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    Substituted naphthofurans as anti-inflammatory agents
    2.
    发明授权
    Substituted naphthofurans as anti-inflammatory agents 失效
    取代的萘普生作为抗炎剂

    公开(公告)号：US5244917A

    公开(公告)日：1993-09-14

    申请号：US893409

    申请日：1992-06-02

    申请人： Joseph J. Petraitis ,  Donald J. P. Pinto

    发明人： Joseph J. Petraitis ,  Donald J. P. Pinto

    IPC分类号： C07D307/92

    CPC分类号： C07D307/92 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/886

    摘要： This invention relates to substituted naphthofurans as anti-inflammatory and anti-allergic agents, pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use as anti-inflammatory and anti-allergic agents. The naphthofurans are of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R.sup.1 is CN or COOR.sup.9 ;R.sup.2 and R.sup.8 independently are H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, COR.sup.9 or COR.sup.10 ;R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and R.sup.7 are independently H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen, phenyl, CF.sub.3 or OR.sup.9 ;R.sup.5 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or COR.sup.9 ; andR.sup.9 and R.sup.10 are independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or aryl.

    摘要翻译： 本发明涉及取代萘并呋喃作为抗炎和抗过敏剂，含有它们的药物组合物，其制备方法及其作为抗炎和抗过敏剂的用途。 所述萘并呋喃具有式（I）及其药学上可接受的盐，其中：R1是CN或COOR9; R2和R8独立地是H，C1-C4烷基，COR9或COR10; R3，R4，R6和R7独立地是H，C1-C4烷基，卤素，苯基，CF3或OR9; R5是H，C1-C4烷基或COR9; R 9和R 10独立地为C 1 -C 4烷基，卤素或芳基。

    Disubstituted pyrazolines and triazolines as factor Xa inhibitors
    5.
    发明授权
    Disubstituted pyrazolines and triazolines as factor Xa inhibitors 有权
    二取代吡唑啉和三唑啉作为因子Xa抑制剂

    公开(公告)号：US06436985B2

    公开(公告)日：2002-08-20

    申请号：US09728695

    申请日：2000-12-01

    申请人： Donald J. P. Pinto

    发明人： Donald J. P. Pinto

    IPC分类号： A61K314192

    CPC分类号： C07D231/06 ,  C07D249/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

    摘要： The present application describes disubstituted pyrazolines and triazolines of formulae I and II: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein one of M1 and M2 maybe N and D may be a variety of N-containing groups, which are useful as inhibitors of factor Xa.

    摘要翻译： 本申请描述了式I和II的二取代吡唑啉和三唑啉或其药学上可接受的盐形式，其中M1和M2中的一个可以是N和D可以是各种含N基团，其可用作因子Xa的抑制剂。

    Disubstituted pyrazolines and triazolines as factor Xa inhibitors
    6.
    发明授权
    Disubstituted pyrazolines and triazolines as factor Xa inhibitors 有权
    二取代吡唑啉和三唑啉作为因子Xa抑制剂

    公开(公告)号：US06191159B1

    公开(公告)日：2001-02-20

    申请号：US09276960

    申请日：1999-03-26

    申请人： Donald J. P. Pinto

    发明人： Donald J. P. Pinto

    IPC分类号： A61K31415

    CPC分类号： C07D231/06 ,  C07D249/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

    摘要： The present application describes disubstituted pyrazolines and triazolines of formulae I and II: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein one of M1 and M2 maybe N and D may be a variety of N-containing groups, which are useful as inhibitors of factor Xa.

    摘要翻译： 本申请描述了式I和II的二取代吡唑啉和三唑啉或其药学上可接受的盐形式，其中M1和M2中的一个可以是N和D可以是各种含N基团，其可用作因子Xa的抑制剂。