公开(公告)号：CN103797003B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201280044534.3

申请日：2012-07-09

申请人： 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司

发明人： 马赤诚 ,  托德·韦尔派

IPC分类号： C07D307/02

CPC分类号： C07C51/493 ,  C07C29/149 ,  C07C51/412 ,  C07C51/42 ,  C07D207/267 ,  C07D307/33 ,  C12P7/46 ,  C07C55/02 ,  C07C57/15 ,  C07C59/245 ,  C07C55/10

摘要： 披露了在一种发酵过程中通过移除二价金属碳酸盐形成C4二酸的铵盐的方法。通过添加碱性含氧钙化合物或镁化合物来控制用于产生C4二酸的发酵液的pH，该钙化合物或镁化合物形成了该二酸的二价金属盐。在高温和高压下通过引入铵盐用铵来取代该二酸的二价金属盐，从而形成其可溶的铵盐。在该高温和高压下同时将CO2或碳酸氢盐加入该发酵介质中。降低该温度和压力形成了从该溶解的铵二酸盐中分离出来的不可溶的二价金属碳酸盐。

公开(公告)号：CN105163733A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201480024052.0

申请日：2014-05-08

申请人： 永恒生物科技公司

发明人： 刘东 ,  张民生

IPC分类号： A61K31/341 ,  C07D307/02

摘要： 本公开提供新型呋喃酮化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，作为Raf激酶抑制剂，特别是BRAF激酶抑制剂，其是有用的治疗剂用于治疗与Raf激酶相关的疾病或病症，例如黑色素瘤、癌症和白血病。本公开还提供了用于制备这些新型呋喃酮化合物的方法和工艺，含有这些呋喃酮化合物的药物组合物，以及使用这些呋喃酮化合物的治疗方法。

公开(公告)号：CN104736530A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201380054579.3

申请日：2013-08-21

申请人： 艾丽奥斯生物制药有限公司

发明人： 王广义 ,  莱昂尼德·贝格尔曼 ,  安·特龙 ,  卡梅拉·纳波利塔诺 ,  丹尼勒·安德烈奥蒂 ,  贺海鹰

IPC分类号： C07D333/52 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D207/00 ,  C07D209/04 ,  C07D213/00 ,  C07D215/00 ,  C07D217/00 ,  C07D233/60 ,  C07D235/02 ,  C07D249/04 ,  C07D249/18 ,  C07D261/02 ,  C07D265/00 ,  C07D307/02 ,  C07D307/78 ,  C07D311/02 ,  C07D333/02 ,  C07D335/04 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D407/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D417/02 ,  C07D495/02 ,  C07D495/14 ,  A61K31/16 ,  A61K31/33 ,  A61K31/14

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  C07C243/18 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C251/84 ,  C07C255/34 ,  C07C255/66 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/20 ,  C07D209/86 ,  C07D213/42 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D217/24 ,  C07D233/38 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/88 ,  C07D261/20 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D307/40 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D307/91 ,  C07D311/68 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/50 ,  C07D333/54 ,  C07D333/58 ,  C07D333/62 ,  C07D333/66 ,  C07D333/68 ,  C07D333/76 ,  C07D335/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/14 ,  A61K2300/00 ,  C07D213/53 ,  C07D307/14 ,  C07D311/04 ,  C07D333/78

摘要： 本文公开了新抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。

公开(公告)号：CN1889836A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200480035961.0

申请日：2004-12-02

申请人： FMC有限公司

发明人： D·M·劳世 ,  J·F·基亚雷洛 ,  余建明 ,  B·J·杜根 ,  G·特奥多里迪斯 ,  M·M·帕特尔 ,  W·H·耶格尔 ,  S·W·什切潘斯基

IPC分类号： A01N43/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/824 ,  C07D213/02 ,  C07D277/02 ,  C07D307/02

摘要： 某些新颖的N－(杂芳烷基)链烷二胺衍生物提供了出乎意料的杀虫活性和杀螨活性。这些化合物以化学式I表示：式中Ar，a，r，R，Ra，Rb，Rc，Rd，b，c，Re，Rf，Rg，Rh，R5，d，e，U，V，X，WR6和R7在本文中有详细描述。另外，本发明还描述了一种组合物，该组合物包含杀虫有效量的至少一种化学式I的化合物，以及任选的有效量的至少一种第二化合物，与至少一种杀虫剂相容的载体；本发明还涉及防治昆虫的方法，该方法包括将杀虫有效量的所述组合物施用于有昆虫出没或认为有昆虫出没的其它区域。

公开(公告)号：CN1192025C

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN98810030.4

申请日：1998-10-07

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： K·维布 ,  W·门德森 ,  J·陈

IPC分类号： C07D307/02 ,  C07D333/12 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07D303/48 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

摘要： 本发明涉及一种制备其中R’或R”中的至少一个是羧基的式(I)化合物的方法，该方法包括在无质子偶极酰氨基溶剂和水的存在下，用I(a)或II(a)族金属卤化物处理式(II)化合物。

