公开(公告)号：US4788199A

公开(公告)日：1988-11-29

申请号：US167126

申请日：1988-03-11

申请人： Jesus Benavides ,  Marie-Christine Dubroeucq ,  Gerard Le Fur ,  Christian Renault

发明人： Jesus Benavides ,  Marie-Christine Dubroeucq ,  Gerard Le Fur ,  Christian Renault

IPC分类号： C07C235/04 ,  A61K31/43 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P37/00 ,  C07C67/00 ,  C07C67/307 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/04 ,  C07C233/06 ,  C07C233/11 ,  C07C235/32 ,  C07C235/34 ,  C07C239/00 ,  C07C269/00 ,  C07C313/00 ,  C07C317/44 ,  C07C323/32 ,  C07D213/22 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/233 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/48 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D239/74 ,  C07D239/82 ,  C07D239/88 ,  C07D239/91 ,  C07D239/96 ,  C07D333/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D215/12 ,  C07D215/233 ,  C07D215/36 ,  C07D215/42 ,  C07D217/14 ,  C07D217/24 ,  C07D239/74 ,  C07D239/82 ,  C07D239/91 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04

摘要： Amides of formula: ##STR1## in which A is ##STR2## V and W are H, halogen, alkyl (1-3C), alkoxy (1-3C), NO.sub.2 or CF.sub.3, Z is bound in the ortho or para position with respect to B and is phenyl, optionally substituted, thienyl or pyridyl, the chain X--(CH.sub.2).sub.n --(CHR).sub.m --CO--NR.sub.1 R.sub.2 is bound in the ortho or para position with respect to B,R is H or alkyl (1-3C),R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl (1-6C), cycloalkyl (3-6C), phenyl, phenylalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl (3-6C),R.sub.1 and R.sub.2 can also form, with the nitrogen atom to which they are attached, a pyrrolidine, piperidine, morpholine or thiomorpholine ring,X is >CH--R.sub.3, >N--R.sub.4, >SO, >SO.sub.2, >O or >S,R.sub.3 is H, alkyl (1-3C),R.sub.4 is alkyl (1-3C)m=0 or 1 and n=0, 1 or 2,provided that, if X is >SO, >SO.sub.2 or >N--R.sub.4 , the sum m+n is equal to at least 1, that, when A and B are N and Z is in the para position with respect to B, X cannot denote the group >CH--R.sub.3 and that when A is CH, B is N, Z is in the ortho position with respect to B, X is an oxygen atom, and R is a hydrogen atom, the sum m+n is other than 1, and excluding 2-phenyl-4-quinolyl N,N-dimethylcarbamate, have useful pharmacological activity, e.g. as anxiolytics, anticonvulsants and antiangina agents.

摘要翻译： 式中：A为V，W为H，卤素，烷基（1-3C），烷氧基（1-3C），NO2或CF3的式I的酰胺，Z在邻位或对位结合 相对于B而言为苯基，任选取代的噻吩基或吡啶基，链X-（CH 2）n - （CHR）m -CO-NR 1 R 2在相对于B的邻位或对位结合，R为H或烷基 （1-3C）中，R1和R2是烷基（1-6C），环烷基（3-6C），苯基，苯基烷基，环烷基烷基，烯基（3-6C），R1和R2也可以与氮原子一起形成 它们是连接的，吡咯烷，哌啶，吗啉或硫代吗啉环，X是> CH-R3，> N-R4，> SO，SO2，O或> S，R3是H，烷基（1-3C），R4 是烷基（1-3C）m = 0或1，n = 0,1或2，条件是如果X是> SO，> SO 2或> N-R 4，则和m + n等于至少1， 当A和B为N且Z为相对于B的对位时，X不能表示基团> CH-R3，当A为CH时，B为N，Z为相对于B的邻位 X为氧原子，R为氢原子 原子，总和m + n不是1，不包括2-苯基-4-喹啉基N，N-二甲基氨基甲酸酯具有有用的药理活性，例如。 作为抗焦虑剂，抗惊厥药和抗血管药。

公开(公告)号：US4721810A

公开(公告)日：1988-01-26

申请号：US618005

申请日：1984-06-06

申请人： Duane C. Hargis

发明人： Duane C. Hargis

IPC分类号： C07D295/02 ,  B01J21/06 ,  B01J23/00 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/16 ,  C07C209/18 ,  C07C209/68 ,  C07C211/50 ,  C07C231/00 ,  C07C231/08 ,  C07C233/06 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/26 ,  C07D207/267 ,  C07D207/32 ,  C07D207/323 ,  C07D233/32 ,  C07D295/08 ,  C07C89/02 ,  C07C85/24

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C209/68 ,  C07D207/06 ,  C07D207/267 ,  C07D207/323 ,  C07D233/32

摘要： Aromatic amines are alkylated by reaction with an acyclic ether or an unstrained cyclic ether in the presence of a B-subgroup metal oxide alkylation catalyst, preferably a Group IV-B metal oxide with or without a minor proportion of a Group VI-B or Group VIII metal oxide, so that alkylation of the aromatic amine occurs. Under most reaction conditions ether alkylating agents such as diethyl ether not consumed in the alkylation reaction pass through the reaction zone undecomposed and thus can be readily recovered for recycle or other use.

