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公开(公告)号：US20150291772A1
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：US14405159
申请日：2013-06-21
申请人： ADEKA CORPORATION
发明人： Mitsuhiro Okada , Tomoyuki Ariyoshi
IPC分类号： C08K5/3492 , C08K5/11 , C08K5/1575 , C08K5/20 , C08K5/3475 , C08K5/41 , C08K5/3417 , C08K5/1545 , C07C69/96 , C07D251/32 , C07D493/10 , C07C243/32 , C07D249/20 , C07D251/24 , C08K5/04
CPC分类号： C08K5/34924 , C07C69/96 , C07C243/32 , C07C2601/14 , C07D249/20 , C07D251/24 , C07D251/32 , C07D493/10 , C08K5/04 , C08K5/109 , C08K5/11 , C08K5/1545 , C08K5/1575 , C08K5/175 , C08K5/18 , C08K5/20 , C08K5/315 , C08K5/3417 , C08K5/3435 , C08K5/3462 , C08K5/3475 , C08K5/3492 , C08K5/34922 , C08K5/41 , C08K5/521 , C08K5/5333 , C09B11/02 , C09B11/04 , C09B11/24 , C09B23/06 , C09B23/083 , C09B23/105 , C09B29/0808 , C09B29/081 , C09B29/366 , C09K15/06 , C09K15/20
摘要： A latent additive represented by general formula (1): wherein A is a 5- or 6-membered aromatic or heterocyclic ring; R1 and R2 are each hydrogen, halogen, cyano, hydroxyl, nitro, carboxyl, optionally substituted C1-C40 alkyl, C6-C20 aryl, C7-C20 arylalkyl, or C2-C20 heterocyclic ring-containing group; and R4 is C1-C20 alkyl, C2-C20 alkenyl, C6-C20 aryl, C7-C20 arylalkyl, C2-C20 heterocyclic ring-containing group, or trialkylsilyl.
摘要翻译： 由通式（1）表示的潜在添加剂：其中A是5-或6-元芳族或杂环; R 1和R 2各自为氢，卤素，氰基，羟基，硝基，羧基，任选取代的C 1 -C 40烷基，C 6 -C 20芳基，C 7 -C 20芳烷基或C 2 -C 20杂环基团; 和R 4是C 1 -C 20烷基，C 2 -C 20烯基，C 6 -C 20芳基，C 7 -C 20芳基烷基，C 2 -C 20杂环基或三烷基甲硅烷基。
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72.发明申请公开(公告)号：US20150166525A1
公开(公告)日：2015-06-18
申请号：US14631477
申请日：2015-02-25
申请人： R-Tech Ueno, Ltd.
IPC分类号： C07D417/04 , C07D213/75 , C07C243/32 , C07D265/36 , C07D233/64 , C07D213/72 , C07D239/42 , C07C243/34 , C07D241/20
CPC分类号： A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/422 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07C243/32 , C07C243/34 , C07C281/02 , C07C281/06 , C07D213/72 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D233/88 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D265/36 , C07D333/10 , C07D333/36 , C07D401/04 , C07D409/06 , C07D417/04 , C07D487/08
摘要： The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译： 本发明提供可用作VAP-1抑制剂的新型苯衍生物或噻吩衍生物，或用于预防或治疗VAP-1相关疾病等的药物，即由式（I）表示的化合物： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：US08809395B2
公开(公告)日：2014-08-19
申请号：US13138227
申请日：2010-01-22
申请人： Johann Mulzer , Jürgen Ramharter , Steffen Hering , Sophia Khom
发明人： Johann Mulzer , Jürgen Ramharter , Steffen Hering , Sophia Khom
IPC分类号： A61K31/16 , C07C233/02 , C07C233/10 , C07C233/16 , C07C243/32 , C07C231/02
CPC分类号： C07C69/608 , A61K31/16 , C07C29/42 , C07C57/26 , C07C69/732 , C07C231/02 , C07C233/02 , C07C233/10 , C07C233/16 , C07C243/32 , C07C2602/24 , C07D307/93
摘要： The present invention is directed to compounds, intermediates and methods for making valerenic acid and its derivatives as well as the use of such compounds as GABAA receptor ligands.
