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公开(公告)号:CN1024005C
公开(公告)日:1994-03-16
申请号:CN89108648.X
申请日:1989-11-21
申请人: 帝国化学工业公司
发明人: 保罗·约翰·迪弗雷恩 , 安妮·马丁
IPC分类号: C07C251/60 , C07C255/54 , C07D213/04 , C07D239/26
CPC分类号: C07D207/335 , A01N37/36 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N37/50 , A01N41/02 , A01N41/10 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/16 , A01N43/18 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/74 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N47/34 , C07C251/60 , C07C255/64 , C07C317/32 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/32 , C07D213/53 , C07D213/55 , C07D213/57 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D215/18 , C07D215/48 , C07D215/50 , C07D239/26 , C07D239/52 , C07D239/74 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D241/18 , C07D241/24 , C07D241/42 , C07D241/52 , C07D277/28 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/66 , C07D333/22
摘要: 具有通式(I)的化合物及其立体异构体,式中A为一个特定的小基团,R1和R2选自很大范围内的特定取代基。这些化合物可用作杀真菌剂、杀虫剂和杀螨剂。
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公开(公告)号:CN1037506A
公开(公告)日:1989-11-29
申请号:CN89101940.5
申请日:1989-03-29
申请人: 罗纳-普朗克农业化学公司
IPC分类号: C07D213/57 , A01N43/40
CPC分类号: C07D213/57 , A01N43/40 , A01N55/00 , C07F7/0812
摘要: 本发明涉及结构式(II)的杀菌组合物,其中:R指任意取代的低级烷基,用一个或多个选自卤素原子,低级烷氧基和-(CH2)xSiR1R2R3基,其中x=0或1及R、R和R可相同或不同的取代基取代;任意取代的链烯基,当R指烷基时或用一C1至C3烷基基团取代;Y=低级卤代烷氧基,低级卤代烷基或卤素;n=1,2或3;当n=2或3时,Y可能相同或不同。
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公开(公告)号:CN104066717B
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201380005365.7
申请日:2013-01-11
申请人: 阿兰达制药有限公司
IPC分类号: C07D213/30 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D487/04 , A61K31/44 , A61P5/28
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/435 , A61K31/444 , A61K31/5025 , C07D213/30 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D213/89 , C07D401/06
摘要: 本发明涉及一种具有式(I)的新型杂芳基酰胺衍生物及其N‑氧化物、立体异构体和药学上可接受的盐,其中RA、RB、R11、R’、R”、z和X如权利要求中所限定。式(I)的芳基酰胺衍生物具有抗雄激素性质。本发明也涉及用作药物的式(I)的化合物、包含它们的医药组合物,以及它们的制备方法。
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公开(公告)号:CN108863848A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810925700.X
申请日:2018-08-15
申请人: 长春海谱润斯科技有限公司
IPC分类号: C07C255/31 , C07C205/09 , C07C50/02 , C07C325/04 , C07C255/35 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D239/26 , C07D239/30 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号: C07C255/31 , C07C50/02 , C07C205/09 , C07C255/35 , C07C325/04 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D239/26 , C07D239/30 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , H01L51/0067 , H01L51/5056 , H01L51/5068
摘要: 本发明公开了一种六元环衍生物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明的结构式I所示的六元环衍生物具有良好的电子受体性质,将该六元环衍生物作为掺杂剂与具有电子供体性质的基质材料混合,在较低的掺杂浓度下具有较高的电导率,通过电子转移过程产生空穴,有效的提高了空穴迁移率,具有较高的空穴注入效率。应用本发明的六元环衍生物作为有机物层的有机电致发光器件,具有较低的驱动电压,较高的发光效率,并且具有较长的使用寿命。
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公开(公告)号:CN108752267A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810926794.2
申请日:2018-08-15
申请人: 长春海谱润斯科技有限公司
IPC分类号: C07D213/57 , C07D213/72 , C07D213/69 , C07D211/88 , C07D213/61 , C07D401/14 , C07D401/04 , C07D211/82 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号: C07D213/57 , C07D211/82 , C07D211/88 , C07D213/61 , C07D213/69 , C07D213/72 , C07D401/04 , C07D401/14 , H01L51/0067 , H01L51/50
摘要: 本发明公开了一种有六元杂环衍生物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。与现有技术相比,本发明的优点是,本发明的结构式I所示的六元杂环衍生物具有良好的电子受体性质,将该六元杂环衍生物作为掺杂剂与具有电子供体性质的基质材料混合,在较低的掺杂浓度下具有较高的电导率,通过电子转移过程产生空穴,有效的提高了空穴迁移率,具有较高的空穴注入效率。应用本发明的六元杂环衍生物作为有机物层的有机电致发光器件,具有较低的驱动电压,较高的发光效率,并且具有较长的使用寿命。
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公开(公告)号:CN108314631A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810353524.7
申请日:2018-04-19
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07C255/35 , C07D213/57 , C07D409/06 , C07D405/06 , A61K31/277 , A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61P25/16
