公开(公告)号：US4977138A

公开(公告)日：1990-12-11

申请号：US375998

申请日：1989-07-06

申请人： Masakuni Okuhara ,  Toshio Goto ,  Yasuhiro Hori ,  Takashi Fujita ,  Hirotsugu Ueda ,  Nobuharu Shigematsu

发明人： Masakuni Okuhara ,  Toshio Goto ,  Yasuhiro Hori ,  Takashi Fujita ,  Hirotsugu Ueda ,  Nobuharu Shigematsu

IPC分类号： C12N1/20 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07K5/10 ,  C07K5/103 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12P21/02 ,  C12P21/04 ,  C12R1/01

CPC分类号： C07K5/101

摘要： The invention relates to a compound having antimicrobial and antitumor activity, the compound being designated FR901228 substance of the following formula: ##STR1##

公开(公告)号：USH1638H

公开(公告)日：1997-03-04

申请号：US311434

申请日：1994-09-26

申请人： Takahisa Furuta ,  Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

发明人： Takahisa Furuta ,  Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K7/56 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K38/12 ,  C07K7/56

摘要： A pharmaceutical composition comprising an amount of a polypeptide of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group, R.sup.2 is hydroxy or an acyloxy group, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R.sup.4 is hydrogen or carbamoyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or hydroxy, with the proviso that (i) R.sup.2 is acyloxy when R.sup.3 is hydrogen, and (ii) R.sup.5 is hydrogen when R.sup.6 is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the prevention or treatment of Pneumocystis carinii infection.

摘要翻译： 一种药物组合物，其包含一定量下式的多肽：其中R 1是氢或酰基，R 2是羟基或酰氧基，R 3是氢，羟基或羟基磺酰氧基，R 4是氢或氨基甲酰基，和R 5和 R6各自为氢或羟基，条件是当R 3为氢时，（ⅰ）R 2为酰氧基，和（ⅱ）R 6为氢时R 5为氢或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗肺孢子虫 卡利尼病感染。

公开(公告)号：US5292510A

公开(公告)日：1994-03-08

申请号：US713295

申请日：1991-06-11

申请人： Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

发明人： Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61K39/12 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  C07K1/113 ,  C07K4/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/36 ,  C07K14/81 ,  C12P1/06 ,  C12P21/00 ,  C12R1/465 ,  A61K35/74

CPC分类号： C07K4/04 ,  C12P1/06 ,  A61K38/00

摘要： WS7622A mono- or di-sulfate and pharmaceutically acceptable salts thereof. WS7622A exhibits human leukocyte elastase-inhibiting activity.

摘要翻译： WS7622A单硫酸盐或二硫酸盐及其药学上可接受的盐。 WS7622A具有人白细胞弹性蛋白酶抑制活性。

公开(公告)号：US5279826A

公开(公告)日：1994-01-18

申请号：US899915

申请日：1992-06-17

申请人： Noriaki Inamura ,  Yasuhiko Shinguh ,  Kunio Nakahara ,  Yoshitada Notsu ,  Masanori Okamoto ,  Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

发明人： Noriaki Inamura ,  Yasuhiko Shinguh ,  Kunio Nakahara ,  Yoshitada Notsu ,  Masanori Okamoto ,  Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K4/04 ,  C07K14/81 ,  H61K35/74

CPC分类号： C07K4/04 ,  C07K14/811 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00

摘要： A method for therapy of disseminated intravascular coagulation, or chronic respiratory tract infectious disease characterized by administering to a patient in need thereof an effective dose suitable for therapeutic treatment of said condition of WS7622A mono- or di-sulfate ester or their pharmaceutically acceptable salt.

摘要翻译： 一种用于治疗弥漫性血管内凝血或慢性呼吸道感染性疾病的方法，其特征在于向有需要的患者施用适于治疗所述WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其药学上可接受的盐的病症的有效剂量。

公开(公告)号：US5364624A

公开(公告)日：1994-11-15

申请号：US87006

申请日：1993-07-07

申请人： Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

发明人： Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61K39/12 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  C07K1/113 ,  C07K4/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/36 ,  C07K14/81 ,  C12P1/06 ,  C12P21/00 ,  C12R1/465 ,  A61K35/74

CPC分类号： C07K4/04 ,  C12P1/06 ,  A61K38/00

摘要： A degenerative disease selected from the group consisting of cystic fibrosis, chronic bronchitis and bronchiectasia is treated by administering to a subject a therapeutically effective amount of WS7622A mono-or disulfate or pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 通过向受试者施用治疗有效量的WS7622A单或二硫酸盐或其药学上可接受的盐来治疗选自囊性纤维化，慢性支气管炎和支气管扩张症的退行性疾病。

公开(公告)号：US5217952A

公开(公告)日：1993-06-08

申请号：US794698

申请日：1991-11-20

申请人： Tohru Kino ,  Motoaki Nishikawa ,  Masami Ezaki ,  Sumio Kiyoto ,  Masakuni Okuhara ,  Shigehiro Takase ,  Satoshi Okada ,  Nobuharu Shigematsu

发明人： Tohru Kino ,  Motoaki Nishikawa ,  Masami Ezaki ,  Sumio Kiyoto ,  Masakuni Okuhara ,  Shigehiro Takase ,  Satoshi Okada ,  Nobuharu Shigematsu

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/06 ,  C12P1/06

CPC分类号： C07K7/06 ,  C12P1/06 ,  C12R1/465 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/826

摘要： This invention relates to the novel peptides WS-9326A, WS-9326B, their derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which have pharmacological activities, particularly in the treatment and/or prevention of asthma and/or pain.

