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1.发明授权
公开(公告)号：US5691374A
公开(公告)日：1997-11-25
申请号：US443620
申请日：1995-05-18
申请人： Cameron Black , Erich Grimm , Zhaoyin Wang , Serge Leger
发明人： Cameron Black , Erich Grimm , Zhaoyin Wang , Serge Leger
IPC分类号： C07D333/02 , A61K31/19 , A61K31/365 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61P1/00 , A61P7/02 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07D307/60 , C07D307/64 , C07D333/52 , C07D405/04 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07D405/04 , C07C317/44 , C07D307/60 , C07D307/64 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要： The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.
摘要翻译： 本发明包括式I的新型化合物以及治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法，其包括向需要这种治疗无需治疗有效量的式I化合物的患者给药。
本发明还包括用于治疗包含式I化合物的环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合物。 -
公开(公告)号：US5789413A
公开(公告)日：1998-08-04
申请号：US786517
申请日：1997-01-21
申请人： Cameron Black , Erich Grimm , Serge Leger , Greg Hughes , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang
发明人： Cameron Black , Erich Grimm , Serge Leger , Greg Hughes , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang
IPC分类号： C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D307/64 , C07D307/66 , C07D307/94 , C07D405/12 , A61K31/10 , A61K31/165 , C07C59/42 , C07C317/14
CPC分类号： C07D405/12 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D307/64 , C07D307/66 , C07D307/94
摘要： The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.
摘要翻译： 本发明包括可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的新颖的式I化合物。 本发明还包括用于治疗包含式I化合物的环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合物。
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公开(公告)号：US06222048B1
公开(公告)日：2001-04-24
申请号：US09011674
申请日：1997-06-12
申请人： Cameron Black , Erich Grimm , Serge Leger , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang
发明人： Cameron Black , Erich Grimm , Serge Leger , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang
IPC分类号： C07D30758
CPC分类号： C07D405/04 , C07D307/58 , C07D307/83 , C07D307/94 , C07D333/32 , C07D407/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/10 , C07D493/10 , C07D495/10
摘要： The invention encompasses the novel compound of Formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).
摘要翻译： 本发明包括式（I）的新化合物以及治疗环加氧酶-2介导的疾病的方法，其包括向需要这种治疗无效治疗有效量的式（I）的化合物的患者施用。 本发明还包括用于治疗包含式（I）化合物的环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合物。
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公开(公告)号：US5925631A
公开(公告)日：1999-07-20
申请号：US128140
申请日：1998-08-03
申请人： Cameron Black , Greg Hughes , Erich Grimm , Serge Leger , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang
发明人： Cameron Black , Greg Hughes , Erich Grimm , Serge Leger , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang
IPC分类号： C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D307/64 , C07D307/66 , C07D307/94 , C07D405/12 , C07D209/44 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/47 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D217/16 , C07D307/32
CPC分类号： C07D405/12 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D307/64 , C07D307/66 , C07D307/94
摘要： The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.
摘要翻译： 本发明包括可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的新颖的式I化合物。 本发明还包括用于治疗包含式I化合物的环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合物。
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5.发明授权3,4-diaryl-2-hydroxy-2,5-dihydrofurans as prodrugs to COX-2 inhibitors 失效3,4-二芳基-2-羟基-2,5-二氢呋喃作为COX-2抑制剂的前药
公开(公告)号：US5698584A
公开(公告)日：1997-12-16
申请号：US738143
申请日：1996-10-25
申请人： Cameron Black , Serge Leger , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang , Pierre Hamel , Yongxin Han , Gregory Hughes
发明人： Cameron Black , Serge Leger , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang , Pierre Hamel , Yongxin Han , Gregory Hughes
IPC分类号： C07C317/22 , C07C323/64 , C07D213/34 , C07D307/30 , C07D307/32 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/64 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D307/94 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07F9/117 , A61K31/34
CPC分类号： C07D307/32 , C07C317/22 , C07C323/64 , C07D213/34 , C07D307/30 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/64 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D307/94 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07F9/117
摘要： The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.
