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公开(公告)号:CN102399166B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201010278752.6
申请日:2010-09-10
申请人: 山东特珐曼药业有限公司 , 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C235/34 , C07C231/12 , C07D311/76 , C07D455/03 , C07D217/20
CPC分类号: C07D217/20 , C07C235/34 , C07D311/76 , C07D455/03
摘要: 本发明涉及一种通式(I)所示的化合物,其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法,该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用,以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。
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公开(公告)号:CN102105433B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN200980129186.8
申请日:2009-06-12
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C205/36 , C07C43/205 , C07C211/46 , C07C211/51 , C07C215/76 , C07D215/26
CPC分类号: C07D215/26 , C07C205/36 , C07C211/46 , C07C211/51 , C07C215/76
摘要: 本发明涉及式I所示的6-硝基苯乙酮类化合物及其制备方法,其中取代基如说明书中所定义,及其用于制备3-取代-4-羟基喹啉类化合物和3-取代-4-氯代喹啉类化合物的用途,及式I化合物的中间体。
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公开(公告)号:CN102952138A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201110236585.3
申请日:2011-08-17
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P15/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P27/06 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC分类号: C07D487/04 , C07B2200/13
摘要: 本发明涉及一种如下通式(I)所示的新型吡唑并嘧啶酮化合物的盐,及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、脱水物、共结晶、无水物或无定形形式,以及包含它们的药物组合物和药物单元剂型,其中,X表示有机酸或无机酸,优选马来酸、琥珀酸、盐酸、甲磺酸等本发明另外涉及该吡唑并嘧啶酮化合物的共结晶或复合物,以及包含它们的药物组合物。本发明还涉及制备上述物质的方法,它们的用途、以及包含这些盐和晶型的药物制剂。
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公开(公告)号:CN101715447B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN200780052705.6
申请日:2007-06-29
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D403/10
CPC分类号: C07D403/10
摘要: 坎地沙坦酯的制备方法及其中间体。式I所示化合物:其中,R1选自氯、溴、碘、羟基、磺酰基、甲磺酰基、对甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基或二甲基巯基。由式I所示化合物制备坎地沙坦酯的方法。该方法所用的原料是稳定的。
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公开(公告)号:CN102002045B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201010000559.6
申请日:2006-11-16
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 河南天方药业股份有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P15/10 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P27/06 , A61P37/08 , A61P1/00
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途,化学结构如下:该类衍生物经药理试验证明具有较强的PDE5抑制活性,且部分化合物对PDE5的抑制活性明显强于对PDE6的的抑制活性。大部分化合物毒性较低。该类衍生物在临床上可以用来改善或治疗心脑血管系统、泌尿系统症状或疾病,尤其可以用来改善或治疗包括勃起功能障碍在内的症状或疾病。
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公开(公告)号:CN102731395A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110095788.5
申请日:2011-04-15
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号: C07D215/56 , C07D401/12 , C07C255/24 , C07C233/55 , C07C237/16 , C07D215/54
摘要: 本发明涉及一种如式I所示的来那替尼的中间体化合物或其酸加成盐、其制备方法和用于制备来那替尼的用途。在式I中,A为氢、离去基团或二甲基氨基;所述离去基团为卤素、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲基苯磺酰氧基;所述中间体化合物的酸加成盐为:当A为二甲基氨基时,式I所示化合物的无机酸盐或有机酸盐。
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公开(公告)号:CN101965348A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN200780100539.2
申请日:2007-09-06
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D487/04
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明涉及伐地那非的制备方法及其中间体。本发明提供一种制备伐地那非的新方法,本发明还提供制备伐地那非的新中间体及其制备方法。本发明制备伐地那非的方法减少了现有某些方法中及其他步骤中的副反应,提高了反应的收率,反应条件也容易控制,具有很强的工业实用性。
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公开(公告)号:CN112010859B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN202010474768.8
申请日:2020-05-29
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 南通和风连旺医药科技有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , C07D409/04 , C07D209/52 , C07D405/04 , A61K31/407 , A61K31/55 , A61K31/403 , A61K31/4709 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及一种由通式(I)表示的并环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供的化合物用于治疗、预防和/或控制各种神经系统障碍。本发明提供的化合物调节一种或多种单胺转运蛋白,抑制内源性单胺例如多巴胺、5‑羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如从突触间隙),和/或调节5‑HT3受体。
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公开(公告)号:CN114507153A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202111364553.1
申请日:2021-11-17
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 南通和风连旺医药科技有限公司
IPC分类号: C07C235/60 , C07C235/62 , C07C231/02 , C07C39/23 , C07C37/00 , C07C215/50 , C07C215/52 , C07C213/02 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61K31/137 , A61K31/05 , A61K31/166
摘要: 本发明涉及一类间苯二酚化合物及其制备方法以及在神经系统疾病中的应用。具体地,本发明提供了一种式(I)表示的间苯二酚类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物,以及其药学上可接受的无机或有机盐、结晶水合物及溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN112441984A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202010863046.1
申请日:2020-08-25
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东福长药业有限公司
IPC分类号: C07D235/18 , C07C237/34
摘要: 本公开涉及基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法。本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应,从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本发明所体现的合成方法具有简单高效、条件温和污染物少等优点,适于开发为绿色可持续性的生产工艺。
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