摘要翻译： 本发明涉及具有药理活性，特别是治疗和/或预防哮喘和/或疼痛的新型肽WS-9326A，WS-9326B及其衍生物和药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5021240A

公开(公告)日：1991-06-04

申请号：US482822

申请日：1990-02-21

申请人： Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara ,  Shigehiro Takase

发明人： Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara ,  Shigehiro Takase

IPC分类号： C12P1/04 ,  A61K35/74 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07G99/00 ,  C12P1/06 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12P1/06 ,  Y10S435/886

摘要： The present invention relates to new WS7622A, B, C and/or D substances, derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the new substances as active ingredients.

公开(公告)号：US5502033A

公开(公告)日：1996-03-26

申请号：US218883

申请日：1994-03-28

申请人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

发明人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： C12N1/14 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07K1/20 ,  C07K5/12 ,  C07K7/56 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12P21/04 ,  C12R1/645 ,  C07K7/00 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： A compound having antimicrobial activity of the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or hydroxy, R.sup.2 is hydrogen or hydroxy, R.sup.3 is hydroxy or hydroxysulfonyloxy, with proviso that when R.sup.1 is hydrogen, R.sup.2 is hydrogen, or a phamaceutically acceptable salt thereof. The compound can be used in a method for treating infectious diseases caused by pathogenic microorganism.

摘要翻译： 具有以下通式的抗微生物活性的化合物：其中R 1是氢或羟基，R 2是氢或羟基，R 3是羟基或羟基磺酰氧基，条件是当R 1是氢时，R 2是氢或药学上可接受的盐 其中。 该化合物可用于治疗由病原微生物引起的感染性疾病的方法。

公开(公告)号：US5376634A

公开(公告)日：1994-12-27

申请号：US715961

申请日：1991-06-17

申请人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara ,  Kazuo Sakane ,  Kohji Kawabata ,  Hidenori Ohki

发明人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara ,  Kazuo Sakane ,  Kohji Kawabata ,  Hidenori Ohki

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07C309/43 ,  C07K1/06 ,  C07K7/56 ,  C07K7/64 ,  C12P21/04 ,  C12R1/645 ,  C07K5/12 ,  A61K37/02 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： A polypeptide compound having antimicrobial activity of the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl group, R.sup.2 is hydroxy or acyloxy,R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy, andR.sup.4 is hydrogen or carbamoyl,with proviso thatR.sup.1 is not palmitoyl, when R.sup.2 is hydroxy,R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy andR.sup.4 is carbamoyl,and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 具有以下通式的抗微生物活性的多肽化合物：其中R1是氢或酰基，R2是羟基或酰氧基，R3是羟基磺酰氧基，R4是氢或氨基甲酰基，条件是R1不是棕榈酰基，当R2 是羟基，R3是羟基磺酰氧基，R4是氨基甲酰基，及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US6110933A

公开(公告)日：2000-08-29

申请号：US669395

申请日：1996-11-12

申请人： Shigehiro Takase ,  Nobuharu Shigematsu ,  Seiji Yoshimura ,  Satoshi Okada ,  Keiji Hemmi, deceased ,  Hirokazu Tanaka ,  Takanao Otsuka ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Masanori Okamoto ,  Masakuni Okuhara ,  Naoki Fukami

发明人： Shigehiro Takase ,  Nobuharu Shigematsu ,  Seiji Yoshimura ,  Satoshi Okada ,  Keiji Hemmi, deceased ,  Hirokazu Tanaka ,  Takanao Otsuka ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Masanori Okamoto ,  Masakuni Okuhara ,  Naoki Fukami

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/215 ,  A61K31/27 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C227/02 ,  C07C227/08 ,  C07C229/22 ,  C07C235/08 ,  C07C235/12 ,  C07C237/04 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/42 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/78 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D215/44 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D241/14 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D295/215 ,  C07D295/22 ,  C07D295/28 ,  C07D317/58 ,  C07D471/04 ,  A61K31/325 ,  A61K31/16 ,  C07D215/02 ,  C07D217/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C235/08 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C275/16 ,  C07C311/42 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D215/44 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D233/64 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D295/215 ,  C07D295/32 ,  C07D317/58 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to a novel fatty acid derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is acyl group, etc.;R.sup.2 is acyl(lower)alkyl;R.sup.3 is lower alkyl, etc.;R.sup.4 is hydrogen, etc.; andX is --O--, etc;and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00068 Sec。 371日期：1996年11月12日 102（e）日期1996年11月12日PCT 1995年1月23日PCT PCT。 第WO95 / 19959号公报 日期：1995年7月27日本发明涉及下式的新型脂肪酸衍生物：其中R1为酰基等; R2是酰基（低级）烷基; R3是低级烷基等; R4是氢等; X为-O-等; 和其药学上可接受的盐，其可用作药物; 所述脂肪酸衍生物或其盐的制备方法; 包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物; 等等