公开(公告)号：US4436729A

公开(公告)日：1984-03-13

申请号：US393901

申请日：1982-06-30

申请人： Ashit K. Ganguly ,  Yi-Tsung Liu ,  Alan K. Mallams

发明人： Ashit K. Ganguly ,  Yi-Tsung Liu ,  Alan K. Mallams

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08 ,  A61K31/71

CPC分类号： C07H17/08

摘要： There are disclosed novel 23-demycinosyltylosin and derivatives thereof which have improved activity as antibiotics. Methods of preparation of the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 公开了具有改善的作为抗生素的活性的新颖的23-霉菌素基新霉素及其衍生物。 还公开了化合物的制备方法。

公开(公告)号：US07432268B2

公开(公告)日：2008-10-07

申请号：US11273712

申请日：2005-11-14

申请人： Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Alan Mallams ,  Jocelyn D. Rivera ,  Ronald J. Doll ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Jonathan A. Pachter ,  Yi-Tsung Liu ,  Anil K. Saksena

发明人： Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Alan Mallams ,  Jocelyn D. Rivera ,  Ronald J. Doll ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Jonathan A. Pachter ,  Yi-Tsung Liu ,  Anil K. Saksena

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/445 ,  A01N43/40 ,  C07D241/02 ,  C07D211/70 ,  C07D211/82 ,  C07D213/06

CPC分类号： C07D211/34 ,  C07D211/48 ,  C07D295/185 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/02 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： There are disclosed compounds of the formula (I): prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or of said prodrugs which are useful as inhibitors of Type 3 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases.

摘要翻译： 公开了可用作3型17β-羟基甾体脱氢酶抑制剂的式（I）化合物：其前药或化合物或所述前药的药学上可接受的盐。 还公开了含有所述化合物及其用于治疗或预防雄激素依赖性疾病的药物组合物。

公开(公告)号：US08067379B2

公开(公告)日：2011-11-29

申请号：US11064673

申请日：2005-02-24

申请人： Frank Bennett ,  Raymond G. Lovey ,  Yuhua Huang ,  Siska Hendrata ,  Anil K. Saksena ,  Stephane L. Bogen ,  Yi-Tsung Liu ,  F. George Njoroge ,  Srikanth Venkatraman ,  Kevin X. Chen ,  Mousumi Sannigrahi ,  Ashok Arasappan ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Francisco Velazquez ,  Latha G. Nair

发明人： Frank Bennett ,  Raymond G. Lovey ,  Yuhua Huang ,  Siska Hendrata ,  Anil K. Saksena ,  Stephane L. Bogen ,  Yi-Tsung Liu ,  F. George Njoroge ,  Srikanth Venkatraman ,  Kevin X. Chen ,  Mousumi Sannigrahi ,  Ashok Arasappan ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Francisco Velazquez ,  Latha G. Nair

IPC分类号： A61K38/06

CPC分类号： C07D209/52 ,  A61K38/00 ,  C07D207/16 ,  C07D209/56 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D491/04 ,  C07K5/0202

摘要： The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

摘要翻译： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物及其制备方法。 在另一个实施方案中，本发明公开了包含这些化合物的药物组合物以及使用它们来治疗与HCV蛋白酶相关的病症的方法。

公开(公告)号：US06228865B1

公开(公告)日：2001-05-08

申请号：US09447491

申请日：1999-11-23

申请人： Ronald J. Doll ,  Carmen Alvarez ,  Tarik Lalwani ,  Yi-Tsung Liu

发明人： Ronald J. Doll ,  Carmen Alvarez ,  Tarik Lalwani ,  Yi-Tsung Liu

IPC分类号： A61K314545

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D221/16 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

摘要： Novel compounds of the formula: are disclosed. In Formula 1.0 a represents N or NO, R1 and R3 are halo, R2 and R4 are independently H or halo provided that at least one is H, X is C, CH or N, and T represents a five or six membered heterocycloalkyl ring having one or two heteroatoms selected from S or O. Also disclosed are methods of inhibiting farnesyl protein transferase and methods for treating tumor cells.

