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公开(公告)号:CN113845436B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202111148565.0
申请日:2021-09-29
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07C231/12 , C07C269/06 , C07C67/343 , C07C67/347 , C07C29/34 , C07C41/30 , C07C227/10 , C07D309/12 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D209/86 , C07D213/75 , C07F7/10 , B01J31/02 , C07B37/02 , C07B37/00 , C07C235/16 , C07C235/24 , C07C233/08 , C07C271/22 , C07C69/708 , C07C69/63 , C07C33/46 , C07C43/225 , C07C229/42 , C07C233/07 , C07C233/25 , C07C233/10
摘要: 本公开提供了一种邻膦酚光催化剂用于脱氟烷基化及脱氟质子化反应的方法,包括:提供一邻膦酚光催化剂所述邻膦酚光催化剂在硫醇、碱、甲酸盐和有机溶剂存在的条件下,通过光催化三氟甲基化合物(1a)R‑CF3和/或多氟烷基化合物(1b)R‑CF2CF3;所述三氟甲基化合物和/或多氟烷基化合物经脱氟反应后与不饱和烯烃化合物(2)反应生成脱氟烷基化产物以及所述三氟甲基化合物和/或多氟烷基化合物经脱氟反应后与氢供体反应直接生成脱氟质子化产物
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公开(公告)号:CN110483351B
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN201910882135.8
申请日:2019-09-18
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07C327/26 , C07D307/68 , C07F5/02 , C07F7/08 , C07D307/42 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07J31/00 , C07D333/70 , C07C327/22 , C07C327/24 , C07D295/185 , C07D209/86 , C07K5/065
摘要: 本发明提供一种通过氧代巯基乙酸制备硫酯的方法。在存在钯催化剂、膦配体和有机溶剂的条件下,通过氧代巯基乙酸化合物脱羧后与芳基碘代物/芳基溴代物或含不饱和键化合物反应生成对应的硫酯。本发明提供的方法在室温或者加热下即可实现高效率催化转化,反应条件温和,操作简单,无需使用额外的碱等添加剂,简化了处理手段,符合发展绿色环境友好化学的要求,底物范围以及官能团兼容性具有普适性和较高的化学选择性。并且该方法可以成功应用于对复杂分子进行官能团修饰的方案,用以优化部分药物分子的合成策略,提高合成效率,降低成本,具有工业合成价值与前景。
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公开(公告)号:CN101863826B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201010191512.2
申请日:2010-05-26
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/06 , C07D213/127 , C07D213/48 , C07D213/55 , C07D213/57 , C07D405/10 , C07D213/16 , C07D409/06 , C07D213/32
摘要: 本发明公开了一种制备2-苄基吡啶类化合物的方法。该方法包括如下步骤:在钯催化剂和膦配体存在的条件下,脱羧偶联试剂与亲电底物于有机溶剂存在的条件下发生脱羧偶联反应,得到2-苄基吡啶类化合物。该方法实现了在有机合成或药物中间体合成中合成一种重要的中间体——官能团化的2-苄基吡啶及其衍生物的目的,为有机合成化学和药物中间体合成中合成此类化合物提供了一个行之有效的解决办法。此方法避免了对碱的依赖,价格低廉,安全稳定,毒性低,便于操作;副产物少,原子经济性优于之前的方法,符合绿色化学的要求;催化量小,催化效率高,分离容易;转化率高,收率高,具有工业和合成价值。
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公开(公告)号:CN101863826A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010191512.2
申请日:2010-05-26
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/06 , C07D213/127 , C07D213/48 , C07D213/55 , C07D213/57 , C07D405/10 , C07D213/16 , C07D409/06 , C07D213/32
摘要: 本发明公开了一种制备2-苄基吡啶类化合物的方法。该方法包括如下步骤:在钯催化剂和膦配体存在的条件下,脱羧偶联试剂与亲电底物于有机溶剂存在的条件下发生脱羧偶联反应,得到2-苄基吡啶类化合物。该方法实现了在有机合成或药物中间体合成中合成一种重要的中间体——官能团化的2-苄基吡啶及其衍生物的目的,为有机合成化学和药物中间体合成中合成此类化合物提供了一个行之有效的解决办法。此方法避免了对碱的依赖,价格低廉,安全稳定,毒性低,便于操作;副产物少,原子经济性优于之前的方法,符合绿色化学的要求;催化量小,催化效率高,分离容易;转化率高,收率高,具有工业和合成价值。
