公开(公告)号：US20100324159A1

公开(公告)日：2010-12-23

申请号：US12855300

申请日：2010-08-12

申请人： Peter Jeng Jong LEE ,  John E. O'Gara

发明人： Peter Jeng Jong LEE ,  John E. O'Gara

IPC分类号： C08J5/20 ,  B01J39/20 ,  C07D473/12 ,  C07D307/02 ,  C07C237/00 ,  C07D307/66 ,  C07C233/25 ,  C07C211/01 ,  C07C211/47 ,  B01D15/04

CPC分类号： B01J20/26 ,  B01J20/261 ,  B01J20/264 ,  B01J20/28042 ,  B01J20/285 ,  B01J20/3285 ,  B01J39/20 ,  B01J39/26 ,  B01J41/20 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  B01J2220/62 ,  B01J2220/66 ,  B01J2220/82 ,  C08F8/24 ,  C08F8/32 ,  C08F8/36 ,  C08F2800/20 ,  G01N30/02 ,  B01D15/361 ,  C08F212/36

摘要： Embodiments of the present invention are directed to porous resins for solid phase extractions. The resins feature at least one hydrophobic component, at least one hydrophilic component and at least one ion exchange functional group. The resins exhibit superior wetting and ion exchange performance.

摘要翻译： 本发明的实施方案涉及用于固相萃取的多孔树脂。 该树脂具有至少一种疏水性组分，至少一种亲水组分和至少一种离子交换官能团。 树脂表现出优异的润湿和离子交换性能。

公开(公告)号：US20050215772A1

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：US10525231

申请日：2003-08-19

申请人： Naresh Kumar

发明人： Naresh Kumar

IPC分类号： A01N43/08 ,  A01N43/36 ,  A61L2/16 ,  A61L12/14 ,  A61P17/10 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  C07D207/38 ,  C07D207/44 ,  C07D307/34 ,  C07D307/60 ,  C07D307/66 ,  C07H19/22 ,  C07D207/24 ,  C07H19/048

CPC分类号： C07D207/44 ,  A01N43/08 ,  A01N43/36 ,  A61L2/16 ,  A61L12/14 ,  C07D207/38 ,  C07D307/34 ,  C07D307/60 ,  C07D307/66

摘要： Novel synthesis methods, to the products of such novel methods, and to uses of these products. In particular, the present invention provides methods for the reactions of furanones, in particular fimbrolides, with amines. The invention has particular application in the synthesis of halogenated 1,5-dihydro-pyrrol-2-one, 5-halomethylene substituted 1,5-dihydropyrrol-2-ones (lactam analogues of fimbriolides), 5-amino substituted furanones and 5-aminomethylene-2(5H)-furanones and their synthetic analogues. The invention also relates to novel compounds and uses thereof.

摘要翻译： 新型合成方法，对这些新方法的产品，以及这些产品的用途。 特别地，本发明提供了呋喃酮，特别是福滨洛尔与胺反应的方法。 本发明特别适用于卤代1,5-二氢 - 吡咯-2-酮，5-卤代亚甲基取代的1,5-二氢吡咯-2-酮（呋喃草醚的内酰胺类似物），5-氨基取代的呋喃酮和5- 氨基亚甲基-2（5H） - 呋喃酮及其合成类似物。 本发明还涉及新化合物及其用途。

公开(公告)号：US20050176779A1

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：US11076515

申请日：2005-03-09

申请人： Washington Ayuko ,  Michael Tisdale ,  Eric Lattmann

发明人： Washington Ayuko ,  Michael Tisdale ,  Eric Lattmann

IPC分类号： A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07C235/88 ,  C07D213/69 ,  C07D307/66 ,  C07D211/84 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07C235/88 ,  C07D307/66

摘要： This invention relates to certain dioxodihydropyridine derivatives and certain methacrylic acid and furan derivative precursors thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use as anti-proliferative agents, especially tumour growth inhibitors and anti-cancer agents, antibiotics and/or antiviral agents.

摘要翻译： 本发明涉及某些二氧代二氢吡啶衍生物及其某些甲基丙烯酸和呋喃衍生物前体，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物及其作为抗增殖剂的用途，特别是肿瘤生长抑制剂和抗癌剂，抗生素和/或 抗病毒剂。

公开(公告)号：US20050124671A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US11040585

申请日：2005-01-21

申请人： Dean Wacker ,  John Duncia ,  Joseph Santella ,  Daniel Gardner

发明人： Dean Wacker ,  John Duncia ,  Joseph Santella ,  Daniel Gardner

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/433 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C323/36 ,  C07D207/14 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D231/56 ,  C07D233/88 ,  C07D235/30 ,  C07D257/06 ,  C07D263/58 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D307/22 ,  C07D307/66 ,  C07D333/66 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D285/14

CPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/15 ,  A61K31/433 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07D207/14 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D231/56 ,  C07D233/88 ,  C07D235/30 ,  C07D257/06 ,  C07D263/58 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D307/22 ,  C07D307/66 ,  C07D333/66 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of inflammatory diseases such as asthma and other allergic diseases.

