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    VERFAHREN ZUR GEWINNUNG EINER BASISCHEN AMINOSÄURE AUS EINER FERMENTATIONSBRÜHE
    4.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR GEWINNUNG EINER BASISCHEN AMINOSÄURE AUS EINER FERMENTATIONSBRÜHE 审中-公开
    程序对从发酵液中获得的碱性氨基酸

    公开(公告)号：WO2006108663A1

    公开(公告)日：2006-10-19

    申请号：PCT/EP2006/003431

    申请日：2006-04-13

    申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  HAN, Duck-Keun ,  CHOI, Jong-Kyu ,  HONG, Il-Kwon ,  KIM, Hyun-Ho ,  CHOI, Jong-Soo ,  KIM, Tae-Hui ,  KIM, Sung Hyun

    发明人： HAN, Duck-Keun ,  CHOI, Jong-Kyu ,  HONG, Il-Kwon ,  KIM, Hyun-Ho ,  CHOI, Jong-Soo ,  KIM, Tae-Hui ,  KIM, Sung Hyun

    IPC分类号： C12P13/04 ,  C07C227/40 ,  C07C229/02

    CPC分类号： C12P13/04 ,  C07C227/40 ,  C07C229/26

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung einer basischen Aminosäure aus der Fermentationsbrühe eines die basische Aminosäure produzierenden Mikroorganismenstamms. Das Verfahren umfasst die folgenden Schritte: a) Abtrennen der Mikroorganismen aus der Fermentationsbrühe und b) Abtrennen der basischen Aminosäure aus der in Schritt a) erhaltenen wässrigen Brühe durch sukzessives Beladen einer ein- oder mehrstufigen Anordnung eines stark sauren Kationenaustauschers in seiner Salzform mit der in Schritt a) erhal tenen Brühe und Eluieren der basischen Aminosäure, wobei die wässrige Brühe vor dem Beladen in Schritt b) einen pH-Wert im Bereich von 4 bis 7,5 aufweist und wenigstens die erste Stufe der Kationenaustauscheranordnung mit einer wässrigen Säure in einer Weise vorbehandelt wird, dass am Ende der Vorbehandlung der pH-Wert am Ablauf des vorbehandelten Kationenaustauschers im Bereich von 4,5 bis 7 liegt.

    摘要翻译： 本发明涉及一种用于从该碱性氨基酸的微生物菌株的发酵肉汤获得的碱性氨基酸的方法。 该方法包括以下步骤：a）将来自发酵培养液中的微生物，以及b）通过强酸性阳离子交换剂与在其盐形式的单步或多步排列的连续装载从在步骤a）得到的含水肉汤碱性氨基酸中分离 步骤a）保护者请求肉汤和碱性氨基酸，其特征在于，装载前的水性培养液包含在步骤b）具有范围从4至7.5和至少以这样的方式用含水酸阳离子交换的第一阶段的pH值洗脱 进行预处理，使得在预处理结束时pH值在经预处理的阳离子交换剂的端部是在从4.5到7位于的范围内。

    NOVEL LIVER-TARGETING AGENTS AND THEIR SYNTHESIS
    7.
    发明申请
    NOVEL LIVER-TARGETING AGENTS AND THEIR SYNTHESIS 审中-公开
    新型肝靶向药物及其合成

    公开(公告)号：WO2011038356A2

    公开(公告)日：2011-03-31

    申请号：PCT/US2010050424

    申请日：2010-09-27

    申请人： UNIV JOHNS HOPKINS ,  INER AEC EXECUTIVE YUAN ,  LEE REIKO TAKASAKA ,  LEE YUAN-CHUAN ,  WANG MEI-HUI ,  LIN WUU-JYH

    发明人： LEE REIKO TAKASAKA ,  LEE YUAN-CHUAN ,  WANG MEI-HUI ,  LIN WUU-JYH

    IPC分类号： C07H15/02 ,  C07C229/02

    CPC分类号： C07H15/04

    摘要： This invention provides novel liver targeting agents and their synthetic methods. A liver targeting agent, with a lysine based nitrilo triacetic acid structure as backbone which acquires multivalency with saccharide groups, to bind with a galactosamine chain or lactose chain is disclosed. In particular, only one amino acid L-lysine is involved to provide trivalency. All carboxyl groups in Ne-benzyloxycarbonyl-Na-dicarboxymethyl-L-lysine can be conjugated with three glycosides of ahGalNAc or ahLac in one step. This invention also provides a hexa-lactoside. In particular, the TFA- AH A- Asp was used to conjugate 2 moles of NTA(ahLac)3. This invention also provides a method for adding a spacer between NTA and DTPA. The extended hepatocyte-specific glyco-ligand has higher 111In-radiolabelling yield than those non-extended.

    摘要翻译： 本发明提供了新的肝靶向剂及其合成方法。 公开了具有基于赖氨酸的次氨基三乙酸结构作为骨架的肝靶向剂，其获得与糖基团的多价结合，以与半乳糖胺链或乳糖链结合。 特别是，只有一个氨基酸L-赖氨酸参与提供三价。 Ne-苄氧基羰基-Na-二羧甲基-L-赖氨酸中的所有羧基可以一步与三种ahGalNAc或ahLac的糖苷结合。 本发明还提供了六 - 乳糖苷。 具体而言，使用TFA-AHA-Asp偶联2摩尔的NTA（ahLac）3。 本发明还提供了在NTA和DTPA之间添加间隔物的方法。 延伸的肝细胞特异性糖配体比未延伸的具有更高的111 In放射性标记产率。