公开(公告)号：US20070196820A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US11227904

申请日：2005-09-15

申请人： Ravi Kapur ,  Mehmet Toner

发明人： Ravi Kapur ,  Mehmet Toner

IPC分类号： C12Q1/70 ,  G01N33/567 ,  C12M3/00

CPC分类号： B03C1/30 ,  B01L3/502746 ,  B01L3/502753 ,  B01L3/502761 ,  B01L2200/0647 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2400/0406 ,  B01L2400/0409 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/043 ,  B01L2400/0472 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/086 ,  B03C1/32 ,  B03C2201/18 ,  B33Y80/00 ,  C12M47/04 ,  C12M47/06 ,  G01N1/40 ,  G01N1/4077 ,  G01N33/5044 ,  G01N2035/00237 ,  Y10T137/0318 ,  Y10T137/8593 ,  Y10T436/25 ,  Y10T436/25375

摘要： The invention features a device for the deterministic separation of analytes coupled to a reservoir containing a reagent that alters a magnetic propert of the analyte. Exemplary methods include the enrichment of a sample in a desired analyte (e.g., using deterministic separation) or the alteration of a desired analyte in the device. The devices and methods may be advantageously employed to enrich for rare cells, e.g., fetal cells or epithelial cells, present in a sample, e.g., maternal blood.

摘要翻译： 本发明的特征在于用于确定性分离耦合到包含改变分析物的磁性质的试剂的储存器的分析物的装置。 示例性的方法包括在期望的分析物中富集样品（例如，使用确定性分离）或装置中所需分析物的改变。 可以有利地使用装置和方法来富集存在于样品例如母体血液中的稀有细胞，例如胎儿细胞或上皮细胞。

公开(公告)号：US20070172903A1

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：US11726230

申请日：2007-03-21

申请人： Mehmet Toner ,  George Truskey ,  Ravi Kapur

发明人： Mehmet Toner ,  George Truskey ,  Ravi Kapur

IPC分类号： G01N33/574 ,  C12M3/00

CPC分类号： B01L3/502753 ,  B01L3/502746 ,  B01L3/502761 ,  B01L9/54 ,  B01L2200/0647 ,  B01L2200/0652 ,  B01L2200/0668 ,  B01L2200/12 ,  B01L2300/0681 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2300/0877 ,  B01L2300/0883 ,  B01L2300/12 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/086 ,  B33Y70/00 ,  B33Y80/00 ,  B82Y30/00 ,  C12N5/0087 ,  G01N1/40 ,  G01N1/405 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/54366 ,  G01N33/54386 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/574 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1081 ,  G01N2333/70582 ,  G01N2333/70589 ,  G01N2333/70596 ,  Y10T29/49982 ,  Y10T428/24744

摘要： The invention features methods for separating cells from a sample (e.g., separating fetal red blood cells from maternal blood). The method begins with the introduction of a sample including cells into one or more microfluidic channels. In one embodiment, the device includes at least two processing steps. For example, a mixture of cells is introduced into a microfluidic channel that selectively allows the passage of a desired type of cell, and the population of cells enriched in the desired type is then introduced into a second microfluidic channel that allows the passage of the desired cell to produce a population of cells further enriched in the desired type. The selection of cells is based on a property of the cells in the mixture, for example, size, shape, deformability, surface characteristics (e.g., cell surface receptors or antigens and membrane permeability), or intracellular properties (e.g., expression of a particular enzyme).

公开(公告)号：US20070059781A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US11229336

申请日：2005-09-15

申请人： Ravi Kapur ,  Mehmet Toner ,  Lotion Huang ,  Tom Barber ,  Bruce Carvalho ,  Darren Gray

发明人： Ravi Kapur ,  Mehmet Toner ,  Lotion Huang ,  Tom Barber ,  Bruce Carvalho ,  Darren Gray

IPC分类号： G01N33/567 ,  G06F19/00 ,  C12M3/00

CPC分类号： B01L3/502753 ,  B01L3/502746 ,  B01L2200/0647 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2400/0409 ,  B01L2400/0472 ,  B01L2400/086 ,  B82Y15/00 ,  B82Y30/00 ,  G01N1/40 ,  G01N2035/00237

摘要： The invention relates to one or more size-based separation modules adapted to increase a concentration of a first analyte in a sample by at least 10,000 fold, wherein said first analyte has an initial concentration in said sample of less than 1×10−3 analytes/μL, and an analyzer for analyzing said first analytes in an enriched medium.