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公开(公告)号:CN101757950A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN200910244333.8
申请日:2009-12-29
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: B01J31/24 , C07B37/04 , C07C17/32 , C07C17/26 , C07C25/18 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C323/09 , C07C319/20 , C07C69/76 , C07C67/343 , C07D213/26 , C07D317/62 , C07D333/12 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C217/80 , C07C213/08 , C07C49/813 , C07C45/68
摘要: 本发明公开了一种催化剂体系及其在有机合成中导入多氟苯基的应用。该催化剂体系由钯催化剂、膦配体和极性非质子溶剂组成。在所述催化剂体系存在的条件下,用多氟代芳香酸盐和亲电底物在80-280℃下反应,可生成取代的多氟联芳香类化合物;与双亲电底物两步反应可制备不对称多氟代三联芳香类化合物。与传统的导入多氟苯基的反应相比,该方法避免了对碱的依赖,对于那些对碱敏感的基团比如酮羰基等具有良好的兼容性;反应底物为固体,安全稳定,毒性低,便于操作;可以使用相对碘代芳烃价廉的溴代、氯代芳烃,而且还可以使用三氟甲磺酸苯酯;催化量小,催化效率高,分离容易;可以通过二卤代芳烃,合成不对成的多氟代三联苯;收率高,具有工业和合成价值。
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公开(公告)号:CN111233752A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010161544.1
申请日:2020-03-10
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07D211/96 , C07D211/16 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07D401/06 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07D205/04 , C07F5/02 , C07D317/64 , C07D209/08 , C07C17/26 , C07C19/075 , C07C1/32 , C07C9/22 , C07C11/12 , C07C11/02 , C07C209/68 , C07C211/48
摘要: 一种烷基活性羧酸酯脱羧原位甲基化的方法,包括以下步骤:在钴催化剂、膦配体和有机溶剂存在的条件下,烷基活性羧酸酯与三甲基铝试剂发生反应,得到了目标甲基化的产物。本发明提供的方法利用三甲基铝作为甲基化试剂,商业便利,成功地构建了一系列重要的仲碳和叔碳中心;使用的羧酸酯底物来源丰富,合成简易;与之前报道的传统合成方法相比,该方法避免了贵金属催化剂的使用,符合绿色环境友好化学的要求;官能团兼容性较广,且成功应用于克级规模反应,转化率高,具有重要的合成化学价值。
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公开(公告)号:CN108440230A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810341241.0
申请日:2018-04-16
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07C1/32 , C07C11/02 , C07C11/12 , C07C13/48 , C07C15/02 , C07C41/18 , C07C43/215 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07D211/70 , C07D307/88 , C07D307/79 , C07D265/30 , C07D207/20 , C07F5/02 , C07J9/00 , C07C45/67 , C07C49/796 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/20 , C07C271/10 , C07D209/18 , C07D209/48 , C07D209/14 , B01J31/24
摘要: 本发明提供了一种烯烃的制备方法及合成Chondriamide A和Chondriamide C的方法,其中,本发明提供的烯烃的制备方法,包括:将式(I)结构的化合物、钯催化剂、磷配体、碱和有机溶剂混合常温光照反应,得到具有式(II)结构的烯烃;其中,通过选择特定的磷配体;使得本发明提供的方法能够在光催化下,室温实现高效催化转化,且反应条件温和,操作简单,符合发展绿色环境友好化学的要求,且底物选择范围以及官能团兼容性具有更加普适性,且具备优秀的化学选择性;且该方法可以成功应用于对复杂分子引入碳碳双键的方案,用以优化部分药物分子的合成策略,提高合成效率,降低成本,具有工业合成价值与前景。
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