公开(公告)号：CN100519507C

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200380110950.X

申请日：2003-12-31

申请人： 科学工业研究委员会

发明人： S·P·S·康努佳 ,  M·P·达罗卡 ,  A·加吉 ,  T·帕德马皮瑞亚 ,  A·K·沙萨尼 ,  A·S·奈吉 ,  S·K·查托帕德亚 ,  S·斯里瓦斯塔瓦 ,  A·K·巴塔查亚

IPC分类号： C07C69/736 ,  A01G7/00

CPC分类号： C07C69/736 ,  A01N35/04 ,  A01N37/38 ,  C07C45/54 ,  C07C45/84 ,  C07C49/84 ,  C07C67/08 ,  C07C67/31 ,  C07C69/734 ,  C07C69/92

摘要： 本发明提供了一种新的生物活性合成分子甲酮-(3′，4′，5′-三甲氧基)苯基，1-萘基，2-O-4″-丁-2″-烯酸乙酯的植物生长调节活性。更具体地说，本发明涉及具有结构式1和分子式C26H26O7的棓酸衍生物的有效植物生长促进活性。本发明还提供了从天然存在的化合物制备所述分子和使用由CIMAP开发的Bacopa测试系统(Khanuja等，2001)测试其生长调节活性的新方法。

公开(公告)号：CN100509783C

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN03802295.8

申请日：2003-01-13

申请人： 希格马托制药工业公司

发明人： F·詹尼斯 ,  E·塔松尼 ,  N·德吕穆 ,  T·布吕内蒂 ,  M·O·坦迪 ,  A·阿杜尼 ,  P·佩松托

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/20 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07C69/734 ,  C07C271/58 ,  C07C271/48 ,  C07C233/66 ,  C07C235/60 ,  C07C217/76 ,  A61K31/427 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07C69/734 ,  C07C217/76 ,  C07C235/60 ,  C07C271/48 ,  C07C271/58 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12

摘要： 本发明描述了式(I)的化合物：其中的基团的定义如下文，及其用作药物，特别是用作血清葡萄糖和血清脂降低剂的应用。所述药物用于预防和治疗糖尿病，特别是2型糖尿病及其并发症、综合征X和各种形式的胰岛素抗性，和高脂血症，并具有减轻的副作用，特别是肝脏毒性减轻或无肝脏毒性。

公开(公告)号：CN101410362A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200780010400.9

申请日：2007-03-23

申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司

发明人： 安妮·K·霍尔迈德

IPC分类号： C07C43/178 ,  C07C69/587 ,  C07C69/734 ,  C07C33/02 ,  C07C57/03 ,  C07C59/58 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00 ,  A61K31/045 ,  A61K31/08 ,  A61K31/19 ,  A61K31/232 ,  A61K8/34

CPC分类号： C07C69/587 ,  C07C33/02 ,  C07C43/178 ,  C07C57/03 ,  C07C59/58 ,  C07C69/734

摘要： 本发明涉及通式(I)的脂质化合物或其任一可药用复合物、溶剂合物或前药：其中n＝0－2，R1和R2相同或不同，且可以选自下述取代基：氢原子、烷基、卤素原子和烷氧基；X为COR3或CH2OR4，其中－R3选自氢、羟基、烷氧基和氨基，X还包括羧酸衍生物(其中当R3为羟基时)；且－R4选自氢、烷基或酰基，Y为具有一个或多个E或Z构型双键的C9至C21烯烃。本发明也涉及包括这些脂质化合物的药物组合物，和这些脂质化合物用作药物或用于诊断目的用途。

公开(公告)号：CN101203278A

公开(公告)日：2008-06-18

申请号：CN200680017631.8

申请日：2006-03-21

申请人： 默克专利股份有限公司

发明人： T·鲁道夫 ,  H·布赫霍尔茨

IPC分类号： A61Q17/00 ,  A61Q19/00 ,  A61K8/00 ,  C07C59/64 ,  C07C59/52 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C219/10 ,  C07C235/34 ,  C07C255/41

CPC分类号： C07C69/732 ,  A61K8/36 ,  A61K8/362 ,  A61K8/37 ,  A61K8/40 ,  A61K8/41 ,  A61K8/415 ,  A61K8/416 ,  A61K8/42 ,  A61K8/893 ,  A61K31/216 ,  A61K2800/522 ,  A61K2800/57 ,  A61K2800/75 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C69/734 ,  C07C235/34 ,  C09K15/06

摘要： 本发明涉及化合物在使用期间形成UV－A或UV－B保护的用途，所述化合物本身在UV－A或UV－B区域中不表现明显的UV吸收，但是在使用条件下具有反应性，并涉及相应的新型化合物和组合物，并涉及制备化合物和组合物的相应方法。

公开(公告)号：CN101157657A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200710163386.8

申请日：2007-10-24

申请人： 北京颖新泰康科技有限公司

发明人： 刘尚钟 ,  母灿先 ,  王文军 ,  陈建伟 ,  王曙光

IPC分类号： C07D239/52

CPC分类号： C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07D239/34 ,  C07D239/52 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738

摘要： 本发明涉及一种通式(I)化合物的制备方法，该制备方法包括：(1)在－20℃至100℃，使通式(II)化合物和甲酰化试剂在路易斯酸和有机碱的存在下在质子惰性溶剂中进行甲酰化反应，然后加入三级胺反应一段时间；(2)将步骤(1)所得产物在－10℃到100℃与无机碱和甲基化试剂进行甲基化反应，得到通式(I)化合物。

