公开(公告)号：US06265445B1

公开(公告)日：2001-07-24

申请号：US09555602

申请日：2000-07-28

申请人： Gyula Papp ,  András Varró ,  Péter Mátyus ,  Ildikó Varga ,  Tivadar Rettegi ,  Alice Druga ,  Antal Simay ,  Imre Moravcsik ,  Pál Berzsenyi ,  Daniella Barlocco ,  Giorgio Cignarella ,  Márta Pátfalusi

发明人： Gyula Papp ,  András Varró ,  Péter Mátyus ,  Ildikó Varga ,  Tivadar Rettegi ,  Alice Druga ,  Antal Simay ,  Imre Moravcsik ,  Pál Berzsenyi ,  Daniella Barlocco ,  Giorgio Cignarella ,  Márta Pátfalusi

IPC分类号： A61K3117

CPC分类号： C07C233/36 ,  C07C217/18 ,  C07C233/78 ,  C07C275/40 ,  C07C311/08 ,  C07C335/20 ,  Y10S514/821

摘要： The present invention relates to novel, antiarrhythmically active phenoxyalkylamine derivatives possessing a double point of attack. More particularly, the present invention relates to new phenoxyalkylamine derivatives of the formula (1) wherein R1 and R2, independently from each other, mean hydrogen, halogen or C1-4 alkyl group; R3, R4 and R5, independently from each other, stand for hydrogen or C1-4 alkyl group; R6 represents hydrogen, C1-4 alkyl or benzyl group; R7 means nitro group or amino group optionally monosubstituted by C1-4 alkyl, benzoyl, C1-4 alkylcarbonyl, C1-4 alkylsulfonyl, C1-4 alkylcarbamoyl or C1-4 alkylthiocarbamoyl group; both n and m are 0 or 1, with the proviso that R2 is different from hydrogen, when R1 is hydrogen, as well as stereoisomers or mixtures of stereoisomers thereof, acid addition salts thereof and hydrates, prodrugs and metabolites of all these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及具有双重攻击点的新型抗心律失活的苯氧基烷基胺衍生物。 更具体地说，本发明涉及式（1）的新的苯氧基烷基胺衍生物，其中R 1和R 2彼此独立地表示氢，卤素或C 1-4烷基; R 3，R 4和R 5彼此独立地代表 氢或C 1-4烷基; R 6表示氢，C 1-4烷基或苄基; R 7表示硝基或任选被C 1-4烷基，苯甲酰基，C 1-4烷基羰基，C 1-4烷基磺酰基，C 1-4的单取代的氨基 烷基氨基甲酰基或C 1-4烷基硫代氨基甲酰基; n和m均为0或1，条件是当R 1为氢时，R 2不同于氢，以及立体异构体或其立体异构体的混合物，其酸加成盐和水合物，前药 和所有这些化合物的代谢物。

公开(公告)号：US4365064A

公开(公告)日：1982-12-21

申请号：US196583

申请日：1980-10-14

申请人： Kalman Takacs ,  Ilona Kiss nee Ajzert ,  Antal Simay ,  Peter Literati Nagy ,  Maria Hetyey nee Papp ,  Marian Ecsery nee Puskas ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Sandor Viragh ,  Eva Udvardy

发明人： Kalman Takacs ,  Ilona Kiss nee Ajzert ,  Antal Simay ,  Peter Literati Nagy ,  Maria Hetyey nee Papp ,  Marian Ecsery nee Puskas ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Sandor Viragh ,  Eva Udvardy

IPC分类号： C07D413/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61K31/475 ,  A61P9/08 ,  C07D20060101 ,  C07D217/00 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D271/00 ,  C07D271/06 ,  C07D273/04 ,  C07D401/06

CPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61K31/475 ,  C07D217/00 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D271/00 ,  C07D271/06 ,  C07D273/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  Y10S514/929 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/962

