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公开(公告)号：US5922916A
公开(公告)日：1999-07-13
申请号：US058827
申请日：1998-04-13
申请人： Heather Lynnette Rayle , Renee Caroline Roemmele , Randall Wayne Stephens , Joshua Anthony Chong , Fereydon Abdesaken , Charles Chao Wu
发明人： Heather Lynnette Rayle , Renee Caroline Roemmele , Randall Wayne Stephens , Joshua Anthony Chong , Fereydon Abdesaken , Charles Chao Wu
IPC分类号： C07D213/82 , A01N37/18 , B01J27/122 , C07B39/00 , C07B61/00 , C07C221/00 , C07C225/06 , C07C225/10 , C07C231/02 , C07C233/31 , C07C233/61 , C07C233/76 , C07C209/36
CPC分类号： C07C221/00
摘要： The present invention relates to a process for preparing 5-methylene cyclic carbamates either by cyclization of an alkynyl amine with carbon dioxide in the presence of a copper catalyst or by forming an isocyanate from a substituted acetoacetamide followed by hydrolysis. The 5-methylene cyclic carbamates by either method are converted to 5-(chloromethylene) cyclic carbamates, using trichloroisocyanuric acid, followed by hydrolysis to a chloroketoamine.The chloroketoamine from the process of this invention additionally can be reacted with an organic acid chloride to form an amide compound which is useful as a fungicide.
摘要翻译： 本发明涉及一种通过在铜催化剂存在下使炔基胺与二氧化碳环化或通过由取代的乙酰乙酰胺形成异氰酸酯然后水解制备5-亚甲基环状氨基甲酸酯的方法。 通过任一方法将5-亚甲基环状氨基甲酸酯转化为5-（氯亚甲基）环状氨基甲酸酯，使用三氯异氰脲酸，然后水解成氯酮胺。 本发明方法的氯代胺胺另外可以与有机酰氯反应形成可用作杀真菌剂的酰胺化合物。
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公开(公告)号：US5719176A
公开(公告)日：1998-02-17
申请号：US725890
申请日：1996-10-02
申请人： Tetsuro Fujita , Shigeo Sasaki , Masahiko Yoneta , Tadashi Mishina , Kunitomo Adachi , Kenji Chiba
发明人： Tetsuro Fujita , Shigeo Sasaki , Masahiko Yoneta , Tadashi Mishina , Kunitomo Adachi , Kenji Chiba
IPC分类号： A01N33/02 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N57/00 , C07C215/10 , C07C215/18 , C07C215/20 , C07C215/24 , C07C215/26 , C07C215/28 , C07C215/34 , C07C215/42 , C07C215/54 , C07C215/56 , C07C215/68 , C07C217/28 , C07C217/30 , C07C217/34 , C07C217/48 , C07C217/52 , C07C217/64 , C07C217/72 , C07C217/76 , C07C219/06 , C07C219/24 , C07C219/30 , C07C225/04 , C07C225/06 , C07C225/10 , C07C225/14 , C07C225/16 , C07C229/22 , C07C229/38 , C07C229/46 , C07C233/18 , C07C233/31 , C07C233/35 , C07C233/36 , C07C233/41 , C07C233/43 , C07C233/47 , C07C237/06 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C251/38 , C07C271/20 , C07C271/24 , C07C271/28 , C07C323/25 , C07C323/30 , C07C323/32 , C07C323/34 , C07C323/41 , C07D207/06 , C07D207/09 , C07D207/32 , C07D207/325 , C07D207/335 , C07D211/14 , C07D211/26 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D233/54 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D275/02 , C07D277/28 , C07D279/12 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D307/52 , C07D309/32 , C07D317/28 , C07D333/20 , C07D521/00 , C07C711/00
CPC分类号： C07D207/325 , C07C215/10 , C07C215/18 , C07C215/20 , C07C215/24 , C07C215/26 , C07C215/28 , C07C215/34 , C07C215/42 , C07C215/54 , C07C215/56 , C07C215/68 , C07C217/28 , C07C217/30 , C07C217/34 , C07C217/48 , C07C217/52 , C07C217/64 , C07C217/72 , C07C217/76 , C07C219/06 , C07C219/24 , C07C219/30 , C07C225/04 , C07C225/06 , C07C225/10 , C07C225/14 , C07C225/16 , C07C229/22 , C07C229/38 , C07C229/46 , C07C233/18 , C07C233/31 , C07C233/35 , C07C233/36 , C07C233/41 , C07C233/43 , C07C233/47 , C07C237/06 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C251/38 , C07C271/20 , C07C271/24 , C07C271/28 , C07C323/25 , C07C323/30 , C07C323/32 , C07C323/34 , C07C323/41 , C07D207/06 , C07D207/09 , C07D207/335 , C07D211/14 , C07D211/26 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D275/02 , C07D277/28 , C07D279/12 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D307/52 , C07D309/32 , C07D317/28 , C07D333/20 , C07C2101/08 , C07C2101/14
摘要： A 2-amino-1,3-propanediol compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an immunosuppressant containing the same as the active ingredient. In said formula R represents optionally substituted linear or branched carbon chain, optionally substituted aryl or optionally substituted cycloalkyl; and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different from one another, represent each hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl or alkoxycarbonyl. The compound is immunodepressant and useful as an inhibitor against rejection in organ or bone marrow transplantation, as a preventive or remedy for autoimmune diseases and so forth, or a reagent in the medical and pharmaceutical fields. ##STR1##
