公开(公告)号：US08217035B2

公开(公告)日：2012-07-10

申请号：US12161537

申请日：2007-01-22

申请人： Matthew Burger ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Kelly Frazier ,  Aaron Smith ,  Joelle Verhagen ,  Yanchen Zhang ,  Allan Wagman ,  Simon Ng ,  Keith Pfister ,  Daniel Poon ,  Alicia Louie ,  Teresa Pick ,  Paul Barsanti ,  Edwin Iwanowicz ,  Wendy Fantl ,  Thomas Hendrickson ,  Mark Knapp ,  Hanne Merritt ,  Charles Voliva ,  Marion Wiesmann ,  Xiaohua Xin

发明人： Matthew Burger ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Kelly Frazier ,  Aaron Smith ,  Joelle Verhagen ,  Yanchen Zhang ,  Allan Wagman ,  Simon Ng ,  Keith Pfister ,  Daniel Poon ,  Alicia Louie ,  Teresa Pick ,  Paul Barsanti ,  Edwin Iwanowicz ,  Wendy Fantl ,  Thomas Hendrickson ,  Mark Knapp ,  Hanne Merritt ,  Charles Voliva ,  Marion Wiesmann ,  Xiaohua Xin

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds (I), their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

摘要翻译： 磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物（I），其药学上可接受的盐和前药; 单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物与药学上可接受的载体的组合物; 以及单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物在预防或治疗以生长因子，蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性为特征的增殖性疾病中的用途。

公开(公告)号：US20100249126A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：US12161537

申请日：2007-01-22

申请人： Matthew Burger ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Kelly Frazier ,  Aaron Smith ,  Joelle Verhagen ,  Yanchen Zhang ,  Allan Wagman ,  Simon Ng ,  Keith Pfister ,  Daniel J. Poon ,  Alicia Louie ,  Teresa Pick ,  Paul Barsanti ,  Edwin Iwanowicz ,  Wendy Fantl ,  Thomas Hendrickson ,  Mark Knapp ,  Hanne Meritt ,  Charles Voliva ,  Marion Wiesmann ,  Xiahua Xin

发明人： Matthew Burger ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Kelly Frazier ,  Aaron Smith ,  Joelle Verhagen ,  Yanchen Zhang ,  Allan Wagman ,  Simon Ng ,  Keith Pfister ,  Daniel J. Poon ,  Alicia Louie ,  Teresa Pick ,  Paul Barsanti ,  Edwin Iwanowicz ,  Wendy Fantl ,  Thomas Hendrickson ,  Mark Knapp ,  Hanne Meritt ,  Charles Voliva ,  Marion Wiesmann ,  Xiahua Xin

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds (I), their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

摘要翻译： 磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物（I），其药学上可接受的盐和前药; 单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物与药学上可接受的载体的组合物; 以及单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物在预防或治疗以生长因子，蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性为特征的增殖性疾病中的用途。

公开(公告)号：US08563549B2

公开(公告)日：2013-10-22

申请号：US13471111

申请日：2012-05-14

申请人： Matthew Burger ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Gordana Ataliah ,  Sarah Bartulis ,  Kelly Frazier ,  Aaron Smith ,  Joelle Verhagen ,  Yanchen Zhang ,  Allan Wagman ,  Simon Ng ,  Keith Pfister ,  Daniel J. Poon ,  Alicia Louie ,  Teresa Pick ,  Paul Barsanti ,  Edwin Iwanowicz ,  Wendy Fantl ,  Thomas Hendrickson ,  Mark Knapp ,  Hanne Meritt ,  Charles Voliva ,  Marion Wiesmann ,  Xiahua Xin

发明人： Matthew Burger ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Gordana Ataliah ,  Sarah Bartulis ,  Kelly Frazier ,  Aaron Smith ,  Joelle Verhagen ,  Yanchen Zhang ,  Allan Wagman ,  Simon Ng ,  Keith Pfister ,  Daniel J. Poon ,  Alicia Louie ,  Teresa Pick ,  Paul Barsanti ,  Edwin Iwanowicz ,  Wendy Fantl ,  Thomas Hendrickson ,  Mark Knapp ,  Hanne Meritt ,  Charles Voliva ,  Marion Wiesmann ,  Xiahua Xin

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds (I), their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

摘要翻译： 磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物（I），其药学上可接受的盐和前药; 单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物与药学上可接受的载体的组合物; 以及单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物在预防或治疗以生长因子，蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性为特征的增殖性疾病中的用途。

公开(公告)号：US20100075965A1

公开(公告)日：2010-03-25

申请号：US12279148

申请日：2007-02-14

申请人： Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Matthew Burger ,  Wooseok Han ,  Aaron Smith ,  Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Kelly Frazier ,  Joelle Verhagen ,  Yanchen Zhang ,  Ed Iwanowicz ,  Tom Hendrickson ,  Mark Knapp ,  Hanne Merritt ,  Charles Voliva ,  Marion Wiesmann ,  Darren Mark Legrand ,  Ian Bruce ,  James Dale ,  Jiong Lan ,  Barry Levine ,  Abran Costales ,  Jui Liu ,  Teresa Pick ,  Daniel Menezes