摘要： The invention concerns new compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, phenyl or phenyl substituted with at least one alkyl having 1 to 4 carbon atoms, halogen, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms or nitro;R.sup.2 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl having 5 to 7 carbon atoms, phenyl, or phenyl substituted with at least one alkyl having 1 to 4 carbon atoms, halogen, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms or nitro;R.sup.3 is alkoxy having 1 to 4 carbon atoms or hydrogen,R.sup.4 is hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms unsubstituted or substituted with alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, benzyloxy or cyano, phenyl, or phenyl substituted with at least one alkyl having 1 to 4 carbon atoms, halogen, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms or nitro, or phenyl-(C.sub.1-4 alkyl)-alkyl, in which the phenyl moiety may bear an alkoxy substituent having 1 to 4 carbon atoms or a halogen;m and n are each 0, 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary salt thereof.The compounds are potent vasodilators and exert a favorable influence on the extremital blood flow. They also show a heart function influencing activity.Methods for the preparation of said compounds and pharmaceutical compositions containing them are also the subject of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及新的式（I）化合物，其中R 1是氢，苯基或被至少一个具有1-4个碳原子的烷基取代的苯基，卤素，具有1-4个碳原子的烷氧基 或硝基; R2是具有1至4个碳原子的烷基，具有5至7个碳原子的环烷基，苯基或被至少一个具有1至4个碳原子的烷基取代的苯基，卤素，具有1至4个碳原子的烷氧基或硝基; R3为具有1-4个碳原子的烷氧基或氢，R4为氢，未取代或未被取代或未被取代或未被取代的具有1-4个碳原子的烷氧基的烷基，苄氧基或氰基，苯基或被至少一个具有至少一个烷基 1至4个碳原子，卤素，具有1至4个碳原子的烷氧基或硝基，或苯基 - （C 1-4烷基） - 烷基，其中苯基部分可以带有具有1至4个碳原子的烷氧基取代基或卤素; m和n各自为0,1或2，或其药学上可接受的酸加成盐或季盐。 这些化合物是有效的血管扩张剂，对前列腺血流量有很好的影响。 它们也显示出影响活动的心脏功能。 制备所述化合物的方法和含有它们的药物组合物也是本发明的主题。

公开(公告)号：US4735965A

公开(公告)日：1988-04-05

申请号：US868772

申请日：1986-05-28

申请人： Gabor Kovacs ,  Geza Galambos ,  Istvan Tomoskozi ,  Karoly Kanai ,  Peter Gyory ,  Peter Kormoczy ,  Istvan Stadler ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Eva Udvary ,  Pal Hadhazy ,  Jeno Marton ,  Gyorgy Dorman

发明人： Gabor Kovacs ,  Geza Galambos ,  Istvan Tomoskozi ,  Karoly Kanai ,  Peter Gyory ,  Peter Kormoczy ,  Istvan Stadler ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Eva Udvary ,  Pal Hadhazy ,  Jeno Marton ,  Gyorgy Dorman

IPC分类号： C07C59/90 ,  A61K31/135 ,  A61K31/19 ,  A61K31/34 ,  A61K31/557 ,  A61K31/5575 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C51/00 ,  C07C51/41 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/40 ,  C07C405/00 ,  C07D307/935 ,  C07D307/937 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D307/937

摘要： The invention relates to new 7-oxo-PGI.sub.2 -ephedrine salt analogues of the Formula I ##STR1## wherein A stands for --(CH.sub.2).sub.2 --, cis or trans --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--;R.sup.1 is lower alkyl or hydrogen;B represents a chemical bond, --CH.sub.2 -- or --CR.sup.2 R.sup.3 ;R.sup.2 stands for lower alkyl or hydrogen;R.sup.3 represents lower alkyl or hydrogen;X is a chemical bond, --O-- or --CH.sub.2 --;R.sup.4 stands for C.sub.1-6 alkyl, C.sub.4-7 cycloalkyl, C.sub.1-6 fluoroalkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, phenyl, substituted phenyl or heteroaryl.The salts of the Formula I show the same pharmacological profile as the sodium salt of PGI.sub.2, they inhibit blood aggregation and the secretion of gastric acid, are useful in the prevention of anginal attacks. Accordingly the salts of the present invention are useful in the prevention of peripheral vascular diseases, in improving circulation of extremities, in relieving the seriousness of cardiac infarction and also in the treatment and prevention of gastrointestinal ulcer and acute or chronical liver injury.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新的7-氧代-PGI-麻黄碱盐类似物，其中A代表 - （CH 2）2 - ，顺式或反式-CH = CH-或-C 3位C; R1是低级烷基或氢; B表示化学键，-CH 2 - 或-CR 2 R 3; R2代表低级烷基或氢; R3表示低级烷基或氢; X是化学键，-O-或-CH2-; R4代表C 1-6烷基，C 4-7环烷基，C 1-6氟代烷基，C 2-6烯基，C 2-6炔基，苯基，取代的苯基或杂芳基。 式I的盐显示与PGI2的钠盐相同的药理学特征，它们抑制血液聚集和胃酸分泌，可用于预防心绞痛发作。 因此，本发明的盐可用于预防周围血管疾病，改善四肢的循环，缓解心肌梗死的严重性，以及治疗和预防胃肠溃疡和急性或慢性肝损伤。