摘要翻译： 由通式（I）表示的2-氨基-1,3-丙二醇化合物或其药学上可接受的盐，和含有该活性成分的免疫抑制剂。 在所述式中，R代表任选取代的直链或支链碳链，任选取代的芳基或任选取代的环烷基; 可以相同或不同的R 2，R 3，R 4和R 5表示氢，烷基，芳烷基，酰基或烷氧基羰基。 该化合物是免疫抑制剂，可用作作为器官或骨髓移植排斥反应的抑制剂，作为自身免疫疾病等的预防或补救剂，或医药领域的试剂。 （一）
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公开(公告)号：US5430155A
公开(公告)日：1995-07-04
申请号：US167659
申请日：1993-12-17
IPC分类号： A61K38/00 , C07C215/28 , C07C217/10 , C07C225/06 , C07C225/10 , C07C233/40 , C07C233/78 , C07C235/10 , C07C235/34 , C07C235/74 , C07C235/78 , C07C237/22 , C07C243/18 , C07C243/32 , C07C251/16 , C07C257/02 , C07C257/06 , C07C257/14 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07D207/08 , C07D213/56 , C07D215/48 , C07D239/54 , C07D277/06 , C07D295/088 , C07D295/215 , C07D333/24 , C07D495/04 , C07K5/06 , C07K5/065 , C07K5/072 , C07K5/078 , A61K31/44 , C07D213/40
CPC分类号： C07D207/08 , C07C215/28 , C07C217/10 , C07C225/06 , C07C225/10 , C07C233/40 , C07C233/78 , C07C235/10 , C07C235/34 , C07C235/74 , C07C235/78 , C07C237/22 , C07C243/18 , C07C243/32 , C07C251/16 , C07C257/02 , C07C257/06 , C07C257/14 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07D213/56 , C07D215/48 , C07D239/54 , C07D277/06 , C07D295/088 , C07D295/215 , C07D333/24 , C07D495/04 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/06078 , C07K5/06104 , C07K5/06139 , A61K38/00 , C07C2101/02 , C07C2101/04 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2102/28 , C07C2103/18 , C07C2103/74
摘要： There are provided novel 1,4 Diamine 2,3 Dihydroxybutanes useful as antiviral agents, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing such compounds.
摘要翻译： 提供了可用作抗病毒剂的新型1,4二胺2,3-二羟基丁烷，含有它们的药物组合物和制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：US5294720A
公开(公告)日：1994-03-15
申请号：US714042
申请日：1991-05-31
IPC分类号： A61K31/335 , A61K31/357 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K38/00 , A61P31/12 , C07C215/28 , C07C217/10 , C07C225/06 , C07C225/10 , C07C233/40 , C07C233/78 , C07C235/10 , C07C235/34 , C07C235/74 , C07C235/78 , C07C237/08 , C07C237/22 , C07C243/18 , C07C243/32 , C07C251/16 , C07C257/02 , C07C257/06 , C07C257/14 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C275/16 , C07C275/24 , C07C311/01 , C07C311/50 , C07C317/16 , C07C323/24 , C07D207/08 , C07D211/60 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D215/48 , C07D235/26 , C07D239/54 , C07D257/02 , C07D277/06 , C07D295/088 , C07D295/215 , C07D317/18 , C07D317/20 , C07D317/28 , C07D333/24 , C07D401/12 , C07D407/14 , C07D495/04 , C07K1/113 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/062 , C07K5/065 , C07K5/072 , C07K5/078 , C07K7/02 , C07D213/40
CPC分类号： C07D207/08 , C07C215/28 , C07C217/10 , C07C225/06 , C07C225/10 , C07C233/40 , C07C233/78 , C07C235/10 , C07C235/34 , C07C235/74 , C07C235/78 , C07C237/22 , C07C243/18 , C07C243/32 , C07C251/16 , C07C257/02 , C07C257/06 , C07C257/14 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07D213/56 , C07D215/48 , C07D239/54 , C07D277/06 , C07D295/088 , C07D295/215 , C07D317/20 , C07D317/28 , C07D333/24 , C07D407/14 , C07D495/04 , C07K5/021 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/06078 , C07K5/06104 , C07K5/06139 , C07K7/02 , A61K38/00 , C07C2101/02 , C07C2101/04 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2102/28 , C07C2103/18 , C07C2103/74
摘要： There are provided novel 1,4 Diamine 2,3 Dihydroxybutanes useful as antiviral agents, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing such compounds.
摘要翻译： 提供了可用作抗病毒剂的新型1,4二胺2,3-二羟基丁烷，含有它们的药物组合物和制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：US5006563B1
公开(公告)日：1994-02-08
申请号：US56120290
申请日：1990-07-31
发明人： R. RICHARD , L. HAMER , BRIAN FREED , RICHARD C. ALLEN
IPC分类号： C07C45/00 , C07C45/45 , C07C49/233 , C07C49/80 , C07C217/86 , C07C225/16 , C07C225/22 , A61K31/135 , C07C225/10
CPC分类号： C07C225/22 , C07C45/004 , C07C45/455 , C07C49/233 , C07C49/80 , C07C217/86 , C07C225/16
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