公开(公告)号：US5589516A

公开(公告)日：1996-12-31

申请号：US351268

申请日：1994-12-05

申请人： Katsuhiro Uriyu ,  Akimasa Ohmizu ,  Hajime Fukuyama ,  Kazuo Takechi ,  Kazumasa Yokoyama

发明人： Katsuhiro Uriyu ,  Akimasa Ohmizu ,  Hajime Fukuyama ,  Kazuo Takechi ,  Kazumasa Yokoyama

IPC分类号： A61K38/57 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K35/16 ,  A61K39/395 ,  A61K37/18 ,  A61K37/64

CPC分类号： A61K47/36 ,  A61K38/57 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61K9/0019 ,  Y10S514/802

摘要： A liquid preparation of antithrombin-III (AT-III), comprising an AT-III and an organic acid, a salt thereof, a sugar sulfate or a surfactant as a stabilizer, and a liquid preparation of AT-III, having a pH of 9-10. The preparation of the present invention is stable after long-term preservation and poses no clinical problems in terms of pharmacological effects and safety. The preparation is more advantageous than lyophilized preparations in that it does not require dissolution in injectable distilled water and can be used easily. Accordingly, the preparation is clinically very useful.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00563 Sec。 371日期1994年12月5日第 102（e）1994年12月5日PCT PCT 1994年4月5日PCT公布。 第WO94 / 22471号公报 日期：1994年10月13日含有AT-III和有机酸，其盐，糖硫酸盐或表面活性剂作为稳定剂的抗凝血酶III（AT-III）的液体制剂和AT-III的液体制剂 ，pH为9-10。 本发明的制剂在长期保存后是稳定的，在药理作用和安全性方面没有临床问题。 该制剂比冻干制剂更有利，因为其不需要在可注射的蒸馏水中溶解并且可以容易地使用。 因此，该制剂在临床上非常有用。

公开(公告)号：US5277818A

公开(公告)日：1994-01-11

申请号：US51270

申请日：1993-04-22

申请人： Yasushi Matsuoka ,  Shinichiro Hase ,  Kazuo Takechi ,  Shinji Tomioka ,  Kazumasa Yokoyama

发明人： Yasushi Matsuoka ,  Shinichiro Hase ,  Kazuo Takechi ,  Shinji Tomioka ,  Kazumasa Yokoyama

IPC分类号： A61L2/00 ,  C07K14/765 ,  B01D15/08

CPC分类号： C07K14/765 ,  A61L2/0023

摘要： An albumin preparation having a polymer content of not more than 3% by weight based on the serum albumin content and an .alpha..sub.1 -AGP content of not more than a detectable limit based on the serum albumin content, which is prepared by removing a polymer-forming factor from an albumin aqueous solution by, for example, ion exchange separation or affinity chromatography, and subjecting the solution to a heat treatment.

摘要翻译： 基于血清白蛋白含量和基于血清白蛋白含量不超过可检测限的（α）1-AGP含量的聚合物含量不超过3重量％的白蛋白制剂，其通过除去 通过例如离子交换分离或亲和层析从白蛋白水溶液中形成聚合物形成因子，并对溶液进行热处理。

公开(公告)号：US5151499A

公开(公告)日：1992-09-29

申请号：US464077

申请日：1990-01-12

申请人： Shoju Kameyama ,  Kenmi Miyano ,  Motonori Hashimoto ,  Kazuo Takechi ,  Takao Ohmura ,  Yutaka Hirao ,  Yahiro Uemura ,  Kazumasa Yokoyama

发明人： Shoju Kameyama ,  Kenmi Miyano ,  Motonori Hashimoto ,  Kazuo Takechi ,  Takao Ohmura ,  Yutaka Hirao ,  Yahiro Uemura ,  Kazumasa Yokoyama

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K35/16 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/43 ,  A61K38/46 ,  A61K38/48 ,  A61K38/55 ,  A61K47/24 ,  A61L2/00 ,  C12N7/06

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K35/16 ,  A61L2/0023 ,  A61L2/0088 ,  C12N2760/20263

摘要： A method of producing a virus-inactivated protein-containing composition from a protein-containing composition which may be contaminated with virus. The method according to the present invention permits production of pharmaceutically safer virus-inactivated protein preparations without spoiling the protein activity.

