公开(公告)号：US20140308208A1

公开(公告)日：2014-10-16

申请号：US14362888

申请日：2012-12-07

申请人： CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY ,  UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

发明人： Dennis A. Dougherty ,  Robert H. Grubbs ,  Mark Humayun ,  Clinton J. Regan ,  Azita Emami-Neyestanak

IPC分类号： A61K41/00 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61N5/06

CPC分类号： B01J19/122 ,  A61K9/0085 ,  A61K41/0042 ,  A61K47/54 ,  A61K47/545 ,  A61K47/64 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0052 ,  A61K49/0056 ,  A61N5/062 ,  A61N2005/0659 ,  C07C59/66 ,  C07D209/12 ,  C07D209/20

摘要： Methods are described and related devices, compositions, and systems, in which a caged compound is administered to a biological environment, the caged compound being caged with a long wavelength absorber, the long wavelength being a wavelength greater than or equal to 750 nm; and irradiating the biological environment to excite the long wavelength absorber with light at a wavelength in a range from 900-1100 nm, thus decaging the compound.

摘要翻译： 描述了相关的装置，组合物和系统，其中将笼式化合物施用于生物环境，笼式化合物用长波长吸收剂笼养，长波长为大于或等于750nm的波长; 并照射生物环境以用900-1100nm波长的光激发长波长吸收剂，从而分解化合物。

公开(公告)号：US08546448B2

公开(公告)日：2013-10-01

申请号：US13501338

申请日：2011-09-15

申请人： Shalini Sharma ,  Reid W. von Borstel ,  Ramchandran Arudchandran ,  Rita O'Neil

发明人： Shalini Sharma ,  James Dennen O'Neil ,  Reid W. von Borstel ,  Ramchandran Arudchandran

IPC分类号： A61K31/275 ,  A61K31/195 ,  C07D257/00 ,  C07C229/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/045 ,  A61K31/05 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07D257/04 ,  H01G9/0029 ,  H01G9/028 ,  H01G9/15 ,  Y02A50/411 ,  A61K2300/00

摘要： A process for forming a solid electrolytic capacitor and an electrolytic capacitor formed by the process. The process includes: providing an anode wherein the anode comprises a porous body and an anode wire extending from the porous body; applying a thin polymer layer onto the dielectric, and forming a dielectric on the porous body to form an anodized anode; applying a first slurry to the anodized anode to form a blocking layer wherein the first slurry comprises a first conducting polymer with an median particle size of at least 0.05 μm forming a layer of crosslinker on the blocking layer; and applying a layer of a second conducting polymer on the layer of crosslinker.

摘要翻译： 一种形成固体电解电容器和通过该方法形成的电解电容器的方法。 该方法包括：提供阳极，其中阳极包括多孔体和从多孔体延伸的阳极线; 将薄聚合物层施加到电介质上，并在多孔体上形成电介质以形成阳极氧化的阳极; 将第一浆料施加到阳极化阳极以形成阻挡层，其中第一浆料包含中等粒度为至少0.05μm的第一导电聚合物，在阻挡层上形成交联剂层; 以及在所述交联剂层上施加一层第二导电聚合物。

公开(公告)号：US07906669B2

公开(公告)日：2011-03-15

申请号：US11813987

申请日：2006-01-13

申请人： Peter McCormack ,  Chen Weiping ,  John Whittall

发明人： Peter McCormack ,  Chen Weiping ,  John Whittall

IPC分类号： C08F17/02 ,  C07F15/00 ,  C07F9/02 ,  C07F9/50

CPC分类号： C07C51/36 ,  C07B53/00 ,  C07F17/02 ,  C07C59/66 ,  C07C59/64

摘要： The present invention concerns a metallocene-based phosphine ligand for use in enantioselective catalysis, the ligand having the Formula (I): Wherein M is a metal; Z is P or As; L is a suitable linker; R1 is selected from alkyl, alkoxy, alkylamino, cycloalkyl, cycloalkoxy, cycloalkylamino carbocyclic aryl, substituted and unsubstituted carbocyclic aryloxy, heteroaryl, heteroaryloxy, carbocyclic arylamino and heteroarylamino; X* is selected from (II): Wherein R, R2 and R3 are independently selected from optionally substituted branched- and straight-chain alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, carbocyclic aryl, and heteroaryl.

摘要翻译： 本发明涉及用于对映选择性催化的茂金属类膦配体，具有式（I）的配体：其中M是金属; Z是P或As; L是合适的连接体; R 1选自烷基，烷氧基，烷基氨基，环烷基，环烷氧基，环烷基氨基碳环芳基，取代和未取代的碳环芳氧基，杂芳基，杂芳氧基，碳环芳基氨基和杂芳基氨基; X *选自（II）：其中R，R 2和R 3独立地选自任选取代的支链和直链烷基，环烷基，杂环烷基，碳环芳基和杂芳基。

公开(公告)号：US07772425B2

公开(公告)日：2010-08-10

申请号：US12470677

申请日：2009-05-22

申请人： Emilio Enrique Bunel ,  Robert Peter Gajewski ,  Charles David Jones ,  Jianliang Lu ,  Tianwei Ma ,  Sunil Nagpal ,  Ying Kwong Yee

