制备氨基苯甲酸或其酯的方法

    公开(公告)号:CN106905173A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710068560.4

    申请日:2017-02-08

    摘要: 本发明公开了一种制备氨基苯甲酸或其酯的方法,包括如下步骤:S1:在反应器中,依次加入硝基苯甲酸或酯、溶剂以及活性镍催化剂;S2:在搅拌的同时,通入氢气以置换系统中的空气3‑4次,控制氢气压力,于预定温度下搅拌反应预定时间,实现催化氢化;S3:减压过滤,用与步骤S1相同的溶剂洗涤滤饼,以收集活性镍催化剂;S4:将步骤S3得到的滤液,通过减压浓缩得到固体,即为产物氨基苯甲酸或其酯。本发明能在中性、常温以及低压或常压下进行,合成收率高、成本低,具备工业价值及环保功效,得到的产物收率能在95%以上,纯度能在98.5%以上。

    螯合剂混合物的制备方法
    55.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102933544B

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201180025787.1

    申请日:2011-05-31

    摘要: 本发明涉及制备天冬氨酸二乙氧基琥珀酸酯和通式(I)的氨基酸衍生物的混合物的方法,其中n为1-10,m为0或1,和R是氢或碱金属或碱土金属离子,该方法包括在镧系催化剂存在下,使马来酸酯与二乙醇胺在碱性条件下反应,形成天冬氨酸二乙氧基琥珀酸酯,接着添加天冬氨酸,使之与未反应的马来酸酯反应,形成乙二胺二琥珀酸,即式I的氨基酸衍生物,其中m为0,或者通过添加通式II的二胺衍生物,其中n如上所定义,NH2(CH2)nNH2 II使之与未反应的马来酸酯反应,形成式(I)的氨基酸衍生物,其中m为1和n如上所定义。

    一种芳胺类衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103408445A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310308674.3

    申请日:2013-07-22

    摘要: 本发明涉及一种芳胺类衍生物及其制备方法,制备方法包括如下步骤:a.前体合成;b.钯催化;c.纯化,相对于普通芳胺化合物,本方法制备的芳胺类化合物有炔键的存在,而无论从生产或理论的角度上看,炔类都占有极其重要的地位,许多炔类是重要的工业原料,以非常庞大的数量生产,有些是香料或者重要的产物,因此本发明所合成的芳胺类衍生物在实际生活中还是有一定的用途。

    一种氨基三乙酸的制备方法

    公开(公告)号:CN103387505A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201310279736.2

    申请日:2013-07-05

    发明人: 石开丁

    摘要: 本发明涉及一种氨基三乙酸的制备方法,步骤如下:⑴将氯乙酸溶于水中,搅拌下加入无水碳酸钠,中和至pH值为6~7;⑵加入氯化铵,加热升温至60-70℃,然后再搅拌下加入氢氧化钠溶液,在90-95℃保温4小时,pH为9;⑶用稀盐酸中和至pH值为6-7,加1-3倍体积水稀释,加活性炭脱色过滤;⑷滤液中用稀盐酸中和至pH1-2,析出白色沉淀为氨基三乙酸,经过滤水洗,在离心脱水并于80-90℃烘干,得氨基三乙酸;本发明制备的氨基三乙酸又称为氮三乙酸不溶于水,溶于稀碱呈蓝色,主要用于络合试剂与有机合成。本发明选择水溶性钠盐的合成方法,比较通用易行,原料易得,周期短,操作简便。