公开(公告)号：US5728681A

公开(公告)日：1998-03-17

申请号：US564237

申请日：1995-12-20

申请人： Takae Kido ,  Hideto Kodaira ,  Koji Munechika ,  Shigeo Ii ,  Shunichi Abe ,  Kazumasa Yokoyama

发明人： Takae Kido ,  Hideto Kodaira ,  Koji Munechika ,  Shigeo Ii ,  Shunichi Abe ,  Kazumasa Yokoyama

IPC分类号： A61J1/00 ,  A61J1/10 ,  A61J1/20 ,  A61K9/00 ,  A61K45/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/205 ,  A61K31/34 ,  A61K31/355 ,  A61K31/51 ,  A61K31/525 ,  A61K31/59 ,  A61K31/685

CPC分类号： A61K9/0029 ,  A61J1/2093 ,  A61K45/06 ,  A61J1/10 ,  A61J1/2034

摘要： A container filled with infusion liquids useful for preparation of an infusion liquid containing sugars, amino acids, electrolytes, a fat emulsion and vitamins. A container having two compartments which are separated from each other by a separation means, which contains an infusion liquid comprising a fat emulsion, sugars and specific vitamins in the first compartment and an infusion liquid comprising amino acids, electrolytes and other specific vitamins in the second compartment. An infusion preparation containing sugars, amino acids, electrolytes, a fat emulsion and vitamins can be obtained easily and aseptically upon use, by simply removing a separation means and mixing the infusion liquids included in the first and second compartments.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00778 Sec。 371 1995年12月20日第 102（e）1995年12月20日日期PCT提交1995年4月20日PCT公布。 WO95 / 28906 PCT公开号 日期1995年11月2日一种装有输液的容器，其用于制备含有糖，氨基酸，电解质，脂肪乳剂和维生素的输液。 一种容器，其具有通过分离装置彼此分离的两个隔室，所述分离装置包含第一隔室中包含脂肪乳剂，糖和特定维生素的输液，以及在第二隔室中包含氨基酸，电解质和其它特定维生素的输液 隔间 通过简单地除去分离装置并混合包含在第一和第二隔室中的输液，可以容易地和无菌地获得含有糖，氨基酸，电解质，脂肪乳剂和维生素的输注制剂。

公开(公告)号：US5643792A

公开(公告)日：1997-07-01

申请号：US181242

申请日：1994-01-13

申请人： Ken Okabayashi ,  Takao Ohmura ,  Kazumasa Yokoyama ,  Haruhide Kawabe

发明人： Ken Okabayashi ,  Takao Ohmura ,  Kazumasa Yokoyama ,  Haruhide Kawabe

IPC分类号： C12N1/20 ,  C07K14/765 ,  C12N1/15 ,  C12N1/21 ,  C12N9/04 ,  C12N9/64 ,  C12N15/00 ,  C12N15/01 ,  C12N15/52 ,  C12N15/74 ,  C12N15/78 ,  C12N15/81 ,  C12P21/00 ,  C12R1/84 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12N9/0006 ,  C07K14/765 ,  C12N15/52 ,  C12N15/74 ,  C12N15/78 ,  C12N15/815 ,  C12Y101/03013

摘要： A methylotrophic and glucotrophic mutant strain capable of producing a heterologous protein and a method for producing a heterologous protein, comprising culture of the mutant strain. The mutant strain of the present invention can be grown in a medium containing both methanol and glucose, with the effect that the growth of the strain and production of a heterologous protein proceed at the same time. Accordingly, a heterologous protein can be produced in a large amount in a short time.

摘要翻译： 能够产生异源蛋白质的甲基营养型和葡萄糖营养型突变菌株和产生异源蛋白质的方法，包括突变菌株的培养。 本发明的突变菌株可以在含有甲醇和葡萄糖的培养基中生长，其效果是菌株的生长和异源蛋白质的产生同时进行。 因此，可以在短时间内大量生产异源蛋白质。

公开(公告)号：US5369020A

公开(公告)日：1994-11-29

申请号：US031823

申请日：1993-03-16

申请人： Akinori Sumi ,  Wataru Ohtani ,  Naoto Furuhata ,  Kazuya Takeshima ,  Kaeko Kamide ,  Takao Ohmura ,  Kazumasa Yokoyama

发明人： Akinori Sumi ,  Wataru Ohtani ,  Naoto Furuhata ,  Kazuya Takeshima ,  Kaeko Kamide ,  Takao Ohmura ,  Kazumasa Yokoyama

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61P7/00 ,  B01D15/00 ,  C07K14/765 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N15/09 ,  C12N15/14 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12R1/84 ,  C12R1/865 ,  C12P1/02

CPC分类号： C12P21/02 ,  C07K14/765

摘要： A method for suppressing coloring of human serum albumin expressed by genetic engineering, which comprises culture and/or purification in the presence of an amine compound selected from the group consisting of alkylamines, diamines, guanidines, benzamidines, basic amino acids, and aminophenylacetic acids. According to the present invention, coloring of HSA expressed by genetic engineering can be suppressed to from one-half to one-tenth of that without treatment for coloring suppression. In addition, HSA can be recovered in high yields, and the treatment of the invention does not affect the inherent properties of HSA.