发明人： Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Matthew Burger ,  Wooseok Han ,  Aaron Smith ,  Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Kelly Frazier ,  Joelle Verhagen ,  Yanchen Zhang ,  Ed Iwanowicz ,  Tom Hendrickson ,  Mark Knapp ,  Hanne Merritt ,  Charles Voliva ,  Marion Wiesmann ,  Darren Mark Legrand ,  Ian Bruce ,  James Dale ,  Jiong Lan ,  Barry Levine ,  Abran Costales ,  Jui Liu ,  Teresa Pick ,  Daniel Menezes

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： Phosphatidylinositol (PI) 3 kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, phospholipid kinases, G-protein coupled receptors, and phosphatases.

摘要翻译： 磷脂酰肌醇（PI）3激酶抑制剂化合物，其药学上可接受的盐和前药; 单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物与药学上可接受的载体的组合物; 以及单独或与至少一种另外的治疗剂联合使用的新化合物在预防或治疗以生长因子，蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶，磷脂激酶，G蛋白偶联的异常活性为特征的增殖性疾病中的用途 受体和磷酸酶。

公开(公告)号：US08173647B2

公开(公告)日：2012-05-08

申请号：US12449286

申请日：2008-02-06

申请人： Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Matthew Burger ,  Hanne Merritt ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith B. Pfister ,  Aaron Smith ,  Charles Voliva ,  Allan Wagman ,  Yanchen Zhang

发明人： Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Matthew Burger ,  Hanne Merritt ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith B. Pfister ,  Aaron Smith ,  Charles Voliva ,  Allan Wagman ,  Yanchen Zhang

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

摘要： Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, autoimmune and cardiovascular diseases.

摘要翻译： 磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物，其药学上可接受的盐和前药; 单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物与药学上可接受的载体的组合物; 以及单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物在预防或治疗特征在于生长因子异常活性，蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶（包括增殖性疾病）的疾病中的用途， 炎性和阻塞性气道疾病，过敏性疾病，自身免疫性疾病和心血管疾病。

公开(公告)号：US20100048547A1

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：US12449286

申请日：2008-02-06

申请人： Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Matthew Burger ,  Hanne Merritt ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith B. Pfister ,  Aaron Smith ,  Charles Voliva ,  Allan Wagman ,  Yanchen Zhang

发明人： Gordana Atallah ,  Sarah Bartulis ,  Matthew Burger ,  Hanne Merritt ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith B. Pfister ,  Aaron Smith ,  Charles Voliva ,  Allan Wagman ,  Yanchen Zhang

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P37/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

摘要： Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, autoimmune and cardiovascular diseases.

摘要翻译： 磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物，其药学上可接受的盐和前药; 单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物与药学上可接受的载体的组合物; 以及单独或与至少一种另外的治疗剂组合的新化合物在预防或治疗特征在于生长因子异常活性，蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶（包括增殖性疾病）的疾病中的用途， 炎性和阻塞性气道疾病，过敏性疾病，自身免疫性疾病和心血管疾病。

公开(公告)号：US20050203101A1

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：US10839793

申请日：2004-05-05

申请人： Paul Barsanti ,  Dirksen Bussiere ,  Stephen Harrison ,  Carla Heise ,  Johanna Jansen ,  Elisa Jazan ,  Timothy Machajewski ,  Christopher McBride ,  William McCrea ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith Pfister ,  Savithri Ramurthy ,  Paul Renhowe ,  Cynthia Shafer ,  Joel Silver ,  Allan Wagman ,  Marion Wiesmann ,  Kelly Wayman

发明人： Paul Barsanti ,  Dirksen Bussiere ,  Stephen Harrison ,  Carla Heise ,  Johanna Jansen ,  Elisa Jazan ,  Timothy Machajewski ,  Christopher McBride ,  William McCrea ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith Pfister ,  Savithri Ramurthy ,  Paul Renhowe ,  Cynthia Shafer ,  Joel Silver ,  Allan Wagman ,  Marion Wiesmann ,  Kelly Wayman

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D453/02 ,  C07D453/06 ,  C07D471/04 ,  C07D43/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D453/02 ,  C07D453/06 ,  C07D471/04

摘要： Methods of treating cancer include contacting a cancer cell with 4-amino-5-fluoro-3-(5-piperazin-1-yl-1H-benzimidazol-2-yl)quinolin-2(1H)-one, 4-amino-5-fluoro-3-[5-(4-methyl-4-oxidopiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]quinolin-2(1H)-one, tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers thereof, or a mixture thereof.

