公开(公告)号：WO2020262134A1

公开(公告)日：2020-12-30

申请号：PCT/JP2020/023711

申请日：2020-06-17

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 丹呉　直紘 ,  山本　慶 ,  王　惠瑜

IPC: C07C25/18 ,  C07C381/12 ,  C07D217/08 ,  C07D327/04 ,  C07D327/06 ,  C07D333/46 ,  C07D411/06 ,  C07D493/18 ,  G03F7/004 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  G03F7/20 ,  G03F7/26 ,  C07D295/26 ,  H01L21/027 ,  C07D285/15

Abstract: 本発明の課題は、欠陥が抑制されたパターンを形成し得る感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物の精製方法を提供することである。また、本発明の他の課題は、上記精製方法に基づく精製工程を含むパターン形成方法、及び、上記パターン形成方法を用いた電子デバイスの製造方法を提供することである。　本発明の感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物の精製方法は、酸の作用により極性が増大する樹脂と、活性光線又は放射線の照射により酸を発生する化合物と、溶剤と、を少なくとも含む感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物の精製方法であり、　上記活性光線又は放射線の照射によって酸を発生する化合物が、化合物（Ｉ）～化合物（ＩＩＩ）からなる群より選ばれる１種以上の化合物を含み、　上記感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物を２種以上のフィルタに通過させてろ過する工程Ｘを含む。

公开(公告)号：WO2019226490A1

公开(公告)日：2019-11-28

申请号：PCT/US2019/032925

申请日：2019-05-17

Applicant: GILEAD SCIENCES, INC.

Inventor： FARAND, Julie ,  KAPLAN, Joshua A. ,  NOTTE, Gregory ,  OLEN, Casey Lockwood ,  SANGI, Michael ,  SPERANDIO, David

IPC: C07D213/71 ,  C07D309/08 ,  C07D231/18 ,  C07D233/20 ,  C07D335/02 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/46 ,  C07C317/14 ,  C07D239/26 ,  C07D257/04 ,  C07D275/02 ,  C07D277/36 ,  C07D279/12 ,  C07D305/06 ,  A61P1/16 ,  C07F9/46 ,  C07D451/14 ,  C07D205/04 ,  C07D493/08 ,  C07D295/26

Abstract: Provided is a compound of Formula (I), wherein the variable groups are defined herein.

公开(公告)号：WO2019043372A1

公开(公告)日：2019-03-07

申请号：PCT/GB2018/052429

申请日：2018-08-29

Applicant: E-THERAPEUTICS PLC

Inventor： JURKOVIC, Mihaela ,  LANDEK, Ivana Ozimec ,  POLJAK, Tanja ,  ROŠCIC, Maja ,  STUBBERFIELD, Colin ,  VADLAMUDI, Srinivasamurthy

IPC: C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D213/74 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D211/96 ,  C07D295/26 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61K31/437

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D231/56 ,  C07D295/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048

Abstract: There are described compounds of formula (I) in which X, R 1 , R 2 and n are each as herein defined; and their use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (c GVHD).

公开(公告)号：WO2017210006A1

公开(公告)日：2017-12-07

申请号：PCT/US2017/033780

申请日：2017-05-22

Applicant: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

Inventor： TEVEROVSKIY, Georgiy ,  JARIWALA, Chetan P. ,  VIDYASAGAR, Ajay K. ,  HAYS, David S.

IPC: C07D295/26 ,  C08K5/435

Abstract: The present invention provides a novel partially fluorinated piperazine carboxamide compound, and polymer composition comprising the fluorinated compound and a thermoplastic or thermoset polymer. The polymer composition is useful in preparing shaped articles such as fibers and films which have desirable oil- and water repellency properties.

Abstract translation: 本发明提供了一种新的部分氟化的哌嗪羧酰胺化合物，以及包含该氟化化合物和热塑性或热固性聚合物的聚合物组合物。 该聚合物组合物可用于制备成形制品如纤维和薄膜，它们具有所需的拒油性和拒水性。

公开(公告)号：WO2013028543A1

公开(公告)日：2013-02-28

申请号：PCT/US2012/051420

申请日：2012-08-17

Applicant: EMORY UNIVERSITY ,  BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM ,  DENG, Xingming ,  ZHOU, Jia ,  DING, Chunyong

Inventor： DENG, Xingming ,  ZHOU, Jia ,  DING, Chunyong

IPC: C07C205/25 ,  C07C205/35 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C215/88 ,  C07C217/54 ,  C07C217/94 ,  C07C233/07 ,  C07C233/18 ,  C07C271/16 ,  C07C309/65 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/136 ,  A61K31/138 ,  A61K31/164 ,  A61K31/167 ,  A61K31/27 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00 ,  C07D209/10 ,  C07D211/22 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26

