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公开(公告)号:CN101935301A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010243775.3
申请日:2005-06-24
申请人: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号: C07D215/56 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61P11/00 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/10 , A61P3/10 , A61P5/18 , A61P5/14 , A61P19/08 , A61P7/12 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P27/02 , A61P43/00 , G01N33/68 , G01N9/00 , C07C215/76 , C07C213/02 , C07D209/08
CPC分类号: C07D471/10 , A61K8/4926 , A61K31/04 , A61K31/136 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/352 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4747 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07C205/11 , C07C205/58 , C07C209/00 , C07C211/17 , C07C211/50 , C07C211/52 , C07C215/28 , C07C215/70 , C07C215/76 , C07C215/78 , C07C217/76 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C219/34 , C07C229/52 , C07C255/58 , C07C271/20 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D209/94 , C07D209/96 , C07D213/20 , C07D213/73 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D215/38 , C07D215/56 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07D311/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , G01N33/48728 , G01N33/5035 , G01N33/566 , G01N33/6872 , G01N2333/705
摘要: 本发明涉及ATP-结合弹夹(“ABC”)转运蛋白或其片段的调控剂、包括囊性纤维化跨膜电导调节剂、其组合物和与之有关的方法。本发明也涉及使用这类调控剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN101489977A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200780026650.1
申请日:2007-07-12
申请人: 拜尔农作物科学股份公司
发明人: A·斯特劳布
IPC分类号: C07C205/06 , C07C205/12 , C07C209/36 , C07C209/70 , C07C211/46
CPC分类号: C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C205/34 , C07C209/32 , C07C209/70 , C07C211/52 , C07C2601/02 , C07C211/45 , C07C211/46
摘要: 本发明涉及式(IV)的硝基苯衍生物,其中:R1为氢、卤素、-CR’(CF3)2,其中R'选自H、F或-O-C1-4烷基,且R3为-CH=CH-异丙基、-CH2CH2-叔丁基、-CH2CH2-异丙基及(a);或者R1为卤素、-CR'(CF3)2,其中R'选自H、F或-O-C1-4烷基,且R3为-CH=CH-叔丁基、(b)、(c)及(d);还涉及一种制备硝基苯衍生物和苯胺衍生物的方法,所述衍生物可用于制备具有杀菌活性的烷基N-酰苯胺的中间产物。
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公开(公告)号:CN101309893A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200680042565.X
申请日:2006-11-13
申请人: 先正达参股股份有限公司
IPC分类号: C07C201/12 , A01N55/00 , C07C25/18
CPC分类号: C07C201/12 , C07C2601/02 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/19 , C07C205/34 , C07C205/42 , C07C205/56
摘要: 本发明涉及一种制备式(I)化合物的新方法:其包括将式(II)化合物与通式(III)化合物进行反应:其中R1和R2是H或C1-4烷基,或者R1和R2连接在一起形成C2-3亚烷基,它们任选地被1到4个甲基或乙基所取代,或者与式(III)化合物的酸酐进行反应,所述的反应是在碱和钯催化剂的存在下进行的,所述钯催化剂是(a)钯(0)-或钯(II)-三芳基膦配合物,任选地存在额外量的三芳基膦配体,或者(b)三芳基膦配体存在下的钯(II)盐,或者(c)三芳基膦配体存在下的金属钯,任选地沉积在载体上;每摩尔化合物(II)使用0.9到2摩尔的化合物(III)。
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公开(公告)号:CN101296913A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200680040057.8
申请日:2006-10-23
申请人: 先正达参股股份有限公司
IPC分类号: C07D277/56 , C07D231/14 , C07D213/89 , C07D207/46 , C07D207/34 , C07C211/61 , C07C205/45 , C07C205/37 , C07C205/12 , C07C205/06 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78
CPC分类号: C07C205/06 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C205/37 , C07C205/45 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D327/06
摘要: 本发明涉及式(I)的杀真菌活性化合物:其中Het是含有一到三个杂原子的5-或6-元杂环,所述杂原子各自独立地选自氧、氮和硫,所述环被基团R6、R7和R8取代;R1是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、CH2C≡CR9、CH2CR10=CHR11、CH=C=CH2或COR12;R2和R3各自独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基或C1-4卤代烷氧基;R4和R5各自独立地选自卤素、氰基和硝基;或者R4和R5中的一个是氢,另一个选自卤素、氰基和硝基;R6、R7和R8各自独立地是氢、卤素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4卤代烷氧基(C1-4)烷基或C1-4卤代烷氧基,条件是R6、R7和R8中的至少一个不是氢;R9、R10和R11各自独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基(C1-4)烷基;并且R12是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷硫基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基或芳基;涉及这些化合物的制备、用于制备这些化合物的新的中间体、包含至少一种所述新化合物作为活性成分的农药组合物、所述农药组合物的制备以及所述活性成分或组合物在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原性微生物,尤其是真菌侵害的用途。
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公开(公告)号:CN101006076A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200580028055.2
申请日:2005-06-24
申请人: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D209/12 , C07D215/56 , C07D209/14 , C07D417/12 , C07D209/18 , C07D405/12 , A61K31/47 , C07D409/12 , A61K31/4709 , C07D413/12 , A61P25/00 , C07C215/76 , A61P31/00 , C07D209/08
