公开(公告)号：WO2004071426A3

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：PCT/US2004003411

申请日：2004-02-06

申请人： KEMIA INC ,  ERNST JUSTIN T ,  BOMAN ERIK ,  CEIDE SUSANA C ,  MONTALBAN ANTONIO G ,  NAKANISHI HIROSHI ,  ROBERTS EDWARD ,  SAIAH EDDINE ,  LUM CHRISTOPHER

发明人： ERNST JUSTIN T ,  BOMAN ERIK ,  CEIDE SUSANA C ,  MONTALBAN ANTONIO G ,  NAKANISHI HIROSHI ,  ROBERTS EDWARD ,  SAIAH EDDINE ,  LUM CHRISTOPHER

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61K31/675 ,  C07C57/40 ,  C07C59/70 ,  C07C59/72 ,  C07C69/712 ,  C07C217/92 ,  C07C233/25 ,  C07D257/04 ,  C07D311/76 ,  C07D333/56 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C57/40 ,  C07C59/70 ,  C07C59/72 ,  C07C69/712 ,  C07C217/92 ,  C07C233/25 ,  C07D311/76 ,  C07D333/56

摘要： The present invention is related to compounds, their intermediates, processes for their preparation and use, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in therapy, and in particular for the treatment of viral infection, particularly HIV infection.

摘要翻译： 本发明涉及化合物，其中间体，其制备和使用方法以及包含该化合物的药物组合物。 新型化合物可用于治疗，特别是用于治疗病毒感染，特别是HIV感染。

公开(公告)号：WO2010115252A9

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：PCT/BR2010/000099

申请日：2010-04-07

申请人： EMS S.A. ,  Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho - UNESP ,  SANTOS, Jean Leandro dos Santos ,  VIZIOLI, Ednir de Oliveira ,  CHIN, Chung Man ,  MENEGON, Renato Farina ,  BLAU, Lorena

发明人： SANTOS, Jean Leandro dos Santos ,  VIZIOLI, Ednir de Oliveira ,  CHIN, Chung Man ,  MENEGON, Renato Farina ,  BLAU, Lorena

IPC分类号： C07D209/48 ,  C07D209/28 ,  C07C229/42 ,  C07C229/40 ,  C07C57/40 ,  C07C65/10 ,  C07C65/34 ,  C07C209/28 ,  C07C245/08 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/196 ,  A61K31/192 ,  A61K31/60 ,  A61K31/405 ,  A61K31/655 ,  A61K31/635 ,  A61P29/00 ,  A61P7/02

摘要： A presente invenção se refere a derivados ftalimídicos de compostos antiinflamatórios não-esteróides e/ou moduladores de TNF-α, bem como a um processo de obtenção de ditos derivados, as composições farmacêuticas contendo tais derivados e seus usos, incluindo o uso no tratamento de doenças inflamatórias, principalmente aquelas relacionadas a processos inflamatórios crônicos como artrite reumatóide e doenças inflamatórias intestinais (por exemplo, doença de Crohn) e utilização de ditas composições como medicamentos antipiréticos, analgésicos e anti-agregantes plaquetários.

公开(公告)号：WO2010115252A1

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：PCT/BR2010000099

申请日：2010-04-07

申请人： EMS SA ,  UNIV ESTADUAL PAULISTA JULIO D ,  SANTOS JEAN LEANDRO DOS SANTOS ,  VIZIOLI EDNIR DE OLIVEIRA ,  CHIN CHUNG MAN ,  MENEGON RENATO FARINA ,  BLAU LORENA

发明人： SANTOS JEAN LEANDRO DOS SANTOS ,  VIZIOLI EDNIR DE OLIVEIRA ,  CHIN CHUNG MAN ,  MENEGON RENATO FARINA ,  BLAU LORENA

IPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/405 ,  A61K31/60 ,  A61K31/635 ,  A61K31/655 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  C07C57/40 ,  C07C65/10 ,  C07C65/34 ,  C07C209/28 ,  C07C229/40 ,  C07C229/42 ,  C07C245/08 ,  C07D209/28

