公开(公告)号：CN102395558A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080017287.9

申请日：2010-02-16

Applicant: 雅培股份有限两合公司 ,  雅培制药有限公司

Inventor： W·安贝格 ,  M·奥赫泽 ,  U·朗格 ,  A·克林 ,  B·贝尔 ,  W·霍恩贝尔格 ,  M·梅兹勒 ,  C·哈钦斯

IPC: C07C215/70 ,  C07C311/00 ,  C07C317/00 ,  C07C233/00 ,  C07D213/71 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D249/12 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D305/08 ,  C07D333/04 ,  C07F7/10 ,  A61K31/16 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07C311/05 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07C233/18 ,  C07C233/19 ,  C07C233/69 ,  C07C255/58 ,  C07C271/24 ,  C07C307/06 ,  C07C309/65 ,  C07C311/07 ,  C07C311/09 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2602/10 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D213/71 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D249/12 ,  C07D261/08 ,  C07D265/30 ,  C07D275/02 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D305/08 ,  C07D333/34 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/081

Abstract: 本发明涉及式(I)的氨基四氢萘衍生物或其生理上耐受的盐。本发明涉及包含这类氨基四氢萘衍生物的药物组合物，以及这类氨基四氢萘衍生物用于治疗目的的用途。所述氨基四氢萘衍生物都是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：CN1910156B

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN200580002221.1

申请日：2005-01-13

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 光寺弘匡 ,  大高健 ,  藤原淳

IPC: C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D285/08 ,  C07D271/10 ,  C07D271/06 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D233/84 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D231/12 ,  A01N43/56 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  A01N55/00 ,  C07D233/84 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D285/08 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供式(I)代表的丙二腈化合物，其中X1、X2、X3和X4中任何一个是CR100，其中R100代表式(II)的基团，X1、X2、X3和X4中的其它3个各自代表氮或CR5，前提条件是X1、X2、X3和X4中的1-3个代表氮，和Z代表氧、硫或NR6，所述化合物具有控制害虫的活性。

公开(公告)号：CN101781274A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200910117920.0

申请日：2009-02-19

Applicant: 山东轩竹医药科技有限公司

Inventor： 黄振华

IPC: C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D295/185 ,  C07D211/96 ,  C07D211/84 ,  C07D285/12 ,  C07D233/84 ,  C07D277/36 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/64 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的酰化哌嗪类二肽酰肽酶IV抑制剂、其药学上可接受的盐或其异构体：其中Ar、R1、R1’、R3、R3’和R2如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、胰岛素抗性的药物中的应用。

公开(公告)号：CN101511783A

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN200780033143.0

申请日：2007-09-06

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： F·贝尔斯特 ,  P·格罗舍 ,  P·扬泽 ,  F·泽克里 ,  B·博尔巴克

IPC: C07C311/21 ,  A61K31/18 ,  A61P19/02 ,  C07C311/29 ,  C07D207/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/76 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D241/24 ,  C07D257/04 ,  C07D277/36 ,  C07D307/79 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62

CPC classification number: C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/76 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D241/04 ,  C07D241/24 ,  C07D257/04 ,  C07D277/36 ,  C07D307/79 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62

Abstract: 式(I)的化合物或其可药用盐或其前药酯，其中所述的基团R1－R5、R10和X1－X7如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1910156A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580002221.1

申请日：2005-01-13

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 光寺弘匡 ,  大高健 ,  藤原淳

IPC: C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D285/08 ,  C07D271/10 ,  C07D271/06 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D233/84 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D231/12 ,  A01N43/56 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  A01N55/00 ,  C07D233/84 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D285/08 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供式(I)代表的丙二腈化合物，其中X1、X2、X3和X4中任何一个是CR100，其中R100代表式(II)的基团，X1、X2、X3和X4中的其它3个各自代表氮或CR5，前提条件是X1、X2、X3和X4中的1－3个代表氮，和Z代表氧、硫或NR6，所述化合物具有控制害虫的活性。

公开(公告)号：CN1285572C

公开(公告)日：2006-11-22

申请号：CN02804308.1

申请日：2002-02-07

Applicant: 先灵公司

Inventor： J·A·科兹洛夫斯基 ,  N·-Y·施 ,  B·J·拉维 ,  R·K·里兹维 ,  B·B·尚卡 ,  J·M·斯皮特勒 ,  L·童 ,  R·沃林 ,  M·K·王

IPC: C07C317/50 ,  C07C323/65 ,  C07C317/48 ,  C07C323/63 ,  C07C323/43 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C317/46 ,  C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07D213/71 ,  C07D213/70 ,  C07D233/84 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/18 ,  A61K31/16 ,  A61K31/435 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07C31/24 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/36 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/36 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D307/64 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明系有关一种具有消炎与免疫调节活性的下式化合物：其前药，或该化合物或前药之医药上可接受之盐、溶剂化物或立体异构物。本发明亦揭示含该化合物之医药组合物及使用该组合物治疗各种疾病与病症之方法。