摘要翻译： 公开了新的式的化合物。 在式1.0中，a表示N或NO，R 1和R 3是卤素，R 2和R 4独立地是H或卤素，条件是至少一个是H，X是C，CH或N，T代表五或六元杂环烷基环，其具有 一个或两个选自S或O的杂原子。还公开了抑制法呢基蛋白转移酶的方法和治疗肿瘤细胞的方法。

公开(公告)号：US20070042968A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US11064673

申请日：2005-02-24

申请人： Frank Bennett ,  Raymond Lovey ,  Yuhua Huang ,  Siska Hendrata ,  Anil Saksena ,  Stephane Bogen ,  Yi-Tsung Liu ,  F. Njoroge ,  Srikanth Venkatraman ,  Kevin Chen ,  Mousumi Sannigrahi ,  Ashok Arasappan ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Francisco Velazquez

发明人： Frank Bennett ,  Raymond Lovey ,  Yuhua Huang ,  Siska Hendrata ,  Anil Saksena ,  Stephane Bogen ,  Yi-Tsung Liu ,  F. Njoroge ,  Srikanth Venkatraman ,  Kevin Chen ,  Mousumi Sannigrahi ,  Ashok Arasappan ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Francisco Velazquez

IPC分类号： A61K38/04 ,  C07K7/04 ,  C07D417/02 ,  C07D49/02

CPC分类号： C07D209/52 ,  A61K38/00 ,  C07D207/16 ,  C07D209/56 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D491/04 ,  C07K5/0202

摘要： The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

摘要翻译： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物及其制备方法。 在另一个实施方案中，本发明公开了包含这些化合物的药物组合物以及使用它们来治疗与HCV蛋白酶相关的病症的方法。

公开(公告)号：US07138396B2

公开(公告)日：2006-11-21

申请号：US11045967

申请日：2005-01-28

申请人： Timothy J. Guzi ,  Kamil Paruch ,  Alan K. Mallams ,  Jocelyn D. Rivera ,  Ronald J. Doll ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Jonathan A. Pachter ,  Yi-Tsung Liu ,  Anil K. Saksena

发明人： Timothy J. Guzi ,  Kamil Paruch ,  Alan K. Mallams ,  Jocelyn D. Rivera ,  Ronald J. Doll ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Jonathan A. Pachter ,  Yi-Tsung Liu ,  Anil K. Saksena

IPC分类号： A61K31/497

CPC分类号： C07D211/34 ,  C07D211/48 ,  C07D295/185 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/02 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： There are disclosed compounds of the formula (I): prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or of said prodrugs which are useful as inhibitors of Type 3 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases.

摘要翻译： 公开了可用作3型17β-羟基甾体脱氢酶抑制剂的式（I）化合物：其前药或化合物或所述前药的药学上可接受的盐。 还公开了含有所述化合物及其用于治疗或预防雄激素依赖性疾病的药物组合物。

公开(公告)号：US20060069103A1

公开(公告)日：2006-03-30

申请号：US11273712

申请日：2005-11-14

申请人： Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Alan Mallams ,  Jocelyn Rivera ,  Ronald Doll ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Jonathan Pachter ,  Yi-Tsung Liu ,  Anil Saksena

发明人： Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Alan Mallams ,  Jocelyn Rivera ,  Ronald Doll ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Jonathan Pachter ,  Yi-Tsung Liu ,  Anil Saksena

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D211/34 ,  C07D211/48 ,  C07D295/185 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/02 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： There are disclosed compounds of the formula (I): prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or of said prodrugs which are useful as inhibitors of Type 3 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases.

