公开(公告)号：US6156507A

公开(公告)日：2000-12-05

申请号：US945810

申请日：1997-10-23

申请人： Keiichi Hiramatsu ,  Teruyo Ito ,  Akira Awaya ,  Hiroie Ohno ,  Tsukasa Hayashi

发明人： Keiichi Hiramatsu ,  Teruyo Ito ,  Akira Awaya ,  Hiroie Ohno ,  Tsukasa Hayashi

IPC分类号： G01N33/569 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16

摘要： Disclosed is a specific identification method of an MRSA and MRC-NS, which is speedy, simple and reliable. Specifically, the present invention provides a diagnostic method of an MRSA or MRC-NS, which comprises performing a reaction with a sample by making combined use of a part of a mecDNA, which is an integrated adventitious DNA existing on a chromosome of the MRSA or MRC-NS and carrying an mecA gene thereon, and a part of a nucleotide sequence of a chromosomal DNA surrounding the integrated DNA; and also a diagnostic method of an MRSA or MRC-NS by PCR, LCR or hybridization, which comprises performing a reaction with a sample by using a nucleotide sequence of a chromosomal DNA surrounding an integrated site of a mecDNA in a chromosome of an MSSA or MSC-NS, wherein said method makes use of an occurrence of a negative reaction when said sample contains a mecDNA integrated therein.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 00487 Sec。 371日期：1997年10月23日 102（e）日期1997年10月23日PCT 1997年2月21日提交PCT公布。 公开号WO97 / 31125 PCT 日期1997年8月28日公开是MRSA和MRC-NS的具体识别方法，速度快，简单可靠。 具体地说，本发明提供MRSA或MRC-NS的诊断方法，其包括通过组合使用存在于MRSA的染色体上的整合的不定型DNA的一部分mecDNA或与 MRC-NS并在其上携带mecA基因，以及围绕整合DNA的染色体DNA的核苷酸序列的一部分; 以及通过PCR，LCR或杂交的MRSA或MRC-NS的诊断方法，其包括通过使用在MSSA的染色体中的mecDNA的整合位点周围的染色体DNA的核苷酸序列与样品进行反应，或 MSC-NS，其中当所述样品含有整合在其中的mecDNA时，所述方法利用了负反应的发生。

公开(公告)号：US4952717A

公开(公告)日：1990-08-28

申请号：US131049

申请日：1987-10-20

申请人： Shoichiro Ozaki ,  Yutaka Watanabe ,  Akira Awaya ,  Yusaku Ishizuka

发明人： Shoichiro Ozaki ,  Yutaka Watanabe ,  Akira Awaya ,  Yusaku Ishizuka

IPC分类号： C07C29/00 ,  C07C35/16 ,  C07C43/18 ,  C07C43/188 ,  C07C43/196 ,  C07C43/235 ,  C07D317/46 ,  C07D317/72 ,  C07D493/04 ,  C07F9/117 ,  C07F9/24

CPC分类号： C07C43/196 ,  C07C43/188 ,  C07F9/117

摘要： Disclosed herein are phosphoric acid esters of myoinositol, which are represented by the following general formula (I): ##STR1## and their salts, as well as a preparation process thereof. The myoinositol derivatives can each be obtained by causing a phosphorylating agent to act on a myoinositol derivative substituted with catalytic reduction removable substituent groups at the positions other than those desired to be substituted by phosphoric acid residual groups and then catalytically reducing the thus-phosphorylated myoinositol.

公开(公告)号：US5976523A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US656158

申请日：1996-05-16

申请人： Akira Awaya ,  Fumiaki Ito ,  Kojun Torigoe ,  Ikuo Tomino

发明人： Akira Awaya ,  Fumiaki Ito ,  Kojun Torigoe ,  Ikuo Tomino

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K38/18 ,  A61K38/20 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K38/1808 ,  A61K31/519 ,  A61K38/18 ,  A61K38/1825

摘要： The present invention provides a method for the screening of a wound-healing agent, which comprises determining a substance to be active as a wound-healing agent on the basis of potentiation or modification of biological activities of a growth and/or differentiation factor, a growth hormone or a cytokine. This invention also provides a wound-healing method, which comprises as an active ingredient a compound of the following formula (1) or formula (2) found to be active by the screening method. ##STR1##