摘要翻译： 在B族亚烷基金属氧化物烷基化催化剂，优选具有或不具有少量VI-B或组的少量IV-B族金属氧化物的存在下，通过与无环醚或未应变环状醚的反应将芳族胺烷基化 VIII金属氧化物，从而发生芳族胺的烷基化。 在大多数反应条件下，在烷基化反应中未消耗的醚烷基化剂如二乙醚未分解通过反应区，因此可以容易地回收再循环或其它用途。

公开(公告)号：US4494983A

公开(公告)日：1985-01-22

申请号：US383977

申请日：1982-06-01

申请人： Karl Eicken ,  Norbert Goetz ,  Bruno Wuerzer

发明人： Karl Eicken ,  Norbert Goetz ,  Bruno Wuerzer

IPC分类号： A01N37/18 ,  A01N43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/06 ,  C07C233/18 ,  C07C233/47 ,  C07D249/08 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/28 ,  C07D521/00 ,  A01N37/26 ,  A01N43/64 ,  C07C103/38

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/28

摘要： Novel chloroacetic acid cyclohexylamides of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the description, their preparation and their use as herbicides.

摘要翻译： 式I的新型氯乙酸环己基酰胺其中R1，R2和R3具有说明书中给出的含义，其制备及其作为除草剂的用途。

公开(公告)号：US20240116850A1

公开(公告)日：2024-04-11

申请号：US18269168

申请日：2021-12-23

申请人： The Broad Institute, Inc. ,  Instituto Carlos Slim de la Salud, A.C. ,  The Brigham and Women's Hospital, Inc.

发明人： Brian T. Chamberlain ,  Florence F. Wagner ,  Maria Alimova ,  Anna Greka

IPC分类号： C07C211/38 ,  C07C205/05 ,  C07C209/34 ,  C07C209/40 ,  C07C233/06 ,  C07C271/24 ,  C07C311/20 ,  C07D209/48 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07C211/38 ,  C07C205/05 ,  C07C209/34 ,  C07C209/40 ,  C07C233/06 ,  C07C271/24 ,  C07C311/20 ,  C07D209/48 ,  C07D333/20 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42

摘要： The present disclosure relates to compositions and methods related to bicyclo[2.2.1]heptanamine-containing compounds and salts thereof.

公开(公告)号：US20220306568A1

公开(公告)日：2022-09-29

申请号：US17838817

申请日：2022-06-13

申请人： Amicus Therapeutics, Inc.

发明人： Robert Boyd

IPC分类号： C07C215/44 ,  A61P25/28 ,  C07C233/06

摘要： The present invention provides novel compounds as well as compositions and methods using the same for preventing and/or treating degenerative disorders of the central nervous system and/or lysosomal storage disorders. In particular, the present invention provides methods for preventing and/or treating Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or Gaucher's disease.

公开(公告)号：US20200071277A1

公开(公告)日：2020-03-05

申请号：US16478444

申请日：2018-01-17

申请人： The Scripps Research Institute

发明人： Benjamin F. Cravatt ,  Christopher G. PARKER ,  Bruno CORREIA

IPC分类号： C07D229/02 ,  G01N1/44 ,  G01N1/28 ,  G01N33/68 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/10 ,  C07C233/06 ,  C07D317/46 ,  C07D295/10

摘要： Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.

公开(公告)号：US20190233377A1

公开(公告)日：2019-08-01

申请号：US16379487

申请日：2019-04-09

申请人： ZENO ROYALTIES & MILESTONES, LLC

发明人： Kevin Duane Bunker ,  Chuangxing Guo ,  Mark Charles Grier ,  Chad Daniel Hopkins ,  Joseph Robert Pinchman ,  Deborah Helen Slee ,  Peter Qinhua Huang ,  Mehmet Kahraman

IPC分类号： C07D213/89 ,  A61K45/06 ,  C07C317/30 ,  A61K31/13 ,  C07C233/14 ,  C07C233/05 ,  A61K31/444 ,  A61K31/27 ,  A61K31/164 ,  A61K31/16 ,  A61K31/145 ,  C07C211/38 ,  C07C215/42 ,  C07C233/06 ,  C07C233/23 ,  C07C233/13 ,  C07C233/09

CPC分类号： C07D213/89 ,  A61K31/13 ,  A61K31/145 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/27 ,  A61K31/444 ,  A61K45/06 ,  C07C211/38 ,  C07C215/42 ,  C07C233/05 ,  C07C233/06 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/14 ,  C07C233/23 ,  C07C317/30 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/38 ,  C07C2603/62 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.

