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    Pyrimidine derivatives and compositions as C-kit and PDGFR kinase inhibitors
    91.
    发明授权
    Pyrimidine derivatives and compositions as C-kit and PDGFR kinase inhibitors 失效
    嘧啶衍生物和组合物作为C-kit和PDGFR激酶抑制剂

    公开(公告)号：US08268850B2

    公开(公告)日：2012-09-18

    申请号：US12598919

    申请日：2008-05-01

    申请人： Xiaolin Li ,  Xiaodong Liu ,  Valentina Molteni

    发明人： Xiaolin Li ,  Xiaodong Liu ,  Valentina Molteni

    IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/444

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14

    摘要： The invention provides a novel class of pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的嘧啶衍生物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及c-kit，PDGFRα异常活化的疾病或病症 和PDGFR＆bgr; 激酶。

    Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and compositions as protein kinase inhibitors
    92.
    发明授权
    Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and compositions as protein kinase inhibitors 失效
    取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US08183248B2

    公开(公告)日：2012-05-22

    申请号：US11914308

    申请日：2006-05-10

    申请人： Advait Nagle ,  Nathanael Schiander Gray ,  Yi Liu ,  Pingda Ren ,  Taebo Sim ,  Shuli You

    发明人： Advait Nagle ,  Nathanael Schiander Gray ,  Yi Liu ,  Pingda Ren ,  Taebo Sim ,  Shuli You

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Abl, Bcr-Abl, Bmx, BTK, b-RAF, c RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK1α1, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFRα, PKA, PKCα, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl异常活化的疾病或病症， BK，PKK，PKC，PKCα，PKCα，PKCα，PKCα，PKCα，PKCα，PKC2， ROCK-II，Ros，Rsk1，SAPK2α，SAPK2和bgr; SAPK3，SAPK4，SGK，Syk，Tie2和TrkB激酶。

    Compositions and methods for modulating c-kit and PDGFR receptors
    94.
    发明授权
    Compositions and methods for modulating c-kit and PDGFR receptors 失效
    用于调节c-kit和PDGFR受体的组合物和方法

    公开(公告)号：US08106068B2

    公开(公告)日：2012-01-31

    申请号：US12629665

    申请日：2009-12-02

    申请人： Zuosheng Liu ,  Jon Loren ,  Valentina Molteni ,  Juliet Nabakka

    发明人： Zuosheng Liu ,  Jon Loren ,  Valentina Molteni ,  Juliet Nabakka

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/04 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention provides compounds of Formula (2), and pharmaceutical compositions thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and L are as described herein; as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or mutant forms thereof.

    摘要翻译： 本发明提供式（2）的化合物及其药物组合物，其中R1，R2，R3，R4和L如本文所述; 以及使用这些化合物治疗，改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的病症的方法。 在一些实施方案中，本发明提供了使用这些化合物治疗，改善或预防涉及c-kit，PDGFRα，PDGFR和bgr，CSF1R，Abl，BCR-Abl，CSK，JNK1，JNK2，p38异常活化的疾病或病症的方法 ，p70S6K，TGF-bgr，SRC，EGFR，trkB，FGFR3，FLT3，Fes，Lck，Syk，RAF，MKK4，MKK6，SAPK2＆bgr，BRK，KDR，c-raf或b-raf激酶或其突变形式。

    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
    95.
    发明授权
    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors 失效
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07713958B2

    公开(公告)日：2010-05-11

    申请号：US12187289

    申请日：2008-08-06

    申请人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    发明人： Yongqin Wan ,  Nathanael S. Gray

    IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D223/00 ,  C07D209/00 ,  A61K31/55

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with kinase activity, particularly diseases associated with the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, GSK3β, Bcr-abl, Flt-3, c-Kit, PDGFRβ, Src, Mek1 and CK1.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病和病症的方法，特别是与CDK1，CDK2，CDK4，CDK5，GSK3和bgr的活性相关的疾病。 Bcr-abl，Flt-3，c-Kit，PDGFR和bgr; Src，Mek1和CK1。

    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
    100.
    发明授权
    Compounds and compositions as protein kinase inhibitors 有权
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07423031B2

    公开(公告)日：2008-09-09

    申请号：US10836030

    申请日：2004-04-30

    申请人： Yongqin Wan ,  Nathanael Schiander Gray

    发明人： Yongqin Wan ,  Nathanael Schiander Gray

    IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D223/00 ,  C07D209/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with kinase activity, particularly diseases associated with the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, GSK3β, Bcr-ab1, Flt-3, c-Kit, PDGFRβ, Src, Mek1 and CK1.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病和病症的方法，特别是与CDK1，CDK2，CDK4，CDK5，GSK3β，Bcr的活性相关的疾病 -ab1，Flt-3，c-Kit，PDGFRbeta，Src，Mek1和CK1。