摘要翻译： 本发明涉及制备戊酰酸及其衍生物的化合物，中间体和方法以及这些化合物如GABA A受体配体的用途。
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公开(公告)号：US20080269206A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：US12058371
申请日：2008-03-28
申请人： Michael Geoffrey Neil Russell , Huw David Vater , Jacqueline Anne Macritchie , Kevin James Doyle , David Brown , Joanne Peach
发明人： Michael Geoffrey Neil Russell , Huw David Vater , Jacqueline Anne Macritchie , Kevin James Doyle , David Brown , Joanne Peach
IPC分类号： A61K31/5415 , C07C243/32 , A61K31/165 , A61K31/47 , A61P1/12 , C12N5/06 , C07D215/52 , C07D279/26
CPC分类号： C07C251/86 , C07C271/22 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/325 , C07D207/327 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D215/52 , C07D231/06 , C07D231/14 , C07D237/04 , C07D239/28 , C07D239/92 , C07D263/34 , C07D277/06 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D279/22 , C07D285/06 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D339/06 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D495/04
摘要： The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-6 or encompassed by formulas I-VI) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.
摘要翻译： 本发明涉及用于治疗动物疾病的组合物和方法，该疾病通过对有需要的哺乳动物施用有效量的本文定义的化合物来对功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽的抑制作出反应 包括表1-6所示或由式I-VI所包括的那些化合物或其组合物，从而治疗疾病。 本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
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75.发明申请公开(公告)号：US20060122428A1
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：US11268446
申请日：2005-11-08
申请人： Hiroyuki Wakamori
发明人： Hiroyuki Wakamori
IPC分类号： C07C243/32
CPC分类号： C07C243/38 , C08K5/25 , C08L21/00
摘要： Provided is a novel hydroxynaphthoic acid hydrazide compound represented by the formulae [1] or [2]: and a method for preparing the same.
摘要翻译： 提供由式[1]或[2]表示的新型羟基萘甲酸酰肼化合物及其制备方法。
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公开(公告)号：US6002016A
公开(公告)日：1999-12-14
申请号：US352814
申请日：1994-12-01
申请人： Guy Lacroix , Raymond Peignier , Regis Pepin , Jean-Philippe Bascou , Joseph Perez , Christian Schmitz
发明人： Guy Lacroix , Raymond Peignier , Regis Pepin , Jean-Philippe Bascou , Joseph Perez , Christian Schmitz
IPC分类号： A01N43/50 , C07C229/36 , C07C243/32 , C07C331/20 , C07C331/24 , C07C333/20 , C07D233/70 , C07D233/74 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D233/80 , C07D233/84 , C07D233/86 , C07D235/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D233/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , C07D401/00
CPC分类号： C07D235/02 , A01N43/50 , C07C229/36 , C07C243/32 , C07C331/20 , C07C331/24 , C07C333/20 , C07D233/70 , C07D233/74 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D233/80 , C07D233/84 , C07D233/86 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones, processes for their preparation, fungicidal compositions containing them and methods of using them to treat or prevent fungal disease in crops.
摘要翻译： 杀真菌剂2-咪唑啉-5-酮和2-咪唑啉-5-硫酮，其制备方法，含有它们的杀真菌组合物和使用它们来治疗或预防作物真菌病的方法。
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公开(公告)号：US5935985A
公开(公告)日：1999-08-10
申请号：US925587
申请日：1997-09-08
IPC分类号： C07D249/04 , A61K31/15 , A61K31/16 , A61K31/17 , A61K31/185 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/255 , A61K31/27 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07C49/255 , C07C59/68 , C07C69/708 , C07C69/712 , C07C69/716 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C233/11 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C239/20 , C07C243/18 , C07C243/32 , C07C251/16 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C251/74 , C07C251/80 , C07C251/86 , C07C255/37 , C07C259/06 , C07C259/14 , C07C311/13 , C07C311/17 , C07C311/25 , C07C311/27 , C07C335/04 , C07D213/53 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D261/06 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D401/06 , C07D401/10
CPC分类号： C07D213/53 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C239/20 , C07C243/32 , C07C251/16 , C07C251/40 , C07C251/86 , C07C255/37 , C07C259/06 , C07C259/14 , C07C311/27 , C07C59/68 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07D231/12 , C07D249/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D275/02 , C07D401/06
摘要： We proposed a novel compound having an activity of PGI.sub.2 receptor agonist.A phenoxyacetic acid derivative of the formula ##STR1## A is --C(R.sup.1).dbd.N.about.OR.sup.2, --CH(R)NH--OR.sup.2, --COE, --SO.sub.2 E, --CH.sub.2 --NR.sup.3 --Y, --Z--NR.sup.3 --CONR.sup.4 R.sup.5, --CH.sub.2 --OR.sup.6, --CO.sub.2 R.sup.6, --CH.sub.2 --O.about.N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8, --CH.sub.2 --O--NHCHR.sup.7 R.sup.8, substituted by imidazolyl(methyl), pyrazolylmethyl, oxazolyl(methyl), thioxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxadiazolyl, triazolylmethyl;T is alkylene, alkenylene, etc.;D is --CO.sub.2 R.sup.10, --CONR.sup.11 R.sup.12 ;E is (substitution) amino, hydradino;Y is substituted (thio) carbonyl, substituted sulfonyl;Z is --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 NR.sup.3 --;R.sup.1, R.sup.3, R.sup.10 --R.sup.13 is each H or alkyl, etc.;R.sup.2, R.sup.4 --R.sup.9 is each H, alkyl or alkyl substituted by phenyl or hetero ring ,etc. and non-toxic salts thereof, non-toxic acid addition salts thereof, possess an agonistic on PGI.sub.2 receptor, so it is useful for prevention and/or treatment of thrombosis, arteriosclosis, ischemic heart diseases, gastric ulcer and hypertention.