摘要翻译： 本发明提供了一种筛选伤口愈合剂的方法，其包括基于生长和/或分化因子的生物活性的增强或修饰来确定作为伤口愈合剂的活性物质， 生长激素或细胞因子。 本发明还提供了一种伤口愈合方法，其包括通过筛选方法发现具有活性的下式（1）或式（2）的化合物作为活性成分。

公开(公告)号：US4734418A

公开(公告)日：1988-03-29

申请号：US805905

申请日：1985-12-06

申请人： Keiichi Yokoyama ,  Koji Kato ,  Takumi Kitahara ,  Hiroyasu Ohno ,  Takashi Nishina ,  Mikio Kumakura ,  Akira Awaya ,  Takuo Nakano ,  Kazuyuki Watanabe ,  Sakae Saruta

发明人： Keiichi Yokoyama ,  Koji Kato ,  Takumi Kitahara ,  Hiroyasu Ohno ,  Takashi Nishina ,  Mikio Kumakura ,  Akira Awaya ,  Takuo Nakano ,  Kazuyuki Watanabe ,  Sakae Saruta

IPC分类号： C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/55 ,  A61K31/505 ,  C07D401/04 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D239/95 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： Disclosed herein is an antihypertensive preparation containing, as an active component, a novel quinazoline derivative represented by the following general formula or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.100 means a hydrogen atom or methoxy group, R.sup.200 and R.sup.300 denote individually a hydrogen atom or lower alkoxy group, R.sup.400 is a hydrogen atom or amino group, l stands for 2 or 3, and Het is a specific hetero ring group.

摘要翻译： 本文公开了一种抗高血压制剂，其含有作为活性成分的由以下通式表示的新型喹唑啉衍生物或其盐：其中R100表示​​氢原子或甲氧基，R200和R300分别表示氢原子或 低级烷氧基，R400为氢原子或氨基，l为2或3，Het为特定的杂环基。

公开(公告)号：US4532137A

公开(公告)日：1985-07-30

申请号：US568826

申请日：1984-01-06

申请人： Isao Sakano ,  Tatsuro Yokoyama ,  Seitaro Kajiya ,  Yutaka Okazaki ,  Hiroshi Tokuda ,  Hiroshi Kawazura ,  Mikio Kumakura ,  Takuo Nakano ,  Akira Awaya

发明人： Isao Sakano ,  Tatsuro Yokoyama ,  Seitaro Kajiya ,  Yutaka Okazaki ,  Hiroshi Tokuda ,  Hiroshi Kawazura ,  Mikio Kumakura ,  Takuo Nakano ,  Akira Awaya

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/44 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48

CPC分类号： C07D277/587

摘要： Disclosed are 2-thiazol derivatives having the general formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 independently represent lower alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and X represents a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical, a lower alkoxycarbonyl radical, a halogenoalkoxy radical, a radical of the formula ##STR2## or a radical of the formula ##STR3## Also disclosed are a process for preparing the derivatives and pharmaceutical compositions having immunomodulatory activity which comprise the derivatives as the active ingredient.

摘要翻译： 公开了具有通式的2-噻唑衍生物，其中R 1和R 2独立地表示具有1至4个碳原子的低级烷基，X表示低级烷基，低级烷氧基，低级烷氧基羰基，卤代烷氧基， 还公开了具有式（IMAGE）的基团或式（ⅠA）的基团。还公开了制备具有免疫调节活性的衍生物和药物组合物的方法，其包含该衍生物作为活性成分。

公开(公告)号：US4501750A

公开(公告)日：1985-02-26

申请号：US420257

申请日：1982-09-13

申请人： Isao Sakano ,  Tatsuro Yokoyama ,  Seitaro Kajiya ,  Yutaka Okazaki ,  Hiroshi Tokuda ,  Hiroshi Kawazura ,  Mikio Kumakura ,  Takuo Nakano ,  Akira Awaya

发明人： Isao Sakano ,  Tatsuro Yokoyama ,  Seitaro Kajiya ,  Yutaka Okazaki ,  Hiroshi Tokuda ,  Hiroshi Kawazura ,  Mikio Kumakura ,  Takuo Nakano ,  Akira Awaya