公开(公告)号：CN101031540A

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：CN200580033056.6

申请日：2005-09-22

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 亨丽埃塔·德姆洛 ,  伯德·库因 ,  纳伦达·潘戴 ,  哈萨内·拉特尼 ,  马修·布拉克·赖特

IPC分类号： C07C69/92 ,  C07D263/32 ,  C07C43/23 ,  C07C69/734 ,  C07C59/68 ,  C07C65/24 ,  C07D261/20 ,  C07D275/04 ,  A61K31/085 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428

CPC分类号： C07D275/04 ,  C07C43/23 ,  C07C59/68 ,  C07C65/24 ,  C07C69/734 ,  C07C69/92 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32

摘要： 本发明涉及式(I)的六氟异丙醇取代的醚衍生物，其中R1至R3如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，并且可用作药物。

公开(公告)号：CN1896070A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200610100335.6

申请日：1997-07-23

申请人： 拜尔公司

发明人： F·里布 ,  R·菲舍尔 ,  T·布雷特施奈德 ,  M·鲁特尔 ,  A·格拉夫 ,  U·施奈德 ,  C·埃尔德伦 ,  U·瓦亨多夫-纽曼 ,  W·安德尔施 ,  A·图尔贝格

IPC分类号： C07D307/94 ,  C07D309/30 ,  C07D309/38 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/90 ,  A01P7/00 ,  A01P5/00

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07C57/34 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C59/88 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/757 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C235/36 ,  C07C255/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/96 ,  C07D231/56 ,  C07D307/94 ,  C07D309/14 ,  C07D313/04 ,  C07D333/50 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10

摘要： 本发明涉及式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面基团之一，A，B，D，G，X和Z各自如说明书定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体，及其作为杀虫剂的用途。

公开(公告)号：CN1854128A

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN200610082481.0

申请日：2002-04-24

申请人： 麻省理工学院

发明人： S·L·布克瓦德 ,  A·克拉帕斯 ,  J·C·安蒂拉 ,  G·E·乔布 ,  M·沃尔特 ,  F·Y·邝 ,  G·诺尔德曼 ,  E·J·亨尼斯

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D207/00 ,  C07D209/00 ,  C07D213/72 ,  C07D267/02 ,  C07D273/02 ,  C07D273/08 ,  C07D281/02 ,  C07D285/36 ,  C07D403/02 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07F9/4056 ,  C07B37/04 ,  C07B41/04 ,  C07B43/04 ,  C07C41/16 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C241/04 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C273/1854 ,  C07C277/08 ,  C07C281/02 ,  C07C303/38 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/26 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D245/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D307/79 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/612 ,  C07C69/734 ,  C07C69/616 ,  C07C69/732 ,  C07C311/21 ,  C07C323/41 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C211/54 ,  C07C215/68 ,  C07C217/84 ,  C07C215/16 ,  C07C225/22 ,  C07C217/08 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C211/58 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C43/205 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/235 ,  C07C43/23 ,  C07C43/16 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C233/07

摘要： 本发明涉及铜催化的碳－杂原子和碳－碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。重要地，由于催化剂包含低成本的铜，实施本发明所有的方法都相对廉价。

公开(公告)号：CN1556786A

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN02818557.9

申请日：2002-09-23

申请人： 株式会社太平洋

发明人： 卢浩植 ,  黄在晟 ,  崔贤贞 ,  金培焕 ,  申贤贞 ,  李银英 ,  李炳坤 ,  金德姬

IPC分类号： C07C69/66 ,  C07C67/03 ,  C07C67/12 ,  A61K7/48

CPC分类号： A61Q19/02 ,  A61K8/37 ,  C07C69/734

摘要： 本发明涉及衍生自3，4，5－三甲氧基苯乙酸酯、3，4，5－三甲氧基肉桂酸酯或3，4，5－三甲氧基氢化肉桂酸酯的酯类化合物，其制备方法以及含有该酯类化合物的增白化妆品组合物；所述酯类化合物由化学式(1)表示，其中，R1是－CH2－、－CH＝CH－或－CH2－CH2－，R2是百里基或香芹基。由于本发明的酯类化合物能够防止黑色素的生成，因此，所述化妆品组合物能够改善皮肤色素沉着并可用于增白化妆品。

公开(公告)号：CN1553948A

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN02817797.5

申请日：2002-09-10

申请人： 宝洁公司

发明人： R·R·戴克斯特拉 ,  L·M·格雷

IPC分类号： C11D3/50 ,  A61K7/32 ,  C07C229/44

CPC分类号： C11D3/001 ,  A61K8/37 ,  A61K2800/57 ,  A61Q13/00 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C11D3/50 ,  C11D3/507

摘要： 本发明涉及光不稳定性香料前体以及芳香剂原料递送体系，所述体系包括：i)按重量计约0.001％至约100％的光不稳定性香料前体化合物，所述化合物具有式(I)：其中OR是衍生自芳香剂原料醇HOR的单元；R1是一个或多个供电子基；每个R2独立地是氢、C1－C12烷基，以及它们的混合物；X选自－OH、－NH2、－NHR3，以及它们的混合物；R3是氢、C1－C12直链或支链的烷基、C6－C10芳基，以及它们的混合物；和ii)可任选的按重量计约选自0.001％至约50％的一种或多种芳香原料。