摘要翻译： 我们提出了一种具有PGI2受体激动剂活性的新化合物。 式A的苯氧基乙酸衍生物是-C（R 1）= N分子式OR 2，-CH（R）NH-OR 2，-COE，-SO 2 E，-CH 2 -NR 3 -Y，-Z-NR 3 -CONR 4 R 5，-CH 2 取代的咪唑基（甲基），吡唑基甲基，恶唑基（甲基），噻唑基，异恶唑基，异噻唑基，恶二唑基，三唑基甲基等的取代基的-OR 6，-CO 2 R 6，-CH 2 -O-异构体N = CR 7 R 8，-CH 2 -O-NHCHR 7 R 8。 T是亚烷基，亚烯基等; D是-CO 2 R 10，-CONR 11 R 12; E是（取代）氨基，羟氨基; Y是取代的（硫代）羰基，取代的磺酰基; Z是-CH = N-，-CH 2 NR 3 - ; R1，R3，R10-R13各自为H或烷基等; R2，R4-R9各自为H，被苯基或杂环取代的烷基或烷基等。 其无毒性盐，其无毒性酸加成盐对PGI2受体具有激动作用，因此可用于预防和/或治疗血栓形成，动脉壁炎，缺血性心脏病，胃溃疡和高血压。
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公开(公告)号：US5633268A
公开(公告)日：1997-05-27
申请号：US433515
申请日：1995-05-12
申请人： Reinhard Kirstgen , Hans Theobald , Klaus Oberdorf , Reinhard Doetzer , Ralf Klintz , Bernd Schaefer , Volker Harries , Uwe Kardorff , Gisela Lorenz , Eberhard Ammermann
发明人： Reinhard Kirstgen , Hans Theobald , Klaus Oberdorf , Reinhard Doetzer , Ralf Klintz , Bernd Schaefer , Volker Harries , Uwe Kardorff , Gisela Lorenz , Eberhard Ammermann
IPC分类号： A01N37/06 , A01N37/10 , A01N37/30 , A01N37/34 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N43/40 , A01N43/72 , A01N43/80 , A01N43/824 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C205/42 , C07C205/53 , C07C205/56 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C235/38 , C07C235/72 , C07C239/20 , C07C239/22 , C07C243/32 , C07C243/38 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/64 , C07C251/66 , C07C255/14 , C07C255/38 , C07C255/41 , C07C255/62 , C07C255/64 , C07C255/66 , C07C259/06 , C07C271/60 , C07C291/02 , C07C323/10 , C07C323/62 , C07C327/20 , C07C327/38 , C07C331/02 , C07D295/32 , C07D285/08 , A61K31/41
CPC分类号： C07D295/32 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N43/80 , C07C205/42 , C07C205/53 , C07C205/56 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C235/38 , C07C239/22 , C07C243/32 , C07C243/38 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/66 , C07C255/14 , C07C255/38 , C07C255/41 , C07C255/62 , C07C255/64 , C07C255/66 , C07C259/06 , C07C271/60 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C2101/02 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2103/74
摘要： Compounds of the formula I ##STR1## where the index and the substituents have the following meanings as defined in the specification.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 03067 Sec。 371日期：1995年5月12日 102（e）日期1995年5月12日PCT提交1993年11月12日PCT公布。 公开号WO94 / 11334 日期1994年5月26日化学式I
其中指数和取代基具有如说明书中定义的以下含义。 -
公开(公告)号：US5596009A
公开(公告)日：1997-01-21
申请号：US246297
申请日：1994-05-19
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/195 , A61K31/22 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , C07C69/712 , C07C233/22 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/40 , C07C237/08 , C07C243/32 , C07C243/36 , C07C251/86 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C281/06 , C07C281/08 , C07C281/10 , C07C335/12 , C07C335/16 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/77 , C07D213/02 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/40 , C07C233/22 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/40 , C07C237/08 , C07C243/32 , C07C243/36 , C07C251/86 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C275/24 , C07C281/06 , C07C281/10 , C07C335/12 , C07C69/712 , C07D213/75 , C07D213/77 , C07C2102/08 , C07C2102/10
摘要： A fused benzeneoxyacetic acid derivative of the formula (I): ##STR1## A is --COW, --NR.sup.4 --Y or --Z--NR.sup.4 --CONR.sup.2 R.sup.3 ; and salts thereof possess an agonistic on PGI.sub.2 receptor, so it is useful for prevention and/or treatment of thrombosis, arteriosclerosis, ischemic heart diseases, gastric ulcer and hypertention.
