍生物的方法包括:以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂,60~100℃和常压下,无溶剂条件,芳香胺与碳酸酯缩合反应8~14小时,得到相应的N,N′-二取代脲衍生物;以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂,10~50℃和常压下,以乙醇为溶剂,取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1~5小时,得到相应的咪唑衍生物。其中,所述催化剂为:经验证,反应结束后,催化剂经外加磁场简单回收,可多次重复使用,活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN105408021A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201480018494.4
申请日:2014-03-28
申请人: 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号: B01J31/28 , C07C17/269 , C07C25/18 , C07C45/61 , C07C49/784 , C07D295/02 , C07B61/00
CPC分类号: C07D295/033 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J23/52 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J31/06 , B01J31/165 , B01J31/28 , B01J35/0013 , B01J35/002 , B01J35/006 , B01J2231/4205 , B01J2231/4211 , B01J2231/4255 , B01J2231/4261 , B01J2231/4266 , B01J2231/4283 , B82Y30/00 , C07B37/04 , C07D295/023
摘要: 本发明提供一种材料,与SAPd相比,上述材料的交叉偶联(CC)反应活性相同,能够降低反应产物中的催化剂金属的混入量,并且能够增加重复使用次数。本发明提供一种使用了Pd以外的催化剂金属的催化剂或催化剂前体,其具有与Pd的情形相同的CC反应活性。本发明提供一种催化剂或催化剂前体,其在不使用金等载体、或者不使用食人鱼洗液的情况下,使用Pd和Pd以外的催化剂金属而具有相同的CC反应活性。一种复合体,其中,催化剂金属纳米颗粒分散在由碳原子数为2~6范围的亚烷基单元和亚苯基单元的聚合物构成的连续相(亚烷基单元键合于亚苯基单元的至少1位和4位)。催化剂金属纳米颗粒的粒径为20nm以下。一种复合结构体,其包含基板和设在该基板表面的上述复合体。一种复合结构体的制造方法,其中,在基板表面上,在催化剂金属化合物的存在下使具有2个以上的烷基的苯化合物(2个烷基位于1位和4位)发生脱氢缩合而形成上述复合体。
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公开(公告)号:CN104968432A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201380071058.9
申请日:2013-12-20
CPC分类号: B01J35/0013 , B01J23/44 , B01J23/464 , B01J23/72 , B01J31/0202 , B01J31/0267 , B01J31/0271 , B01J31/06 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/28 , B01J35/023 , B01J2231/34 , B01J2231/4211 , B01J2231/4216 , B01J2231/4227 , B01J2231/4261 , B01J2231/4266 , B01J2231/4283 , B01J2231/4294 , B01J2231/641 , B01J2231/645 , B01J2531/16 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/90 , B01J2540/32 , B22F1/0022 , B22F1/0062 , B22F9/26 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07B37/04 , C07C5/03 , C07C41/20 , C07C45/62 , C07C45/64 , C07C67/303 , C07C209/60 , C07C319/18 , C07C2531/02 , C07C2531/28 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D211/94 , C07D249/04 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D307/79 , C07D307/84 , C07D307/89 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D493/04 , C07D493/14 , C07D493/18
摘要: 本发明涉及由包含至少一种过渡金属的金属纳米颗粒在甘油中的悬浮体组成的催化体系,所述悬浮体还包含至少一种稳定所述金属纳米颗粒的可溶于甘油的化合物。这些体系是可以以高产率和活性以及优良的选择性催化始于有机底物的反应的稳定体系。本发明还涉及该催化体系用于进行有机转化例如氢化或偶联反应(C-C、C-N、C-O、C-S…键的形成),以及用于在单一反应器中通过多步、连续或级联反应合成多官能分子的用途。
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公开(公告)号:CN103037969B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201180037387.2
申请日:2011-06-22
申请人: 约翰森·马瑟公开有限公司
发明人: T·J·科拉克特 , C·C·C·约翰逊西丘恩 , S·L·帕里塞尔
CPC分类号: C07F17/02 , B01J31/2291 , B01J31/2295 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J2231/4205 , B01J2231/4211 , B01J2231/4227 , B01J2231/4283 , B01J2531/0205 , B01J2531/824 , B01J2531/842 , B01J2531/847 , C07F15/006 , C07F15/04
摘要: 本发明专利提供如式(1)的络合物:其中:M为钯或镍;R1和R2独立地为具有1-20个碳原子的有机基团,或R1与R2连接以与磷原子一起形成环结构;R3选自由被取代和未被取代的芳基、被取代和未被取代的杂芳基及被取代和未被取代的金属茂基组成的集合;R4为具有1-20个碳原子的有机基团;n为0、1、2、3、4或5;X为阴离子配体。本发明还提供制备所述络合物的方法及其在碳-碳或碳-氮偶联反应中的用途。
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公开(公告)号:CN101622264B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN200780032055.9
申请日:2007-08-14
申请人: 赢创德固赛有限责任公司
IPC分类号: C07F9/54 , B01J27/185 , C07F9/50 , C07B37/02
CPC分类号: C07C2/88 , B01J31/2404 , B01J31/2447 , B01J2231/321 , B01J2231/4227 , B01J2231/4266 , B01J2231/4283 , B01J2531/824 , C07C17/26 , C07C41/30 , C07C45/62 , C07C201/12 , C07C209/68 , C07C253/30 , C07D213/16 , C07D213/22 , C07D213/73 , C07D265/30 , C07F9/5022 , C07F9/5442