公开(公告)号：CN1849118A

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200480026273.8

申请日：2004-08-20

Applicant: 阿勒根公司

Inventor： 周健雄 ,  T·M·海德尔堡 ,  J·E·唐奈罗 ,  D·W·吉尔

IPC: A61K31/4164 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  C07D233/84

CPC classification number: A61K31/4164 ,  C07D233/84

Abstract: 本发明提供一种α－2A/α－1A选择性激动剂，所述激动剂包括结构1所代表的化合物，或其可药用盐、酯、酰胺、立体异构体或外消旋混合物。本发明还提供一种药用组合物，所述组合物包括药用载体及治疗有效量的α－2A/α－1A选择性激动剂，所述激动剂包括结构1所代表的化合物，或其可药用盐、酯、酰胺、立体异构体或外消旋混合物。

公开(公告)号：CN1720043A

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN200380105164.0

申请日：2003-12-01

Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司

Inventor： 布鲁诺·西莫纽 ,  邦克哈姆·萨沃尼克哈姆 ,  瑟奇·兰德里 ,  杰弗里·奥米拉 ,  克里斯琴·约金 ,  安妮-玛丽·福彻

IPC: A61K31/41 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4439 ,  C07C323/41 ,  C07D257/04 ,  C07C257/06 ,  C07D233/84 ,  C07D249/12 ,  C07D307/54 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D257/04 ,  A61K31/167 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D249/12 ,  C07D257/06 ,  C07D307/54 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明公开了式Ar1－X－W－Ar2化合物，其中Ar1和Ar2代表芳基，通常表征为芳杂环(例如咪唑基或四唑基)或碳环(例如苯基或萘基)；该芳基任选被取代或与其它杂环或碳环稠合；该芳基可带有取代基比如烷基、卤素或O－烷基。X是杂原子、价键或任选被二价亚甲基取代，以及W代表间隔基团，典型的间隔基团包括二价亚烷基或亚烷基－酰胺基、－酰胺基或－氧基，其可任选被取代(例如羟基或氧代)。典型的化合物是2－(N－萘基四唑基硫代)－N－(2－硝基苯基)乙酰胺的衍生物。该化合物对于野生型以及单或双突变的HIV株具有抑制活性。

公开(公告)号：CN1555365A

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN01823167.5

申请日：2001-02-23

Applicant: 鲁汶天主教大学研究开发部

Inventor： E·德克莱克 ,  A·范阿尔斯科特 ,  P·赫德维恩 ,  I·拉科贾 ,  C·潘内尔考科克

IPC: C07D233/84 ,  A61K31/415 ,  C07D233/90 ,  C07D233/54 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D233/54

Abstract: N－氨基咪唑或N－氨基咪唑硫酮的衍生物，其药学上可接受的盐、互变异构体、同分异构体、酯或糖基化产品，所述衍生物以通式(I)代表：其中，m＝0或1，n＝0或1，R1选自氢、甲基或乙基，R2选自氢、SH或－SR0，其中，R0是甲基、苄基或葡萄糖残基；Q选自1－萘基、2－萘基、联苯基、2－吡啶基、3－吡啶基、4－吡啶基、2－嘧啶基、4－嘧啶基、5－嘧啶基、噻吩基或取代或未取代的苯环，其中，取代基是选自H、F、Cl、Br、甲基、乙基或异丙基的一种或两种取代基，L选自1－萘基、2－萘基、联苯基、2－吡啶基、3－吡啶基、4－吡啶基、2－嘧啶基、4－嘧啶基、5－嘧啶基、噻吩基或取代或未取代的苯环，其中，取代基是选自H、F、Cl、Br、I、甲基、乙基或异丙基的一种或两种取代基。本发明还涉及结构式(I)的化合物在作为具有生物活性、尤其是抗病毒感染活性剂的应用。

公开(公告)号：CN1489576A

公开(公告)日：2004-04-14

申请号：CN02804308.1

申请日：2002-02-07

Applicant: 先灵公司

Inventor： J·A·科兹洛夫斯基 ,  N·-Y·施 ,  B·J·拉维 ,  R·K·里兹维 ,  B·B·尚卡 ,  J·M·斯皮特勒 ,  L·童 ,  R·沃林 ,  M·K·王

IPC: C07C317/50 ,  C07C323/65 ,  C07C317/48 ,  C07C323/63 ,  C07C323/43 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C317/46 ,  C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07D213/71 ,  C07D213/70 ,  C07D233/84 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/18 ,  A61K31/16 ,  A61K31/435 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07C31/24 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/36 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/36 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D307/64 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明系有关一种具有消炎与免疫调节活性的下式化合物：其前药，或该化合物或前药之医药上可接受之盐、溶剂化物或立体异构物。本发明亦揭示含该化合物之医药组合物及使用该组合物治疗各种疾病与病症之方法。