公开(公告)号：CN105777567A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610126804.5

申请日：2016-03-07

申请人： 湖北工业大学

发明人： 吴正奇 ,  凌秀菊

IPC分类号： C07C229/76 ,  C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07D207/16 ,  C07D233/64 ,  C07C277/08 ,  C07C279/14

CPC分类号： C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C277/08 ,  C07D207/16 ,  C07D233/64 ,  C07C229/76 ,  C07C279/14

摘要： 本发明公开了一种复合氨基酸螯合钙的制备方法，步骤是,将水解液进行活性炭脱色处理，过滤取上清，加入一定量的氢氧化钙到设定的pH值，离心除去不溶性杂质，浓缩，加氢氧化钙，补充钙源的同时调pH值，适当的条件下进行氨基酸与钙的螯合反应，浓缩即得复合氨基酸螯合钙浓缩液，喷雾干燥得固体粉末，乙醇洗涤固体粉末，利用复合氨基酸螯合钙与氯丙醇在乙醇中的溶解度差异，除去氯丙醇，过滤后得复合氨基酸螯合钙固体，加热固体使乙醇挥发，得到纯净的复合氨基酸螯合钙。本发明可获得较高纯度螯合钙的同时，实现了对毛发水解液的利用，且操作简单，可工业化生产。

公开(公告)号：CN105753852A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610178043.8

申请日：2016-03-26

申请人： 中南民族大学

发明人： 陈连清 ,  黄林伟 ,  牛雄雷 ,  季明刚 ,  张慧淳

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D263/52 ,  C07D271/10 ,  C07D417/04 ,  C07D277/60 ,  C07D277/56 ,  C07D285/12 ,  C07D233/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/58 ,  C07D249/08 ,  C07D409/14 ,  C09K11/06 ,  A01N43/76 ,  A01N43/824 ,  A01N43/78 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01P1/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

CPC分类号： C07D413/04 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/58 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D263/52 ,  C07D271/10 ,  C07D277/56 ,  C07D277/60 ,  C07D285/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/1037 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1048 ,  C09K2211/1051 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1092

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了三系列含氧、含硫、含氮取代五元杂环唑类化合物的微波消解无溶剂固相合成法与应用。本发明采用微波消解无溶剂固相合成法合成目标物，微波消解具有密闭容器反应和微波加热两个特点，通过高温高压气化环合剂，产生的气溶胶溶解试样，均相反应，微波辐射与环合剂协同作用，决定了其反应时间短，反应原料不挥发，可回收利用等优点，有效地降低了生产成本，节能环保，并且操作简单，收率较高。制备得到的三系列含氧、含硫、含氮取代五元杂环唑类化合物具有优良的荧光与紫外等光物理性能，而且具有很好的抗菌及杀虫生物活性，因而具有非常大的开发应用价值与前景。

公开(公告)号：CN105646361A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610088955.6

申请日：2016-02-17

申请人： 吉首大学

发明人： 王广成 ,  彭知云 ,  李涓 ,  李欣

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D233/64

摘要： 本发明公开了一种2,4,5-三芳基咪唑型化合物及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以取代苯胺和氯乙酰氯为原料得到2-氯-N-取代苯基乙酰胺，再与对羟基苯甲醛反应得到2-(4-醛基苯氧)-N-取代苯基乙酰胺，最后与各种取代苯偶酰反应得到目标化合物。该化合物可以作为抗肿瘤药物的原料，且制备方法原料简单易得，操作方便。（I）。

公开(公告)号：CN105593225A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201480044849.7

申请日：2014-06-11

申请人： 瑞塞普托斯有限责任公司

发明人： 马库斯·F·勃姆 ,  埃丝特·马丁伯勒 ,  玛妮莎·穆尔加尼 ,  田宫淳子 ,  黄黎明 ,  亚当·R·耶格尔 ,  埃努格尔斯伊·布拉哈马查理 ,  托马斯·福勒 ,  安德鲁·诺瓦克 ,  拉姆基·玛格哈尼 ,  迈克尔·科奈格斯

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D239/26 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D271/06 ,  C07D495/04 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/155 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D237/04 ,  C07D239/26 ,  C07D243/08 ,  C07D271/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： 提供了调节胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体的化合物，其合成方法，及其治疗应用和/或预防性应用的方法。这类化合物自身可以用作GLP-1受体的调节剂或增效剂，或者对于诸如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)的肠促胰岛素肽发挥作用、或对于诸如艾塞那肽和利拉鲁肽的基于肽的治疗发挥作用，并具有以下结构(其中表示R型和S型化合物中的一种或两种)：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文定义。

公开(公告)号：CN103796992B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201280044954.1