公开(公告)号：CN1583733A

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN200410044947.9

申请日：2004-05-31

申请人： 安徽师范大学

发明人： 王绍武 ,  吴勇勇 ,  钱长涛

IPC分类号： C07D307/02 ,  C07F5/00 ,  C07F7/08 ,  C08F4/52

摘要： 本发明涉及通式为右所示的含氧杂环取代茚配体二价稀土金属配合物及其应用。式中Ln为Sm(II)、Eu(II)或Yb(II)；→为配位键；为单键或双键；R为－H、或三甲基硅基(Me3Si－)、或叔丁胺基二甲基硅基[(t－BuNH)Me2Si－]、或三异丙基硅基[(i－Pr)3Si－]、或叔丁基二甲基硅基[(t－Bu)Me2Si－]。R1、R2为－H或C1～C4直链或支链烃基、或苯基、或苄基。该配合物用于合成高分子聚合物催化剂。

公开(公告)号：CN1290247A

公开(公告)日：2001-04-04

申请号：CN99802883.5

申请日：1999-01-27

申请人： 伊莱利利公司

发明人： C·J·巴尼特 ,  S·E·敦拉普 ,  M·E·科比尔斯基 ,  J·A·维尔纳

IPC分类号： C07C255/00 ,  C07D207/02 ,  C07D211/04 ,  C07D213/02 ,  C07D231/02 ,  C07D231/04 ,  C07D231/06 ,  C07D231/10 ,  C07D233/02 ,  C07D233/04 ,  C07D233/54 ,  C07D237/02 ,  C07D237/04 ,  C07D237/06 ,  C07D239/02 ,  C07D239/04 ,  C07D239/06 ,  C07D239/20 ,  C07D239/24 ,  C07D241/02 ,  C07D241/06 ,  C07D241/10 ,  C07D261/02 ,  C07D263/02 ,  C07D265/02 ,  C07D265/04 ,  C07D265/28 ,  C07D275/02 ,  C07D277/02 ,  C07D279/02 ,  C07D279/04 ,  C07D279/10 ,  C07D307/02 ,  C07D333/02 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D333/38 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及中间体及其制备方法,以及由这些中间体制备式(V)的系列嘧啶衍生物的方法,它们是可利用的抗叶酸化合物的中间体,或者它们本身是可利用的抗叶酸化合物。

公开(公告)号：CN1239472A

公开(公告)日：1999-12-22

申请号：CN96180535.8

申请日：1996-12-12

申请人： 生物晶体药品股份有限公司

发明人： A·J·埃利奥特 ,  D·A·沃尔什 ,  P·E·莫里斯

IPC分类号： C07C13/00 ,  C07C13/465 ,  C07C13/48 ,  C07C13/615 ,  C07C15/00 ,  C07C15/12 ,  C07C15/20 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/46 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/70 ,  C07D211/82 ,  C07D213/57 ,  C07D307/02 ,  C07D315/00 ,  C07D333/12 ,  C07D333/20 ,  C07D487/00

摘要： 本发明制备的是9－脱氮鸟嘌呤衍生物。醛或酮与氨基丙二酸二烷酯反应生成相应的烯胺。烯胺再与碱反应生成环吡咯。环吡咯与脲类化合物或氨基甲亚胺酸衍生物反应生成被保护的胍基化合物。胍基化合物再与三氟乙酸或醇盐或氢氧化物反应，然后用酸中和，由此转化成所需的9－脱氮鸟嘌呤衍生物。

公开(公告)号：CN1053607A

公开(公告)日：1991-08-07

申请号：CN90110446.9

申请日：1990-12-18

申请人： 麦克公司

发明人： 韦恩·J·汤普森 ,  乔尔·R·赫夫 ,  史蒂文·D·杨格 ,  约瑟夫·P·瓦卡 ,  特里·A·莱尔 ,  兰德尔·W·亨盖特 ,  苏珊·F·布里查 ,  阿伦·K·高希

IPC分类号： C07D295/04 ,  C07D213/04 ,  C07D249/08 ,  C07D233/60 ,  C07D307/02 ,  C07D265/30 ,  C07D309/02 ,  C07D311/04 ,  C07D317/14 ,  C07D319/16 ,  C07D335/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D493/04 ,  C07K5/04 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/24 ,  C07C2603/74 ,  C07D235/14 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/16 ,  C07D307/20 ,  C07D307/24 ,  C07D307/33 ,  C07D307/42 ,  C07D307/54 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D311/68 ,  C07D317/24 ,  C07D319/20 ,  C07D335/06 ,  C07D493/04 ,  C07F9/6533 ,  C07H13/04 ,  Y02P20/55

摘要： 公开了形式为A-G-B-B-J的化合物，其中A为胺保护基或尿烷G为用一种碱式胺的氮取代的二肽等排物，B为氨基酸或其类似物，以及J为小的末端基团。这些化合物可以以化合物、药学上可接受的盐类、药物组合物的组分用于抑制HIV蛋白酶，预防或治疗HIV的感染以及治疗AIDS，无论是否与其它抗病毒素、免疫调节剂、抗生素或疫苗相混合均可。还公开了治疗AIDS的方法以及预防或治疗HIV的感染的方法。

公开(公告)号：CN86105836A

公开(公告)日：1987-03-04

申请号：CN86105836

申请日：1986-07-18

申请人： 罗姆和哈斯公司

发明人： 阿达姆·奇唐·苏

IPC分类号： C07C149/437 ,  C07D307/02 ,  C07D33/02 ,  A01N51/00

摘要： 具有以下通式的如说明书所定义的烃硫基化酰腙以及含有这些化合物的组合物，显示有杀生物活性和植物杀菌活性。