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公开(公告)号：CN1312795A
公开(公告)日：2001-09-12
申请号：CN99809354.8
申请日：1999-05-31
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号： C07C309/63 , C07C309/29 , C07C323/18 , C07C311/08 , C07C53/132 , C07C69/612 , C07C271/28 , A61K31/00
CPC分类号： C07C233/25 , C07B2200/07 , C07C217/76 , C07C233/29 , C07C233/75 , C07C235/42 , C07C255/54 , C07C271/28 , C07C271/38 , C07C271/44 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/16 , C07C317/22 , C07C317/28 , C07C323/19 , C07C323/44 , C07C323/56 , C07C335/18 , C07C2601/14
摘要： 通式(Ⅰ)所示新的3－芳基丙酸衍生物和其类似物,其立体异构体和旋光异构体以及外消旋体,和其可药用盐、溶剂化物以及结晶形式,所述化合物的制备方法,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物在与胰岛素抗性有关的临床病症中的应用。
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公开(公告)号：CN111004094B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911312557.8
申请日：2019-12-18
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07C41/32 , C07C43/225 , C07C319/12 , C07C323/09 , C07C67/333 , C07C69/76 , C07C45/67 , C07C49/84 , C07C323/18 , C07C17/358 , C07C25/28 , C07C22/04 , C07D403/04 , C07D213/30 , C07B35/08 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种顺式二芳基单氟烯烃类化合物的制备方法。所述顺式二芳基单氟烯烃类化合物的结构如式(1)所示；其中Ar1和Ar2各自独立地为苯基、R1单取代或多取代苯基、杂环芳基或R1单取代或多取代杂环芳基。本发明制备方法以方便易得的反式二芳基单氟烯烃作为起始原料，以铱络合物或者钌络合物为光催化剂，乙腈作为溶剂，在蓝光照射下，通过一步反应，即可得到顺式二芳基单氟烯烃类产物；所述制备方法反应底物适用性广，可制备多种顺式二芳基单氟烯烃类化合物；同时，所述方法的反应条件温和，室温下即可反应，无需高温或高压，无需酸或碱等添加剂，无需氮气保护，操作简便且后处理简单，是一种高效合成顺式二芳基单氟烯烃类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN111004094A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911312557.8
申请日：2019-12-18
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07C41/32 , C07C43/225 , C07C319/12 , C07C323/09 , C07C67/333 , C07C69/76 , C07C45/67 , C07C49/84 , C07C323/18 , C07C17/358 , C07C25/28 , C07C22/04 , C07D403/04 , C07D213/30 , C07B35/08 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种顺式二芳基单氟烯烃类化合物的制备方法。所述顺式二芳基单氟烯烃类化合物的结构如式(1)所示；其中Ar1和Ar2各自独立地为苯基、R1单取代或多取代苯基、杂环芳基或R1单取代或多取代杂环芳基。本发明制备方法以方便易得的反式二芳基单氟烯烃作为起始原料，以铱络合物或者钌络合物为光催化剂，乙腈作为溶剂，在蓝光照射下，通过一步反应，即可得到顺式二芳基单氟烯烃类产物；所述制备方法反应底物适用性广，可制备多种顺式二芳基单氟烯烃类化合物；同时，所述方法的反应条件温和，室温下即可反应，无需高温或高压，无需酸或碱等添加剂，无需氮气保护，操作简便且后处理简单，是一种高效合成顺式二芳基单氟烯烃类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN110015952A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201810023238.4
申请日：2018-01-10
申请人： 北京大学深圳研究生院
IPC分类号： C07C43/205 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C67/343 , C07C69/92 , C07C319/20 , C07C323/18 , C07C209/68 , C07C211/54 , C07C15/30 , C07C43/275 , C07F7/18 , C07D209/08 , C07D215/227 , C07D231/12 , C07D209/12 , C07C69/712 , C07J1/00
摘要： 本发明公开一种二芳基甲烷类化合物及其制备方法和应用。所述二芳基甲烷类化合物分子结构通式为说明书中通式(I)所述。所述二芳基甲烷类化合物制备方法包括将苄基卤代烃类化合物A、芳基硼酸B加入含有有机小分子催化剂、碱试剂和溶剂的反应体系中进行反应制备。本发明二芳基甲烷类化合物含吸电子基团及供电子基团取代的二芳基甲烷基本骨架，可广泛用于药物中间体特别是多取代甲烷类化合物的合成及功能材料的制备。其制备方法工艺简单、对反应条件要求低，且反应过程安全可控，原子利用率和生产效率高，同时高效保证产物的区域和立体选择性，而前沿科学有机小分子催化概念的引入，对环境友好。
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公开(公告)号：CN106995461A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710122111.3
申请日：2017-03-03
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07F9/655 , B01J31/24 , C07C1/32 , C07C15/24 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07D215/04 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D215/20 , C07D307/42 , C07C43/20 , C07C43/225 , C07C319/20 , C07C323/18
摘要： 本发明公开一种含苯并呋喃结构的膦配体及其制备方法和应用，该膦配体是具有式（Ⅰ）所示化学结构式的化合物或它的对映体或消旋体。本发明的膦配体引进了呋喃环，其芳香环的电子云密度增大，空间位阻改变，从而使得该膦配体应用在钯催化的Suzuki‑Miyaura模型反应中具有反应活性好、收率高达99%的特点。本发明含苯并呋喃结构的膦配体，其合成方法简单，成本低廉，适用于多种底物的钯催化Suzuki‑Miyaura反应。