摘要翻译： 本申请描述了可用于预防炎性疾病如哮喘和其他过敏性疾病的式（I）的CCR3或其药学上可接受的盐形式的调节剂。

公开(公告)号：US6100420A

公开(公告)日：2000-08-08

申请号：US153715

申请日：1998-09-15

申请人： Mark-Wilhelm Drewes ,  Roland Andree ,  Kurt Findeisen ,  Wilhelm Haas ,  Andreas Lender ,  Karl-Heinz Linker ,  Otto Schallner ,  Markus Dollinger ,  Hans-Joachim Santel

发明人： Mark-Wilhelm Drewes ,  Roland Andree ,  Kurt Findeisen ,  Wilhelm Haas ,  Andreas Lender ,  Karl-Heinz Linker ,  Otto Schallner ,  Markus Dollinger ,  Hans-Joachim Santel

IPC分类号： C07D307/66 ,  A01N41/06 ,  A01N43/38 ,  A01N43/90 ,  C07D207/44 ,  C07D207/452 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07C255/07

CPC分类号： C07D207/452 ,  A01N41/06 ,  A01N43/38 ,  A01N43/90 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to new heterocyclylbenzonitriles of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and Het have the meanings given in the description, new processes and new intermediate products for their preparation and their use as herbicides.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的杂环基苯腈，其中R1，R2，R3和Het具有说明书中给出的含义，新方法和用于其制备的新中间产物及其作为除草剂的用途。

公开(公告)号：US5935907A

公开(公告)日：1999-08-10

申请号：US47260

申请日：1998-03-24

申请人： Akihiko Yanagi ,  Shin-ichi Narabu ,  Toshio Goto ,  Seishi Ito ,  Natsuko Minegishi ,  Tatsuya Yamaoka ,  Chieko Ueno

发明人： Akihiko Yanagi ,  Shin-ichi Narabu ,  Toshio Goto ,  Seishi Ito ,  Natsuko Minegishi ,  Tatsuya Yamaoka ,  Chieko Ueno

IPC分类号： C07D249/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N43/824 ,  A01N43/88 ,  A01N43/90 ,  A01N47/20 ,  A01N55/00 ,  C07D207/24 ,  C07D207/27 ,  C07D207/277 ,  C07D207/38 ,  C07D207/40 ,  C07D209/48 ,  C07D231/20 ,  C07D231/38 ,  C07D233/76 ,  C07D237/14 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D253/06 ,  C07D257/04 ,  C07D263/18 ,  C07D263/44 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D273/04 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D277/60 ,  C07D285/12 ,  C07D307/66 ,  C07D307/90 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F7/08 ,  C07D413/04 ,  A01N43/80 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D231/38 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/713 ,  A01N43/82 ,  A01N47/20 ,  A01N55/00 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D257/04 ,  C07D271/113 ,  C07D405/04 ,  C07F7/0812

摘要： The invention is related to a novel phenylacetylene derivates of formula: ##STR1## wherein X represents hydrogen, halogen, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; Y represents hydrogen, halogen, cyano, nitro, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.3-8 cycloalkoxy, optionally substituted C.sub.1-6 alkylthio, C.sub.3-8 cycloalkylthio, C.sub.1-6 alkylsulfinyl, optionally substituted C.sub.1-6 alkylsulfonyl, C.sub.3-8 cycloalkylsulfonyl, C.sub.1-6 alkylsulfonyloxy, optionally substituted sulfonamide, optionally substituted carboxamide, etc., or Y may form together with Z which is bonded to the vicinal carbon atom a 5- or 6-membered ring; n is 0 or 1; Z represents hydrogen or halogen; m is 1 or 2; R represents hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, tri(C.sub.1-6 alkyl)silyl, COOR.sup.c or CONR.sup.d R.sup.e ; Q represents a heterocyclic group, and their use as herbicid.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新型苯乙炔衍生物：其中X表示氢，卤素，任选取代的C 1-6烷基; Y代表氢，卤素，氰基，硝基，任选取代的C 1-6烷基，C 1-6烷氧基，C 3-8环烷氧基，任选取代的C 1-6烷硫基，C 3-8环硫基，C 1-6烷基亚磺酰基，任选取代的C 1-6烷基磺酰基 ，C 3-8环烷基磺酰基，C 1-6烷基磺酰氧基，任选取代的磺酰胺，任选取代的羧酰胺等，或Y可以与连接在邻位碳原子上的5或6元环一起形成; n为0或1; Z表示氢或卤素; m为1或2; R表示氢，卤素，C 1-6烷基，三（C 1-6烷基）甲硅烷基，COOR c或CONR d Re; Q表示杂环基，它们用作除草剂。

