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公开(公告)号:CN1529691A
公开(公告)日:2004-09-15
申请号:CN02809546.4
申请日:2002-02-02
申请人: P&G克莱罗尔公司
IPC分类号: C07C217/82 , A61K7/13
CPC分类号: C07D295/135 , C07C217/84 , C07C229/38 , C07C233/43 , C07C255/24
摘要: 本发明涉及式(I)的N-苄基-间-苯二胺衍生物或其生理上能耐受的水溶性盐。本发明还涉及用于角蛋白纤维的含有所述化合物的染色剂。
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公开(公告)号:CN1163469C
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN99122801.4
申请日:1999-11-30
申请人: 日本农药株式会社
IPC分类号: C07C211/46 , C07C215/68 , C07C217/82 , C07C323/35 , C07C209/74 , C07C213/00
CPC分类号: C07C323/41 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C215/76 , C07C217/84 , C07C233/15 , C07C271/14 , C07C323/36 , C07D209/08
摘要: 本发明提供由式(I)所示的苯胺衍生物,其中各取代基R1和R2,以及R3、R4、R5、R6和R7如权利要求1中所定义,以及生产该苯胺衍生物的方法。根据本发明的方法,全氟烷基苯胺衍生物可以通过用各种苯胺作底物,以很高的位置选择性和高产率获得。
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公开(公告)号:CN1486297A
公开(公告)日:2004-03-31
申请号:CN02803721.9
申请日:2002-01-18
申请人: P&G克来罗尔公司
IPC分类号: C07C211/51 , C07C217/08 , C07C239/20 , C07D215/38 , C07D295/12 , C07D307/12 , A61K7/13
CPC分类号: C07D295/135 , A61K8/411 , A61K8/49 , A61K8/4906 , A61K8/4913 , A61K8/4926 , A61K8/494 , A61K8/4973 , A61K8/4986 , A61Q5/10 , C07C211/51 , C07C215/14 , C07C217/58 , C07C217/84 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要: 用于氧化性染发的染发组合物的主要中间体是式(1)化合物:其中R1和R2各自独立地选自氢原子、C1-C3烷基、C1-C5一或二羟基烷基;苯基或苄基,所述苯基或苄基任选可被烷氧基取代,或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成哌嗪、哌啶、咪唑或吗啉环。
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公开(公告)号:CN1246110A
公开(公告)日:2000-03-01
申请号:CN98802185.4
申请日:1998-10-30
申请人: 三得利株式会社
IPC分类号: C07D211/22 , C07D211/52 , C07D295/08 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC分类号: C07D295/088 , C07C217/84 , C07C271/28 , C07D211/22 , C07D211/52 , C07D295/13 , Y02P20/55
摘要: 具有式(Ⅰ)的化合物或其盐,水合物,水合物盐或溶剂化物,其中R1至R4独立地表示H,卤素原子,OH,烷氧基,可选取代的烷基,芳基,或芳烷基;R5表示H,可选取代的烷基,芳基,或芳烷基;E1表示O,S,或-NR6,其中R6表示H,可选取代的烷基,芳基,或芳烷基;E2表示O,S,或-NR7,其中R7表示H,可选取代的烷基,芳基,或芳烷基;A表示CH,C(OH),或N;X表示H,卤素原子,烷氧基,或可选取代的烷基;Q表示可选取代的苯基,苯氧基,苯基甲基,或环烷氧基,其中当E1表示O或S时,E2不表示O或S。它具有抑制细胞毒性的Ca2+超载和脂质过氧化作用,并可作为有效地减轻和治疗由于局部缺血疾病,等等产生的症状的药物制剂。
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公开(公告)号:CN1105354A
公开(公告)日:1995-07-19
申请号:CN93106653.0
申请日:1993-06-09
申请人: 山之内制药株式会社
IPC分类号: C07C229/40 , C07D333/36 , A61K31/195 , A61K31/38
CPC分类号: C07D285/135 , C07C217/58 , C07C217/84 , C07C255/58 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/34 , C07D207/50 , C07D213/38 , C07D231/38 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D249/14 , C07D261/14 , C07D275/03 , C07D277/42 , C07D303/22 , C07D333/36 , C07D417/04
摘要: 通式(I)(式中,R1、R2、B环、R3、R4、n与说明书中定义相同)所示化合物,其医药组合物及其制备方法。本发明化合物(I)具有角鲨烯环氧酶抑制作用,作为胆固醇引起的动脉硬化等各种疾病的预防、治疗剂是有用的。
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公开(公告)号:CN109293706A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811441460.2
申请日:2018-11-29
申请人: 上海应用技术大学
IPC分类号: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C217/84
CPC分类号: C07F15/004 , B01J31/1815 , B01J2531/0241 , B01J2531/827 , C07B2200/09 , C07C209/60 , C07C213/08 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C217/84
摘要: 本发明属于合成化学技术领域,具体为一种含铱氮双重键的三价铱亚胺配合物、制备方法及其应用。本发明以双核铱化合物环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2为原料,将其与苯基二吡咯类化合物在碱性条件下反应,得到含有一价铱配合物前驱体,再利用叠氮化物氧化法将其氧化成含铱氮双重键的三价铱亚胺化合物。本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明的三价铱亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在烯烃的氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性(反马氏规则)。