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![3-烯丙基-[1，1′-联苯]-4-酚及其衍生物以及它们的制备方法和用途](/CN/2011/1/41/images/201110208712.jpg)
公开(公告)号：CN102898284B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201110208712.9
申请日：2011-07-25
申请人： 成都金瑞基业生物科技有限公司
IPC分类号： C07C39/21 , C07C37/00 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C323/18 , C07C319/20 , C07C39/373 , C07C205/20 , C07C201/12 , C07C311/08 , C07C303/40 , C07C233/25 , C07C231/12 , C07D317/54 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C41/16 , C07C205/35 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/10 , A61K31/09 , A61K31/055 , A61K31/18 , A61K31/167 , A61K31/36 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P39/06
摘要： 本发明属于化学医药领域，特别涉及3-烯丙基-[1，1′-联苯]-4-酚衍生物及其衍生物以及它们的制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供一类新的化合物：3-烯丙基-[1，1′-联苯]-4-酚及其衍生物，如式I所示，本发明通过实验证明式I所示的3-烯丙基-联苯-4-酚及其衍生物具有很好的抗肿瘤、抗血管生成、抗氧化等疾病的作用，为该类药物的制备提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN101284808A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200710193904.0
申请日：1998-05-14
申请人： 阿特罗吉尼克斯公司
IPC分类号： C07C323/00 , C07C323/10 , C07C323/18 , C07C323/20 , C07C323/22 , C07C323/25 , C07C323/31 , C07C323/56 , C07C323/62 , C07C323/66 , C07C323/67 , C07D257/04 , C07D303/22 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07H15/203 , A61K31/095 , A61K31/10 , A61K31/133 , A61K31/18 , A61K31/19 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/222 , A61K31/225 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07C323/25 , C07C323/56 , C07C323/66 , C07C323/67 , Y10S514/824 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/855
摘要： 本发明涉及用于抑制VCAM－1表达的方法及组合物这一领域，并且，具体地说是用于治疗由VCAM－1介导的疾病，包括心血管的和炎性的疾病。
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公开(公告)号：CN101193855A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200680020783.3
申请日：2006-05-06
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号： C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C271/28 , C07C323/18 , C07C251/60 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D241/12 , C07D277/24 , C07D307/79 , A01N35/10 , A01N37/22 , A01N47/20 , A01N43/40
CPC分类号： A01N43/88 , A01N35/10 , A01N37/22 , A01N43/12 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/713 , A01N43/78 , A01N47/20 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C251/60 , C07C271/28 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D241/12 , C07D277/24 , C07D307/79
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R2和X具有说明书所述的定义，涉及制备它们的方法和中间体，还涉及在它们控制害虫中的应用。
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公开(公告)号：CN1046123C
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN94102908.5
申请日：1994-03-16
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/88 , C07C251/40 , C07C323/18 , C07C317/32
CPC分类号： C07D213/65 , C07C249/12 , C07C251/48
摘要： 本文公开了生产可用作农用杀真菌剂的烷氧亚氨基乙酰胺化合物的方法。还公开了用于上述方法中的新的中间体化合物和它们的生产方法。
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公开(公告)号：CN116283467B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202310056611.7
申请日：2023-01-18
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C1/32 , C07C15/18 , C07C15/24 , C07C15/16 , C07C13/47 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C29/34 , C07C33/46 , C07C37/11 , C07C39/15 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C319/20 , C07C323/18 , C07D307/36 , C07D333/08 , C07D333/16 , C07D309/06
摘要： 本发明公开了一种铬催化合成二芳基烷基甲烷化合物的方法，该方法以廉价易得的金属铬盐为催化剂，芳基格氏试剂为芳基供体，烷基磺酸酯为烷基源，醚为溶剂，将苄基吡啶醚在0～80℃搅拌反应2～24小时，生成相应的二芳基烷基甲烷化合物。本方法具有原料来源广泛、反应条件温和、底物适用范围广、产物类型多样、选择性高、步骤经济、反应体系干净等优点，避免了大量添加剂的使用和副产物的生成。
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