摘要翻译： 一种用于抑制由遗传工程表达的人血清白蛋白着色的方法，其包括在选自烷基胺，二胺，胍胺，苯甲脒，碱性氨基酸和氨基苯基乙酸的胺化合物存在下培养和/或纯化。 根据本发明，通过遗传工程表达的HSA的着色可以抑制在不进行着色抑制处理的情况下的一半到十分之一。 另外，HSA可以以高收率回收，本发明的处理不影响HSA的固有特性。

公开(公告)号：US4933329A

公开(公告)日：1990-06-12

申请号：US280402

申请日：1988-12-06

申请人： Youichiro Naito ,  Yasunari Yamaura ,  Masanori Sugiura ,  Chikara Fukaya ,  Kazumasa Yokoyama

发明人： Youichiro Naito ,  Yasunari Yamaura ,  Masanori Sugiura ,  Chikara Fukaya ,  Kazumasa Yokoyama

IPC分类号： A61K31/10 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/325 ,  A61K31/495 ,  A61K31/66 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C323/20 ,  C07D295/08 ,  C07D295/096 ,  C07F9/09 ,  C07F9/12

CPC分类号： C07D295/096 ,  A61K31/10 ,  C07C323/00 ,  C07C323/20 ,  C07F9/12 ,  Y10S514/826

摘要： Novel bis-S-alkylbenzene derivatives capable of inhibiting lipoxygenase, inparticular, 5-lipoxygenase are disclosed. It is expected that the compounds, which are hardly metabolized in vivo, are highly useful in the treatment and/or prevention of various diseases, including allergic diseases such as asthma, inflammation, myocardial infarction, nephritis, scabies and gout.

公开(公告)号：US4849425A

公开(公告)日：1989-07-18

申请号：US824088

申请日：1986-01-30

申请人： Nobuo Kondo ,  Tsunetaka Nakajima ,  Masahiro Watanabe ,  Kazumasa Yokoyama ,  Tadakazu Suyama ,  Takahiro Haga ,  Nobutoshi Yamada ,  Hideo Sugi ,  Toru Koyanagi

发明人： Nobuo Kondo ,  Tsunetaka Nakajima ,  Masahiro Watanabe ,  Kazumasa Yokoyama ,  Tadakazu Suyama ,  Takahiro Haga ,  Nobutoshi Yamada ,  Hideo Sugi ,  Toru Koyanagi

IPC分类号： C07C273/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/02 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K47/10 ,  A61K47/40 ,  A61K47/44 ,  C07D239/34

CPC分类号： A61K9/02 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K47/10 ,  A61K47/40 ,  A61K47/44 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/4858 ,  C07D239/34 ,  Y10S514/946

摘要： A pharmaceutical composition comprises a benzoyl urea compound having the formula: ##STR1## wherein X is a nitro group, Y is a chlorine atom, Z.sub.2 is a hydrogen atom, Z.sub.1 is a halogen atom, and A is a nitrogen atom, and at least one member selected from the group consisting of a cyclodextrin, a polyethylene glycol and a refined oil.

公开(公告)号：US4604385A

公开(公告)日：1986-08-05

申请号：US751851

申请日：1985-07-05

申请人： Kazumasa Yokoyama ,  Chikara Fukaya ,  Yoshio Tsuda ,  Taizo Ono ,  Yoshio Arakawa ,  Yoshihisa Inoue ,  Youichiro Naito ,  Tadakazu Suyama

发明人： Kazumasa Yokoyama ,  Chikara Fukaya ,  Yoshio Tsuda ,  Taizo Ono ,  Yoshio Arakawa ,  Yoshihisa Inoue ,  Youichiro Naito ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： A61K9/00 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C25B3/08 ,  A61K31/395 ,  A61K31/55

CPC分类号： A61K9/0026 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C25B3/08 ,  Y10S514/832 ,  Y10S514/833

摘要： A novel compound of the formula, ##STR1## wherein k is zero or an integer of 1 to 2, j is an integer of from 1 or 3, l and m are each zero or an integer of from 1 to 3, and n is an integer of from 1 to 4, the rings A, B and C being optionally substituted with at least one trifluoromethyl group or tetrafluoroethyl group is prepared by reacting the perhydro compound corresponding thereto with fluorine. The compound is useful as a material capable of carrying oxygen in an aqueous emulsion for lifesaving a patient suffering from massive hemorrhage and for preserving internal organs in transplantation.

公开(公告)号：US4599343A

公开(公告)日：1986-07-08

申请号：US670969

申请日：1984-11-13

申请人： Kazumasa Yokoyama ,  Chikara Fukaya ,  Yoshio Tsuda ,  Taizo Ono ,  Yoshio Arakawa ,  Tadakazu Suyama

发明人： Kazumasa Yokoyama ,  Chikara Fukaya ,  Yoshio Tsuda ,  Taizo Ono ,  Yoshio Arakawa ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： A61K9/00 ,  C07D455/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C25B3/08 ,  A61K31/40

CPC分类号： A61K9/0026 ,  C07D455/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C25B3/08

摘要： A perfluorobicyclo compound of the general formula: ##STR1## wherein either or both of Ring A and Ring B may optionally be substituted with lower perfluoroalkyl group(s) and m and n each represent 3 or 4.

摘要翻译： 一种具有下列通式的全氟二环化合物：其中环A和环B中的任一个或两者可以任选地被低级全氟烷基取代，m和n各自表示3或4。