公开(公告)号：US20060074243A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US11270391

申请日：2005-11-10

申请人： Daniel Becker ,  Yiyuan Chen ,  John Freskos ,  Alan Gasiecki ,  Margaret Grapperhaus ,  Donald Hansen ,  Robert Heintz ,  Darren Kassab ,  Ish Khanna ,  Stephen Kolodziej ,  Sergio Mantegani ,  Mark Massa ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Mark Nagy ,  Ettore Perrone ,  Joseph Rico ,  Michelle Schmidt ,  Dale Spangler ,  John Talley ,  Mahima Trivedi ,  Thomas Wynn

发明人： Daniel Becker ,  Yiyuan Chen ,  John Freskos ,  Alan Gasiecki ,  Margaret Grapperhaus ,  Donald Hansen ,  Robert Heintz ,  Darren Kassab ,  Ish Khanna ,  Stephen Kolodziej ,  Sergio Mantegani ,  Mark Massa ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Mark Nagy ,  Ettore Perrone ,  Joseph Rico ,  Michelle Schmidt ,  Dale Spangler ,  John Talley ,  Mahima Trivedi ,  Thomas Wynn

IPC分类号： C07D211/68

CPC分类号： C07D241/12 ,  C07C317/46 ,  C07D211/66 ,  C07D213/34 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： This invention is directed generally to hydroxamic acid and amide compounds (including salts of such compounds), and, more particularly, to aryl- and heteroaryl-arylsulfonylmethyl hydroxamic acids and amides that, inter alia, inhibit protease activity, particularly matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. These compounds generally correspond in structure to Formula I: wherein A1, A2, A3, E1, E2, E3, and E4 are as defined in this patent. This invention also is directed to compositions of such compounds, intermediates for the syntheses of such compounds, methods for making such compounds, and methods for treating conditions associated with MMP activity and/or aggrecanase activity, particularly pathological conditions.

摘要翻译： 本发明一般涉及异羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地说，涉及芳基 - 和杂芳基 - 芳基磺酰基甲基异羟肟酸和酰胺，其特别是抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为 作为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。 这些化合物通常在结构上对应于式I：其中A 1，A 2，A 3，E 1， E 2，E 3和E 4如本专利中所定义。 本发明还涉及这些化合物的组合物，用于合成这些化合物的中间体，制备这些化合物的方法，以及用于治疗与MMP活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性特别是病理状况相关的病症的方法。

公开(公告)号：US20050009838A1

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：US10618288

申请日：2003-04-25

申请人： Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  David Brown ,  Jeffery Carroll ,  Yiyuan Chen ,  Yvette Fobian ,  John Freskos ,  Alan Gasiecki ,  Margaret Grapperhaus ,  Robert Heintz ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Ish Khanna ,  Stephen Kolodziej ,  Mark Massa ,  Joseph McDonald ,  Brent Mischke ,  Deborah Mischke ,  Patrick Mullins ,  Mark Nagy ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  Michelle Schmidt ,  Nathan Stehle ,  John Talley ,  William Vernier ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang ,  Thomas Wynn

发明人： Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  David Brown ,  Jeffery Carroll ,  Yiyuan Chen ,  Yvette Fobian ,  John Freskos ,  Alan Gasiecki ,  Margaret Grapperhaus ,  Robert Heintz ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Ish Khanna ,  Stephen Kolodziej ,  Mark Massa ,  Joseph McDonald ,  Brent Mischke ,  Deborah Mischke ,  Patrick Mullins ,  Mark Nagy ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  Michelle Schmidt ,  Nathan Stehle ,  John Talley ,  William Vernier ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang ,  Thomas Wynn

IPC分类号： C07D295/22 ,  A61K31/451 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P39/00 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/66 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/445 ,  C07D211/26

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D211/66 ,  C07D211/96 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A1, A2, Y, E1, E2, E3, and Rx are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