摘要: 本发明涉及由通式(1)表示的膦化合物:其中,R′和R″独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基,或者R′和R″连接在一起以与磷原子形成包含至少3个碳原子的碳-磷单环,或碳-磷双环;所述烷基、环烷基和碳-磷单环是未取代的或者被至少一个选自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基的基团取代;Cps是部分取代的或者完全取代的环戊二烯-1-基,其包含形成稠环体系的取代基,并且其中当所述环戊二烯-1-基不是稠环体系的一部分或者是茚基的一部分时,在环戊二烯-1-基的1-位上的取代是必须的。另外,本发明还提供这些膦化合物在催化反应中作为配体的用途和这些膦化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN103180332A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201180052187.4
申请日:2011-10-27
申请人: 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号: C07F15/006 , B01J31/2273 , B01J2231/321 , B01J2231/323 , B01J2231/4211 , B01J2231/4233 , B01J2231/4255 , B01J2231/4261 , B01J2231/4266 , B01J2231/4283 , B01J2231/641 , B01J2531/18 , B01J2531/824 , B01J2531/828 , C07F1/00 , C07F15/0086
摘要: 公开了式(I)的N-杂环卡宾配合物,其中各基团具有本发明中所定义的含义。还公开了所述配合物的制备和在C-C、C-O、C-N或C-H键形成反应中作为催化剂的用途。
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公开(公告)号:CN102202788A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN200980130708.6
申请日:2009-08-04
申请人: 斯里赛科公司
CPC分类号: B01J31/124 , B01J21/08 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J23/755 , B01J37/16 , B01J2231/4211 , B01J2231/4227 , B01J2231/4266 , B01J2231/4283 , B01J2231/62 , B01J2231/641 , B01J2231/643 , B01J2231/645 , B01J2231/646 , B01J2531/16 , B01J2531/17 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/828 , B01J2531/847 , C07B37/04
摘要: 本发明涉及含有金属的有机二氧化硅催化剂以及其在金属催化反应中的用途。本发明涉及制备含有金属的有机二氧化硅催化剂的工艺,其包括i)混合硅源与水解性溶剂;ii)加入一种或多种金属催化剂或其前驱体;iii)使用缩合催化剂处理步骤ii)的混合物,并且iv)任选地使用一种或多种还原剂或氧化剂处理从步骤iii)得到的混合物,从而向金属催化剂提供所需要的氧化水平。
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公开(公告)号:CN1886411A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200480034977.X
申请日:2004-11-26
申请人: 北兴化学工业株式会社
CPC分类号: B01J31/32 , B01J31/0268 , B01J31/04 , B01J31/146 , B01J31/2234 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/26 , B01J31/28 , B01J2231/4205 , B01J2231/4283 , B01J2531/72 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/828 , B01J2531/84 , C07C1/325 , C07C1/326 , C07C29/32 , C07C41/16 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C209/10 , C07C213/08 , C07C227/08 , C07C253/30 , C07F9/54 , C07C49/782 , C07C49/796 , C07C69/612 , C07C69/618 , C07C211/54 , C07C215/68 , C07C229/44 , C07C255/41 , C07C255/49 , C07C33/483 , C07C33/30 , C07C43/263 , C07C43/275
摘要: 本发明涉及用通式(I)表示的硼酸磷酯化合物(以下为化合物(I))。本发明的目的是提供:A)可工业规模生产硼酸磷酯化合物的,且反应步骤安全简单、回收率高的新制造方法;B)容易使用的新型化合物;C)新催化用途。通式(I)为:(R1)(R2)(R3)PH·B Ar4(I),式中,R1、R2、R3、Ar与说明书所记载相同。特征是,A)的特征为膦与a)HCl或b)H2SO4相互反应,得到a)盐酸盐或b)硫酸盐,再将该盐与四芳基硼酸酯化合物进行反应。B)的特征是R1具有第2、3级烷基等,在空气中无需特别注意就可以使用。C)的在C-C、C-N及C-O键形成反应所使用的过渡金属络体催化剂中,代替不稳定的膦化合物使用化合物(I),且可得到相同的效果。
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公开(公告)号:CN106883132A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710036499.5
申请日:2017-01-18
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07C213/02 , C07C217/92 , C07C217/84 , C07C215/16 , C07C215/82 , C07C209/10 , C07C211/48 , C07C211/56 , C07C211/54 , C07C211/52 , C07C211/47 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07D295/096 , C07D317/66 , C07D213/74 , C07D333/36 , C07B37/04 , B01J31/22
CPC分类号: C07C213/02 , B01J31/1815 , B01J31/183 , B01J2231/4283 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07B37/04 , C07C209/10 , C07C221/00 , C07D213/74 , C07D295/096 , C07D317/66 , C07D333/36 , C07C217/92 , C07C217/84 , C07C215/16 , C07C215/82 , C07C211/48 , C07C211/56 , C07C211/54 , C07C211/52 , C07C211/47 , C07C225/22
摘要: 本发明公开了一种以N,N‑二取代酰肼为配体的铜催化C‑N偶联方法,该方法以芳香卤代物与胺类化合物为原料,以醇类化合物为溶剂,以铜或铜的化合物为催化剂,以结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的N,N‑二取代酰肼为配体,碱存在下,在10‑130℃发生C‑N偶联反应生成N‑芳基类化合物:本发明反应条件温和,化学选择性高,底物适用范围广,操作简单、产物简单易于分离及绿色环保,得到的产物收率更高。其中,R1、R2选自甲基、苯基、4‑甲氧基苯基、4‑硝基苯基、2‑甲基苯基、2‑异丙基苯基;R3为氢或甲氧基。
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