公开(公告)号：US4228164A

公开(公告)日：1980-10-14

申请号：US958526

申请日：1978-11-07

申请人： Rudolf Szebeni ,  Dezso Korbonits ,  Kalman Harsanyi ,  Molnar Leventene ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Gyula Sebestyen

发明人： Rudolf Szebeni ,  Dezso Korbonits ,  Kalman Harsanyi ,  Molnar Leventene ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Gyula Sebestyen

IPC分类号： C07D487/14 ,  C07D513/14 ,  A61K31/54 ,  A61K31/52 ,  C07D473/08

CPC分类号： C07D487/14 ,  C07D513/14

摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein R is hydroxy, alkoxy or acyloxyQ is sulfur or a .dbd.N--R.sup.1 group, wherein R.sup.1 ishydrogen, C.sub.1-5 alkyl or aralkyl or C.sub.2-4 acyl, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

摘要翻译： 式（I）的化合物其中R是羟基，烷氧基或酰氧基Q是硫或= N-R 1基，其中R 1是氢，C 1-5烷基或芳烷基或C 2-4酰基，或药学上 其可接受的酸加成盐。

公开(公告)号：US3979397A

公开(公告)日：1976-09-07

申请号：US473918

申请日：1974-05-28

申请人： Kalman Harsanyi ,  Kalman Takacs ,  Pal Kiss ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Eva Benedek

发明人： Kalman Harsanyi ,  Kalman Takacs ,  Pal Kiss ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Eva Benedek

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/16 ,  C07D217/08 ,  C07D277/60 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D513/04

摘要： The invention relates to new thiazoloisoquinolines of the general formula (I), or salts thereof, ##SPC1##WhereinA stands for a group of the formula ##EQU1## R.sup.1 stands for hydrogen, hydroxy, alkoxy or aralkoxy, R.sup.2 stands for hydrogen, hydroxy, alkoxy or aralkoxy,R.sup.3 stands for hydrogen, alkyl, aryl, nitro, carboxy or a carboxy derivative, andY stands for oxygen, sulfur, or a group of the formula =N--R.sup.4, wherein R.sup.4 stands for hydrogen, alkyl, aryl, acyl, alkylsulfonyl or arylsulfonyl.These new compounds can be used in practice as heart medicines or respiratory analeptics.The new compounds according to the invention can be prepared as follows: an isoquinoline of the general formula (II) or a salt thereof ##SPC2##WhereinR.sup.5 stands for hydrogen, hydroxy, alkoxy or aralkoxy,R.sup.6 stands for hydrogen, hydroxy, alkoxy or aralkoxy,R.sup.7 stands for hydrogen, alkyl, aryl, carboxy or a carboxy derivative, andX stands for hydrogen, halogen or mercapto,Is reacted with a reactive carbonic acid derivative, provided that at least one of the reactants contains a sulfur atom, and/or an isoquinoline of the general formula (III) ##SPC3##wherein R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 each have the same meanings as defined above, and Y' stands for oxygen, sulfur or a group of the formula =N--R.sup. 8, wherein R.sup.8 represents hydrogen, alkyl, aryl, acyl, arylsulfonyl or alkylsulfonyl, is oxidized, and/or substituents A', R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 of the obtained thiazoloisoquinoline of the general formula (IA) ##SPC4##wherein A' stands for a group of the formula ##EQU2## and R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and Y' each have the same meanings as defined above, are converted into those required in the end-products.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的噻唑并喹啉或其盐，其中A代表式-SC-基团，PARALLEL Y R1代表氢，羟基，烷氧基或芳烷氧基，R2代表氢，羟基 ，烷氧基或芳烷氧基，R3代表氢，烷基，芳基，硝基，羧基或羧基衍生物，Y代表氧，硫或式= N-R4的基团，其中R4代表氢，烷基，芳基 ，酰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基。

公开(公告)号：US4062850A

公开(公告)日：1977-12-13

申请号：US701130

申请日：1976-06-30

申请人： Kalman Harsanyi ,  Kalman Takacs ,  Pal Kiss ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Eva Benedek

发明人： Kalman Harsanyi ,  Kalman Takacs ,  Pal Kiss ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Eva Benedek

IPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D513/04

摘要： 1-Cyano-2-imino-2H,4H-5,6-dihydro-8,9-dimethoxy-1,2-thiazolo(3,2a)isoquinoline or 2-imino-2H,4H-5,6-dihydro-8,9-dimethoxy-1,2-thiazolo(3,2a)isoquinoline or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are effective as heart medicines and respiratory analeptics.