摘要翻译： 治疗癌症的方法包括使癌细胞与4-氨基-5-氟-3-（5-哌嗪-1-基-1H-苯并咪唑-2-基）喹啉-2（1H） - 酮，4-氨基-5- 5-氟-3- [5-（4-甲基-4-氧代哌嗪-1-基）-1H-苯并咪唑-2-基]喹啉-2（1H） - 酮，其互变异构体，其药学上可接受的盐，药学上可接受的 其互变异构体的盐或其混合物。

公开(公告)号：US20050069555A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：US10748071

申请日：2003-12-29

申请人： Paul Barsanti ,  Nathan Brammeier ,  Anthony Diebes ,  Liana Lagniton ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Keith Pfister ,  Casey Philbin ,  Nicholas Valiante ,  Allan Wagman ,  Weibo Wang ,  Amy Weiner

发明人： Paul Barsanti ,  Nathan Brammeier ,  Anthony Diebes ,  Liana Lagniton ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Keith Pfister ,  Casey Philbin ,  Nicholas Valiante ,  Allan Wagman ,  Weibo Wang ,  Amy Weiner

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K6/00 ,  A61K31/175 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61P31/12 ,  C07D207/06 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D209/14 ,  C07D209/88 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/28 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/24 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D239/48 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/66 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/58 ,  C07D333/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D497/04

CPC分类号： C07D207/335 ,  A61K31/175 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/55511 ,  C07D207/06 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D209/14 ,  C07D209/88 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/28 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/24 ,  C07D235/14 ,  C07D239/48 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/66 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/58 ,  C07D333/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D497/04 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention is directed to novel immune potentiators, novel vaccine adjuvants, novel compounds and pharmaceutical compositions, novel methods for treating viral infections, including HCV, by administering the compounds, and novel methods for modulating an immune response by administering the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及新型免疫增强剂，新型疫苗佐剂，新化合物和药物组合物，通过施用化合物治疗病毒感染（包括HCV）的新方法，以及通过施用化合物调节免疫应答的新方法。

公开(公告)号：US20090281100A1

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：US12317493

申请日：2008-12-23

申请人： Paul A. Barsanti ,  Dirksen Bussiere ,  Stephen D. Harrison ,  Carla C. Heise ,  Johanna M. Jansen ,  Elisa Jazan ,  Timothy D. Machajewski ,  Christopher McBride ,  William R. McCrea, JR. ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith B. Pfister ,  Savithri Ramurthy ,  Paul A. Renhowe ,  Cynthia M. Shafer ,  Joel B. Silver ,  Allan S. Wagman ,  Marion Wiesmann ,  Kelly Wayman

发明人： Paul A. Barsanti ,  Dirksen Bussiere ,  Stephen D. Harrison ,  Carla C. Heise ,  Johanna M. Jansen ,  Elisa Jazan ,  Timothy D. Machajewski ,  Christopher McBride ,  William R. McCrea, JR. ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith B. Pfister ,  Savithri Ramurthy ,  Paul A. Renhowe ,  Cynthia M. Shafer ,  Joel B. Silver ,  Allan S. Wagman ,  Marion Wiesmann ,  Kelly Wayman

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D453/02 ,  C07D453/06 ,  C07D471/04

摘要： Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes.

摘要翻译： 提供了抑制各种酶和治疗各种病症的方法，其包括向受试者施用结构I或IB的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体或互变异构体的药学上可接受的盐。 具有结构I和IB的化合物具有以下结构并具有本文所述的变量。 这些化合物可用于制备用于抑制各种酶的药物，并用于治疗由这些酶介导的病症。

公开(公告)号：US07470709B2

公开(公告)日：2008-12-30

申请号：US10644055

申请日：2003-08-19

申请人： Paul A. Barsanti ,  Dirksen Bussiere ,  Stephen D. Harrison ,  Carla C. Heise ,  Johanna M. Jansen ,  Elisa Jazan ,  Timothy D. Machajewski ,  Christopher McBride ,  William R. McCrea, Jr. ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith B. Pfister ,  Savithri Ramurthy ,  Paul A. Renhowe ,  Cynthia M. Shafer ,  Joel B. Silver ,  Allan S. Wagman ,  Marion Wiesmann ,  Kelly Wayman

发明人： Paul A. Barsanti ,  Dirksen Bussiere ,  Stephen D. Harrison ,  Carla C. Heise ,  Johanna M. Jansen ,  Elisa Jazan ,  Timothy D. Machajewski ,  Christopher McBride ,  William R. McCrea, Jr. ,  Simon Ng ,  Zhi-Jie Ni ,  Sabina Pecchi ,  Keith B. Pfister ,  Savithri Ramurthy ,  Paul A. Renhowe ,  Cynthia M. Shafer ,  Joel B. Silver ,  Allan S. Wagman ,  Marion Wiesmann ,  Kelly Wayman

IPC分类号： A61K31/47

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D453/02 ,  C07D453/06 ,  C07D471/04

摘要： Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes.

摘要翻译： 提供了抑制各种酶和治疗各种病症的方法，其包括向受试者施用结构I或IB的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体或互变异构体的药学上可接受的盐。 具有结构I和IB的化合物具有以下结构并具有本文所述的变量。 这些化合物可用于制备用于抑制各种酶的药物，并用于治疗由这些酶介导的病症。