公开(公告)号：US5861385A

公开(公告)日：1999-01-19

申请号：US464682

申请日：1995-08-08

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps, deceased ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps, deceased ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/05 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C29/147 ,  C07C33/14 ,  C07C33/26 ,  C07C33/28 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C33/48 ,  C07C45/41 ,  C07C47/267 ,  C07C47/27 ,  C07C69/013 ,  C07C69/22 ,  C07C69/63 ,  C07D207/333 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D471/04 ,  C07F9/30 ,  C07F9/32 ,  C07F9/547 ,  C07F9/6561 ,  C07D309/10 ,  C07C47/52 ,  C07C67/02 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07F9/6561 ,  C07C33/28 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C69/013 ,  C07D209/12 ,  C07F9/3211

摘要： Substituted triols are prepared by reducing appropriately substituted carboxylic esters. The substituted triols can be used as active substances in medicaments.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 03459 371日期：1995年8月8日 102（e）日期1995年8月8日PCT提交1993年12月8日PCT公布。 WO94 / 14807 PCT出版物 日期1994年7月7日通过还原适当取代的羧酸酯制备取代三醇。 取代的三醇可用作药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5418243A

公开(公告)日：1995-05-23

申请号：US166775

申请日：1993-12-14

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18 ,  C07F9/32 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6574

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D405/06 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/582

摘要： Substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines are prepared by reducing corresponding 4-phenyl-pyridone and 4-phenyl-2-alkoxypyridine derivatives. The substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia.

摘要翻译： 通过还原相应的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶衍生物制备取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶。 取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症。

公开(公告)号：US5409910A

公开(公告)日：1995-04-25

申请号：US169804

申请日：1993-12-17

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg P. von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg P. von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/74 ,  C07D405/06 ,  C07F9/58 ,  A61K31/675 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D405/06

摘要： New substituted pyridines are prepared by reducing suitably substituted pyridine derivatives. The new substituted pyridines are suitable as active compounds in pharmaceuticals, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia.

摘要翻译： 通过还原适当取代的吡啶衍生物制备新的取代的吡啶。 新的取代的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症。

公开(公告)号：US06277833B1

公开(公告)日：2001-08-21

申请号：US09160776

申请日：1998-09-24

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hübsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jörg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hübsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jörg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D207333

CPC分类号： C07F9/6561 ,  C07C33/28 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C69/013 ,  C07D209/12 ,  C07F9/3211

摘要： Substituted triols are prepared by reducing appropriately substituted carboxylic esters. The substituted triols can be used as active substances in medicaments.

摘要翻译： 取代的三醇通过还原适当取代的羧酸酯来制备。 取代的三醇可用作药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5401746A

公开(公告)日：1995-03-28

申请号：US916928

申请日：1992-07-20

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

摘要： Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 --denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22 --denotes hydrogen,denotes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

摘要翻译： 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物具有下式：X为-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R为R 22为氢，表示烷基，芳基或芳烷基，或表示阳离子，和 它们的氧化产物。

公开(公告)号：US5138090A

公开(公告)日：1992-08-11

申请号：US486050

申请日：1990-02-27

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61P3/06 ,  C07C17/26 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/178 ,  C07C45/30 ,  C07C45/51 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C51/09 ,  C07C59/48 ,  C07C59/64 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C69/14 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C251/24 ,  C07C255/46 ,  C07C309/30 ,  C07D309/30 ,  C07F7/18 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/006 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/305 ,  C07C45/516 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07D309/30 ,  C07F7/1852

摘要： Substituted biphenyls can be prepared by reduction of appropriate ketones and, if appropriate, subsequent hydrolysis, cyclization, hydrogenation and separation of isomers. The substituted biphenyls can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 取代的联苯可以通过还原适当的酮，如果合适的话，可以随后的水解，环化，氢化和异构体的分离来制备。 取代的联苯可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5137881A

公开(公告)日：1992-08-11

申请号：US730404

申请日：1991-07-16

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Joachim Bender ,  Delf Schmidt

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Joachim Bender ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D498/04 ,  C07F9/6561 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07F9/6561

摘要： Substituted pyrido-oxazines can be prepared by reduction of the corresponding ketones. They are useful active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 取代的吡啶并恶嗪可以通过还原相应的酮来制备。 它们是药物中有用的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症，脂蛋白血症和动脉硬化。

公开(公告)号：US5120782A

公开(公告)日：1992-06-09

申请号：US724414

申请日：1991-06-28

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Joachim Bender ,  Delf Schmidt

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Joachim Bender ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/675 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07F9/6561

摘要： Substituted pyrrolo-pyridines can be prepared by reduction of the corresponding ketones. They are useful active compounds for medicaments and can be employed, for example, for the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 取代的吡咯并 - 吡啶可以通过还原相应的酮来制备。 它们是用于药物的有用的活性化合物，并且可以用于例如治疗高脂蛋白血症，脂蛋白血症和动脉硬化。

公开(公告)号：US5006530A

公开(公告)日：1991-04-09

申请号：US298549

申请日：1989-01-17

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D333/24 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D211/90 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D307/54 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

摘要： Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22denotes hydrogen,denotes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

摘要翻译： 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物，其中A，B，D和E可以具有不同含义，X是-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R是

公开(公告)号：US4937255A

公开(公告)日：1990-06-26

申请号：US325273

申请日：1989-03-16

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D207/33 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D405/06

摘要： For inhibiting 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A and cholesterol biosynthesis, the novel disubstituted pyrroles of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is aryl or heteroaryl,R.sup.2 is cycloalkyl or optionally substituted alkyl,R.sup.3 is hydrogen or cycloalkyl, or optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--,A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, a cation or alkyl, aryl or aralkyl.

摘要翻译： 为了抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A和胆固醇生物合成，其中R 1为芳基或杂芳基，R 2为环烷基或任选取代的烷基，R 3为氢或环烷基的式（I）的新二取代吡咯， 或任选取代的烷基，芳基或杂芳基，X为-CH 2 -CH 2 - 或-CH = CH-，A为R 6为氢或烷基，R 7为氢，阳离子或烷基，芳基或芳烷基。