公开(公告)号：US20060135775A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US10559499

申请日：2004-06-04

申请人： Makoto Muto ,  Manabu Miura ,  Yutaka Kitagawa

发明人： Makoto Muto ,  Manabu Miura ,  Yutaka Kitagawa

IPC分类号： C07D215/36

CPC分类号： C07D215/56 ,  A01N43/42 ,  C07C51/00 ,  C07C65/21 ,  C07C225/16 ,  C07C255/43 ,  C07C2601/02 ,  C07D215/54

摘要： [Problem]Provision of a commercially advantageous method for producing an intermediate which is important for producing the antibacterial and which has a mother nucleus common to the antibacterial, and intermediates produced by such method. [Means to Solve the Problem] A method for producing a compound represented by formula (VI): which comprises the steps of treating a compound represented by formula (IV): with a base in the presence of a base to produce a compound represented by formula (V): and hydrolyzing this compound; a compound represented by formula (II): a compound represented by formula (Ia): a compound represented by formula (V): and a compound represented by formula (VI)

摘要翻译： [问题]提供一种商业上有利的生产中和体的方法，该方法对于生产抗菌剂是重要的，并且具有抗细菌共有的母核以及通过这种方法生产的中间体。 解决问题的方法由式（VI）表示的化合物的制备方法：其包括在碱的存在下用碱处理由式（IV）表示的化合物的步骤，以制备由式 式（Ⅴ）：水解该化合物; 由式（II）表示的化合物：由式（Ia）表示的化合物：由式（V）表示的化合物和由式（VI）表示的化合物

公开(公告)号：US07049271B2

公开(公告)日：2006-05-23

申请号：US10275525

申请日：2001-04-25

申请人： Reiner Fischer ,  Jutta Böhmer ,  Ralf Wischnat ,  Mark Wilhelm Drewes ,  Peter Dahmen ,  Rolf Pontzen ,  Peter Lösel ,  Christoph Erdelen ,  Dieter Feucht

发明人： Reiner Fischer ,  Jutta Böhmer ,  Ralf Wischnat ,  Mark Wilhelm Drewes ,  Peter Dahmen ,  Rolf Pontzen ,  Peter Lösel ,  Christoph Erdelen ,  Dieter Feucht

IPC分类号： C07C327/00 ,  C07C233/00 ,  A01N37/00 ,  A01N37/34

CPC分类号： C07D211/56 ,  C07C237/20 ,  C07C255/42 ,  C07C255/43 ,  C07C255/46 ,  C07C325/02 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/38 ,  C07D265/36 ,  C07D309/08

摘要： The present invention relates to novel phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles of the formula (I): in which Ar, X, Z, Y and K are each as defined in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as herbicides and pesticides.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型苯基取代的2-烯氨基 - 酮腈：其中Ar，X，Z，Y和K各自如说明书中所定义，涉及多种制备方法和 它们用作除草剂和杀虫剂。

公开(公告)号：US20050038002A1

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：US10740961

申请日：2003-12-18

申请人： Mark Nelson ,  Kwasi Ohemeng ,  Roger Frechette ,  Paul Abato ,  Victor Amoo ,  Upul Bandarage ,  Joel Berniac ,  Beena Bhatia ,  Jackson Chen ,  Mohamed Ismail ,  Oak Kim ,  Laura Honeyman ,  Rachid Mechiche ,  Andre Pearson ,  Laxma Nagavelli ,  Paul Sheahan ,  Atul Verma ,  Peter Viski ,  Tadeusz Warchol

发明人： Mark Nelson ,  Kwasi Ohemeng ,  Roger Frechette ,  Paul Abato ,  Victor Amoo ,  Upul Bandarage ,  Joel Berniac ,  Beena Bhatia ,  Jackson Chen ,  Mohamed Ismail ,  Oak Kim ,  Laura Honeyman ,  Rachid Mechiche ,  Andre Pearson ,  Laxma Nagavelli ,  Paul Sheahan ,  Atul Verma ,  Peter Viski ,  Tadeusz Warchol

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C245/20 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D401/04

摘要： The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

摘要翻译： 本发明至少部分地涉及新的取代的四环素化合物。 这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，例如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用，例如阻断四环素外排和调节基因表达。

公开(公告)号：US20040147575A1

公开(公告)日：2004-07-29

申请号：US10671746

申请日：2003-09-29

申请人： Nicox S.A.

