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1.发明授权公开(公告)号：US06239175B1
公开(公告)日：2001-05-29
申请号：US09467695
申请日：1999-12-21
IPC分类号： A01N4710
CPC分类号： C07D203/08 , C07C271/32 , C07C271/36 , C07C271/64 , C07C271/66 , C07C281/02 , C07C307/06 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C311/53 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C331/14 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2603/82 , C07D203/20 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/38 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D271/113 , C07D277/36 , C07D277/80 , C07D285/06 , C07D285/125 , C07D295/088 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D307/10 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D317/66 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D513/04 , C07H15/24
摘要： Derivatives of mutiline of formula (1A) and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R1 is ethyl or vinyl, Y is a carbamoyloxy group, in which the N-atom is unsubstituted, or mono- or di-substituted, are useful in the treatment of bacterial infections.
摘要翻译： 其中R1是乙基或乙烯基，Y是氨基甲酰氧基，其中N-原子是未被取代的或被单取代或二取代的式（1A）的胺的衍生物及其药学上可接受的盐和衍生物可用于 治疗细菌感染。
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2.发明授权
公开(公告)号：US6020368A
公开(公告)日：2000-02-01
申请号：US101210
申请日：1998-12-04
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/325 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/395 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/435 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/70 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07C269/04 , C07C271/32 , C07C271/36 , C07C271/64 , C07C271/66 , C07C281/02 , C07C307/06 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C311/53 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C331/14 , C07D203/08 , C07D203/20 , C07D205/06 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D239/38 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D261/18 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D277/18 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D277/76 , C07D277/80 , C07D285/06 , C07D285/12 , C07D285/125 , C07D285/135 , C07D295/092 , C07D295/20 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D307/10 , C07D307/24 , C07D307/38 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D317/62 , C07D317/66 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D513/04 , C07H15/203 , C07H15/24 , A01N47/10 , C07C261/00
CPC分类号： C07D203/08 , C07C271/32 , C07C271/36 , C07C271/64 , C07C271/66 , C07C281/02 , C07C307/06 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C311/53 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C331/14 , C07D203/20 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/38 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D271/113 , C07D277/36 , C07D277/80 , C07D285/06 , C07D285/125 , C07D295/088 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D307/10 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D317/66 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D513/04 , C07H15/24 , C07C2101/02 , C07C2101/14 , C07C2103/82
摘要： Derivatives of mutiline of formula (1A) and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R.sup.1 is ethyl or vinyl, Y is a carbamoyloxy group, in which the N-atom is unsubstituted, or mono- or di-substituted, are useful in the treatment of bacterial infections. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 05874 Sec。 371 1998年12月4日第 102（e）日期1998年12月4日PCT 1996年12月19日PCT PCT。 公开号WO97 / 25309 日本时间1997年7月17日式（1A）的苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐和衍生物，其中R1是乙基或乙烯基，Y是氨基甲酰氧基，其中N-原子是未取代的，或单 - 或二 - 取代的，可用于治疗细菌感染。
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3.发明授权Azabicyclic carbamoyloxy mutilin derivatives for antibacterial use 失效用于抗菌的Azabicyclic氨基甲酰氧基mutilin衍生物
公开(公告)号：US6121281A
公开(公告)日：2000-09-19
申请号：US230715
申请日：1999-01-29
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/395 , A61K31/407 , A61K31/435 , A61K31/4375 , A61K31/439 , A61P31/00 , C07C271/32 , C07C271/36 , C07C271/64 , C07C271/66 , C07C281/02 , C07C307/06 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C311/53 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C331/14 , C07D203/08 , C07D203/20 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/38 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D277/36 , C07D277/80 , C07D285/06 , C07D285/12 , C07D285/125 , C07D295/092 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D307/10 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D317/66 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/08 , C07D513/04 , C07H15/24
CPC分类号： C07D203/08 , C07C271/32 , C07C271/36 , C07C271/64 , C07C271/66 , C07C281/02 , C07C307/06 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C311/53 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C331/14 , C07D203/20 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/38 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D271/113 , C07D277/36 , C07D277/80 , C07D285/06 , C07D285/125 , C07D295/088 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D307/10 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D317/66 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D513/04 , C07H15/24 , C07C2101/02 , C07C2101/14 , C07C2103/82
摘要： Compounds of formula (3), and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R.sup.1 is vinyl or ethyl; and R.sup.2 is a group R.sup.3, R.sup.4 CH.sub.2 --, or R.sup.5 R.sup.6 C.dbd.CH--; wherein each of R.sup.3 and R.sup.4 is an azabicyclic ring system or R.sup.5 and R.sup.6 together with the carbon atom to which they are attached form an azabicyclic ring system, are useful in the prevention and treatment of microbial infections. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 04166 Sec。 371日期1999年1月29日第 102（e）日期1999年1月29日PCT提交1997年7月29日PCT公布。 公开号WO98 / 05659 日期：1998年2月12日，式（3）化合物及其药学上可接受的盐和衍生物，其中R1是乙烯基或乙基; 并且R 2是基团R 3，R 4 CH 2 - 或R 5 R 6 C = CH-; 其中R 3和R 4各自为氮杂双环系统，或者R 5和R 6与它们所连接的碳原子一起形成氮杂双环系统，可用于预防和治疗微生物感染。
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公开(公告)号：US07956083B2
公开(公告)日：2011-06-07
申请号：US12864933
申请日：2009-02-17
申请人： Christopher Norbert Johnson , David G. Jones , Xi Liang , David Timothy MacPherson , Aaron B Miller , Steven James Stanway , Andrew Kenneth Takle , Giancarlo Trani , Antoinette Wilson
发明人： Christopher Norbert Johnson , David G. Jones , Xi Liang , David Timothy MacPherson , Aaron B Miller , Steven James Stanway , Andrew Kenneth Takle , Giancarlo Trani , Antoinette Wilson
IPC分类号： A01N43/38 , C07D209/04
CPC分类号： C07D209/08
摘要： The present invention relates to novel indole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and the use of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.