摘要翻译： 本发明包括可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的新颖的式I化合物。 本发明还包括用于治疗包含式I化合物的环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合物。
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6.发明授权3,4-Diaryl-2-hydroxy-2,5-dihydrofurans as prodrugs to cox-2 inhibitors 失效3,4-二芳基-2-羟基-2,5-二氢呋喃作为前药，用于cox-2抑制剂
公开(公告)号：US6057319A
公开(公告)日：2000-05-02
申请号：US68139
申请日：1998-10-02
申请人： Cameron Black , Serge Leger , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang , Pierre Hamel , Yongxin Han , Gregory Hughes
发明人： Cameron Black , Serge Leger , Petpiboon Prasit , Zhaoyin Wang , Pierre Hamel , Yongxin Han , Gregory Hughes
IPC分类号： C07C323/64 , C07D213/34 , C07D307/30 , C07D307/32 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/64 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D307/94 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61K31/53 , A61K31/415 , C07D213/06 , C07D253/08 , C07D261/04
CPC分类号： C07D307/32 , C07C323/64 , C07D213/34 , C07D307/30 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/64 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D307/94 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I). ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / CA96 / 00717 Sec。 371日期：1998年10月2日 102（e）1998年10月2日PCT PCT 1996年10月29日PCT公布。 出版物WO97 / 16435 日期1997年5月9日本发明包括可用于治疗环加氧酶-2介导的疾病的新颖的式（I）化合物。 本发明还包括用于治疗包含式（I）化合物的环加氧酶-2介导的疾病的某些药物组合物。
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7.发明申请Heteroaromatic Compounds As Inhibitors Of Stearoyl-Coenzyme A Delta-9 Desaturase 审中-公开杂芳族化合物作为硬脂酰辅酶A Delta-9去饱和酶的抑制剂公开(公告)号：US20090118296A1
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：US11988192
申请日：2006-07-18
申请人： Cameron Black , Denis Deschenes , Marc Gagnon , Nicolas Lachance , Yves LeBlanc , Serge Leger , Chun Sing Li , Renata M. Oballa
发明人： Cameron Black , Denis Deschenes , Marc Gagnon , Nicolas Lachance , Yves LeBlanc , Serge Leger , Chun Sing Li , Renata M. Oballa
IPC分类号： A61K31/501 , C07D417/14 , A61P3/00
CPC分类号： C07D413/14 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07F9/65583
摘要： Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; lipid disorders; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and fatty liver disease.
摘要翻译： 结构式（I）的杂芳族化合物是相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的硬脂酰辅酶Aδ-9去饱和酶（SCD1）的选择性抑制剂。 本发明的化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病; 动脉粥样硬化 脂质紊乱 肥胖; 糖尿病; 神经系统疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 和脂肪肝病。
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公开(公告)号：US20080188529A1
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：US12082104
申请日：2008-04-08
申请人： Christopher I. Bayly , Cameron Black , Serge Leger , Chun Sing Li , Dan McKay , Christophe Mellon , Jacques Yves Gauthier , Vouy-Linh Truong , Cheuk Lau , Michel Therien , Michael J. Green , Bernard L. Hirschbein , James William Janc , James T. Palmer , Chitra Baskaran
发明人： Christopher I. Bayly , Cameron Black , Serge Leger , Chun Sing Li , Dan McKay , Christophe Mellon , Jacques Yves Gauthier , Vouy-Linh Truong , Cheuk Lau , Michel Therien , Michael J. Green , Bernard L. Hirschbein , James William Janc , James T. Palmer , Chitra Baskaran
IPC分类号： A61K31/4418 , C07C233/40 , A61K31/165 , C07D213/57
CPC分类号： C07C237/20 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/4174 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/495 , C07C255/25 , C07C255/29 , C07C255/46 , C07C255/58 , C07C259/10 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D213/38 , C07D213/57 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D401/04 , C07D417/04
摘要： This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.
摘要翻译： 本发明涉及一类新的化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K，L，S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗其中指示抑制骨吸收的疾病，例如 骨质疏松症
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公开(公告)号：US20050240023A1
公开(公告)日：2005-10-27
申请号：US10505796
申请日：2003-02-28
申请人： Christopher Bayly , Cameron Black , Serge Leger , Chun Ku , Dan McKay , Christophe Mellon , Jacques Gauthier , Vouy-Linh Truong , Cheuk Lau , Michel Therien
发明人： Christopher Bayly , Cameron Black , Serge Leger , Chun Ku , Dan McKay , Christophe Mellon , Jacques Gauthier , Vouy-Linh Truong , Cheuk Lau , Michel Therien
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/275 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/417 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4465 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P3/14 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C255/25 , C07C255/29 , C07C255/46 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07C259/10 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C317/36 , C07D209/08 , C07D211/26 , C07D211/38 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D239/06 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D295/135 , C07D295/22 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D401/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07C237/20 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/4174 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/495 , C07C255/25 , C07C255/29 , C07C255/46 , C07C255/58 , C07C259/10 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D213/38 , C07D213/57 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D401/04 , C07D417/04
摘要： This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.
摘要翻译： 本发明涉及一类新的化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K，L，S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗其中指示抑制骨吸收的疾病，例如 骨质疏松症
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10.发明授权
公开(公告)号：US5994379A
公开(公告)日：1999-11-30
申请号：US246925
申请日：1999-02-09
申请人： Christopher I. Bayly , Cameron Black , Nathalie Ouimet , David Percival , Serge Leger , Marc Ouellet
发明人： Christopher I. Bayly , Cameron Black , Nathalie Ouimet , David Percival , Serge Leger , Marc Ouellet
IPC分类号： C07D333/60 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P15/06 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C69/618 , C07C69/734 , C07C323/62 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/44 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D235/08 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D471/04 , A61K31/425 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/38 , A61K31/42 , C07C57/38 , C07C321/28 , C07D235/06
CPC分类号： C07D213/64 , C07C323/62 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C69/618 , C07C69/734 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D213/55 , C07D213/69 , C07D235/08 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to inhibitors of COX-2, compositions which contain such compounds and methods of use. The compounds are represented by formula I: ##STR1## and include pharmaceutically acceptable salts and esters thereof.
摘要翻译： 本发明涉及COX-2抑制剂，其含有这些化合物和使用方法的组合物。 化合物由式I表示，并且包括其药学上可接受的盐和酯。
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