公开(公告)号：US4910017A

公开(公告)日：1990-03-20

申请号：US261929

申请日：1988-10-25

申请人： Takanao Otsuka ,  Toshihiro Shibata ,  Hiroshi Terano ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Masakuni Okuhara

发明人： Takanao Otsuka ,  Toshihiro Shibata ,  Hiroshi Terano ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K35/74 ,  A61K36/06 ,  A61P35/00 ,  C07G11/00 ,  C12N1/14 ,  C12P1/02 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12P1/02 ,  Y10S435/911

摘要： This invention relates to new compounds WF 2015 A and B which have immunosuppressing activity and antitumor activity, to a process for producing WF 2015 A and B by culturing a WF 2015 A and/or B-producing strain belonging to the genus Scolecobasidium in a nutrient medium, and to a pharmaceutical composition comprising the same.

公开(公告)号：US6110933A

公开(公告)日：2000-08-29

申请号：US669395

申请日：1996-11-12

申请人： Shigehiro Takase ,  Nobuharu Shigematsu ,  Seiji Yoshimura ,  Satoshi Okada ,  Keiji Hemmi, deceased ,  Hirokazu Tanaka ,  Takanao Otsuka ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Masanori Okamoto ,  Masakuni Okuhara ,  Naoki Fukami

发明人： Shigehiro Takase ,  Nobuharu Shigematsu ,  Seiji Yoshimura ,  Satoshi Okada ,  Keiji Hemmi, deceased ,  Hirokazu Tanaka ,  Takanao Otsuka ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Masanori Okamoto ,  Masakuni Okuhara ,  Naoki Fukami

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/215 ,  A61K31/27 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C227/02 ,  C07C227/08 ,  C07C229/22 ,  C07C235/08 ,  C07C235/12 ,  C07C237/04 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/42 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/78 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D215/44 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D241/14 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D295/215 ,  C07D295/22 ,  C07D295/28 ,  C07D317/58 ,  C07D471/04 ,  A61K31/325 ,  A61K31/16 ,  C07D215/02 ,  C07D217/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C235/08 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C275/16 ,  C07C311/42 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D215/44 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D233/64 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D295/215 ,  C07D295/32 ,  C07D317/58 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to a novel fatty acid derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is acyl group, etc.;R.sup.2 is acyl(lower)alkyl;R.sup.3 is lower alkyl, etc.;R.sup.4 is hydrogen, etc.; andX is --O--, etc;and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00068 Sec。 371日期：1996年11月12日 102（e）日期1996年11月12日PCT 1995年1月23日PCT PCT。 第WO95 / 19959号公报 日期：1995年7月27日本发明涉及下式的新型脂肪酸衍生物：其中R1为酰基等; R2是酰基（低级）烷基; R3是低级烷基等; R4是氢等; X为-O-等; 和其药学上可接受的盐，其可用作药物; 所述脂肪酸衍生物或其盐的制备方法; 包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物; 等等

公开(公告)号：USH1638H

公开(公告)日：1997-03-04

申请号：US311434

申请日：1994-09-26

申请人： Takahisa Furuta ,  Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

发明人： Takahisa Furuta ,  Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K7/56 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K38/12 ,  C07K7/56

摘要： A pharmaceutical composition comprising an amount of a polypeptide of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group, R.sup.2 is hydroxy or an acyloxy group, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R.sup.4 is hydrogen or carbamoyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or hydroxy, with the proviso that (i) R.sup.2 is acyloxy when R.sup.3 is hydrogen, and (ii) R.sup.5 is hydrogen when R.sup.6 is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the prevention or treatment of Pneumocystis carinii infection.