CPC classification number: A61K31/5375 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/138 ,  A61K31/404 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K45/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/25 ,  C07C205/35 ,  C07C211/52 ,  C07C215/88 ,  C07C217/20 ,  C07C217/26 ,  C07C217/60 ,  C07C217/94 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07C233/80 ,  C07C271/16 ,  C07C309/65 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D211/46 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26

Abstract: The disclosure relates to BAX activators and therapeutic uses relates thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, such as lung cancer, comprising administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein or pharmaceutically acceptable salt to a subject in need thereof.

Abstract translation: 本公开涉及BAX活化剂和治疗用途。 在某些实施方案中，本公开涉及治疗或预防癌症（例如肺癌）的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的包含本文公开的化合物或药学上可接受的盐的药物组合物。

公开(公告)号：WO2012163291A1

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：PCT/CN2012/076384

申请日：2012-06-01

Applicant: 广州翰鼎医药科技有限公司 ,  姜凤超 ,  丁玉兰 ,  蒋杰

Inventor： 姜凤超 ,  丁玉兰 ,  蒋杰

IPC: C07D295/18 ,  C07D295/26 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D295/18 ,  A61K31/495 ,  C07D295/26

Abstract: 本发明公开了一种苯基哌嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于：该衍生物具有如式I所示的结构，式中R 1 为-H、-R、-OR、-COOR、卤素或-CN基团，其中R代表烷基，R 1 在苯环上的取代位置分别在哌嗪基的对位、邻位或间位；m为0〜2的自然数；R 2 为取代或未取代的羧酸基团或磺酸基团。上述苯基哌嗪类衍生物及其药学上可接受的盐可制备抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞转移方面药物，可以制备治疗肝癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结肠癌、肺癌或黑色素瘤肿瘤药物，以及制备作为肿瘤化疗药物和手术治疗中的辅助药物。

公开(公告)号：WO2012091625A1

公开(公告)日：2012-07-05

申请号：PCT/RU2011/000866

申请日：2011-11-08

Applicant: ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВЕРТЕКС" ,  ВЕСЕЛКИНА, Ольга Сергеевна ,  ВИКТОРОВ, Николай Борисович ,  ПЕТРИЩЕВ, Николай Николаевич ,  ПОПЛАВСКАЯ, Юлия Вячеславовна

Inventor： ВЕСЕЛКИНА, Ольга Сергеевна ,  ВИКТОРОВ, Николай Борисович ,  ПЕТРИЩЕВ, Николай Николаевич ,  ПОПЛАВСКАЯ, Юлия Вячеславовна

IPC: C07D241/04 ,  C07D295/04 ,  C07D295/06 ,  C07D295/08 ,  C07D295/26 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D295/096 ,  A61K31/495 ,  C07D295/08 ,  C07D295/14 ,  C07D295/18 ,  C07D295/195 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26

Abstract: Изобретение относится к производным Ν,Ν'-замещенных пиперазинов общей формулы: где R 1 , R 2 означает линейный или разветвленный алкил (C 1 ÷C 4 ), линейный или разветвленный алкокси (C 1 ÷C 4 ), СН 3 С(=О)О, галоген; п = 1÷5; m = 0÷3; Z означает СН 2 , С=О, SО 2 ; X означает C(=NH)NH 2 , C(=NH)NHC(=NH)NH 2 , CH 2 (CHR 3 )pCH 2 SО 3 H, где R 3 означает Н, ОН, CH 3 C(=О)О; HOSО 2 О, р = 0÷1; G означает низкомолекулярную, органическую или минеральную кислоту, катионы натрия, калия, аммония или воду, проявляющим антиагрегантные, антикоагулянтные и вазодилаторные свойства и к способу их получения взаимодействием Ν-замещенных пиперазинов либо с карбоксамидамидирующими агентами или их солями, либо с галогеналкилсульфокислотами или их солями в органических растворителях или в воде в присутствии оснований. Соединения могут быть использованы для профилактики и лечения заболеваний системы гемостаза.