CPC分类号： C07D209/28 ,  C07D209/48

摘要： The present invention relates to phthalimide derivatives of non-steroidal anti-inflammatory compounds and/or TNF-a modulators, to a method for producing these derivatives, to pharmaceutical compositions containing these derivatives, and to uses thereof, including the use for the treatment of inflammatory diseases, in particular those associated with chronic inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis, and inflammatory intestinal diseases (such as Crohn's disease), and to the use of these compositions as antipyretics, analgesics and platelet aggregation inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及非甾体抗炎化合物和/或TNF-α调节剂的邻苯二甲酰亚胺衍生物，涉及制备这些衍生物的方法，含有这些衍生物的药物组合物及其应用，包括用于治疗 炎性疾病，特别是与慢性炎性病症如类风湿性关节炎和炎性肠病（如克罗恩病）相关的疾病，以及这些组合物用作解热药，镇痛药和血小板聚集抑制剂。

公开(公告)号：WO99037600A1

公开(公告)日：1999-07-29

申请号：PCT/KR1999/000038

申请日：1999-01-25

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/42 ,  A61P29/00 ,  C07C33/14 ,  C07C57/26 ,  C07C57/40 ,  C07C57/42 ,  C07C59/11 ,  C07C59/46 ,  C07C59/62 ,  C07C62/06 ,  C07C62/32 ,  C07C62/34 ,  C07C69/00 ,  C07C69/145 ,  C07C233/58 ,  C07C243/36 ,  C07C251/40 ,  C07C259/08 ,  C07C311/50 ,  C07C311/51 ,  C07D261/04 ,  C07C63/44 ,  C07C233/00 ,  C07C311/00

CPC分类号： C07C69/14 ,  C07C57/40 ,  C07C57/42 ,  C07C62/06 ,  C07C62/32 ,  C07C62/34 ,  C07C69/608 ,  C07C233/58 ,  C07C243/36 ,  C07C259/08 ,  C07C311/51 ,  C07C2603/26 ,  C07D261/04

摘要： The present invention relates to diterpene derivatives prepared from the components which are extracted from Acanthopanax Koreanum and represented by Chemical Formula (1).

摘要翻译： 本发明涉及由从化学式（1）表示的刺五加提取的成分制备的二萜衍生物。

公开(公告)号：WO2020213470A1

公开(公告)日：2020-10-22

申请号：PCT/JP2020/015634

申请日：2020-04-07

申请人： 大阪ガスケミカル株式会社

发明人： 渡邉　久芳 ,  金田　将平 ,  小西　孝治 ,  宮内　信輔 ,  安田　理恵 ,  光實　真哉人 ,  元廣　伊吹 ,  山畑　勇太

IPC分类号： C07C57/40 ,  C07C69/616 ,  C07B61/00 ,  C08J5/00 ,  C08G63/187

摘要： 本発明のジカルボン酸またはその誘導体は、下記式（Ｉ）で表される。（式中、Ｚ １ａ およびＺ １ｂ はアレーン環、Ｒ １ａ およびＲ １ｂ は置換基、ｋ１およびｋ２は０以上の整数、ｍ１およびｍ２は０～４の整数、Ｒ ２ａ およびＲ ２ｂ は置換基、ｎ１およびｎ２は０～４の整数、Ａ １ａ およびＡ １ｂ は直鎖状または分岐鎖状アルキレン基、ｍ１＋ｎ１およびｍ２＋ｎ２はそれぞれ４以下であり、ｍ１およびｍ２のうち少なくとも一方は１以上である）　本発明では、高い屈折率および高い耐熱性を示す新規なジカルボン酸またはその誘導体ならびにその製造方法および用途を提供できる。

公开(公告)号：WO2009080722A3

公开(公告)日：2009-11-26

申请号：PCT/EP2008067952

申请日：2008-12-18

申请人： CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L ,  AYMAMI BOFARULL JUAN ,  NICOLAS CHEVALIER FRANCK CAMIL ,  SOLER LOPEZ MONTSERRAT ,  LUQUE GARROFE MARIA TERESA ,  MARTINELL PEDEMONTE MARC