发明人： Piero Del Soldato

IPC分类号： A61K031/4178 ,  C07D49/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C211/27 ,  C07C215/30 ,  C07C215/38 ,  C07C217/12 ,  C07C217/22 ,  C07C217/30 ,  C07C217/32 ,  C07C217/34 ,  C07C217/36 ,  C07C233/25 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C235/60 ,  C07C237/30 ,  C07C255/43 ,  C07C255/54 ,  C07C311/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D211/12 ,  C07D211/90 ,  C07D221/18 ,  C07D237/34 ,  C07D239/50 ,  C07D241/26 ,  C07D285/10 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D403/10 ,  C07D487/04

摘要： Nitric acid salts with medicines having an antihypertensive activity.

公开(公告)号：US20040147515A1

公开(公告)日：2004-07-29

申请号：US10478732

申请日：2003-11-24

发明人： Gisela Umbricht ,  Franco Jose Rosato ,  Hans-Juergen Braun

IPC分类号： A61K031/695 ,  A61K031/53 ,  A61K031/50 ,  A61K031/135

CPC分类号： C07D307/79 ,  A61K8/411 ,  A61K8/415 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4953 ,  A61Q5/10 ,  C07C215/76 ,  C07C215/78 ,  C07C215/80 ,  C07C217/80 ,  C07C223/06 ,  C07C225/22 ,  C07C255/43 ,  C07C255/59 ,  C07C323/36 ,  C07D213/38 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18

摘要： The object of the present patent application are 3-aminophenol derivatives of formula (I) or the physiologically compatible, water-soluble salts thereof 1 wherein R1 stands for a group of formula (II) or a group of formula (III) 2 and colorants, based on a developer-coupler combination containing these compounds.

摘要翻译： 本专利申请的目的是式（I）的3-氨基苯酚衍生物或其生理上相容的水溶性盐，其中R1代表式（II）或式（III）的基团和基于着色剂的基团 在含有这些化合物的显影剂 - 成色剂组合物上。

公开(公告)号：US20040048857A1

公开(公告)日：2004-03-11

申请号：US10445967

申请日：2003-05-27

申请人： IRM LLC ,  Novartis AG

发明人： Shifeng Pan ,  Nathanael S. Gray ,  Wenqi Gao ,  Klaus Hinterding ,  Sophie Lefebvre ,  Yuan Mi ,  Peter Nussbaumer ,  Wei Wang ,  Federic Zecri ,  Fan Yi ,  Lawrence Blas Perez ,  Kenneth Richard la Montagne ,  Peter Ettmayer

IPC分类号： A61K031/537 ,  A61K031/421 ,  A61K031/277 ,  A61K031/15 ,  A61K031/18 ,  A61K031/42

CPC分类号： C07D263/57 ,  C07C215/28 ,  C07C215/46 ,  C07C217/54 ,  C07C237/30 ,  C07C251/48 ,  C07C255/13 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D261/08 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07F9/094

摘要： The present invention relates to biphenylyl derivatives, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 本发明涉及联苯衍生物，其制备方法及其用途和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20030097005A1

公开(公告)日：2003-05-22

申请号：US10148853

申请日：2002-10-09

发明人： Wilhelmus Hubertus Joseph Boesten ,  Harold Monro Moody ,  Bernardus Kaptein ,  Johannes Paulus Gerardus Seerden ,  Marcelles Van Der Sluis ,  Ben Lange De ,  Quirinus Bernardus Broxterman

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D209/18 ,  C07C237/06

CPC分类号： C07C253/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/62 ,  C07C227/32 ,  C07C231/06 ,  C07C231/18 ,  C07C253/08 ,  C07C253/30 ,  C07C229/08 ,  C07C233/06 ,  C07C237/20 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43

摘要： Process for the preparation of a diasteromerically enriched phenylglycine amide derivative in which an enantomerically enriched phenylglycine amide is converted into the corresponding Schiff base with the aid of compound R2nullC(O)nullR3, and the Schiff base obtained is subsequently converted into the diastereomerically enriched phenyglycine amide derivative with the aid of a cyanide source, a reducing agent or an allyl organometallic compound. The phenylglycine amide derivatives obtained are interesting starting materials for the preparation of for example enantimerically enriched null- and or null-amino acids and derivatives thereof, such as amides and esters, and amines.