摘要翻译： 一种药物组合物，其包含一定量下式的多肽：其中R 1是氢或酰基，R 2是羟基或酰氧基，R 3是氢，羟基或羟基磺酰氧基，R 4是氢或氨基甲酰基，和R 5和 R6各自为氢或羟基，条件是当R 3为氢时，（ⅰ）R 2为酰氧基，和（ⅱ）R 6为氢时R 5为氢或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗肺孢子虫 卡利尼病感染。

公开(公告)号：US5447854A

公开(公告)日：1995-09-05

申请号：US90138

申请日：1993-11-10

申请人： Toshio Goto ,  Toru Kino ,  Masakuni Okuhara ,  Hirokazu Tanaka ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Shigehiro Takase

发明人： Toshio Goto ,  Toru Kino ,  Masakuni Okuhara ,  Hirokazu Tanaka ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Shigehiro Takase

IPC分类号： C07K7/64 ,  C12P21/04 ,  C12N1/14

CPC分类号： C12R1/645 ,  C07K7/645

摘要： The invention relates to a method of producing cyclosporin A and/or C which is characterized by culturing a cyclosporin A and/or C-producing strain of microorganism belonging to the genus Nectria (e.g. Nectria sp. F-4908) and recovering cyclosporin A and/or C from the resulting cultured broth.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 00047 Sec。 371日期：1993年11月10日 102（e）日期1993年11月10日PCT 1992年1月22日PCT PCT。 公开号WO92 / 13094 本发明涉及一种生产环孢菌素A和/或C的方法，其特征在于培养属于Nectria属的微生物的环孢菌素A和/或C产生菌株（例如Nectria sp.F- 4908），并从得到的培养肉汤中回收环孢菌素A和/或C。

公开(公告)号：US5502033A

公开(公告)日：1996-03-26

申请号：US218883

申请日：1994-03-28

申请人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

发明人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： C12N1/14 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07K1/20 ,  C07K5/12 ,  C07K7/56 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12P21/04 ,  C12R1/645 ,  C07K7/00 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： A compound having antimicrobial activity of the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or hydroxy, R.sup.2 is hydrogen or hydroxy, R.sup.3 is hydroxy or hydroxysulfonyloxy, with proviso that when R.sup.1 is hydrogen, R.sup.2 is hydrogen, or a phamaceutically acceptable salt thereof. The compound can be used in a method for treating infectious diseases caused by pathogenic microorganism.

摘要翻译： 具有以下通式的抗微生物活性的化合物：其中R 1是氢或羟基，R 2是氢或羟基，R 3是羟基或羟基磺酰氧基，条件是当R 1是氢时，R 2是氢或药学上可接受的盐 其中。 该化合物可用于治疗由病原微生物引起的感染性疾病的方法。

公开(公告)号：US5376634A

公开(公告)日：1994-12-27

申请号：US715961

申请日：1991-06-17

申请人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara ,  Kazuo Sakane ,  Kohji Kawabata ,  Hidenori Ohki

发明人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara ,  Kazuo Sakane ,  Kohji Kawabata ,  Hidenori Ohki

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07C309/43 ,  C07K1/06 ,  C07K7/56 ,  C07K7/64 ,  C12P21/04 ,  C12R1/645 ,  C07K5/12 ,  A61K37/02 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： A polypeptide compound having antimicrobial activity of the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl group, R.sup.2 is hydroxy or acyloxy,R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy, andR.sup.4 is hydrogen or carbamoyl,with proviso thatR.sup.1 is not palmitoyl, when R.sup.2 is hydroxy,R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy andR.sup.4 is carbamoyl,and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 具有以下通式的抗微生物活性的多肽化合物：其中R1是氢或酰基，R2是羟基或酰氧基，R3是羟基磺酰氧基，R4是氢或氨基甲酰基，条件是R1不是棕榈酰基，当R2 是羟基，R3是羟基磺酰氧基，R4是氨基甲酰基，及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5043354A

公开(公告)日：1991-08-27

申请号：US520061

申请日：1990-05-03

申请人： Eisaku Tsujii ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Masanori Okamoto ,  Masakuni Okuhara ,  Teruo Oku ,  Masashi Hashimoto

发明人： Eisaku Tsujii ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Masanori Okamoto ,  Masakuni Okuhara ,  Teruo Oku ,  Masashi Hashimoto

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61P43/00 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C12N1/14 ,  C12P17/04 ,  C12R1/79

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C12N1/14 ,  C12P17/04

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen or hydroxy, and a heavy solid line means a double bond when R.sup.4 is hydrogen and a single bond when R.sup.4 is hydroxy is useful in the treatment of diseases caused by reactive oxygen species and organic radicals.