摘要翻译： 公开了式（I）的化合物：

公开(公告)号：US06894072B2

公开(公告)日：2005-05-17

申请号：US10348094

申请日：2003-01-21

申请人： Ashok Arasappan ,  Frank Bennett ,  Stephane L. Bogen ,  Kevin X. Chen ,  Edwin Jao ,  Yi-Tsung Liu ,  Raymond G. Lovey ,  Vincent S. Madison ,  Latha G. Nair ,  F. George Njoroge ,  Anil K. Saksena ,  Mousumi Sannigrahi ,  Srikanth Venkatraman ,  Viyyoor M. Girijavallabhan

发明人： Ashok Arasappan ,  Frank Bennett ,  Stephane L. Bogen ,  Kevin X. Chen ,  Edwin Jao ,  Yi-Tsung Liu ,  Raymond G. Lovey ,  Vincent S. Madison ,  Latha G. Nair ,  F. George Njoroge ,  Anil K. Saksena ,  Mousumi Sannigrahi ,  Srikanth Venkatraman ,  Viyyoor M. Girijavallabhan

IPC分类号： A61K31/403 ,  A61K31/7052 ,  A61K38/21 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/70 ,  C07D213/75 ,  C07D217/26 ,  C07D233/68 ,  C07D243/12 ,  C07D253/06 ,  C07D271/06 ,  C07D277/06 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D295/15 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D335/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D209/02

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/70 ,  C07D213/75 ,  C07D217/26 ,  C07D233/68 ,  C07D243/12 ,  C07D253/06 ,  C07D271/06 ,  C07D277/06 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D295/15 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D335/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12

摘要： The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

摘要翻译： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物及其制备方法。 在另一个实施方案中，本发明公开了包含这些化合物的药物组合物以及使用它们来治疗与HCV蛋白酶相关的病症的方法。

公开(公告)号：US20050059606A1

公开(公告)日：2005-03-17

申请号：US10934141

申请日：2004-09-03

申请人： Anil Saksena ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Raymond Lovey ,  Edwin Jao ,  Ashok Arasappan ,  Tejal Parekh ,  Patrick Pinto ,  Frank Bennett ,  Jinping McCormick ,  Haiyan Wang ,  Russell Pike ,  Stephane Bogen ,  Yi-Tsung Liu ,  F. Njoroge ,  Ashit Ganguly ,  Terence Brunck ,  Scott Kemp ,  Odile Levy ,  Marguerita Lim-Wilby

发明人： Anil Saksena ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Raymond Lovey ,  Edwin Jao ,  Ashok Arasappan ,  Tejal Parekh ,  Patrick Pinto ,  Frank Bennett ,  Jinping McCormick ,  Haiyan Wang ,  Russell Pike ,  Stephane Bogen ,  Yi-Tsung Liu ,  F. Njoroge ,  Ashit Ganguly ,  Terence Brunck ,  Scott Kemp ,  Odile Levy ,  Marguerita Lim-Wilby

IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K31/7052 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/55 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K7/00 ,  C07K7/02 ,  C07K7/06 ,  A61K38/08

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K7/02

摘要： The present invention discloses novel peptide compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such peptides as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

摘要翻译： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型肽化合物及其制备方法。 在另一个实施方案中，本发明公开了包含这些肽的药物组合物以及使用它们来治疗与HCV蛋白酶相关的病症的方法。

公开(公告)号：US20080004248A1

公开(公告)日：2008-01-03

申请号：US11836530

申请日：2007-08-09

申请人： Timothy Guzi ,  Yi-Tsung Liu ,  Ronald Doll ,  Anil Saksena ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Jonathan Pachter

发明人： Timothy Guzi ,  Yi-Tsung Liu ,  Ronald Doll ,  Anil Saksena ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Jonathan Pachter

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/435 ,  A61K31/56 ,  A61P17/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D221/06 ,  C07D241/04 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  A61K31/56 ,  A61K45/06 ,  C07D211/16 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  A61K2300/00

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17β-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17β-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新型化合物作为3β17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物制剂的方法 以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与3型17β-羟类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。