发明人： Emilio Enrique Bunel ,  Robert Peter Gajewski ,  Charles David Jones ,  Jianliang Lu ,  Tianwei Ma ,  Sunil Nagpal ,  Ying Kwong Yee

IPC分类号： C07C229/00 ,  C07C233/64 ,  A61K31/59 ,  A61K31/195 ,  A61K31/166

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C59/48 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  C07C59/90 ,  C07C65/24 ,  C07C65/34 ,  C07C65/40 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C235/34 ,  C07C235/42 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07D207/26 ,  C07D233/78 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D261/12 ,  C07D271/113 ,  C07D277/34 ,  C07D295/185

摘要： The present invention relates to novel, non-secosteroidal, diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

摘要翻译： 本发明涉及具有维生素D受体（VDR）调节活性的新型非 - 非甾体二芳基化合物，其比1α，25二羟基维生素D3低钙血红素。 这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。

公开(公告)号：US07566803B2

公开(公告)日：2009-07-28

申请号：US10534920

申请日：2003-11-20

申请人： Jianliang Lu

发明人： Jianliang Lu

IPC分类号： C07C229/00 ,  A61K31/59 ,  A61K31/195

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C59/48 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  C07C59/90 ,  C07C65/24 ,  C07C65/34 ,  C07C65/40 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C235/34 ,  C07C235/42 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07D207/26 ,  C07D233/78 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D261/12 ,  C07D271/113 ,  C07D277/34 ,  C07D295/185

摘要： The present invention relates to novel, non-secosteroidal, diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

摘要翻译： 本发明涉及具有维生素D受体（VDR）调节活性的新型非非甾体二芳基化合物，其比1α，25二羟基维生素D3低钙血红蛋白。 这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。

公开(公告)号：US20080095711A1

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：US11848396

申请日：2007-08-31

申请人： John Falck ,  Alan Stephenson

发明人： John Falck ,  Alan Stephenson

IPC分类号： A61K31/201 ,  A61K31/192 ,  A61P9/12 ,  C07C59/58 ,  A61K31/197

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/197 ,  A61K31/201 ,  C07C59/125 ,  C07C59/58 ,  C07C59/66

摘要： Compounds, compositions, and methods for inhibiting pulmonary hypertension are disclosed. The invention is particularly directed to the use of agents that specifically inhibit the activity of certain endogenously produced epoxyeicosatrienoic acids that promote vasoconstriction of pulmonary arteries. These agents are particularly useful for inhibiting hypoxia-induced pulmonary hypertension. The invention further discloses additional compounds, compositions and methods for increasing pulmonary hypertension.

摘要翻译： 公开了用于抑制肺动脉高压的化合物，组合物和方法。 本发明特别涉及特异性抑制促进肺动脉血管收缩的某些内源性产生的环氧二十碳三烯酸的活性的试剂的用途。 这些药物对于抑制缺氧诱导的肺动脉高压特别有用。 本发明还公开了用于增加肺动脉高压的其它化合物，组合物和方法。

公开(公告)号：US20070213333A1

公开(公告)日：2007-09-13

申请号：US10568185

申请日：2004-08-13

申请人： Motoshi Shoda ,  Hiroshi Kuriyama

发明人： Motoshi Shoda ,  Hiroshi Kuriyama

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/502 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/47 ,  A61K31/428 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/381 ,  A61K31/343 ,  A61K31/192

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C69/616 ,  C07C69/734 ,  C07C205/44 ,  C07C205/56 ,  C07C217/18 ,  C07C217/76 ,  C07C229/42 ,  C07C307/10 ,  C07C309/65 ,  C07C311/29 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/12 ,  C07C323/62 ,  C07C335/16 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/46 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D215/04 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D233/02 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D235/30 ,  C07D239/74 ,  C07D241/42 ,  C07D249/04 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D275/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/62 ,  C07D277/68 ,  C07D277/70 ,  C07D277/82 ,  C07D285/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/32 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： A compound represented by the formula (I): [In the formula, Link represents a saturated or unsaturated straight hydrocarbon chain having 1 to 3 carbon atoms, C2 to C6 in the aromatic ring (E) independently represent a ring-constituting carbon atom, one of the ring-constituting carbon atoms may be replaced with V, V represents nitrogen atom, or carbon atom substituted with Zx, Zx represents a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like, Rs represents -D-Rx etc., D represents a single bond, oxygen atom and the like, Rx represents a saturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and the like, AR represents a partially unsaturated or completely unsaturated condensed bicyclic carbon ring or a heterocyclic ring, and Y represents hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like] or a salt thereof. A compound having prostaglandin production-suppressing action and leukotriene production-suppressing action is provided.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物：[式中，Link表示碳原子数1〜3的饱和或不饱和直链烃C 0〜C 6， 在芳环（E）中，独立地表示构成环的碳原子，其中一个构成环的碳原子可以被V，V表示氮原子或被Zx取代的碳原子代替，Zx表示具有1个 至4个碳原子等，Rs表示-D-Rx等，D表示单键，氧原子等，Rx表示碳原子数为3〜8的饱和烷基等，AR表示部分不饱和的 或完全不饱和的稠合双环碳环或杂环，Y表示氢原子，具有1〜4个碳原子的低级烷基等〕或其盐。 提供了具有前列腺素产生抑制作用和白三烯产生抑制作用的化合物。