摘要翻译： 本发明一般涉及蛋白酶（也称为“蛋白酶”）抑制剂，尤其涉及哌啶基和哌嗪基 - 磺酰基甲基异羟肟酸，其特别是抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP “）活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。 这种异羟肟酸通常在结构上对应于下式：（其中A 1，A 2，Y，E 1，E 2，E 3和R x如 本说明书），并且还包括这些化合物的盐。 本发明还涉及这种异羟肟酸的组合物，用于合成这种异羟肟酸的中间体，制备这种异羟肟酸的方法，以及用于治疗与MMP活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性相关的病症（特别是病理状态）的方法。

公开(公告)号：US20050101641A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：US10992483

申请日：2004-11-17

申请人： John Freskos ,  Yvette Fobian ,  Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  Jeffery Carroll ,  Gary DeCrescenzo ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Steve Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  John Talley ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang

发明人： John Freskos ,  Yvette Fobian ,  Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  Jeffery Carroll ,  Gary DeCrescenzo ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Steve Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  John Talley ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  A61K31/401

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/41 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  C04B35/632 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  Y02A50/411

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamic acids (including hydroxamates) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

公开(公告)号：US20060084688A1

公开(公告)日：2006-04-20

申请号：US11046645

申请日：2005-01-28

申请人： Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  Jeffery Carroll ,  Gary DeCrescenzo ,  Theresa Fletcher ,  John Freskos ,  Daniel Getman ,  Gunnar Hanson ,  Susan Hockerman ,  Carol Howard ,  Stephen Kolodziej ,  Madeleine Li ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Patrick Mullins ,  Joseph Rico ,  Nathan Stehle ,  Clara Villamil

发明人： Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  Jeffery Carroll ,  Gary DeCrescenzo ,  Theresa Fletcher ,  John Freskos ,  Daniel Getman ,  Gunnar Hanson ,  Susan Hockerman ,  Carol Howard ,  Stephen Kolodziej ,  Madeleine Li ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Patrick Mullins ,  Joseph Rico ,  Nathan Stehle ,  Clara Villamil

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  C07C317/44 ,  C07D207/48 ,  C07D211/54 ,  C07D211/66 ,  C07D211/86 ,  C07D211/94 ,  C07D211/96 ,  C07D225/02 ,  C07D233/56 ,  C07D239/04 ,  C07D249/08 ,  C07D263/06 ,  C07D265/06 ,  C07D279/06 ,  C07D281/08 ,  C07D309/08 ,  C07D309/28 ,  C07D319/06 ,  C07D325/00 ,  C07D335/02 ,  C07D337/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： A treatment process is disclosed that comprises administering an effective amount of an aromatic sulfone hydroxamic acid that exhibits excellent inhibitory activity of one or more matrix metalloprotease (MMP) enzymes, such as MMP-2, MMP-9, and MMP-13, while exhibiting substantially less inhibition at least of MMP-1 to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity. The administered enzyme inhibitor corresponds in structure to formula (I), below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are both hydrido or R1 and R2 together with the atoms to which they are bonded form a 5- to 8-membered ring containing one, two, or three heteroatoms in the ring that are oxygen, sulfur, or nitrogen. R3 in formula (I) is an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl radical. Also disclosed are metalloprotease inhibitor compounds having those selective activities, processes for manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions using an inhibitor.

摘要翻译： 公开了一种处理方法，其包括施用有效量的显示出一种或多种基质金属蛋白酶（MMP）酶如MMP-2，MMP-9和MMP-13的优异抑制活性的芳香族砜异羟肟酸，同时显示 至少对具有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主的MMP-1的抑制显着降低。 施用的酶抑制剂在结构上对应于下式（I）或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2都是氢或R 2， 1和R 2与它们所键合的原子一起形成在环中含有一个，两个或三个杂原子的5-至8-元环，其为氧，硫， 或氮气。 式（I）中的R 3是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 还公开了具有这些选择活性的金属蛋白酶抑制剂化合物，制备这种化合物的方法和使用抑制剂的药物组合物。

