公开(公告)号：US20100028199A1

公开(公告)日：2010-02-04

申请号：US12444226

申请日：2007-10-03

Applicant: Arnab Chatterjee ,  Carolus Matthias Anna Maria Mesters ,  Ronald Jan Schoonebeek

Inventor： Arnab Chatterjee ,  Carolus Matthias Anna Maria Mesters ,  Ronald Jan Schoonebeek

IPC: A61L9/00

CPC classification number: C04B28/36 ,  C01B17/0232 ,  C01B17/046

Abstract: A process for improving the smell of a stream of elemental sulphur comprising an organic polysulphide and/or a thiol, the process comprising the following step: (a) heating the stream of liquid elemental sulphur comprising an organic polysulphide and/or a thiol at a heating temperature in the range of from 360 to 700° C., at a pressure that is sufficient to maintain a liquid elemental sulphur phase to obtain heat-treated elemental sulphur.

Abstract translation: 一种用于改善包含有机多硫化物和/或硫醇的元素硫气流的方法，该方法包括以下步骤：（a）在下列步骤中加热包含有机多硫化物和/或硫醇的液体元素硫流： 加热温度在360-700℃的范围内，在足以保持液态元素硫相以获得热处理的元素硫的压力下。

公开(公告)号：US20080242671A1

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：US12055154

申请日：2008-03-25

Applicant: Hong Liu ,  Phillip Alper ,  Arnab Chatterjee ,  David Tully ,  Badry Bursulaya ,  David Woodmansee ,  Robert Epple ,  Jennifer Leslie Harris ,  Jun Li

Inventor： Hong Liu ,  Phillip Alper ,  Arnab Chatterjee ,  David Tully ,  Badry Bursulaya ,  David Woodmansee ,  Robert Epple ,  Jennifer Leslie Harris ,  Jun Li

IPC: A61K31/501 ,  A61K31/165 ,  C07C233/63 ,  A61K31/454 ,  C07D401/12 ,  C07D209/04 ,  A61K31/404 ,  C07D401/14

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C257/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/24 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/60 ,  C07D213/71 ,  C07D231/14 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D271/10 ,  C07D307/20 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D311/22 ,  C07D333/40 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

公开(公告)号：US07314872B2

公开(公告)日：2008-01-01

申请号：US10922515

申请日：2004-08-18

Applicant: Hong Liu ,  Arnab Chatterjee ,  David C. Tully ,  Phillip Alper ,  Badry Bursulaya ,  Jianhua Guo ,  David H. Woodmansee ,  Daniel Mutnick ,  Donald S. Karanewsky ,  Yun He

Inventor： Hong Liu ,  Arnab Chatterjee ,  David C. Tully ,  Phillip Alper ,  Badry Bursulaya ,  Jianhua Guo ,  David H. Woodmansee ,  Daniel Mutnick ,  Donald S. Karanewsky ,  Yun He

IPC: C07D413/12 ,  C07D295/10 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5375

CPC classification number: C07D209/08 ,  C07D261/14 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20

Abstract: The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S. More particularly, the present invention provides compounds having Formula I: wherein Q is morpholinyl; and A, R5, R6, R7, R8, R9 and Ar are substituents.

Abstract translation: 本发明提供了选择性抑制组织蛋白酶S的化合物，组合物和方法。在优选的方面，组织蛋白酶S在至少一种其它组织蛋白酶同功酶的存在下被选择性地抑制。 本发明还提供了通过选择性抑制组织蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。更具体地，本发明提供具有式I的化合物：其中Q是吗啉基; 和A，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9， SUP>和Ar是取代基。

公开(公告)号：US20070276002A1

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：US11749001

申请日：2007-05-15

Applicant: David Tully ,  Arnab Chatterjee ,  Hank Michael Petrassi ,  Badry Bursulaya ,  Glen Spraggon

Inventor： David Tully ,  Arnab Chatterjee ,  Hank Michael Petrassi ,  Badry Bursulaya ,  Glen Spraggon

IPC: A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/401 ,  C07D403/02

CPC classification number: C07K5/0806 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06165