申请日：2012-09-14

申请人： 安斯泰来制药株式会社

发明人： 藤安次郎 ,  大根和彦 ,  山木晋 ,  今泉智祯 ,  本渡猛 ,  松浦圭介 ,  佐藤知兴 ,  笹村智司

IPC分类号： C07C279/18 ,  A61K31/404 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07C307/10 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D211/62 ,  C07D213/79 ,  C07D215/20 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D295/12 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  A61K31/155 ,  A61K31/245 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375

CPC分类号： C07C279/18 ,  C07B2200/07 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D211/62 ,  C07D213/79 ,  C07D215/20 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D217/26 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40

摘要： 本发明提供作为肾疾病的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明人对具有胰蛋白酶抑制作用的化合物进行了研究，确认胍基苯甲酸化合物具有胰蛋白酶抑制作用，从而完成了本发明。本发明的胍基苯甲酸化合物能够用作作为低蛋白饮食疗法的替代药剂的肾疾病的预防和/或治疗剂、以及胰蛋白酶相关的疾病、例如胰腺炎、反流性食管炎、肝性脑病、流感等的预防和/或治疗剂。

公开(公告)号：CN105358548A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201480027307.9

申请日：2014-04-10

申请人： 制药有限责任公司

发明人： 弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛 ,  塔季扬娜·亚历山德罗芙娜·克罗莫瓦 ,  加林娜·亚历山德罗芙娜·热尔图希纳

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D277/28 ,  C07D277/64 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及新型生物学活性化合物，其为通式(I)的二羧酸双酰胺衍生物或其药用盐，其能够复合或螯合金属离子，以及其作为用于预防和/或治疗心血管、病毒、肿瘤、神经变性和炎性疾病，糖尿病和与年龄有关的疾病以及由微生物毒素引起的疾病，以及酒精中毒、酒精性肝硬化、贫血、迟发性皮肤卟啉病和过渡金属盐中毒的药剂的用途。本发明还涉及用于制备通式(I)的二羧酸双酰胺衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN105209428A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201480027186.8

申请日：2014-03-11

申请人： 奥克塞拉有限公司

发明人： 弗拉基米拉·A·库克萨 ,  马克·W·奥姆 ,  洪峰 ,  辽·洼田

IPC分类号： C07C215/30

CPC分类号： C07D335/02 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/382 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/505 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/26 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D211/76 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07D233/96 ,  C07D239/26 ,  C07D279/02 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20

摘要： 本发明总体上涉及用于治疗神经变性疾病和病症，特别是眼科疾病和病症的组合物和方法。本文提供了取代的3-苯基丙胺衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明的组合物可用于治疗和预防眼科疾病和病症，包括年龄相关性黄斑变性(AMD)和斯塔加特病。

公开(公告)号：CN103608334B

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201280029606.7

申请日：2012-06-14

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 川端洋一 ,  泽井泰宏 ,  菅野和明 ,  泽田直隆

IPC分类号： C07D233/64

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D233/64

摘要： 本发明提供咪唑衍生物的优异制备方法，该方法适用于工业生产。化合物(VI)是通过将化合物(I)与格氏试剂或镁试剂，以及锂试剂反应，然后将得到的化合物与化合物(V)反应而制备得到。

公开(公告)号：CN104884445A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380052671.6

申请日：2013-10-11

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： J.P.基布恩 ,  L.K.拉斯穆森 ,  M·杰森 ,  E·M·埃德曼基 ,  陈斌 ,  姜瑜 ,  A·T·霍珀

IPC分类号： C07D309/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D237/08 ,  C07D405/04 ,  C07D239/26 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/78 ,  C07D211/26 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61

CPC分类号： A61K31/505 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/75 ,  C07C233/78 ,  C07C2601/08 ,  C07D211/26 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D309/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06

摘要： 本发明涉及具有化学式I的化合物，其中R1至R5是如在权利要求1中所定义，其药物组合物以及所述化合物用于在与P2X7受体活性相关的疾病的治疗中使用。

公开(公告)号：CN104844518A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201510162630.3

申请日：2015-04-08

申请人： 浙江大学

发明人： 郭晓 ,  邵加安 ,  俞永平

IPC分类号： C07D233/58 ,  C07D233/64 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07D233/58 ,  C07D233/64 ,  C07D409/04

摘要： 本发明提供一种2,4,5-三取代咪唑类化合物的制备方法，通过将α-硝基环氧化物与脒类化合物以及碱在室温条件下一锅法进行反应，合成一种2,4,5-三取代的咪唑类化合物。本合成方法条件温和，收率高，原料廉价易得，为高效合成2,4,5-三取代咪唑类化合物提供了一种简单易行的方法。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、操作简单方便，合成方法条件温和，收率高。