Abstract translation: 本发明涉及通式为α，α'-取代哌嗪的衍生物，其中R 1和R 2表示直链或支链（C 1 -C 4）烷基，直链或支链（C 1 -C 4）烷氧基， ）？ 或卤素; n = 1-5; m = 0-3; Z表示α2，α= 或S≥2; X表示C（= NH）NH 2，C（= NH）NHC（= NH）NH 2或CH 2（CHR 3）pCH 2 S 3 H 3，其中R 3表示α， 或HOS？2？ 和？ = 0-1; G表示低分子量有机或无机酸，钠，钾或铵阳离子或水。 所述衍生物具有抗凝血，抗凝血和血管扩张性质。 本发明还涉及通过使N-取代的哌嗪与羧酰胺酰胺化剂或其盐或其卤代烷基磺酸或其盐在有机溶剂中或在碱的存在下反应生产所述衍生物的方法。 该化合物可用于预防和治疗止血系统疾病。

公开(公告)号：WO2011109345A1

公开(公告)日：2011-09-09

申请号：PCT/US2011/026612

申请日：2011-03-01

Applicant: AXIKIN PHARMACEUTICALS, INC. ,  LY, Tai, Wei ,  POTTER, Garrett, Thomas

Inventor： LY, Tai, Wei ,  POTTER, Garrett, Thomas

IPC: C07D295/26 ,  C07B59/00 ,  A61K31/135 ,  A61P11/06

CPC classification number: C07D295/26 ,  C07B59/002

Abstract: Provided herein are isotopically enriched arylsulfonamides, for example, of Formula (I), that are useful for modulating CCR3 activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a CCR3-mediated disorder, disease, or condition.

Abstract translation: 本文提供了同位素富集的芳基磺酰胺，例如式（I），其可用于调节CCR3活性，以及​​其药物组合物。 本文还提供其用于治疗，预防或改善CCR3介导的病症，疾病或病症的一种或多种症状的方法。

公开(公告)号：WO2010123956A2

公开(公告)日：2010-10-28

申请号：PCT/US2010031828

申请日：2010-04-21

Applicant: AXIKIN PHARMACEUTICALS INC ,  LY TAI WEI ,  TRAN MARIE CHANTAL SIU-YING ,  BAAUM ERIK DEAN

Inventor： LY TAI WEI ,  TRAN MARIE CHANTAL SIU-YING ,  BAAUM ERIK DEAN

IPC: C07D211/96 ,  A61K31/445 ,  A61P11/06 ,  A61P25/28 ,  C07C311/29 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D295/26 ,  C07D403/04 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C311/29 ,  C07C323/67 ,  C07D211/96 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D295/26 ,  C07D403/04

Abstract: Provided herein are 2,5-disubstituted arylsulfonamides that are useful for modulating CCR3 activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a CCR3 -mediated disorder, disease, or condition.

Abstract translation: 本文提供了可用于调节CCR3活性的2,5-二取代的芳基磺酰胺及其药物组合物。 本文还提供其用于治疗，预防或改善CCR3介导的病症，疾病或病症的一种或多种症状的方法。

公开(公告)号：WO2010083442A1

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：PCT/US2010/021245

申请日：2010-01-15

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  KUNZER, Aaron, R. ,  ELMORE, Steven, W. ,  HEXAMER, Laura ,  PARK, Cheol-Min ,  SOUERS, Andrew, J. ,  SULLIVAN, Gerard, M. ,  WANG, Gary, T. ,  WANG, Xilu ,  WENDT, Michael, D.

Inventor： KUNZER, Aaron, R. ,  ELMORE, Steven, W. ,  HEXAMER, Laura ,  PARK, Cheol-Min ,  SOUERS, Andrew, J. ,  SULLIVAN, Gerard, M. ,  WANG, Gary, T. ,  WANG, Xilu ,  WENDT, Michael, D.

IPC: C07C311/51 ,  C07D207/36 ,  C07D211/96 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D275/03 ,  C07D277/36 ,  C07D333/34 ,  C07D285/135 ,  C07D295/155 ,  C07D285/125 ,  C07D295/26 ,  A61K31/18 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/54 ,  C07C311/00 ,  C07C311/51 ,  C07D207/36 ,  C07D211/96 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D275/03 ,  C07D277/36 ,  C07D277/60 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D333/42 ,  C07D333/62 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: Disclosed are compounds of Formula (1), in which A 1 , Z 1 , Z 1A , Z 2 , Z 2A , L 1 and Z 3 are as defined in the claims, which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and their use in treating diseases during which anti-apoptotic Bcl-2 protein is expressed.

Abstract translation: 公开了式（1）的化合物，其中A1，Z1，Z1A，Z2，Z2A，L1和Z3如权利要求中所定义，其抑制抗凋亡Bcl-2蛋白的活性，含有这些化合物的组合物及其 用于治疗抗凋亡Bcl-2蛋白表达的疾病。