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公开(公告)号:CN106905200A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201510981587.3
申请日:2015-12-22
申请人: 安赛伯(天津)生物科技有限公司
IPC分类号: C07C309/15 , C09K11/06 , G01N21/64 , C12Q1/37 , C12Q1/56
CPC分类号: C07C309/15 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C12Q1/37 , C12Q1/56 , G01N21/6402 , G01N21/6486
摘要: 本发明公开了一种水溶芴化合物及其在蛋白分析中的应用,属于生物检测分析技术领域。一种水溶芴化合物,为结构式I化合物。本发明的优点是:该水溶芴化合物在水合溶液中荧光极其微弱,一旦与蛋白结合后,其荧光大大增强,这一强烈的荧光变化特性来可用于进行蛋白的快速检测和含量分析;该化合物抗干扰性强,能有效排除检测体系中常见非蛋白类干扰物质的对检测结果的影响。
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公开(公告)号:CN106748909A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201510811856.1
申请日:2015-11-20
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC分类号: C07C309/15 , C07C303/44 , C07C303/02 , C07C303/06
CPC分类号: C07C303/44 , C07C303/02 , C07C303/06 , C07C309/15
摘要: 本发明提供了一种用于2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸重结晶的溶剂组合物,包括组分A和组分B,所述组分A选自水和C1-C8酰胺中的至少一种,所述组分B选自C1-C10脂肪醇、C2-C6酮和C6-C12烷烃中的至少一种;并且,所述组分A和所述组分B的重量比为1:(3-15),优选1:(5-10)。本发明还提供了所述溶剂组合物在2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸重结晶和合成方法中的应用。利用如本发明所述的溶剂组合物或者通过本发明所述的方法,能够得到重结晶过程收率更高的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸纯品。
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公开(公告)号:CN106478466A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201611068086.7
申请日:2016-11-23
申请人: 张家港格瑞特化学有限公司
IPC分类号: C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/15 , C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/47
CPC分类号: C07C303/32 , C07C231/02 , C07C231/24 , C07C303/44 , C07C309/15 , C07C233/47
摘要: 本发明涉及一种氨基酸类表面活性剂的产品的制备方法,具体为一种高纯度N-酰基氨基酸类表面活性剂的制备方法,属于表面活性剂制备技术领域。本发明不使用有机溶剂进行结晶和重结晶,充分利用N-酰基氨基酸盐表面活性剂活性物容易发泡,而反应副产物氯化钠等不发泡的特性,通过泡沫发生装置使N-酰基氨基酸盐表面活性剂活性物组分生成泡沫,从而达到与杂质分离的目的,得到纯度较高的产品,解决了以往因为使用有机溶剂进行结晶和重结晶导致的环境和健康问题。
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公开(公告)号:CN103787927B
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201410005700.X
申请日:2007-10-12
申请人: BHI有限合资公司
发明人: 康贤琦 , 穆罕默德·阿特凡尼 , 本诺特·巴查德 , 阿卜杜拉希姆·伯茨德 , 斯蒂法尼·兹布拉特 , 索菲·莱维斯克 , 大卫·米格尼奥特 , 伊莎贝尔·瓦拉德 , 武信福 , 丹尼尔·德罗姆
IPC分类号: C07C309/15 , C07D333/24 , C07D317/40 , C07D217/24 , C07J41/00 , C07H15/12 , C07H13/06 , C07H7/033 , C07H13/12 , C07H15/04 , C07H15/06 , C07H1/00 , C07C309/14 , C07C311/08 , C07C309/59 , C07C311/16 , C07C303/40 , C07C303/22 , A61K31/27 , A61K31/381 , A61K31/365 , A61K31/19 , A61K31/223 , A61K31/472 , A61K31/575 , A61K31/7028 , A61K31/7024 , A61K31/185 , A61K31/554 , A61P25/28 , A61P9/14
CPC分类号: A61K31/145 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/545 , A61K47/549 , A61K47/554 , A61K47/64 , C07C309/15 , C07C309/18 , C07C309/19 , C07C309/24 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D217/24 , C07D233/64 , C07D285/36 , C07D285/38 , C07D291/02 , C07D323/02 , C07D333/24 , C07H7/02 , C07H15/12 , C07J9/005 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06086 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C12P11/00 , C12P13/001 , Y02P20/55
摘要: 3APS的氨基酸前体药物,用于包括但不限于预防本发明涉及用于在受治疗者,优选人类受治 和治疗阿尔茨海默病。(56)对比文件WO 2004113275 A2,2004.12.29,Vince Varga等.Modulation of GABAergicNeurotransmission in the Brain byDipeptides《.Neurochemical Research》.1988,第13卷(第11期),第1027-1034页.