发明人： AYMAMI BOFARULL JUAN ,  NICOLAS CHEVALIER FRANCK CAMILLE ,  SOLER LOPEZ MONTSERRAT ,  LUQUE GARROFE MARIA TERESA ,  MARTINELL PEDEMONTE MARC

IPC分类号： C07C57/40 ,  A61K31/192 ,  A61P35/00 ,  C07C59/52 ,  C07C69/734 ,  C07C229/42 ,  C07C233/54 ,  C07C237/40 ,  C07C255/54 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07D209/18 ,  C07D213/30 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07C311/16 ,  C07C57/30 ,  C07C57/40 ,  C07C57/42 ,  C07C57/58 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C69/612 ,  C07C69/734 ,  C07C229/42 ,  C07C233/54 ,  C07C237/40 ,  C07C255/54 ,  C07C311/21 ,  C07D209/18 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34

摘要： The invention provides novel compounds of formula (I), wherein: R1 is a radical derived from one of the known ring systems; R2 is a phenyl radical optionally substituted; Xn represents a birradical selected from the group consisting of: -(CH2)1-4-, (C2-C4)-alkenyl, (C2-C4)alkynyl, -S-(CH2)1-3-#, and - (CH2)1-3-O-#; wherein the symbol # indicates the position at which Xn is attached to R1; Yn is a birradical selected from the group consisting of: - (CH2)2-4-, -S-(CH2)1-3#, and -O-(CH2)1-3-#,; wherein the symbol # indicates the position at which Yn is attached to R2; and R3 is a radical selected from the group consisting of: -OR4. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供了新的式（I）化合物，其中：R 1是衍生自一种已知环系的基团; R2是任选取代的苯基; （CH2）1-4-，（C2-C4）链烯基，（C2-C4）链炔基，-S-（CH2）1-3-和 - （ CH 2）1-3 O-＃; 其中符号＃表示Xn与R1连接的位置; Yn是选自以下的二价基团： - （CH2）2-4 - ， - S-（CH2）1-3-和-O-（CH2）1-3-。 其中符号＃表示Yn与R2连接的位置; 且R3是选自由以下组成的组的基团：-OR4。 式（I）化合物可用于治疗癌症。

公开(公告)号：WO2009109401A1

公开(公告)日：2009-09-11

申请号：PCT/EP2009/001640

申请日：2009-03-06

申请人： LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A. ,  BUSCHMANN, Helmut, Heinrich ,  TESSON, Nicolas ,  FARRAN, Joan ,  RAFECAS, Llorenç

发明人： BUSCHMANN, Helmut, Heinrich ,  TESSON, Nicolas ,  FARRAN, Joan ,  RAFECAS, Llorenç

IPC分类号： C07C57/40 ,  C07C63/70 ,  C07C65/01 ,  C07C211/38 ,  A61K31/13 ,  A61K31/192 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C57/58 ,  C07C57/30 ,  C07C59/64 ,  C07C59/84 ,  C07C65/05 ,  C07C211/38

摘要： The present invention relates to salts of Memantine and COX-INHIBITORs, their crystal form, the processes for preparation of the same and their uses as medicaments, more particularly for the treatment of pain.