摘要翻译： 本发明涉及一种或多种基于尺寸的分离模块，其适于将样品中的第一分析物的浓度增加至少10,000倍，其中所述第一分析物在所述样品中的初始浓度小于1×10 -3 分析物/ muL，以及用于分析富集介质中的所述第一分析物的分析器。

公开(公告)号：US20060223178A1

公开(公告)日：2006-10-05

申请号：US11323971

申请日：2005-12-29

申请人： Tom Barber ,  Lotien Huang ,  Martin Schmidt ,  Mehmet Toner ,  Ravi Kapur

发明人： Tom Barber ,  Lotien Huang ,  Martin Schmidt ,  Mehmet Toner ,  Ravi Kapur

IPC分类号： C12N5/08 ,  C12N5/00

CPC分类号： B01L3/502753 ,  B01L3/502746 ,  B01L3/502776 ,  B01L2200/0647 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2400/0406 ,  B01L2400/0409 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/043 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/086 ,  B03C1/30 ,  B03C1/32 ,  B03C2201/18 ,  C12M35/06 ,  G01N33/5044

摘要： The invention features devices and methods for the enrichment of cells and other desired analytes by employing a magnetic field, alone or in conjunction with size-based separation. The devices and methods may be advantageously employed to enrich for rare cells, e.g., fetal cells or epithelial cells, present in a sample, e.g., maternal blood.

摘要翻译： 本发明的特征在于通过单独使用磁场或结合基于尺寸的分离来富集细胞和其它所需分析物的装置和方法。 可以有利地使用装置和方法来富集存在于样品例如母体血液中的稀有细胞，例如胎儿细胞或上皮细胞。

公开(公告)号：US20100112586A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：US12608876

申请日：2009-10-29

申请人： Roland STOUGHTON ,  Ravi Kapur

发明人： Roland STOUGHTON ,  Ravi Kapur

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6809 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1087

摘要： The present invention provides systems, apparatuses, and methods to detect the presence of fetal cells when mixed with a population of maternal cells in a sample and to test fetal abnormalities, e.g. aneuploidy. The present invention involves performing comparative genomic hybridization (CGH) analysis when fetal cells are present in a mixed population of cells. The present invention involves detecting the presence of fetal cells in a mixed maternal sample by detecting the presence of non-maternal alleles in said sample. Furthermore, the present invention also involves correlating the presence of fetal cells in a mixed sample with CGH analysis results to detect a fetal abnormality or declare a test non-informative.

摘要翻译： 本发明提供了当与样品中的母体细胞群混合时检测胎儿细胞的存在并测试胎儿异常的系统，装置和方法，例如， 非整倍体 当胎儿细胞存在于混合细胞群体中时，本发明涉及进行比较基因组杂交（CGH）分析。 本发明涉及通过检测所述样品中非母体等位基因的存在来检测混合母体样品中胎儿细胞的存在。 此外，本发明还涉及将混合样品中的胎儿细胞的存在与CGH分析结果相关联以检测胎儿异常或者宣布测试非信息。

公开(公告)号：US20080050739A1

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：US11763426

申请日：2007-06-14

申请人： Roland Stoughton ,  Ravi Kapur ,  Barb Cohen

发明人： Roland Stoughton ,  Ravi Kapur ,  Barb Cohen

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G06G7/48

CPC分类号： G01N1/30 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G16B20/00

摘要： The present invention provides systems, apparatuses, and methods to detect the presence of fetal cells when mixed with a population of maternal cells in a sample and to test fetal abnormalities, i.e. aneuploidy. In addition, the present invention provides methods to determine when there are insufficient fetal cells for a determination and report a non-informative case. The present invention involves quantifying regions of genomic DNA from a mixed sample. More particularly the invention involves quantifying DNA polymorphisms from the mixed sample.

摘要翻译： 本发明提供了当与样品中的母体细胞群混合时检测胎儿细胞的存在并测试胎儿异常（即非整倍体）的系统，装置和方法。 此外，本发明提供了确定何时胎儿细胞不足以确定并报告非信息性病例的方法。 本发明涉及量化来自混合样品的基因组DNA的区域。 更具体地，本发明涉及从混合样品中定量DNA多态性。

公开(公告)号：US20080026390A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US11763431

申请日：2007-06-14

申请人： Roland STOUGHTON ,  Ravi Kapur

发明人： Roland STOUGHTON ,  Ravi Kapur

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6809 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1087

摘要： The present invention provides systems, apparatuses, and methods to detect the presence of fetal cells when mixed with a population of maternal cells in a sample and to test fetal abnormalities, e.g. aneuploidy. The present invention involves performing comparative genomic hybridization (CGH) analysis when fetal cells are present in a mixed population of cells. The present invention involves detecting the presence of fetal cells in a mixed maternal sample by detecting the presence of non-maternal alleles in said sample. Furthermore, the present invention also involves correlating the presence of fetal cells in a mixed sample with CGH analysis results to detect a fetal abnormality or declare a test non-informative.