公开(公告)号：US5840667A

公开(公告)日：1998-11-24

申请号：US776965

申请日：1997-02-05

申请人： Neal James Milne ,  Jonathan Mercer Watkins

发明人： Neal James Milne ,  Jonathan Mercer Watkins

IPC分类号： C07C271/22 ,  C07D227/087 ,  C07D307/66 ,  C11D3/39 ,  C07C409/40

CPC分类号： C07C271/22 ,  C07D227/087 ,  C07D307/66 ,  C11D3/3917 ,  C11D3/392 ,  C11D3/3945

摘要： A bleach composition comprises a peroxygen bleach source (for instance hydrogen peroxide, a perborate or a percarbonate salt) and an activator of the formula I: ##STR1## in which X is O or S; one of E and G is --A-- and the other is --N(R.sup.2)--; A is --O-- or --S--; R.sup.1 is a C.sub.1-50 alkylene group (including cyclo alkylene), optionally interrupted by an arylene group and/or by one or more ether, ester, anhydride, thioether, secondary or tertiary amine, amide or imide linkage, an arylene group or an alkarylene group; R.sup.2, is selected from H, alkyl, aralkyl, alkaryl and aryl; R.sup.3 is alkyl, aralkyl, alkaryl or aryl, or, when E is --N(R.sup.2)--, H; in which R.sup.2 and R.sup.3 can be joined so as to form a heterocyclic ring with the atoms to which they are attached, and/or in which R.sup.1 can be joined with R.sup.2 or R.sup.3 ; and L is a leaving group which may optionally be joined to any of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3. The activator gives the composition good bleaching at low temperatures, minimal dye and fabric damage and which bleach a wide range of oxidisable stains.

摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 01847 Sec。 371日期1997年2月5日 102（e）日期1997年2月5日PCT提交1995年8月3日PCT公布。 出版物WO96 / 04244 日期1996年2月15日漂白组合物包含过氧漂白源（例如过氧化氢，过硼酸盐或过碳酸盐）和式I的活化剂：其中X为O或S; E和G之一是-A-，另一个是-N（R 2） - ; A是-O-或-S-; R1是任选地被亚芳基和/或一个或多个醚，酯，酸酐，硫醚，仲胺或叔胺，酰胺或酰亚胺键连接的C1-50亚烷基（包括环亚烷基），亚芳基或 亚烷基 R2选自H，烷基，芳烷基，烷芳基和芳基; R 3是烷基，芳烷基，烷芳基或芳基，或当E是-N（R 2） - ，H; 其中R 2和R 3可以连接成与它们所连接的原子形成杂环，和/或其中R 1可以与R 2或R 3连接; 并且L是可以任选地连接到R 1，R 2和R 3中的任一个的离去基团。 活化剂使组合物在低温下具有良好的漂白，染色和织物损伤最小，并且漂白范围广泛的可氧化污渍。

公开(公告)号：US5807754A

公开(公告)日：1998-09-15

申请号：US439577

申请日：1995-05-11

申请人： Robert Zambias ,  David A. Bolten ,  Joseph C. Hogan ,  Paul Furth ,  David Casebier ,  Cheng Tu ,  Jaime E. Arenas

发明人： Robert Zambias ,  David A. Bolten ,  Joseph C. Hogan ,  Paul Furth ,  David Casebier ,  Cheng Tu ,  Jaime E. Arenas

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K31/16 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61P31/18 ,  C07B61/00 ,  C07C237/22 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D295/12 ,  C07D307/66 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/15 ,  G01N33/569 ,  G01N37/00 ,  G01N33/543 ,  C12Q1/00 ,  G01N33/551

CPC分类号： C40B40/04 ,  C07C237/22 ,  G01N33/56988

摘要： An n.times.m.times.p array of different chemical compounds, each having the following scaffold structure: ##STR1## wherein n, m and p are integers, A, B and C are organic structural moieties representing diversity elements. The novel compounds present in this array are useful as inhibitors of binding of Rev protein to a Rev response element.