摘要翻译： 本发明涉及具有药理活性的新型吲哚衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号：US20100311740A1
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：US11993084
申请日：2006-06-28
申请人： Mark James Bamford , Richard Leonard Elliott , Gerard Martin Paul Giblin , Antoinette Naylor , Terence Aaron Chal , Andrew Kenneth Takle , Jason Witherington
发明人： Mark James Bamford , Richard Leonard Elliott , Gerard Martin Paul Giblin , Antoinette Naylor , Terence Aaron Chal , Andrew Kenneth Takle , Jason Witherington
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61P1/04 , A61K31/496
CPC分类号： C07D471/04
摘要： This invention relates to newly identified imidazopyridine compounds of formula (I), to the use of such compounds in treating GERD and the like.
摘要翻译： 本发明涉及新发现的式（I）咪唑并吡啶化合物，涉及这些化合物在治疗GERD等中的应用。
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公开(公告)号：US20100087502A1
公开(公告)日：2010-04-08
申请号：US12529561
申请日：2008-03-05
申请人： Christopher Norbert Johnson , David G. Jones , Xi Liang , David Timothy Macpherson , Aaron B. Miller , Antoinette Naylor , Steven James Stanway , Andrew Kenneth Takle , Giancarlo Trani
发明人： Christopher Norbert Johnson , David G. Jones , Xi Liang , David Timothy Macpherson , Aaron B. Miller , Antoinette Naylor , Steven James Stanway , Andrew Kenneth Takle , Giancarlo Trani
IPC分类号： A61K31/416 , C07D231/56 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P3/00
CPC分类号： C07D231/56
摘要： The present invention relates to novel indazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and uses of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.
摘要翻译： 本发明涉及具有药理学活性的新的吲唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号：US07375105B2
公开(公告)日：2008-05-20
申请号：US10488650
申请日：2002-09-05
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/443 , C07D413/14 , C07D211/32 , C07D405/04
CPC分类号： C07D405/04 , C07D405/14
摘要： Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy. Wherein X is O, CH2 CO, S or NH, or the moiety X—R1 is hydrogen; Y1 and Y2 independently represent CH or N; Ar is a mono- or fused bicyclic aromatic or heteroaromatic group which may be optionally substituted; one of X1 and X2 is selected from O, S or NR11 and the other is CH, wherein R11 is hydrogen, C1-6alkyl, aryl or arylC1-6alkyl.
摘要翻译： 化合物及其作为药物的用途，特别是用作治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经变性，疼痛，偏头痛和心脏肥大的Raf激酶抑制剂。 其中X是O，CH 2 CO，S或NH，或者X-R 1部分是氢; Y 1和Y 2独立地表示CH或N; Ar是可以任选取代的单或二稠合双环芳族或杂芳族基团; X 1和X 2之一选自O，S或NR 11，另一个是CH，其中R 11， / SUP>是氢，C 1-6烷基，芳基或芳基C 1-6烷基。
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公开(公告)号：US07297694B2
公开(公告)日：2007-11-20
申请号：US10488576
申请日：2002-09-05
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/443 , A61K31/4439 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D407/14
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/44 , A61K31/505 , C07D405/04 , C07D405/14
摘要： Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.
摘要翻译： 化合物及其作为药物的用途，特别是用作治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经变性，疼痛，偏头痛和心脏肥大的Raf激酶抑制剂。
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公开(公告)号：US06602882B1
公开(公告)日：2003-08-05
申请号：US09807341
申请日：2001-05-24
IPC分类号： A61K314375
CPC分类号： C07D401/12 , C07D215/42 , C07D471/04
摘要： Piperidine derivatives and pharmaceutical derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.
摘要翻译： 哌啶衍生物及其药物衍生物可用于哺乳动物，特别是人的细菌感染治疗方法。
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公开(公告)号：US20100324106A1
公开(公告)日：2010-12-23
申请号：US12864933
申请日：2009-02-17
申请人： Christopher Norbert Johnson , David G. Jones , Xi Liang , David Timothy Macpherson , Aaron B. Miller , Steven James Stanway , Andrew Kenneth Takle , Giancarlo Trani , Antoinette Wilson
发明人： Christopher Norbert Johnson , David G. Jones , Xi Liang , David Timothy Macpherson , Aaron B. Miller , Steven James Stanway , Andrew Kenneth Takle , Giancarlo Trani , Antoinette Wilson
IPC分类号： A61K31/404 , C07D209/12 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P3/04
CPC分类号： C07D209/08
摘要： The present invention relates to novel indole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and the use of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.
摘要翻译： 本发明涉及具有药理活性的新型吲哚衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的用途。
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