公开(公告)号：US5545542A

公开(公告)日：1996-08-13

申请号：US415160

申请日：1995-03-31

申请人： Hidenori Nakajima ,  Yasuhiro Hori ,  Toshio Goto ,  Shigehiro Takase ,  Koen Verhaeghe ,  Hiroshi Terano ,  Masakuni Okuhara

发明人： Hidenori Nakajima ,  Yasuhiro Hori ,  Toshio Goto ,  Shigehiro Takase ,  Koen Verhaeghe ,  Hiroshi Terano ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： C12P1/04 ,  C12P13/00

CPC分类号： C12P1/04 ,  Y10S435/822 ,  Y10S435/874

摘要： WB2663 substance-producing bacteria belonging to the genus Pseudomonas are cultured to produce a physiologically active substance, from which are isolated neutral substances WB2663A, WB2663B and WB2663C having respective specific rotations[.alpha.].sub.D.sup.23 : -36.degree. (C=0.5, CH.sub.2 Cl.sub.2),[.alpha.].sub.D.sup.23 : -12.degree. (C=0.5, CH.sub.2 Cl.sub.2),[.alpha.].sub.D.sup.23 : -9.degree. (C=0.5, CH.sub.2 Cl.sub.2),These substances have an excellent antitumor effect.

摘要翻译： 培养属于假单胞菌属的WB2663物质产生细菌以产生生理活性物质，从其中分离具有各自的特定旋度αD23：-36°（C = 0.5，CH 2 Cl 2）的分离的中性物质WB2663A，WB2663B和WB2663C， αD23：-12°（C = 0.5，CH 2 Cl 2），αD 23：-9（C = 0.5，CH 2 Cl 2）。这些物质具有优异的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：US5830717A

公开(公告)日：1998-11-03

申请号：US753950

申请日：1996-12-03

申请人： Masakuni Okuhara ,  Hirokazu Tanaka ,  Toshio Goto ,  Tohru Kino ,  Hiroshi Hatanaka

发明人： Masakuni Okuhara ,  Hirokazu Tanaka ,  Toshio Goto ,  Tohru Kino ,  Hiroshi Hatanaka

IPC分类号： A01N43/38 ,  A61K31/00 ,  A61K31/33 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/436 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4745 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  C07D491/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D498/18 ,  C07D519/00 ,  C07H19/01 ,  C12N1/20 ,  C12P17/16 ,  C12P17/18 ,  C12P19/44 ,  C12R1/465 ,  C12R1/55

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07H19/01 ,  C12P17/188 ,  C12P19/44 ,  C12R1/465 ,  C12R1/55 ,  Y02P20/55 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/898

摘要： This invention relates to tricyclo compounds useful for treatment and prevention of resistance by transplantation, graft-versus-host diseases by medulla ossium transplantation, autoimmune diseases, infectious diseases, and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to a use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗和预防移植抵抗的三环类化合物，通过髓质移植移植物抗宿主病，自身免疫性疾病，感染性疾病等，其可以由下式表示：（ I）涉及其制备方法，含有该方法的药物组合物及其用途。

公开(公告)号：US5292510A

公开(公告)日：1994-03-08

申请号：US713295

申请日：1991-06-11

申请人： Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

发明人： Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61K39/12 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  C07K1/113 ,  C07K4/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/36 ,  C07K14/81 ,  C12P1/06 ,  C12P21/00 ,  C12R1/465 ,  A61K35/74

CPC分类号： C07K4/04 ,  C12P1/06 ,  A61K38/00

摘要： WS7622A mono- or di-sulfate and pharmaceutically acceptable salts thereof. WS7622A exhibits human leukocyte elastase-inhibiting activity.

摘要翻译： WS7622A单硫酸盐或二硫酸盐及其药学上可接受的盐。 WS7622A具有人白细胞弹性蛋白酶抑制活性。