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公开(公告)号:CN104066714B
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201280068065.9
申请日:2012-11-28
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C303/44 , C07C309/15
CPC分类号: C07C303/44 , C07C309/15
摘要: 本发明涉及一种制备丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸(A)的盐的方法,包括以下步骤:a)使用至少一种碱性组分(B)制备被污染的丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸(A)的盐在无水有机溶剂(L)中的溶液,所述碱性组分(B)是选自碱金属氧化物、碱土金属氧化物、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物以及具有通式(I)的胺:NRaRbRc(I),其中Ra、Rb和Rc各自独立地是:氢,C1‑C4烷基,羟基‑C1‑C4烷基,或C1‑C4烷氧基,其中化合物(A)与碱性组分(B)之间的摩尔比是优选1:1至1:3;b)任选地在0.001‑2巴的绝对压力下部分除去有机溶剂(L);c)通过结晶或通过沉淀、通过改变温度和/或压力和/或在溶液中的盐浓度来回收已溶解的化合物(A)的盐;d)任选地将经过提纯的丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸(A)的盐干燥。所述本发明方法获得了贫化副产物且尤其适合用于聚合的盐。
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公开(公告)号:CN105693562A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201511019031.2
申请日:2015-12-29
申请人: 四川光亚聚合物化工有限公司
IPC分类号: C07C303/44 , C07C309/15
CPC分类号: C07C303/44 , C07C309/15
摘要: 本发明提供了一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗品的精制方法,包括:采用丙烯腈洗涤2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗品,得到洗涤产物;将所述洗涤产物与低碳醇混合,得到混合物;将所述混合物降温后保温,然后进行固液分离,得到固体物质;将所述固体物质进行干燥,得到2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸纯品。本发明采用丙烯腈和低碳醇作为复合溶剂对2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的粗品进行纯化处理,处理方法简单,且不需要采用水为溶剂,纯化后的产品纯度和收率较高。实验结果表明,采用本发明提供的纯化方法制备得到的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸纯品的收率为80%~85%,纯度>99%。
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公开(公告)号:CN105601546A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610061747.7
申请日:2016-01-29
申请人: 寿光市荣晟新材料有限公司
IPC分类号: C07C309/15 , C07C303/02
CPC分类号: C07C303/02 , C07C309/15
摘要: 本发明提供一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成方法,包括连续反应;所述连续反应,丙烯腈、浓硫酸、异丁烯、醋酐加入量,质量比例为593-848:156.8:89.6:1。本发明制备的产品,收率高;收率为88.0%-90.5%;本发明制备的产品,纯度高;纯度为99.55%-99.75%;本发明制备的产品,色度(铂-钴号)为5;本发明原料消耗低,丙烯腈的消耗量为320kg/t;异丁烯的消耗量为310kg/t;浓硫酸的消耗量为560kg/t;醋酸的消耗量为60kg/t;本发明制备的产品,熔程为186.5-187.5℃;酸值为270.0-272.0mgKOH/g。
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公开(公告)号:CN103254102B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201310223515.3
申请日:2013-06-06
申请人: 梅龙毅
发明人: 梅龙渊
IPC分类号: C07C309/15 , C07C303/44
CPC分类号: C07C303/44 , C07C309/15
摘要: 本发明公开了一种纯化丙烯酰胺基烷基磺酸的方法,所述方法包括如下步骤:(1)将物料A与溶剂C混匀接触,所述物料A的量超过其所在环境条件下在所述溶剂C中的溶解度,使得所述物料A不会被所述溶剂C全部溶解;(2)保持所述物料A与所述溶剂C混匀接触至少5分钟;(3)固液分离,所得固体即杂质减少后的纯化产品B。本发明所述纯化方法不需将物料溶完,故能使用较少的溶剂,并且不需升温溶解,降温或除溶剂析出等步骤,故成本降低,效率升高,操作得到简化。
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公开(公告)号:CN104262267A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410403124.4
申请日:2009-03-17
申请人: 艾尼纳制药公司
发明人: 图伊-安·特兰 , 陈为桥 , 布赖恩·A·克雷默 , 阿布·J·M·萨德克 , 汉纳·L·夏伊弗赖纳 , 辛泳俊 , 普雷扎·瓦尔拉 , 邹宁
IPC分类号: C07D241/20 , C07C271/12 , C07C275/34 , C07D277/48 , C07C275/28 , C07C271/28 , C07C309/15 , C07D333/36 , C07C275/24 , C07C275/30 , C07C269/00 , C07C269/06 , C07C273/18 , C07D213/75 , A61K31/17 , A61K31/27 , A61K31/4402 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4965 , A61K31/426 , A61P17/00 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P21/00 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P31/18 , A61P7/04 , A61P35/00 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P37/06 , A61P17/10 , A61P11/00
CPC分类号: A61K31/195 , A61K31/27 , A61K31/325 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4965 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C271/12 , C07C271/28 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C309/15 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D277/48 , C07D333/36 , C07B53/00
摘要: 本发明涉及调节PGI2受体活性的式(XIIIa)的酰胺衍生物和其药物组合物,且其涉及有效治疗下述病症的方法:动脉性肺动脉高压(PAH);特发性PAH;家族性PAH;与下述病症有关的PAH:胶原血管病、先天性心脏病、门静脉高血压、HIV感染、摄入药物或毒素、遗传性出血性毛细血管扩张、脾切除术、肺静脉闭塞性疾病、肺毛细血管多发性血管瘤、显著静脉受累或毛细血管受累;血小板聚集;冠状动脉病;心肌梗塞;短暂性缺血发作;心绞痛;中风;缺血-再灌注损伤;再狭窄;心房纤维颤动;血块形成;动脉粥样硬化;粥样血栓形成;糖尿病相关病症;青光眼或伴有异常眼内压的其它眼部疾病;高血压;炎症;和炎性疾病。
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公开(公告)号:CN103086929B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201310044319.X
申请日:2013-02-04
申请人: 梅龙毅
发明人: 梅龙渊
IPC分类号: C07C303/32 , C07C309/15
CPC分类号: C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/15
摘要: 本发明提供了一种制备固体丙烯酰胺基烷基磺酸盐的方法,所述方法包括:将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其类似物与碱性物质在溶剂中反应,所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其类似物与碱性物质相对于所述溶剂为显著过量,使得生成的丙烯酰胺基烷基磺酸盐的量超过反应条件下的溶解度,能不断生成并直接大量析出,收集析出的固体产物,即产品。本发明所述方法省去了现有技术中采用的重结晶等步骤,大大提高了产品的制备效率,节省了时间,降低了成本,简便易行,容易操作。
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