公开(公告)号：US09693975B2

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：US15239446

申请日：2016-08-17

申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： Kevin Duane Bunker

IPC分类号： C07C217/52 ,  C07C235/74 ,  C07C233/06 ,  C07C233/23 ,  C07C211/62 ,  C07C233/41 ,  C07C233/52 ,  C07C233/63 ,  A61K31/16 ,  A61K45/06 ,  A61K31/13 ,  A61K31/14 ,  A61K31/215 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K9/00 ,  A61K31/133 ,  A61K31/22 ,  A61K31/221 ,  A61K31/24

CPC分类号： A61K31/16 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/13 ,  A61K31/133 ,  A61K31/14 ,  A61K31/215 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/221 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K45/06 ,  C07C211/62 ,  C07C217/52 ,  C07C233/06 ,  C07C233/23 ,  C07C233/41 ,  C07C233/52 ,  C07C233/63 ,  C07C235/74 ,  C07C2602/38

摘要： Analgesic compounds for treatment of pain or fever, comprising a bicyclopentane moiety linked to an amine, combinations of the compounds with opioid analgesic drugs, and methods for treating pain or fever by administering the compounds.

公开(公告)号：US09414590B2

公开(公告)日：2016-08-16

申请号：US13844053

申请日：2013-03-15

申请人： Marrone Bio Innovations, Inc.

发明人： Ratnakar Asolkar ,  Sarahann Rackl ,  Huazhang Huang ,  Marja Koivunen ,  Pamela Marrone ,  Ana Lucia Cordova-Kreylos

IPC分类号： A01N43/08 ,  A01N37/02 ,  A01N43/36 ,  A01N43/16 ,  A01N37/18 ,  A01N43/40 ,  A01N43/46 ,  C12P17/10 ,  C12P17/12 ,  C12P17/06 ,  C12P17/04 ,  C12P13/02 ,  C12P7/64 ,  A61K35/74 ,  A01N63/02 ,  C07D309/30 ,  C07D223/04 ,  C07C233/06 ,  C07C233/09 ,  C07D207/04 ,  C07D207/06 ,  C07D211/06 ,  C07D211/16 ,  C07D295/18 ,  C07D307/33 ,  C09D5/16 ,  C07C59/42 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  A01N63/00 ,  A01N37/36

CPC分类号： A01N43/08 ,  A01N37/02 ,  A01N37/18 ,  A01N37/36 ,  A01N43/16 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/46 ,  A01N63/00 ,  A01N63/02 ,  A61K35/74 ,  C07C59/42 ,  C07C233/06 ,  C07C233/09 ,  C07D207/04 ,  C07D207/06 ,  C07D211/06 ,  C07D211/16 ,  C07D223/04 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/33 ,  C07D309/30 ,  C09D5/1625 ,  C12P7/6409 ,  C12P13/02 ,  C12P17/04 ,  C12P17/06 ,  C12P17/10 ,  C12P17/12 ,  A01N25/08

摘要： Compositions and methods for controlling molluscs, members of the Gastropoda and Bivalvia classes which includes but is not limited to lactones, lactams, carbamates, amides, and/or carboxylic acid containing compounds as active ingredients and/or compounds derived from Pseudomonas and/or Erwinia. Also provided are methods and compositions for increasing the efficacy of chemical and biological control for invasive molluscs in open waters, power plants, and drinking water treatment facilities under coldwater conditions.

公开(公告)号：US20160194317A1

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：US14907138

申请日：2014-07-23

申请人： THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

发明人： Paul F. AGRIS

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K45/06 ,  C07C233/06 ,  A61K31/196 ,  C07D417/04 ,  A61K31/496 ,  C07D491/147 ,  C07D277/46 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4745 ,  C07D215/56

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/196 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  C07C233/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D215/20 ,  C07D215/56 ,  C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  C07D471/06 ,  C07D491/052 ,  C07D491/147

摘要： The present disclosure identifies compounds that bind to a t-RNA-dependent riboswitch of aaRS gene expression unique to Gram-positive bacteria. The compounds have anti-bacterial activity.

摘要翻译： 本公开内容鉴定结合革兰氏阳性细菌特有的aaRS基因表达的t-RNA依赖性核糖开关的化合物。 这些化合物具有抗菌活性。