一种合成萘普生的方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102001933B

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201010529506.3

    申请日:2010-11-02

    发明人: 尚睿 傅尧 刘磊

    IPC分类号: C07C59/64 C07C51/08

    摘要: 本发明提供的一种合成萘普生的方法以2-卤代-6-甲氧基萘和氰乙酸盐衍生物为起始原料,经过了钯催化脱羧偶联反应、甲基化反应和水解反应,在三步之内合成了目标产物,简便、易操作,原料来源广泛,成本较低,合成过程中只有无机盐与二氧化碳产生,安全、环保,符合绿色化学要求,适合工业化生产。

    一种制备2-苄基吡啶类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101863826B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201010191512.2

    申请日:2010-05-26

    摘要: 本发明公开了一种制备2-苄基吡啶类化合物的方法。该方法包括如下步骤:在钯催化剂和膦配体存在的条件下,脱羧偶联试剂与亲电底物于有机溶剂存在的条件下发生脱羧偶联反应,得到2-苄基吡啶类化合物。该方法实现了在有机合成或药物中间体合成中合成一种重要的中间体——官能团化的2-苄基吡啶及其衍生物的目的,为有机合成化学和药物中间体合成中合成此类化合物提供了一个行之有效的解决办法。此方法避免了对碱的依赖,价格低廉,安全稳定,毒性低,便于操作;副产物少,原子经济性优于之前的方法,符合绿色化学的要求;催化量小,催化效率高,分离容易;转化率高,收率高,具有工业和合成价值。

    一种合成氟比洛芬的方法

    公开(公告)号:CN101973869A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010530223.0

    申请日:2010-11-02

    发明人: 尚睿 黄铮 傅尧 刘磊

    IPC分类号: C07C57/58 C07C51/08

    摘要: 本发明提供了一种合成氟比洛芬的方法,将4-卤代-2-氟联苯与氰乙酸盐衍生物溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧偶联反应、甲基化反应和水解反应,在三步之内合成了目标产物,简便、易操作,原料来源广泛,成本较低,合成过程中只有无机盐与二氧化碳产生,安全、环保,符合绿色化学要求,适合工业化生产。

    一种制备2-苄基吡啶类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101863826A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN201010191512.2

    申请日:2010-05-26

    摘要: 本发明公开了一种制备2-苄基吡啶类化合物的方法。该方法包括如下步骤:在钯催化剂和膦配体存在的条件下,脱羧偶联试剂与亲电底物于有机溶剂存在的条件下发生脱羧偶联反应,得到2-苄基吡啶类化合物。该方法实现了在有机合成或药物中间体合成中合成一种重要的中间体——官能团化的2-苄基吡啶及其衍生物的目的,为有机合成化学和药物中间体合成中合成此类化合物提供了一个行之有效的解决办法。此方法避免了对碱的依赖,价格低廉,安全稳定,毒性低,便于操作;副产物少,原子经济性优于之前的方法,符合绿色化学的要求;催化量小,催化效率高,分离容易;转化率高,收率高,具有工业和合成价值。