摘要翻译： A为-COW，-NR4-Y或-Z-NR4-CONR2R3的式（I）的稠合苯氧乙酸衍生物：其中， 其盐对PGI2受体具有激动作用，因此可用于预防和/或治疗血栓形成，动脉硬化，缺血性心脏病，胃溃疡和高血压。
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80.发明授权Triazolyl-phenoxyacetic acid compounds which have useful pharmaceutical utility 失效具有有用的药物效用的三唑基 - 苯氧基乙酸化合物
公开(公告)号：US5536736A
公开(公告)日：1996-07-16
申请号：US293218
申请日：1994-08-19
IPC分类号： C07D249/04 , A61K31/15 , A61K31/16 , A61K31/17 , A61K31/185 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/255 , A61K31/27 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07C49/255 , C07C59/68 , C07C69/708 , C07C69/712 , C07C69/716 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C233/11 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C239/20 , C07C243/18 , C07C243/32 , C07C251/16 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C251/74 , C07C251/80 , C07C251/86 , C07C255/37 , C07C259/06 , C07C259/14 , C07C311/13 , C07C311/17 , C07C311/25 , C07C311/27 , C07C335/04 , C07D213/53 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D261/06 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D401/06 , C07D401/10
CPC分类号： C07D213/53 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C239/20 , C07C243/32 , C07C251/16 , C07C251/40 , C07C251/86 , C07C255/37 , C07C259/06 , C07C259/14 , C07C311/27 , C07C59/68 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07D231/12 , C07D249/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D275/02 , C07D401/06
摘要： We proposed a novel compound having an activity of PGI.sub.2 receptor agonist.A phenoxyacetic acid derivative of the formula ##STR1## A is --C(R.sup.1).dbd.N.about.OR.sup.2, --CH(R)NH--OR.sup.2, --COE, --SO.sub.2 E, --CH.sub.2 --NR.sup.3 --Y, --Z--NR.sup.3 --CONR.sup.4 R.sup.5, --CH.sub.2 --OR.sup.6, --CO.sub.2 R.sup.6, --CH.sub.2 --O.about.N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8, --CH.sub.2 --O--NHCHR.sup.7 R.sup.8, substituted by imidazolyl(methyl), pyrazolylmethyl, oxazolyl(methyl), thioxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxadiazolyl, triazolylmethyl;T is alkylene, alkenylene, etc.;D is --CO.sub.2 R.sup.10, --CONR.sup.11 R.sup.12 ;E is (substitution) amino, hydradino;Y is substituted (thio) carbonyl, substituted sulfonyl;Z is --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 NR.sup.3 --;R.sup.1, R.sup.3, R.sup. -R.sup.13 is each H or alkyl, etc.;R.sup.2, R.sup.4 -R.sup.9 is each H, alkyl or alkyl substituted by phenyl or hetero ring, etc. and non-toxic salts thereof, non-toxic acid addition salts thereof, possess an agonistic on PGI.sub.2 receptor, so it is useful for prevention and/or treatment of thrombosis, arteriosclosis, ischemic heart diseases, gastric ulcer and hypertention.
摘要翻译： 我们提出了一种具有PGI2受体激动剂活性的新化合物。 式（A）的苯氧基乙酸衍生物是-C（R 1）= N分子式OR 2，-CH（R）NH-OR 2，-COE，-SO 2 E，-CH 2 -NR 3 -Y，-Z-NR 3 CONR 4 R 5 （甲基），吡唑基甲基，恶唑基（甲基），噻唑基，异恶唑基，异噻唑基，恶二唑基，三唑基甲基等的取代的-CH2-OR6，-CO2R6，-CH2-O-取代的N = CR7R8，-CH2-O-NHCHR7R8。 T是亚烷基，亚烯基等; D是-CO 2 R 10，-CONR 11 R 12; E是（取代）氨基，羟氨基; Y是取代的（硫代）羰基，取代的磺酰基; Z是-CH = N-，-CH 2 NR 3 - ; R 1，R 3，R -R 13各自为H或烷基等; R2，R4-R9各自为H，被苯基或杂环取代的烷基或烷基等，其无毒性盐，其无毒性酸加成盐对PGI2受体具有激动作用，因此可用于预防和 /或治疗血栓形成，动脉炎，缺血性心脏病，胃溃疡和高血压。
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