摘要翻译： 每种具有以下支架结构的不同化合物的nxmxp阵列：其中n，m和p是整数，A，B和C是表示多样性元件的有机结构部分。 存在于该阵列中的新化合物可用作Rev蛋白与Rev反应元件结合的抑制剂。

公开(公告)号：US5631253A

公开(公告)日：1997-05-20

申请号：US352764

申请日：1994-12-02

申请人： Paul J. de Fraine ,  Anne Martin

发明人： Paul J. de Fraine ,  Anne Martin

IPC分类号： C07D249/08 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/40 ,  A01N37/50 ,  A01N41/02 ,  A01N41/10 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/18 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/74 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N47/34 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C251/60 ,  C07C253/30 ,  C07C255/62 ,  C07C255/64 ,  C07C317/28 ,  C07C317/32 ,  C07C323/24 ,  C07C327/58 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D239/34 ,  C07D239/52 ,  C07D239/74 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/18 ,  C07D241/24 ,  C07D241/42 ,  C07D241/52 ,  C07D249/12 ,  C07D253/06 ,  C07D261/10 ,  C07D261/12 ,  C07D263/56 ,  C07D277/28 ,  C07D277/32 ,  C07D277/58 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/66 ,  C07D311/68 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  A61K31/24

CPC分类号： C07D207/335 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/40 ,  A01N37/50 ,  A01N41/02 ,  A01N41/10 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/18 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/74 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N47/34 ,  C07C251/60 ,  C07C255/64 ,  C07C317/32 ,  C07D207/32 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/57 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D215/18 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D239/26 ,  C07D239/52 ,  C07D239/74 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/18 ,  C07D241/24 ,  C07D241/42 ,  C07D241/52 ,  C07D277/28 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/66 ,  C07D333/22 ,  C07C2101/08 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10

摘要： Compounds having the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein A is hydrogen, halo, hydroxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 haloalkoxy, C.sub.1-4 alkylcarbonyl, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl, phenoxy, nitro or cyano; R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heterocyclylalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryloxyalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted heteroaryloxy, nitro, halo, cyano, --NR.sup.3 R.sup.4, --CO.sub.2 R.sup.3, --CONR.sup.3 R.sup.4, --COR.sup.3, --S(O).sub.n R.sup.3 wherein n is 0, 1 or 2, (CH.sub.2).sub.m PO(OR.sup.3).sub.2 wherein m is 0 or 1, or R.sup.1 and R.sup.2 join to form a carbocyclic or heterocyclic ring system; and R.sup.3 and R.sup.4 which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl. The compounds are useful as fungicides, insecticides and miticides.

摘要翻译： 具有式（I）的化合物：其中（A）及其立体异构体，其中A是氢，卤素，羟基，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基，C 1-4卤代烷基，C 1-4卤代烷氧基，C 1-4 烷基羰基，C 1-4烷氧基羰基，苯氧基，硝基或氰基; 可以相同或不同的R 1和R 2是氢，任选取代的烷基，任选取代的环烷基，任选取代的杂环基烷基，任选取代的环烷基烷基，任选取代的芳烷基，任选取代的杂芳基烷基，任选取代的芳氧基烷基，任选取代的杂芳基烷基，任选取代的烯基 ，任选取代的炔基，任选取代的烷氧基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的芳氧基，任选取代的杂芳氧基，硝基，卤素，氰基，-NR 3 R 4，-CO 2 R 3，-CONR 3 R 4，-COR 3，-S（O）n R 3，其中 n为0,1或2，（CH 2）m PO（OR 3）2，其中m为0或1，或R 1和R 2连接形成碳环或杂环系; 和可以相同或不同的R 3和R 4是氢，任选取代的烷基，任选取代的芳烷基，任选取代的烯基，任选取代的炔基，任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 这些化合物可用作杀真菌剂，杀虫剂和杀螨剂。

公开(公告)号：US5326759A

公开(公告)日：1994-07-05

申请号：US146666

申请日：1993-11-01

申请人： Joseph J. Hlavka ,  Phaik-Eng Sum ,  Yakov Gluzman ,  Ving J. Lee

发明人： Joseph J. Hlavka ,  Phaik-Eng Sum ,  Yakov Gluzman ,  Ving J. Lee

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/47 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04 ,  C07C231/12 ,  C07C237/26 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D307/66 ,  C07D333/36 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535 ,  C07D207/00 ,  C07D209/18 ,  C07D265/30

CPC分类号： C07C237/26 ,  C07C2103/46

摘要： Novel 9-amino-7-(substituted amino)-6-demethyl-6-deoxytetracyclines having activity against a wide spectrum of organisms including organisms which are resistant to tetracyclines are disclosed. Also disclosed are intermediates and methods for making the novel compounds of the present invention.

摘要翻译： 公开了具有抗四环素抗性的生物体的广谱生物体的新型9-氨基-7-（取代氨基）-6-脱甲基-6-脱氧四环素。 还公开了制备本发明新化合物的中间体和方法。