公开(公告)号：US06713507B2

公开(公告)日：2004-03-30

申请号：US09976867

申请日：2001-10-11

申请人： Jean-Louis Henri Dasseux ,  Carmen Daniela Oniciu

发明人： Jean-Louis Henri Dasseux ,  Carmen Daniela Oniciu

IPC分类号： A61K31351

CPC分类号： C07F9/091 ,  A61K31/275 ,  C07C43/132 ,  C07C43/135 ,  C07C43/1782 ,  C07C43/295 ,  C07C47/198 ,  C07C47/277 ,  C07C59/305 ,  C07C59/60 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C69/708 ,  C07C69/712 ,  C07C261/04 ,  C07C309/10 ,  C07D233/74 ,  C07D233/84 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D305/12 ,  C07D307/12 ,  C07D307/33 ,  C07D307/42 ,  C07D309/06 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  C07D309/38 ,  C07D309/40 ,  C07F9/2408 ,  C07F9/4407

摘要： The present invention relates to novel ether compounds, compositions comprising ether compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising an ether compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatitis, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, and impotence. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

摘要翻译： 本发明涉及新型醚化合物，包含醚化合物的组合物和用于治疗和预防心血管疾病，血脂异常，dysproteinemias和葡萄糖代谢紊乱的方法，包括施用包含醚化合物的组合物。 本发明的化合物，组合物和方法还可用于治疗和预防阿尔茨海默病，综合征X，过氧化物酶体增殖物激活受体相关病症，败血症，血栓形成障碍，肥胖症，胰腺炎，高血压，肾脏疾病，癌症，炎症和 阳。 在某些实施方案中，本发明的化合物，组合物和方法可用于与其它治疗剂如降胆固醇和降血糖药物组合治疗。

公开(公告)号：US20030153579A1

公开(公告)日：2003-08-14

申请号：US10251805

申请日：2002-09-23

申请人： ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

发明人： Hisao Tajima ,  Yoshisuke Nakayama ,  Daikichi Fukushima

IPC分类号： A61K031/497 ,  A61K031/445 ,  A61K031/277 ,  A61K031/192

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/00 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C323/52 ,  C07D213/65 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D277/24 ,  C07D317/54 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

摘要： A peroxisome proliferator activated receptor regulator containing a carboxylic acid derivative of formula (I) 1 (wherein all symbols are as defined in the specification), a non-toxic acid thereof or a hydrate thereof as active ingredient. Because of having an effect of regulating PPAR, a compound of formula (I) is useful as a hypoglycemic agent, a hypolipidemic agent, a preventive and/or a remedy for diseases associating metabolic disorders (diabetes, obesity, syndrome X, hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia, etc.), hyperlipemia, atherosclerosis, hypertension, circulatory diseases, overeating, coronary heart diseases, etc., an HDL cholesterol-elevating agent, an LDL cholesterol and/or VLDL cholesterol-lowering agent and a drug for relief from risk factors of diseases or syndrome X.

摘要翻译： 含有式（I）的羧酸衍生物（其中所有符号如说明书中所定义），其无毒性酸或其水合物作为活性成分的过氧化物酶体增殖物激活受体调节剂。 由于具有调节PPAR的作用，式（I）化合物可用作降血糖剂，​​降血脂药，用于代谢紊乱（糖尿病，肥胖症，综合征X，高胆固醇血症，高脂蛋白血症）的疾病的预防和/或补救措施 等），高脂血症，动脉粥样硬化，高血压，循环系统疾病，暴饮暴食，冠心病等，HDL胆固醇升高剂，LDL胆固醇和/或VLDL胆固醇降低剂和用于缓解危险因素的药物 疾病或综合征X.

公开(公告)号：US5747537A

公开(公告)日：1998-05-05

申请号：US523301

申请日：1995-09-05

申请人： Jeffrey I. Gordon ,  George W. Gokel ,  Paul T. Englund

发明人： Jeffrey I. Gordon ,  George W. Gokel ,  Paul T. Englund

IPC分类号： A61K31/20 ,  A61K31/201 ,  A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  C07C57/03 ,  C07C57/30 ,  C07C57/42 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C255/34 ,  C07C255/37 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07D333/24 ,  A61K31/20 ,  A61K31/201 ,  A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  C07C255/34 ,  C07C255/37 ,  C07C57/03 ,  C07C57/30 ,  C07C57/42 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68

摘要： A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis, structure and/or function of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite may be affected by incorporating into said GPI anchor selected analogs of myristic acid containing various heteroatoms, substituents and unsaturated bonds, including ester-containing analogs, ketocarbonyl-containing analogs, sulfur-containing analogs, double bond- and triple bond-containing analogs, aromatic moiety-containing analogs, nitrated analogs and halogenated analogs.