IPC分类号： C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  H02H3/33

CPC分类号： C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  Y10S514/825

摘要： The present invention provides new thiazole compounds possessing immuno-modulating activity, i.e. thiazole compounds of the general formula (1): ##STR1## wherein R.sub.1 stands for a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl, lower alkoxy, substituted or unsubstituted phenoxy, nitro or cyano group, R.sub.2 for a hydrogen atom or a lower alkyl or lower alkylthio group, and R for an .alpha.-halogenoalkyl group or the grouping: ##STR2## a process for preparing same and pharmaceutical compositions containing the thiazole compounds.More particularly, the present invention provides new thiazole compounds of the above general formula (1) which have immuno-modulating activity and are thus effective against immunodiseases such as chronic rheumatoid arthritis and also useful against viral diseases or for the immunotherapy of cancers, but show weak toxicity and are thus extremely desirous as medicines, a process for the preparation of the thiazole compounds and pharmaceutical compositions containing the thiazole compounds.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP82 / 00012 Sec。 371日期1982年9月13日 102（e）1982年9月13日PCT申请日1982年1月13日PCT公布。 公开号WO82 / 02383 1982年7月22日。本发明提供具有免疫调节活性的新的噻唑化合物，即通式（1）的噻唑化合物：其中R1代表氢或卤素原子或低级烷基 ，低级烷氧基，取代或未取代的苯氧基，硝基或氰基，R2表示氢原子或低级烷基或低级烷硫基，R表示α-卤代烷基或基团：其制备方法和药物 含有噻唑化合物的组合物。 更具体地，本发明提供了具有免疫调节活性的上述通式（1）的新的噻唑化合物，因此对抗免疫疾病如慢性类风湿性关节炎是有效的，并且也可用于抗病毒疾病或用于癌症的免疫治疗，但显示 毒性弱，因此作为药物是非常希望的，制备噻唑化合物的方法和含有噻唑化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US5264435A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：US888726

申请日：1992-05-26

申请人： Akira Mizuchi ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Akira Awaya ,  Ikuo Tomino ,  Noriaki Kihara ,  Takumi Kitahara

发明人： Akira Mizuchi ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Akira Awaya ,  Ikuo Tomino ,  Noriaki Kihara ,  Takumi Kitahara

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D239/28 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/495 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D239/28 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04

摘要： 2,6-di-, 2,4,6-, 2,5,6-tri- or 2,4,5,6-tetra-substituted pyrimidines, and 2,6-di-substituted pyridines. These compounds are useful for treatment of neurological deseases.

摘要翻译： 2,6-二 - ，2,4,6-，2,5,6-三 - 或2,4,5,6-四取代的嘧啶和2,6-二取代的吡啶。 这些化合物可用于治疗神经系统疾病。

公开(公告)号：US5192799A

公开(公告)日：1993-03-09

申请号：US895417

申请日：1992-06-05

申请人： Ikuo Tomino ,  Masaharu Ishiguro ,  Takumi Kitahara ,  Keiichi Yokoyama ,  Noriaki Kihara ,  Joji Kamiya ,  Kanji Yoshihara ,  Masaaki Ishii ,  Akira Mizuchi ,  Kazutoshi Horikomi ,  Akira Awaya ,  Takuo Nakano

发明人： Ikuo Tomino ,  Masaharu Ishiguro ,  Takumi Kitahara ,  Keiichi Yokoyama ,  Noriaki Kihara ,  Joji Kamiya ,  Kanji Yoshihara ,  Masaaki Ishii ,  Akira Mizuchi ,  Kazutoshi Horikomi ,  Akira Awaya ,  Takuo Nakano

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  C07C217/18 ,  C07C217/22 ,  C07C217/32 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/14 ,  C07D215/04 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D235/06 ,  C07D265/36 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  C07D307/86 ,  C07D307/91 ,  C07D311/04 ,  C07D311/08 ,  C07D311/14 ,  C07D311/16 ,  C07D311/18 ,  C07D311/20 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D317/06 ,  C07D317/46 ,  C07D317/48 ,  C07D327/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/22 ,  C07D491/10

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C217/18 ,  C07C217/22 ,  C07C217/32 ,  C07D209/08 ,  C07D211/14 ,  C07D215/04 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D235/06 ,  C07D265/36 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  C07D307/86 ,  C07D307/91 ,  C07D311/04 ,  C07D311/14 ,  C07D311/16 ,  C07D311/18 ,  C07D311/20 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D317/48 ,  C07D327/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07C2102/08

摘要： Amine represented by the following formula (1), or their acid addition salts or their quaternary ammonium salts. ##STR1## The amines of formula (1) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts or quaternary ammonium salts are useful for the treatment and prevention of heart diseases of animals, particularly arrhythima, myocardial infarction, angina pectoris and heart failure and psychoneurological diseases.

