公开(公告)号：EP0661261B1

公开(公告)日：1997-05-07

申请号：EP95100032.2

申请日：1995-01-02

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

发明人： Starrett Jr., John E. ,  Mansuri, Muzammil N. ,  Tortolani, David R.

IPC分类号： C07C235/84 ,  C07C233/81 ,  C07C69/76 ,  C07C63/66 ,  C07C63/33 ,  C07C327/48 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07C63/72 ,  C07C63/331 ,  C07C69/76 ,  C07C233/81 ,  C07C235/66 ,  C07C327/48

公开(公告)号：EP0452412A4

公开(公告)日：1992-06-03

申请号：EP90902446

申请日：1990-01-02

申请人： HOUBA, INC.

发明人： KRSEK, GEORGE

IPC分类号： B01J31/22 ,  B01J31/28 ,  C07B61/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/40 ,  C07C237/26 ,  C07C235/66 ,  C07C235/84 ,  C07C237/48

CPC分类号： C07C237/26 ,  C07C231/12

摘要： A process for the preparation of alpha-6-deoxytetracyclines from the corresponding 6-methylene tetracyclines is described using a silica-supported heterogeneous rhodium catalyst of general formula (I), wherein R and R' are each selected from hydrogen and C1-C4 alkyl; x is an integer from 1 to 6; Ph is phenyl; y is an integer from 1 to 3; and L is a ligand selected from alkoxysilyl-substituted alkyldiphenyl phosphines. The process stereospecifically produces the alpha epimers at higher yields while using lower rhodium metal levels than prior methods.

公开(公告)号：EP0432527A2

公开(公告)日：1991-06-19

申请号：EP90122217.4

申请日：1990-11-20

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： Aburaki, Shimpei ,  Yamasaki, Tetsuro ,  Oki, Toshikazu ,  Iimura, Seiji ,  Kamachi, Hajime ,  Kamei, Hideo ,  Naito, Takayuki

IPC分类号： C07H15/244 ,  A61K31/71 ,  C07C235/84

CPC分类号： C07H15/244 ,  C07C235/84 ,  C07C2603/90

摘要： The present invention concerns neutral sugar derivatives (Formula I) of pradimicins, their use as antifungal agents, methods for their preparation, and intermediates for their synthesis.
wherein R¹ is selected from the group consisting of H, methyl, and hydroxymethyl, and when R¹ is methyl or hydroxymethyl, the resulting amino acid residue has the D -configuration; and R² is H or ß- D -xylosyl with the proviso that, when R¹ is methyl, R² is H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明涉及普拉德霉素的中性糖衍生物（式I），它们作为抗真菌剂的用途，其制备方法及其合成中间体。 其中R 1选自H，甲基和羟甲基，当R 1为甲基或羟甲基时，所得氨基酸残基具有D-构型; 且R 2为H或β-D-木糖基，条件是当R 1为甲基时，R 2为H; 或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：EP3879341B1

公开(公告)日：2022-09-21

申请号：EP21159432.0

申请日：2021-02-25

发明人： Nakahara, Takayoshi ,  Kori, Daisuke ,  Biyajima, Yusuke

IPC分类号： G03F7/09 ,  C07C233/80 ,  C07C235/84 ,  C07D233/74 ,  C07D239/10 ,  C07D251/30 ,  C07D487/04 ,  H01L21/033

公开(公告)号：EP4019495A1

公开(公告)日：2022-06-29

申请号：EP20853761.3

申请日：2020-08-18

申请人： Cellgentek Co., Ltd

发明人： KIM, Kyung Keun ,  HA, Hyung Ho ,  KIM, Hangun ,  BAE, Woo Kyun ,  BAE, Jung A

IPC分类号： C07C235/84 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61P35/00

摘要： The present invention provides a novel compound that increases KAI1 promoter activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition for inhibiting cancer metastasis and invasion or treating colorectal cancer containing the same.

公开(公告)号：EP3419961A1

公开(公告)日：2019-01-02

申请号：EP17709806.8

申请日：2017-02-16

申请人： Novartis AG

发明人： HOLLAND, Troy Vernon ,  CHANG, Frank ,  LAREDO, Walter R. ,  JIANG, Xuwei ,  DESOUSA, Ryan

IPC分类号： C07C225/22 ,  C07C233/33 ,  C07C235/84

摘要： Described herein are UV-absorbing vinylic monomers and their uses in preparing UV-absorbing contact lenses capable of blocking ultra-violet (“UV”) radiation and violet radiation with wavelengths from 380 nm to 440 nm, thereby protecting eyes to some extent from damages caused by UV radiation and potentially from violet radiation.