摘要翻译： 本发明涉及美金刚和COX-抑制剂的盐，其晶体形式，其制备方法及其作为药物的用途，更具体地涉及治疗疼痛。

公开(公告)号：WO2003016254A1

公开(公告)日：2003-02-27

申请号：PCT/JP2002/008120

申请日：2002-08-08

申请人： 小野薬品工業株式会社 ,  谷 耕輔 ,  浅田 正樹 ,  小林 馨 ,  成田 正見 ,  小川 幹男

发明人： 谷 耕輔 ,  浅田 正樹 ,  小林 馨 ,  成田 正見 ,  小川 幹男

IPC分类号： C07C57/40

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C229/34 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/40 ,  C07C317/50 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Carboxylic acid derivatives represented by the following general formula (I) and nontoxic salts thereof: (I) wherein R 1 represents COOH, COOR 4 (wherein R 4 represents alkyl, etc.), etc.; A represents alkylene, etc.; R 2 represents alkyl, etc.; m is 0, etc.; B represents a benzene ring, etc.; Q represents an alkylene−Cyc 2 (wherein Cyc 2 represents a heterocycle, etc.), an alkylene−o−benzene ring, etc.; D represents O−alkylene, NHCO−alkylene, etc.; and R 3 represents a benzene ring, a naphthalene ring, etc. Because of binding to PEG2 receptors, in particular, subtype EP3 and/or subtype EP4 and having antagonism, the compounds represented by the general formula (I) are useful in preventing and/or treating diseases such as pain.

摘要翻译： 由下列通式（I）表示的羧酸衍生物及其无毒盐：（I）其中R 1表示COOH，COOR 4，其中R 4， / sp>表示烷基等）等; A表示亚烷基等; R 2表示烷基等; m为0等 B代表苯环等; Q表示亚烷基-Si 2（其中Cyc 2表示杂环等），亚烷基-O-苯环等; D表示O-亚烷基，NHCO-亚烷基等; R 3代表苯环，萘环等。由于与PEG2受体特别是亚型EP3和/或亚型EP4的结合并具有拮抗作用，所以由通式（ I）可用于预防和/或治疗疼痛等疾病。

公开(公告)号：WO2017035288A1

公开(公告)日：2017-03-02

申请号：PCT/US2016/048517

申请日：2016-08-25

申请人： TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE

发明人： KULL, F., Jon ,  TAYLOR, Ronald, K. ,  GRIBBLE, Gordon, W. ,  ONYANGO, Evans, O. ,  KELLEY, Anne, R.

IPC分类号： C07D209/18 ,  C07D215/14 ,  C07D217/16 ,  C07C57/50 ,  C07C57/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/47 ,  A61K31/192 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/405 ,  A61K31/47 ,  C07C53/136 ,  C07C57/40 ,  C07C57/42 ,  C07C57/50 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07D209/12 ,  C07D217/16

摘要： Provided herein are bicyclic compounds for decreasing the expression of bacterial virulence factors thereby preventing, mitigating, or treating bacterial infection,

摘要翻译： 本文提供的是用于减少细菌毒力因子的表达从而预防，缓解或治疗细菌感染的双环化合物，

公开(公告)号：WO2013103738A1

公开(公告)日：2013-07-11

申请号：PCT/US2013/020172

申请日：2013-01-03

申请人： GILEAD SCIENCES, INC. ,  BABAOGLU, Kerim ,  BRIZGYS, Gediminas ,  GUO, Hongyan ,  HRVATIN, Paul ,  LANSDON, Eric ,  LINK, John, O. ,  LIU, Hongtao ,  MCFADDEN, Ryan ,  MITCHELL, Michael, L. ,  QI, Yingmei ,  ROETHLE, Paul, A. ,  VIVIAN, Randall, W. ,  XU, Lianhong ,  YANG, Hong

发明人： BABAOGLU, Kerim ,  BRIZGYS, Gediminas ,  GUO, Hongyan ,  HRVATIN, Paul ,  LANSDON, Eric ,  LINK, John, O. ,  LIU, Hongtao ,  MCFADDEN, Ryan ,  MITCHELL, Michael, L. ,  QI, Yingmei ,  ROETHLE, Paul, A. ,  VIVIAN, Randall, W. ,  XU, Lianhong ,  YANG, Hong

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D231/56 ,  C07D277/34 ,  C07D491/04 ,  C07C57/40 ,  A61K31/436 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D491/06 ,  A61K31/192 ,  A61K31/426 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07C59/64 ,  C07D213/55 ,  C07D231/56 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D491/04

摘要： The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

摘要翻译： 本发明提供其化合物及其盐，如本文。 本发明还提供了包含本文公开的化合物，用于制备本文公开的化合物的方法，用于制备本文公开的化合物的中间体和治疗HIV感染的治疗方法，治疗HIV病毒的增殖，治疗AIDS或延迟 使用本文公开的化合物在哺乳动物中的AIDS或ARC症状。