摘要翻译： 1-氰基-2-亚氨基-2H，4H-5,6-二氢-8,9-二甲氧基-1,2-噻唑并（3,2a）异喹啉或2-亚氨基-2H，4H-5,6-二氢 -8,9-二甲氧基-1,2-噻唑并（3,2a）异喹啉或其药学上可接受的盐。 这些化合物作为心脏药物和呼吸消毒剂是有效的。

公开(公告)号：US4010193A

公开(公告)日：1977-03-01

申请号：US354732

申请日：1973-04-26

申请人： Kalman Harsanyi ,  Laszlo Szekeres ,  Gergely Heja ,  Gyula Papp ,  Dezso Korbonits ,  Pal Kiss

发明人： Kalman Harsanyi ,  Laszlo Szekeres ,  Gergely Heja ,  Gyula Papp ,  Dezso Korbonits ,  Pal Kiss

IPC分类号： C07D233/60 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/24 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C213/08 ,  C07C217/16 ,  C07C219/14 ,  C07C219/24 ,  C07C219/28 ,  C07C301/00 ,  C07C303/40 ,  C07C311/00 ,  C07C311/29 ,  C07D213/80 ,  C07D215/48 ,  C07D261/18 ,  C07D307/68 ,  C07C93/24 ,  C07C93/20

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D261/18 ,  C07D307/68 ,  Y10S514/818

摘要： A basic ester having the formula ##STR1## wherein Ac is benzoyl substituted by at least two substituents selected from the group which consist of halogen atoms, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro and sulfamoyl, and A B are hydrogen or lower alkyl or are cycloalkyl together. The compounds are therapeutic for cardic conditions.

摘要翻译： 具有式“IMAGE”的碱性酯，其中Ac是被至少两个选自卤素原子，低级烷基，低级烷氧基，羟基，硝基和氨磺酰基的取代基取代的苯甲酰基，AB是氢或低级烷基，或者是 环烷基。 这些化合物是治疗心脏病症的药物。

公开(公告)号：US5703113A

公开(公告)日：1997-12-30

申请号：US481440

申请日：1995-11-08

申请人： Tibor Eszenyi ,  Peter Sebok ,  Laszlo Frank ,  Gyula Papp ,  Tibor Timar ,  Tamas Bartik

发明人： Tibor Eszenyi ,  Peter Sebok ,  Laszlo Frank ,  Gyula Papp ,  Tibor Timar ,  Tamas Bartik

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  C07D311/22 ,  C07D405/04 ,  A61K31/35 ,  C07D309/10 ,  C07D407/04

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D311/22

摘要： The invention relates to benzopyran compounds of formula (I) possessing pharmacological activity, as well as to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and processes for the preparation thereof. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / HU93 / 00079 Sec。 371日期：1995年11月8日 102（e）日期1995年11月8日PCT 1993年12月20日PCT公布。 第WO94 / 14799号公报 日期：1994年7月7日本发明涉及具有药理活性的式（I）的苯并吡喃化合物，以及含有式（I）化合物的药物组合物及其制备方法。 （一）

公开(公告)号：US4988730A

公开(公告)日：1991-01-29

申请号：US385539

申请日：1989-07-21

申请人： Dezso Korbonits ,  Pal Kiss ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Gabor Kovacs ,  Andrea Santane Csutor ,  Sandor Virag ,  Eva Udvari ,  Imre Bata ,  Katalin Marmarosi nee Kellner ,  Laszlo Tardos ,  Peter Kormoczy ,  Vera Gergely ,  Zoltan Vargai

发明人： Dezso Korbonits ,  Pal Kiss ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Gabor Kovacs ,  Andrea Santane Csutor ,  Sandor Virag ,  Eva Udvari ,  Imre Bata ,  Katalin Marmarosi nee Kellner ,  Laszlo Tardos ,  Peter Kormoczy ,  Vera Gergely ,  Zoltan Vargai