公开(公告)号：EP3204356A1

公开(公告)日：2017-08-16

申请号：EP15791810.3

申请日：2015-10-08

申请人： Dow Global Technologies LLC

发明人： HANLEY, Patrick S. ,  OPPENHEIMER, Jossian ,  OBER, Matthias S. ,  KRUPER, William J. Jr. ,  KRASOVSKIY, Arkady L.

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07C67/343 ,  C07C41/30 ,  C07C231/12 ,  C07C69/18 ,  C07C69/65 ,  C07C69/78 ,  C07C69/734 ,  C07C235/84 ,  C07C43/205

CPC分类号： C07C67/343 ,  C07C2/868 ,  C07C41/30 ,  C07C67/31 ,  C07C231/12 ,  C07C2531/20 ,  C07C2531/22 ,  C07C2531/24 ,  C07D213/55 ,  C07D317/60 ,  C07C69/734 ,  C07C69/65 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C15/52 ,  C07C15/50 ,  C07C43/215 ,  C07C233/65

摘要： The present disclosure describes a method of coupling a first compound to a second compound, the method comprising: providing the first compound having a fluorosulfonate substituent; providing the second compound comprising an alkene; and reacting the first compound and the second compound in a reaction mixture, the reaction mixture including a catalyst having at least one group 10 atom, the reaction mixture under conditions effective to couple the first compound to the second compound.

摘要翻译： 本公开描述了将第一化合物偶联至第二化合物的方法，所述方法包括：提供具有氟磺酸酯取代基的第一化合物; 提供包含烯烃的第二化合物; 以及使第一化合物和第二化合物在反应混合物中反应，所述反应混合物包含具有至少一个第10族原子的催化剂，反应混合物在有效将第一化合物偶联至第二化合物的条件下。

公开(公告)号：EP2303270B1

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：EP09741809.9

申请日：2009-04-22

申请人： SANOFI

发明人： SCHAEFER, Matthias ,  PERNERSTORFER, Josef ,  KADEREIT, Dieter ,  STROBEL, Hartmut ,  CZECHTIZKY, Werngard ,  CHEN, L., Charlie ,  SAFAROVA, Alena ,  WEICHSEL, Aleksandra ,  PATEK, Marcel

IPC分类号： A61K31/4402 ,  A61K31/38 ,  A61K31/16 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  C07D333/80 ,  C07D333/32 ,  C07C323/19 ,  C07C235/54 ,  C07C235/84 ,  C07C323/62 ,  C07D213/64 ,  C07D277/56

CPC分类号： C07C235/54 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  C07C231/02 ,  C07C235/62 ,  C07C235/84 ,  C07C237/38 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C307/10 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C321/26 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/263 ,  C07D209/12 ,  C07D209/44 ,  C07D211/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D221/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D241/38 ,  C07D249/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D271/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D295/08 ,  C07D295/20 ,  C07D305/06 ,  C07D307/12 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/56 ,  C07D333/78 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08

公开(公告)号：EP2440517B1

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：EP10727257.7

申请日：2010-06-07

申请人： GILEAD SCIENCES, INC.

发明人： VENKATARAMANI, Chandrasekar

IPC分类号： C07C235/78 ,  C07C237/42 ,  C07C237/28 ,  C07C275/26 ,  C07C235/84 ,  C07D207/26 ,  A61K31/167 ,  C07D211/58 ,  C07C271/24 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07C271/24 ,  C07C237/42 ,  C07C275/26 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D211/58 ,  C07D211/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D401/04

公开(公告)号：EP2612848A1

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：EP11821956.7

申请日：2011-09-02

申请人： Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

发明人： HORIUCHI, Yoshihiro ,  FUJIWARA, Hiroaki ,  SUDA, Hitoshi ,  SASAKI, Izumi ,  IWATA, Mitsutaka ,  SAWAMURA, Kiyoto

IPC分类号： C07C235/84 ,  A61K31/166 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07C233/74 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D295/10 ,  C07D295/155 ,  C07D305/08 ,  C07D307/20 ,  C07D307/78 ,  C07D307/81 ,  C07D309/12 ,  C07D317/48 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D409/14

摘要： Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A is C 6-10 arylene, etc.; R 1a , R 1b and R 1c each independently is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group, etc.; R 2 is an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C 7-16 aralkyl group, etc.; m is 0, etc.; n is an integer of 0 to 2.)

摘要翻译： 提供由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。 （式中，A为C 6-10亚芳基等; R 1a，R 1b和R 1c各自独立地为氢原子，卤素原子，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基等; R 2为 任选取代的C 6-10芳基，任选取代的5至12元单环或多环杂芳基，任选取代的C 7-16芳烷基等; m为0等; n为0至 2.）