公开(公告)号：US5861385A

公开(公告)日：1999-01-19

申请号：US464682

申请日：1995-08-08

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps, deceased ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps, deceased ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/05 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C29/147 ,  C07C33/14 ,  C07C33/26 ,  C07C33/28 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C33/48 ,  C07C45/41 ,  C07C47/267 ,  C07C47/27 ,  C07C69/013 ,  C07C69/22 ,  C07C69/63 ,  C07D207/333 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D471/04 ,  C07F9/30 ,  C07F9/32 ,  C07F9/547 ,  C07F9/6561 ,  C07D309/10 ,  C07C47/52 ,  C07C67/02 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07F9/6561 ,  C07C33/28 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C69/013 ,  C07D209/12 ,  C07F9/3211

摘要： Substituted triols are prepared by reducing appropriately substituted carboxylic esters. The substituted triols can be used as active substances in medicaments.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 03459 371日期：1995年8月8日 102（e）日期1995年8月8日PCT提交1993年12月8日PCT公布。 WO94 / 14807 PCT出版物 日期1994年7月7日通过还原适当取代的羧酸酯制备取代三醇。 取代的三醇可用作药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5418243A

公开(公告)日：1995-05-23

申请号：US166775

申请日：1993-12-14

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18 ,  C07F9/32 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6574

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D405/06 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/582

摘要： Substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines are prepared by reducing corresponding 4-phenyl-pyridone and 4-phenyl-2-alkoxypyridine derivatives. The substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia.

摘要翻译： 通过还原相应的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶衍生物制备取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶。 取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症。

公开(公告)号：US5409910A

公开(公告)日：1995-04-25

申请号：US169804

申请日：1993-12-17

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg P. von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg P. von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/74 ,  C07D405/06 ,  C07F9/58 ,  A61K31/675 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D405/06

摘要： New substituted pyridines are prepared by reducing suitably substituted pyridine derivatives. The new substituted pyridines are suitable as active compounds in pharmaceuticals, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia.

摘要翻译： 通过还原适当取代的吡啶衍生物制备新的取代的吡啶。 新的取代的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症。

公开(公告)号：US5401746A

公开(公告)日：1995-03-28

申请号：US916928

申请日：1992-07-20

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

摘要： Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 --denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22 --denotes hydrogen,denotes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

摘要翻译： 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物具有下式：X为-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R为R 22为氢，表示烷基，芳基或芳烷基，或表示阳离子，和 它们的氧化产物。

公开(公告)号：US5138090A

公开(公告)日：1992-08-11

申请号：US486050

申请日：1990-02-27

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61P3/06 ,  C07C17/26 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/178 ,  C07C45/30 ,  C07C45/51 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C51/09 ,  C07C59/48 ,  C07C59/64 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C69/14 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C251/24 ,  C07C255/46 ,  C07C309/30 ,  C07D309/30 ,  C07F7/18 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/006 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/305 ,  C07C45/516 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07D309/30 ,  C07F7/1852

摘要： Substituted biphenyls can be prepared by reduction of appropriate ketones and, if appropriate, subsequent hydrolysis, cyclization, hydrogenation and separation of isomers. The substituted biphenyls can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 取代的联苯可以通过还原适当的酮，如果合适的话，可以随后的水解，环化，氢化和异构体的分离来制备。 取代的联苯可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US06277833B1

公开(公告)日：2001-08-21

申请号：US09160776

申请日：1998-09-24

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hübsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jörg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hübsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jörg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D207333

CPC分类号： C07F9/6561 ,  C07C33/28 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C69/013 ,  C07D209/12 ,  C07F9/3211

摘要： Substituted triols are prepared by reducing appropriately substituted carboxylic esters. The substituted triols can be used as active substances in medicaments.

摘要翻译： 取代的三醇通过还原适当取代的羧酸酯来制备。 取代的三醇可用作药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5183897A

公开(公告)日：1993-02-02

申请号：US687272

申请日：1991-04-18

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D213/55 ,  C07F7/1856

摘要： Intermediate imino-substituted pyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl,R.sup.2 is optionally substituted aryl or alkyl, OH, alkoxy, aralkoxy, or optionally substituted aryloxy,R.sup.3 is isopropyl,R.sup.4 is isopropylX is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--,R is ##STR2## R.sup.6 is H or alkyl, and R.sup.7 is H, alkyl, phenylalkyl, aryl or a cation, and their salts.

摘要翻译： 其中R 1为任选取代的芳基，R 2为任选取代的芳基或烷基，OH，烷氧基，芳烷氧基或任选取代的芳氧基，R 3为异丙基，R 4为异丙基的式（I）的中间体亚氨基取代的吡啶 -CH 2 -CH 2 - 或-CH = CH-，R 6是H或烷基，R 7是H，烷基，苯基烷基，芳基或阳离子及其盐。

公开(公告)号：US5145959A

公开(公告)日：1992-09-08

申请号：US717738

申请日：1991-06-19

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Substituted pyrido(2,3-d) pyrimidines of the formula: ##STR1## useful as intermediates for the preparation of MMG-CoA reductase inhibitors.

摘要翻译： 用作制备MMG-CoA还原酶抑制剂的中间体的下式的取代的吡啶并（2,3-d）嘧啶：

公开(公告)号：US4973598A

公开(公告)日：1990-11-27

申请号：US314681

申请日：1989-02-22

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P43/00 ,  C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D233/70 ,  C07D233/84

摘要： HMG-CoA reductase-inhibiting compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an optionally substituted alkyl as cycloalkyl radical,R.sup.2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical,R.sup.3 is hydrogen or an organic radical,B is O or S,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--,A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or a cation.

摘要翻译： 其中R 1是任选取代的烷基作为环烷基，R 2是任选取代的芳基或杂芳基，R 3是氢或有机基团，B是O或S，X 是-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，A是R 6是氢或烷基，R 7是氢，烷​​基，芳烷基，芳基或阳离子。

公开(公告)号：US4968681A

公开(公告)日：1990-11-06

申请号：US271801

申请日：1988-11-15

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07C45/00 ,  C07C49/235 ,  C07C67/00 ,  C07C69/738 ,  C07C201/00 ,  C07C205/45 ,  C07C239/00 ,  C07C239/18 ,  C07C313/00 ,  C07C317/30 ,  C07C317/32 ,  C07C323/36 ,  C07C323/37 ,  C07C323/47 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D231/12 ,  C07D307/42 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07D207/335 ,  C07C239/18 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： Substituted hydroxylamines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for an aromatic or heterocyclic radical, are especially useful in the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and atherosclerosis.

摘要翻译： 其中R1代表芳族或杂环基团的式（I）的取代羟胺特别可用于治疗高脂蛋白血症，脂蛋白血症和动脉粥样硬化。