摘要翻译： 本发明提供了当与样品中的母体细胞群混合时检测胎儿细胞的存在并测试胎儿异常的系统，装置和方法，例如， 非整倍体 当胎儿细胞存在于混合细胞群体中时，本发明涉及进行比较基因组杂交（CGH）分析。 本发明涉及通过检测所述样品中非母体等位基因的存在来检测混合母体样品中胎儿细胞的存在。 此外，本发明还涉及将混合样品中的胎儿细胞的存在与CGH分析结果相关联以检测胎儿异常或者宣布测试非信息。

公开(公告)号：US20080070792A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：US11763133

申请日：2007-06-14

申请人： Roland Stoughton ,  Ravi Kapur ,  Barb Cohen

发明人： Roland Stoughton ,  Ravi Kapur ,  Barb Cohen

IPC分类号： C40B30/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6874 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： The present invention provides apparatus and methods for enriching components or cells from a sample and conducting genetic analysis, such as SNP genotyping to provide diagnostic results for fetal disorders or conditions.

摘要翻译： 本发明提供了用于从样品中富集组分或细胞并进行遗传分析的装置和方法，例如SNP基因分型以提供胎儿障碍或病症的诊断结果。

公开(公告)号：US20070059683A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US11229359

申请日：2005-09-15

申请人： Tom Barber ,  Lotien Huang ,  Darren Gray ,  Ravi Kapur

发明人： Tom Barber ,  Lotien Huang ,  Darren Gray ,  Ravi Kapur

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/567 ,  G01N33/53

CPC分类号： C12Q1/24 ,  B82Y15/00 ,  B82Y30/00 ,  G01N33/5002 ,  G01N33/5091

摘要： The invention relates to a method for diagnosing an animal for a condition by obtaining a fluid sample from the animal, enriching a first analyte having a concentration of less than 1×10−3 analytes/μL from said sample by a factor of at least 10,000 fold; and analyzing one or more enriched first analytes to determine a condition in said animal. Enrichment is preferably performed using one or more size-based separation modules.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于通过从动物获得流体样品来诊断动物的方法，所述方法从所述样品富集浓度低于1×10 -3分析物/μL的第一分析物， 至少10,000倍的因子; 以及分析一种或多种富集的第一分析物以确定所述动物的状况。 富集优选使用一个或多个基于尺寸的分离模块进行。

公开(公告)号：US20060121624A1

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：US11227469

申请日：2005-09-15

申请人： Lotien Huang ,  Maury Cosman ,  Bruce Carvalho ,  Paul Vernucci ,  Ravi Kapur

发明人： Lotien Huang ,  Maury Cosman ,  Bruce Carvalho ,  Paul Vernucci ,  Ravi Kapur

IPC分类号： B01L3/00

CPC分类号： B01L3/0289 ,  B01F13/0059 ,  B01L3/5027 ,  B01L3/50825 ,  B01L2200/027 ,  B01L2400/0487 ,  G01N1/14 ,  G01N1/38 ,  G01N35/1095 ,  Y10T436/2575

摘要： The systems and methods herein involve the use of an automated, high-throughput system that utilizes pressure to transfer a fluid medium containing an analyte. In preferred embodiments, the sample is delivered to an analytical device. The sample can comprise one or more analytes, e.g., solvents, solutes, or particles, including rare cells. The systems are designed to minimize contact with potentially hazardous, fragile, or valuable samples. The systems allow for the dilution, mixing, and introduction of the fluid medium to an analytical device, followed by possible further analysis or sample manipulation. The systems and methods herein allow for partial or substantially complete depletion of a sample container to avoid wasting rare analytes or prevent retention of desired material in a first container.

摘要翻译： 本文的系统和方法涉及使用自动化的高通量系统，其利用压力来传送含有分析物的流体介质。 在优选的实施方案中，样品被递送到分析装置。 样品可以包含一种或多种分析物，例如溶剂，溶质或颗粒，包括稀有细胞。 这些系统旨在最大程度地减少与潜在的危险，易碎或有价值的样品的接触。 该系统允许将流体介质稀释，混合和引入分析装置，随后进行可能的进一步分析或样品操作。 这里的系统和方法允许样品容器的部分或基本上完全的耗尽，以避免浪费罕见的分析物或防止将所需材料保留在第一容器中。