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公开(公告)号:CN109134267A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811064304.9
申请日:2018-09-12
申请人: 北京大学
IPC分类号: C07C209/22 , C07C211/45 , C07C211/52 , C07C211/47 , C07C211/51 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C217/90 , C07C217/80 , C07C215/76 , C07C303/30 , C07C313/04 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07F7/18 , C07C231/12 , C07C233/43 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C229/52 , C07C269/04 , C07C271/28 , C07C231/02 , C07C233/07 , C07D333/36 , C07D213/73 , C07D209/08 , C07D215/40 , C07D241/20 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D239/42 , C07D231/38 , C07D471/04
CPC分类号: C07C209/22 , C07C213/02 , C07C227/04 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C269/04 , C07C313/04 , C07C319/20 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D213/73 , C07D215/40 , C07D231/38 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D307/79 , C07D333/36 , C07D333/54 , C07D471/04 , C07F7/1892 , C07C211/45 , C07C211/52 , C07C211/47 , C07C211/51 , C07C217/84 , C07C217/90 , C07C217/80 , C07C215/76 , C07C255/58 , C07C233/43 , C07C323/36 , C07C229/60 , C07C229/52 , C07C271/28 , C07C233/07
摘要: 本发明公开了一种芳香胺类化合物的合成方法,其特征在于,按照以下两种方法中的任一种进行:方法一:将具有通式(I)的烷基芳香化合物与具有通式(II)的含氮化合物混合,在氧化剂及有机溶剂存在的条件下反应制得具有通式(III)的芳香胺类化合物;方法二:将具有通式(I’)的芳香醇衍生物与具有通式(II)的含氮化合物混合,在酸添加剂及有机溶剂存在的条件下反应制得所述通式(III)的芳香胺类化合物。本发明首次使用大宗的烷基芳香化合物或芳香醇衍生物为原料,无金属催化的作用下,反应生成芳香胺类化合物,与传统合成方法相比具有收率高、条件简单、废弃物排放量少、不需要金属参与,反应设备简单、易于工业化生产等诸多优点,因此,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN109053472A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811057149.8
申请日:2018-09-11
申请人: 安徽东至广信农化有限公司
IPC分类号: C07C217/84 , C07C213/02 , C07C213/10
CPC分类号: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C217/84
摘要: 本发明公开了一种加氢法合成邻氨基苯甲醚的方法,所述合成方法的具体包括以下步骤:将金属钠加入到过量的甲醇中制备出甲醇钠的甲醇溶液,再将邻硝基氯苯和甲醇钠甲醇溶液喷雾进入醚化釜反应;先进行离心分离,再转入到蒸馏釜内蒸馏,再结晶过滤;先通入氢气赶气,将邻硝基苯甲醚雾化,使用催化剂催化反应的进行,反应完成后,往釜内部通入氮气赶气,再降温结晶,在低温离心分离过滤并反复操作2~3次后得到邻氨基苯甲醚,本发明采用氮掺杂的多孔炭作为催化剂的载体,再将催化剂做成网格状,反应物接触面积大,反应进行迅速,使用金属钠直接与甲醇制备甲氧基试剂,再将甲氧基试剂用甲醇溶解,制备成溶液进行喷雾,能加快反应,促进反应正向进行。
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公开(公告)号:CN109053471A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811106193.3
申请日:2018-09-20
申请人: 中国科学院武汉物理与数学研究所 , 湖北大学
IPC分类号: C07C217/58 , C07C213/08 , C07D333/20 , C07C211/42 , C07C209/08 , C07C217/84
CPC分类号: C07C213/08 , C07C209/08 , C07C2604/00 , C07D333/20 , C07C217/58 , C07C211/42 , C07C217/84
摘要: 本发明公开了一种[60]富勒烯环戊烯衍生物的合成方法,属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明合成方法的具体工艺为:在催化剂作用下,以[60]富勒烯和3‑甲基丁醛、伯胺为原料,在一定温度下一步反应生成[60]富勒烯环戊烯衍生物。本发明合成方法具有原材料便宜易得、操作简单、反应条件温和及底物适用范围广等优点。
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公开(公告)号:CN109046463A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810932032.3
申请日:2018-08-16
申请人: 中山大学
IPC分类号: B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C217/84 , C07D213/74 , C07C211/48 , C07D319/18 , C07C211/61 , C07C45/68 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84
CPC分类号: B01J31/2273 , B01J2231/4205 , B01J2231/4283 , B01J2531/0233 , B01J2531/72 , C07C45/68 , C07C209/60 , C07C213/02 , C07C2603/18 , C07D213/74 , C07D319/18 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07C211/61 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C217/58 , C07C217/84
摘要: 本发明公开了一种双齿氮杂卡宾锰催化剂及其制备方法和烷基化合成应用。本发明的催化剂对底物的适应范围广,能够在较温和的条件下,催化不同结构的C‑C和C‑N键化合物的合成;反应直接以醇为原料,反应物易得,可再生;相对于传统的醛反应物而言,更稳定、易操作、低毒环保。
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