摘要翻译： 由下式（1）表示的胺或其酸加成盐或其季铵盐。 （1）式（1）的胺或其药学上可接受的酸加成盐或季铵盐可用于治疗和预防动物的心脏病，特别是心律不齐，心肌梗塞，心绞痛和心力衰竭以及心理学 疾病

公开(公告)号：US4959368A

公开(公告)日：1990-09-25

申请号：US130533

申请日：1987-10-22

申请人： Akira Awaya ,  Takuo Nakano ,  Hisashi Kobayashi ,  Ken E. Tan ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Keiichi Yokoyama ,  Hiroyasu Ohno ,  Kozi Kato ,  Takumi Kitahara ,  Ikuo Tomino ,  Shigeru Isayama

发明人： Akira Awaya ,  Takuo Nakano ,  Hisashi Kobayashi ,  Ken E. Tan ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Keiichi Yokoyama ,  Hiroyasu Ohno ,  Kozi Kato ,  Takumi Kitahara ,  Ikuo Tomino ,  Shigeru Isayama

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/70 ,  C07D239/84 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/70 ,  C07D239/84 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： A pharmaceutical composition comprising a pyrimidine represented by the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an acyl group having 2 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkoxycarbonylmethyl group having 3 to 5 carbon atoms, a 3,4-dimethoxybenzoyl group or a 3,4-methylenedioxybenzyl group,R.sup.2 represents a hydrogen atom, an amino group, a monoalkylamino group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxycarbonyl group having 2 to 4 carbon atoms,R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkoxycarbonyl group having 2 to 4 carbon atoms, a dialkylaminocarbonyl group having 1 to 9 carbon atoms in each alkyl moiety, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyethyl group, R.sup.2 and R.sup.3, together with the carbon atoms to which they are bonded, may form a 5- to 7-membered carbocyclic ring or a heterocyclic ring having N, O or S as the hetero atom, and R.sup.4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms,or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The above active compound has activities of promoting growth of nerve cells, forming neurites, and restoring motor functions, and is useful as an agent for treating diseases of peripheral and central nerves.

公开(公告)号：US4824952A

公开(公告)日：1989-04-25

申请号：US754286

申请日：1985-07-12

申请人： Tsuneji Suzuki ,  Kunio Sannohe ,  Toshihiko Ito ,  Masahiko Maruyama ,  Joji Kamiya ,  Makoto Hirayama ,  Takafumi Kitano ,  Akira Awaya

发明人： Tsuneji Suzuki ,  Kunio Sannohe ,  Toshihiko Ito ,  Masahiko Maruyama ,  Joji Kamiya ,  Makoto Hirayama ,  Takafumi Kitano ,  Akira Awaya

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P9/04 ,  C07C45/45 ,  C07C49/403 ,  C07C49/517 ,  C07C49/657 ,  C07D213/50 ,  C07D217/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07C45/455 ,  C07C49/403 ,  C07C49/517 ,  C07C49/657 ,  C07D213/50 ,  C07D217/26 ,  C07D405/04

摘要： An isoquinoline derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a methyl or a methoxymethyl group and R.sub.2 and R.sub.3 are each a hydrogen atom or a methyl, ethyl, methoxy, a cyclohexyl, a phenyl, a 3,4-dimethoxyphenyl, a pyridyl or an oxo (.dbd.O) group;and therapeutically acceptable salts thereof which exhibit a low toxicity and a wide range of safety and are highly useful as a cardiotonic medication.

摘要翻译： 下式的异喹啉衍生物：其中R 1是甲基或甲氧基甲基，R 2和R 3各自为氢原子或甲基，乙基，甲氧基，环己基，苯基，3,4 吡啶基或氧代（= O）基团; 和其治疗上可接受的盐，其表现出低毒性和广泛的安全性，并且作为强心药物是非常有用的。