CPC分类号: C07D471/10 , A61K8/4926 , A61K31/04 , A61K31/136 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/352 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4747 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07C205/11 , C07C205/58 , C07C209/00 , C07C211/17 , C07C211/50 , C07C211/52 , C07C215/28 , C07C215/70 , C07C215/76 , C07C215/78 , C07C217/76 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C219/34 , C07C229/52 , C07C255/58 , C07C271/20 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D209/94 , C07D209/96 , C07D213/20 , C07D213/73 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D215/38 , C07D215/56 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07D311/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , G01N33/48728 , G01N33/5035 , G01N33/566 , G01N33/6872 , G01N2333/705
摘要: 本发明涉及ATP-结合弹夹(“ABC”)转运蛋白或其片段的调控剂、包括囊性纤维化跨膜电导调节剂、其组合物和与之有关的方法。本发明也涉及使用这类调控剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1321951C
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN01811086.X
申请日:2001-06-13
申请人: 大金工业株式会社
IPC分类号: C07B39/00 , C07C17/16 , C07C22/08 , C07C19/08 , C07C319/20 , C07C323/02 , C07C323/22 , C07C323/51 , C07C29/64 , C07C33/20 , C07C17/18 , C07C17/361 , C07C25/02 , C07C37/62 , C07C39/24 , C07C45/30 , C07C49/687 , C07C41/22 , C07C43/225
CPC分类号: C07C67/307 , C07B39/00 , C07C17/093 , C07C17/16 , C07C17/18 , C07C29/64 , C07C37/62 , C07C41/22 , C07C45/30 , C07C51/60 , C07C201/12 , C07C209/74 , C07C245/04 , C07C245/06 , C07C319/20 , C07C2601/14 , C07C2603/18 , C07C211/52 , C07C323/03 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07C33/46 , C07C205/11 , C07C69/75 , C07C53/42 , C07C39/27 , C07C49/697 , C07C49/687 , C07C69/716 , C07C43/225
摘要: 一种制备氟化的有机化合物的方法,特征在于使用IF5氟化具有氢原子的有机化合物;以及一种通过使用含有IF5和选自酸、碱、盐和添加剂的至少一种的氟化剂氟化具有氢原子的有机化合物的新氟化方法。
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公开(公告)号:CN1938280A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200580009713.3
申请日:2005-03-28
申请人: 香港大学
IPC分类号: C07D233/16 , C07D235/02 , C07D239/18 , C07D239/70 , C07D243/04 , C07D245/04 , C07D403/10 , C07D233/14
CPC分类号: C07D233/42 , C07C1/321 , C07C2/861 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C227/10 , C07C335/16 , C07C2531/22 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07C15/14 , C07C15/50 , C07C15/52 , C07C49/784 , C07C49/796 , C07C47/546 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C69/738 , C07C229/44 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/56 , C07C43/215 , C07C43/205 , C07C43/225
摘要: 本发明提供N,N’-二取代的单硫脲或双硫脲-Pd(0)络合物,其可用作芳基碘和芳基溴与烯烃的钯催化Heck反应的催化剂,和用作有机硼化合物和芳基卤的钯催化Suzuki反应的催化剂(式A)。
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公开(公告)号:CN1163452C
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN97192942.4
申请日:1997-03-06
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07B37/04 , C07C205/12 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C205/11 , C07C201/12
CPC分类号: C07B37/04 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C205/11
摘要: 一种制备式I硝基联苯的方法,式(I)中:m为1或2,R为卤素、R’或OR’,其中R’为C有机基团,它可带有在反应条件下为惰性的基团,n为0、1、2或3,在n为2或3的情况下,R为相同的或不同的,该方法包括使式II的氯代硝基苯在钯催化剂和碱存在下,在溶剂中与苯基硼酸(IIIa)或其式IIIb的烷基酯或其酸酐反应,式(IIIb)中R1为C1-C6烷基。化合物I适合作联苯胺的前体,后者为生产杀真菌的作物保护剂的中间体。
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公开(公告)号:CN1436159A
公开(公告)日:2003-08-13
申请号:CN01811086.X
申请日:2001-06-13
申请人: 大金工业株式会社
IPC分类号: C07B39/00 , C07C17/16 , C07C22/08 , C07C19/08 , C07C319/20 , C07C323/02 , C07C323/22 , C07C323/51 , C07C29/64 , C07C33/20 , C07C17/18 , C07C17/361 , C07C25/02 , C07C37/62 , C07C39/24 , C07C45/30 , C07C49/687 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C23/18 , C07C17/093 , C07C323/24 , C07C323/65 , C07C51/60
CPC分类号: C07C67/307 , C07B39/00 , C07C17/093 , C07C17/16 , C07C17/18 , C07C29/64 , C07C37/62 , C07C41/22 , C07C45/30 , C07C51/60 , C07C201/12 , C07C209/74 , C07C245/04 , C07C245/06 , C07C319/20 , C07C2601/14 , C07C2603/18 , C07C211/52 , C07C323/03 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07C33/46 , C07C205/11 , C07C69/75 , C07C53/42 , C07C39/27 , C07C49/697 , C07C49/687 , C07C69/716 , C07C43/225
摘要: 一种制备氟化的有机化合物的方法,特征在于使用IF5氟化具有氢原子的有机化合物;以及一种通过使用含有IF5和选自酸、碱、盐和添加剂的至少一种的氟化剂氟化具有氢原子的有机化合物的新氟化方法。
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公开(公告)号:CN1105701C
公开(公告)日:2003-04-16
申请号:CN98807685.3
申请日:1998-07-20
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07B39/00 , C07C17/14 , C07C201/12 , C07C67/307 , C07C253/30
CPC分类号: C07C253/30 , C07B39/00 , C07C17/14 , C07C67/307 , C07C201/12 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C69/76 , C07C205/11
摘要: 式I的取代苄基溴,(式中至少一个R1-5取代基是诸如氟、氯、溴、C1-4烷氧基羰基、氰基或硝基的吸电子基团,其它的R1-5取代基是氢或甲基)用式II的取代甲苯在20-95℃下用一溴化剂经溴化制备。
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