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公开(公告)号:CN113166061B
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN201980076661.3
申请日:2019-11-27
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京格亚医药科技有限公司
IPC分类号: C07D215/58 , C07D405/02 , C07D331/04 , C07D333/48 , C07D307/33 , C07D275/02 , C07D261/04 , C07D211/74 , C07D213/44 , C07D213/71 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/26 , A61K31/4353 , A61P19/02
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公开(公告)号:CN112174904B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202010612211.6
申请日:2020-06-30
申请人: 沈阳化工大学 , 沈阳思钺科技有限公司
IPC分类号: C07D261/04 , C07D275/02 , C07D261/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , A01N43/80 , A01P7/04 , A01P7/02
摘要: 本发明公开了一种异噁唑啉类化合物及其应用,所述化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书;说明书中还公开了通式I化合物作为杀虫杀螨剂和动物寄生虫防治剂的用途。
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公开(公告)号:CN111065630B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN201880059881.0
申请日:2018-09-21
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D275/02 , A61K31/425 , A61P35/00
摘要: 本申请涉及一种内磺酰胺化合物结晶,具体涉及(S)‑N‑((S)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑((3,3‑二氟环丁基)氨基)‑2‑氧代乙基)‑2‑(4‑氰基吡啶‑2‑基)‑N‑(3‑氟苯基)‑异噻唑烷‑3‑甲酰胺1,1‑二氧化物结晶、其制备方法、其结晶组合物、药物组合物及其用途。本申请式Ⅱ的一水合物结晶的X‑射线粉末衍射光谱用2θ值表示在约14.40°、20.28°、20.94°、22.02°和24.46°处有衍射峰。本申请式Ⅱ的一水合物结晶具有较好的IDH1抑制活性,且该结晶表现出较高的稳定性,在物理性质、安全性及代谢稳定性方面具备优势,有较高的成药价值。
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公开(公告)号:CN112159364B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202010949161.0
申请日:2020-09-10
申请人: 温州大学
IPC分类号: C07D275/02 , C07D417/04
摘要: 本发明涉及一种异噻唑衍生物的合成方法,包括以下步骤:以炔基肟醚为反应底物,硫化钠为硫源,碳酸氢钠作碱,N,N‑二甲基甲酰胺作溶剂,于90oC搅拌反应10‑15小时。具有原料简单易得,反应条件相对温和、底物普适性广,制备工艺新颖、污染少、耗能低等优点。
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公开(公告)号:CN114181167A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111068938.3
申请日:2021-09-13
申请人: 东进世美肯株式会社
IPC分类号: C07D271/107 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D263/32 , C07D261/08 , C07D285/12 , C07D285/08 , C07D277/28 , C07D275/02 , C07D231/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07D233/64 , C07D207/323 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D249/06 , C07D519/00 , H01L51/52 , H01L51/54
摘要: 本发明提供一种以下述化学式1表示的化合物以及包含所述化合物的有机发光元件:
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公开(公告)号:CN108164381B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201810215043.X
申请日:2014-04-16
申请人: 中国石化扬子石油化工有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号: C07B43/04 , C07C253/20 , C07C255/58 , C07C255/51 , C07C255/59 , C07C255/52 , C07C255/53 , C07D215/48 , C07D213/85 , C07D333/38 , C07D215/54 , C07D277/06 , C07D275/03 , C07D401/04 , C07C209/48 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07D277/04 , C07D275/02
摘要: 本发明涉及腈及其相应胺的制造方法。一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
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公开(公告)号:CN110372628A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910616230.3
申请日:2019-07-09
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07D275/02 , C07D279/02 , C07D275/06 , C07F7/08 , C07D285/00 , C07D513/04 , C07D275/03
摘要: 本发明提供了一种内磺酰胺类化合物及其制备方法。本发明的具体方法是把催化剂C,磺酰胺B,氧化剂D加入有机溶剂中反应,经过分离提纯,得到一种内磺酰胺类化合物E,或者待检测反应完成后,再加入氧化剂F反应后,进分离纯化,得到内磺酰亚胺类化合物G。该方法所需的催化剂是廉价易得,毒性低的铁络合物。当使用磺酰胺H时,通过按照以上方法反应完毕后,再额外加入另一个氧化剂F的条件下,实现一锅法合成内磺酰亚胺类化合物。所制备的内磺酰胺和内磺酰亚胺类化合物广泛地应用于药物化学、材料化学和有机合成领域。
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公开(公告)号:CN109415321A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201780041379.2
申请日:2017-04-26
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07D213/85 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D231/18 , C07D233/16 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D401/04 , C07D235/06 , C07C311/40 , C07D403/04 , C07D237/08 , C07D405/04 , C07D239/26 , C07D405/06 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D471/04 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D207/333 , C07D207/416 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D231/38 , C07D231/56 , C07D239/30 , C07D249/06 , C07D249/18 , C07D249/20 , C07D263/32 , C07D271/04 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D213/60 , A61K31/41 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P25/02
摘要: 式(I)的取代的芳族磺酰胺类化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合产品,和所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途。
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公开(公告)号:CN105622597B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610058718.5
申请日:2016-01-26
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07D417/06 , C07D275/02 , A01N43/80 , A01N43/88 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P7/02 , A01P7/04
摘要: 本发明提供了一类氯代异噻唑新烟碱类化合物及其制备方法和用途,本发明涉及3,4‑二氯异噻唑新烟碱类化合物,它们具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。
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公开(公告)号:CN105924386A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610135087.2
申请日:2010-03-25
申请人: ABBVIE公司
发明人: D.A.贝特本纳 , J.K.普拉特 , D.A.德格 , P.L.唐纳 , C.A.弗伦特格 , D.K.哈钦森 , W.M.凯蒂 , A.C.克吕格尔 , K.L.隆格内克 , C.J.马林 , J.T.兰多尔夫 , T.W.罗克维 , M.D.塔法诺 , R.沃纳 , 刘大春
IPC分类号: C07D213/64 , C07D233/72 , C07D263/22 , C07D239/10 , C07D233/32 , C07D207/27 , C07D275/02 , C07C311/08 , A61K31/4412 , A61K31/18 , A61K31/4166 , A61K31/27 , A61K31/22 , A61K31/421 , A61K31/513 , A61K31/402 , A61K31/425 , A61P31/14 , A61P1/16
CPC分类号: C07D409/10 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/402 , A61K31/4166 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/4418 , A61K31/503 , A61K31/513 , A61K45/06 , C07C311/08 , C07D207/27 , C07D213/64 , C07D233/32 , C07D233/72 , C07D239/10 , C07D239/54 , C07D263/22 , C07D263/24 , C07D275/02 , C07D403/10 , C07D405/10 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种抗病毒化合物和其用途,特别是∶(a)尤其抑制HCV的化合物和其盐;(b)可用于制备这种化合物和盐的中间体;(c)包含这种化合物和盐的组合物;(d)制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e)使用这种化合物、盐和组合物的方法;和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
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