CPC分类号: C07C255/35 , C07D213/57 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要: 本发明提供二芳基乙烯类化合物,以其为活性成分的药物组合物,及其作为单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,和在制备帕金森症(PD)治疗药物中的应用。单胺氧化酶B(MAO-B)已被证实与帕金森症(PD)病因存在着密切联系,是该病药物研发的经典靶标。本发明提供的二芳基乙烯类化合物能用在制备单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂。该系列化合物经过体外激酶活性实验,证明其有明显的单胺氧化酶B(MAO-B)抑制作用。
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公开(公告)号:CN105439946B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201410398333.4
申请日:2014-08-13
申请人: 益方生物科技(上海)有限公司
发明人: 江岳恒
IPC分类号: C07D213/70 , C07D401/04 , C07D213/74 , C07D213/68 , C07D213/57 , C07D405/10 , C07C323/62 , C07C319/20 , C07C317/44 , C07C315/04 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/277 , A61K31/444 , A61K31/4427 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P39/02 , A61P5/20 , A61P17/06 , A61P43/00
CPC分类号: C07D405/10 , A61K31/277 , A61K31/4418 , A61K31/4725 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07D213/57 , C07D213/68 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D401/04
摘要: 本发明涉及医药技术领域,具体为由以下化学式I或化学式II表示的羧酸化合物及其药学上可接受的盐、前药、和溶剂化物及其制备方法,包含这些物质的药物组合物以及其用途。
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公开(公告)号:CN104334525B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201380027184.4
申请日:2013-05-23
申请人: 奥赖恩公司
IPC分类号: C07C255/53 , A61K31/277 , A61P25/00 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C321/28 , C07C321/30 , C07D265/30 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D277/30
CPC分类号: A61K31/277 , A61K31/198 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/5377 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/59 , C07C309/66 , C07C311/29 , C07C317/46 , C07C323/29 , C07C323/62 , C07D207/337 , C07D211/14 , C07D213/57 , C07D213/62 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/74 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/54 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07D309/22 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/60 , C07D333/70
摘要: 式(I)化合物,其中R1如权利要求所定义,其表现出COMT酶抑制活性,因此可用作COMT抑制剂。
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公开(公告)号:CN103958474B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201280051318.1
申请日:2012-10-22
申请人: 奥莱松基因组股份有限公司
发明人: A·奥特加 , 穆诺茨 , M·C·T·法伊夫 , M·马丁内利 , 佩德蒙泰 , M·D·L·A·埃斯蒂亚特 , 马丁内 , 斯 , N·瓦尔斯 , 维达尔 , G·库斯 , J·C·卡斯特罗 , 帕洛米诺 , 拉里亚
IPC分类号: C07D213/74 , C07C211/35 , A61K31/135 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/00
CPC分类号: C07C211/36 , C07B2200/07 , C07C209/28 , C07C211/37 , C07C211/38 , C07C211/40 , C07C213/00 , C07C215/46 , C07C215/64 , C07C217/54 , C07C217/74 , C07C269/00 , C07C271/24 , C07C273/00 , C07C273/18 , C07C275/26 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/14 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/57 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D277/28 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/26 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要: 本发明涉及(杂)芳基环丙基胺化合物,特别包括如本文所述和所定义的式I的化合物,且本发明涉及它们在疗法中的用途,包括例如在治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染中
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公开(公告)号:CN103476752B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201280010475.8
申请日:2012-02-23
发明人: 布鲁斯·多尔西 , 斯克特·K·库瓦达 , 杰伊·P·泰洛夫 , 克雷格·A·齐费可萨克
IPC分类号: C07D213/57 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D223/10 , C07D231/12 , C07D235/16 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D309/08 , C07D309/14 , C07D333/24 , C07D271/07 , C07C317/44 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号: C07C317/32 , C07C317/14 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07D213/40 , C07D213/57 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D215/36 , C07D217/06 , C07D223/10 , C07D223/12 , C07D231/12 , C07D235/06 , C07D235/16 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D263/57 , C07D271/07 , C07D271/10 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D309/08 , C07D309/14 , C07D333/20 , C07D333/24
摘要: 本发明描述了式II的化合物,以及药物组合物和使用式II的化合物在患者中治疗腹膜癌转移或降低腹膜癌转移风险的方法,其中D、n、Ra、Rb和Rc如本文中所定义:
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