摘要翻译： 制备非特异性富集的苯基甘氨酸酰胺衍生物的方法，其中通过化合物R2-C（O）-R3将烯醇化的苯基甘氨酸酰胺转化成相应的希夫碱，随后将所得的席夫碱转化为非对映异构体 在氰化物源，还原剂或烯丙基有机金属化合物的帮助下，富集的苯基甘氨酸酰胺衍生物。 获得的苯基甘氨酸酰胺衍生物是用于制备例如对映体富集的α-和/或β-氨基酸及其衍生物如酰胺和酯和胺的令人感兴趣的起始原料。

公开(公告)号：US06313132B1

公开(公告)日：2001-11-06

申请号：US09381868

申请日：1999-09-27

申请人： Rolf Johansson ,  Martin Haraldsson ,  Erik Ringberg ,  Ian Vagberg ,  Katarina Beierlein ,  Rikard Emond ,  Birger Sjoberg

发明人： Rolf Johansson ,  Martin Haraldsson ,  Erik Ringberg ,  Ian Vagberg ,  Katarina Beierlein ,  Rikard Emond ,  Birger Sjoberg

IPC分类号： A61K31135

CPC分类号： C07D207/335 ,  A61K31/137 ,  A61K31/381 ,  C07C211/29 ,  C07C211/49 ,  C07C215/30 ,  C07C215/54 ,  C07C215/80 ,  C07C217/08 ,  C07C217/48 ,  C07C223/02 ,  C07C225/16 ,  C07C229/34 ,  C07C229/38 ,  C07C233/36 ,  C07C237/20 ,  C07C247/16 ,  C07C255/43 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary tract incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和Ar如权利要求1中所定义，其与生理上可接受的酸的盐，以及当化合物可以是 的旋光异构体，外消旋混合物和单独的对映异构体。 该化合物具有抗胆碱能活性，本发明还涉及式（I）化合物，式（I）化合物用于制备抗胆碱能药物的用途，式（I）化合物用于治疗尿路失禁 ，以及制备式（I）化合物的方法。

公开(公告)号：US20010012857A1

公开(公告)日：2001-08-09

申请号：US09757011

申请日：2001-01-09

发明人： Vassil Iliya Ognyanov ,  Laurence A. Borden ,  Stanley Charles Bell ,  Jing Zhang

IPC分类号： A61K031/55 ,  A61K031/425 ,  A61K031/41 ,  A61K031/275

CPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/445 ,  C07C229/14 ,  C07C229/16 ,  C07C237/06 ,  C07C255/43 ,  C07C303/40 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/32 ,  C07C2603/74 ,  C07C2603/88 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/02 ,  C07D209/42 ,  C07D211/60 ,  C07D213/65 ,  C07D223/28 ,  C07D257/04 ,  C07D279/24 ,  C07D279/26 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D307/14 ,  C07D307/42 ,  C07D317/64 ,  C07D333/20 ,  C07F9/3808

摘要： The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供了治疗神经和神经精神障碍的药物，其包含下式化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US6011154A

公开(公告)日：2000-01-04

申请号：US4454

申请日：1998-01-08

申请人： Xavier Emonds-Alt ,  Isabelle Grossriether ,  Patrick Gueule ,  Vincenzo Proietto ,  Didier Van Broeck ,  Joelle Taillades

发明人： Xavier Emonds-Alt ,  Isabelle Grossriether ,  Patrick Gueule ,  Vincenzo Proietto ,  Didier Van Broeck ,  Joelle Taillades

IPC分类号： C07C215/28 ,  C07C219/22 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/43 ,  C07C271/22 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  C07D413/00 ,  C07D265/30 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07C215/28 ,  C07C219/22 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/43 ,  C07C271/22 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08

摘要： The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from:A.sub.1) --O--CO--A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO--A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO--A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO--A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO--A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 --A.sub.8) --O--CH.sub.2 --in which:R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; andAm is a nitrogen-containing heterocycle.

摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中：A是选自：A1）-O-CO-A2）-CH2-O-CO-A3）-O-CH2-CO-A4）-O-CH2 -CH2-A5）-N（R1）-CO-A6）-N（R1）-CO-CO-A7）-N（R1）-CH2-CH2-A8）-O-CH2-其中：R1是 氢或（C 1 -C 4） - 烷基; 而Am是含氮杂环。