公开(公告)号：US20070078173A1

公开(公告)日：2007-04-05

申请号：US11526101

申请日：2006-09-25

申请人： Michael Vazquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Robert Heintz ,  Deborah Bertenshaw

发明人： Michael Vazquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Robert Heintz ,  Deborah Bertenshaw

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/18 ,  C07D213/24 ,  C07C311/45

CPC分类号： C07C311/05 ,  A61K38/00 ,  C07C311/11 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/32 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/49 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D277/24 ,  C07D277/82 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D317/62 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139

摘要： α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

公开(公告)号：US20060166895A1

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：US11331344

申请日：2006-01-13

申请人： John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  Kathryn Reed ,  Ko-Chung Lin ,  John Freskos ,  Michael Clare ,  Donald Rogier ,  Robert Heintz ,  Michael Vazquez ,  Richard Mueller

发明人： John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  Kathryn Reed ,  Ko-Chung Lin ,  John Freskos ,  Michael Clare ,  Donald Rogier ,  Robert Heintz ,  Michael Vazquez ,  Richard Mueller

IPC分类号： A61K38/04 ,  C07K5/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26

摘要： N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

公开(公告)号：US20050004230A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10793672

申请日：2004-03-05

申请人： John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  Kathryn Reed ,  Ko-Chung Lin ,  John Freskos ,  Michael Clare ,  Donald Rogier ,  Robert Heintz ,  Michael Vazquez ,  Richard Mueller

发明人： John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  Kathryn Reed ,  Ko-Chung Lin ,  John Freskos ,  Michael Clare ,  Donald Rogier ,  Robert Heintz ,  Michael Vazquez ,  Richard Mueller

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D241/04 ,  C07D401/12 ,  C07K5/06 ,  C07K14/81 ,  A61K31/165 ,  A61K31/16 ,  C07C233/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26

摘要： N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： 含有羟基胺化合物的N-杂环部分作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。

公开(公告)号：US20060276493A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：US11433797

申请日：2006-05-15

申请人： Michael Vasquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Deborah Bertenshaw ,  Robert Heintz

发明人： Michael Vasquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Deborah Bertenshaw ,  Robert Heintz

IPC分类号： A61K31/513 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  A61K31/381 ,  A61K31/34 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07C311/05 ,  A61K38/00 ,  C07C311/11 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/32 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/49 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D241/18 ,  C07D241/44 ,  C07D261/08 ,  C07D263/34 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D307/45 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D317/62 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/48 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139

摘要： α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as-inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶的抑制剂是有效的。

公开(公告)号：US20050267171A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11110943

申请日：2005-04-21

申请人： Michael Vazquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Deborah Bertenshaw ,  Robert Heintz

发明人： Michael Vazquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Deborah Bertenshaw ,  Robert Heintz

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K38/00 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C323/67 ,  C07C327/42 ,  C07D209/08 ,  C07D213/24 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D233/54 ,  C07D239/26 ,  C07D277/24 ,  C07D277/82 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D317/62 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078

CPC分类号： C07C311/05 ,  A61K38/00 ,  C07C311/11 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/32 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/49 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D241/18 ,  C07D241/44 ,  C07D261/08 ,  C07D263/34 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D307/45 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D317/62 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/48 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139

摘要： α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

公开(公告)号：US20050014840A1

公开(公告)日：2005-01-20

申请号：US10838856

申请日：2004-05-04

申请人： Zaheer Abbas ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Daniel Getman ,  Robert Heintz ,  Joseph McDonald ,  Brent Mischke

发明人： Zaheer Abbas ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Daniel Getman ,  Robert Heintz ,  Joseph McDonald ,  Brent Mischke

IPC分类号： C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07C323/49 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D295/13 ,  C07D317/62 ,  C07D409/04 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07C323/49 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D317/62 ,  C07D409/04

摘要： This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfonamide inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.

摘要翻译： 本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更具体地涉及用于基质金属蛋白酶13（MMP-13）的硫醇磺酰胺抑制剂，蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，用于制备蛋白酶抑制剂的方法和方法 用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状况。