Abstract: The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

Abstract translation: 本发明提供了可用于调节通道活化蛋白酶的化合物及其药物组合物，以及使用这些化合物治疗，改善或预防与通道活化蛋白酶相关的病症的方法，包括但不限于前列腺素PRSS22，TMPRSS11（ 例如TMPRSS11B，TMPRSS11E），TMPRSS2，TMPRSS3，TMPRSS4（MTSP-2），matriptase（MTSP-1），CAP2，CAP3，胰蛋白酶，组织蛋白酶A或嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。

公开(公告)号：US20070232606A1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：US11568459

申请日：2005-04-29

Applicant: Hong Liu ,  David Tully ,  Arnab Chatterjee ,  Phillip Alper ,  David Woodmansee ,  Daniel Mutnick

Inventor： Hong Liu ,  David Tully ,  Arnab Chatterjee ,  Phillip Alper ,  David Woodmansee ,  Daniel Mutnick

IPC: A61K31/535 ,  C07D413/00

CPC classification number: C07D263/56 ,  C07D211/66 ,  C07D273/02 ,  C07D277/64 ,  C07D295/185 ,  C07D307/30

Abstract: The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

Abstract translation: 本发明提供化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与组织蛋白酶S活性相关的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：US20070155975A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：US11559399

申请日：2006-11-13

Applicant: Robert Grubbs ,  Arnab Chatterjee ,  Tae-Lim Choi ,  Steven Godberg ,  Jennifer Love ,  John Morgan ,  Daniel Sanders ,  Matthias Scholl ,  F. Toste ,  Tina Trnka

Inventor： Robert Grubbs ,  Arnab Chatterjee ,  Tae-Lim Choi ,  Steven Godberg ,  Jennifer Love ,  John Morgan ,  Daniel Sanders ,  Matthias Scholl ,  F. Toste ,  Tina Trnka

IPC: C07F9/02 ,  C07F5/02 ,  C07F7/00 ,  C07C31/34 ,  C07C205/02 ,  C07C319/02

CPC classification number: C07F9/40 ,  C07C6/04 ,  C07C17/275 ,  C07C29/40 ,  C07C29/46 ,  C07C41/14 ,  C07C45/69 ,  C07C67/293 ,  C07C67/297 ,  C07C67/343 ,  C07C67/475 ,  C07C201/12 ,  C07C319/20 ,  C07C2531/22 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/74 ,  C07D263/14 ,  C07D317/12 ,  C07D317/20 ,  C07D317/24 ,  C07F7/1892 ,  C07F9/4015 ,  C07F15/0046 ,  C07C25/13 ,  C07C47/21 ,  C07C69/007 ,  C07C69/78 ,  C07C69/732 ,  C07C69/56 ,  C07C321/14 ,  C07C69/16 ,  C07C69/533 ,  C07C69/145 ,  C07C69/157 ,  C07C69/18 ,  C07C205/06 ,  C07C33/483

Abstract: The invention pertains to the use of Group 8 transition metal carbene complexes as catalysts for olefin cross-metathesis reactions. In particular, ruthenium and osmium alkylidene complexes substituted with an N-heterocyclic carbene ligand are used to catalyze cross-metathesis reactions to provide a variety of substituted and functionalized olefins, including phosphonate-substituted olefins, directly halogenated olefins, 1,1,2-trisubstituted olefins, and quaternary allylic olefins. The invention further provides a method for creating functional diversity using the aforementioned complexes to catalyze cross-metathesis reactions of a first olefinic reactant, which may or may not be substituted with a functional group, with each of a plurality of different olefinic reactants, which may or may not be substituted with functional groups, to give a plurality of structurally distinct olefinic products. The methodology of the invention is also useful in facilitating the stereoselective synthesis of 1,2-disubstituted olefins in the cis configuration.

Abstract translation: 本发明涉及第8族过渡金属卡宾络合物用作烯烃交叉复分解反应的催化剂。 特别地，用N-杂环卡宾配体取代的钌和锇亚烷基配合物用于催化交叉复分解反应以提供各种取代和官能化的烯烃，包括膦酸酯取代的烯烃，直接卤代烯烃， 三取代烯烃和季烯丙烯烯烃。 本发明还提供了一种使用上述配合物来催化可能或可能不被官能团取代的第一种烯属反应物与多种不同的烯属反应物中的每一种的交叉复分解反应的方法， 或可以不被官能团取代，得到多个结构不同的烯烃产物。 本发明的方法还可用于促进顺式构型中的1,2-二取代烯烃的立体选择性合成。