IPC分类号： C07C215/50 ,  A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  A61K31/36 ,  A61P3/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C20060101 ,  C07C27/00 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/08 ,  C07C209/24 ,  C07C209/26 ,  C07C209/62 ,  C07C209/68 ,  C07C211/00 ,  C07C211/03 ,  C07C211/16 ,  C07C211/26 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/43 ,  C07C213/00 ,  C07C217/10 ,  C07C217/54 ,  C07C217/56 ,  C07C217/58 ,  C07C227/10 ,  C07C227/16 ,  C07C229/34 ,  C07C229/38 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/42 ,  C07C233/43 ,  C07C233/67 ,  C07D311/48 ,  C07D317/00 ,  C07D317/48 ,  C07D317/58

CPC分类号： C07D317/58 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58 ,  C07C233/43

摘要： The invention relates to novel diphenylpropylamine derivatives of the general formula (I). ##STR1## R.sup.1 stands for hydrogen or a methyl group; R.sup.2 stands for hydrogen, a methyl or n-decyl group;Z means a phenyl group substituted by R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5, whereinR.sup.3 means hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, or a nitro, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenoxy or benzyloxy group;R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen, chlorine or a hydroxy, alkoxy, benzyloxy, acetamino or carboxy group; orR.sup.4 and R.sup.5 together form a methylendioxy group; orZ may stand for a 4-methoxynaphtyl or 4-ethoxy-naphthyl group; andR.sup.6 stands for hydrogen or fluorine, with the proviso that each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.6 cannot simultaneously stand for hydrogen, as well as their physiologically acceptable acid addition salts.The invention also relates to a process for the preparation of these compounds and to the pharmaceutical compositions containing these compounds.The compounds of the general formula (I) can preferably be used for the treatment of cardiovascular diseases.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型二苯基丙胺衍生物。 （I）R1代表氢或甲基; R2代表氢，甲基或正癸基; Z表示被R 3，R 4和R 5取代的苯基，其中R 3表示氢，氟，氯或溴，或硝基，C 1-12烷基，C 1-4烷氧基，苯氧基或苄氧基; R4和R5代表氢，氯或羟基，烷氧基，苄氧基，乙酰氨基或羧基; 或R4和R5一起形成甲基二氧基; 或Z可以代表4-甲氧基萘基或4-乙氧基 - 萘基; 并且R6代表氢或氟，条件是R1，R2，R3，R4和R6各自不能同时代表氢，以及它们的生理上可接受的酸加成盐。 本发明还涉及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。 通式（I）的化合物可优选用于治疗心血管疾病。

公开(公告)号：US4530923A

公开(公告)日：1985-07-23

申请号：US435493

申请日：1982-10-20

申请人： Jozsef Rakoczi ,  Edit Berenyi nee Poldermann ,  Bela Fekete ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Eva Keszthelyi nee Udvary

发明人： Jozsef Rakoczi ,  Edit Berenyi nee Poldermann ,  Bela Fekete ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Eva Keszthelyi nee Udvary

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/395 ,  A61K31/55 ,  A61P9/06 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/10 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D223/02 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15

摘要： The invention relates to new cyclic imines of the general formula (I), ##STR1## wherein A represents carbonyl or hydroxymethylene,B is oxygen or imino,R stands for hydrogen or lower alkyl,X.sub.1 and X.sub.2 may be the same or different and represent hydrogen, halogen, lower alkyl or alkoxy, amino or nitro,n is 6 or 7, andm is 0 or 1,and pharmaceutically acceptable acid addition salts and quaternary salts thereof. The invention relates further to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds as the active ingredient and to a process for the preparation of said pharmaceutical compositions.The cyclic imine derivatives of the invention possess valuable antiarrhythmic properties and can be used to advantage in the treatment of cardiovascular diseases.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型环状亚胺，其中A代表羰基或羟基亚甲基，B是氧或亚氨基，R代表氢或低级烷基，X 1和X 2可以相同或不同， 代表氢，卤素，低级烷基或烷氧基，氨基或硝基，n为6或7，m为0或1，以及其药学上可接受的酸加成盐和季盐。 本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，含有所述化合物作为活性成分的药物组合物和制备所述药物组合物的方法。 本发明的环状亚胺衍生物具有有价值的抗心律失常性质，可用于治疗心血管疾病。