1,3,6-己烷三腈的制备方法
    4.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2017031871A1

    公开(公告)日:2017-03-02

    申请号:PCT/CN2015/097346

    申请日:2015-12-15

    摘要: 1,3,6-己烷三腈的制备方法,包括以下步骤:A、1,6-二腈基-2-丁烯的制备;B、1,3,6-己烷三腈的制备。本发明提供了一种新的1,3,6-己烷三腈的制备方法,除与传统的工艺为完全不同的制备方法之外,还克服了在钠存在条件下制备1,3,6-己烷三腈的存在的安全问题,使得工艺更为安全,同时也实现了大规模工业生产的需要,此外,本发明的制备方法还具有产率高、原材料易得,反应控制简单,产品纯度高等优点。

    イオン性化合物
    5.
    发明申请
    イオン性化合物 审中-公开
    离子化合物

    公开(公告)号:WO2008013095A1

    公开(公告)日:2008-01-31

    申请号:PCT/JP2007/064241

    申请日:2007-07-19

    IPC分类号: C07C255/05 H01B1/20 H01M10/40

    摘要:  優れたイオン伝導度を有するなど電気化学安定性等の優れた基本性能を発揮することができ、pH安定性に優れ、様々な用途に好適に使用することが可能であるイオン性化合物、及び、該イオン性化合物を含有する電解質材料、電解液、電解コンデンサを提供する。  本発明のイオン性化合物は、一般式(1)で表されるアニオンと一般式(2)で表されるカチオンを有する。 【化1】 (式(1)中、Xは、B、C、N、O、Al、Si、P、S、As、Seの元素、M 1 及びM 2 は、連結基を表す。Qは、1価の元素又は有機基を表す。aは1以上の整数、b、c、d、eは0以上の整数。) 【化2】 (式(2)中、Lは、C、Si、N、P、S、Oの元素、Rは、1価の元素、官能基又は有機基である。sは2、3、4の整数。)

    摘要翻译: 可以显示优异的离子电导率等电化学稳定性等的基本性能优异的离子性化合物,具有优异的pH稳定性,可以有利地用于各种用途。 以及各自含有离子性化合物的电解质材料,电解液和电解电容器。 离子性化合物包含由通式(1)表示的阴离子和由通式(2)表示的阳离子。 [化学式1](1)(式(1)中,X表示B,C,N,O,Al,Si,P,S,As或Se的元素; M 1 >和M 2各自表示连接基团; Q表示一价元素或有机基团; a表示1以上的整数,b,c,d,e表示0以上的整数, 或更大)。[化学式2](2)(式(2)中,L为C,Si,N,P,S或O的元素; R为单价元素,官能团或有机基团 ; s为2,3或4的整数。)

    TRICYANOHEXANE PURIFICATION METHODS
    6.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2020242931A1

    公开(公告)日:2020-12-03

    申请号:PCT/US2020/034190

    申请日:2020-05-22

    IPC分类号: C07C253/34 C07C255/05

    摘要: Provided herein are processes for purifying TCH in a feed stream, such as an adiponitrile process stream. The processes include a first separating step of separating the adiponitrile process stream to form a first overhead stream comprising low-boiling components and high- boiling components and a first bottoms stream comprising high-boiling components. The processes also include a second separating step of separating the first overhead stream in one or more distillation columns to form a lights stream comprising low-boiling components, a heavies stream comprising high-boiling components, and a TCH stream.

    PROCESS FOR PREPARATION OF CYANOALKYLPROPIONATE DERIVATIVES
    7.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARATION OF CYANOALKYLPROPIONATE DERIVATIVES 审中-公开
    制备氰基丙烯酸酯衍生物的方法

    公开(公告)号:WO2011086570A1

    公开(公告)日:2011-07-21

    申请号:PCT/IN2010/000382

    申请日:2010-06-08

    CPC分类号: C07C253/30 C07C255/19

    摘要: A process for preparation of the compound (I) and salts thereof is provided. The process comprises reacting an alkali cyanide and paraformaldehyde to form a slurry of glycolonitrile followed by neutralizing, mixing the neutralized slurry containing glycolonitrile with an alkali ethoxide and an cyanoacetate to obtain the alkali salt of compound (I), and neutralizing the alkali salt of compound (I) to obtain the compound (I), wherein R represents a straight or branched chain alkyl having C 1 -C 18 carbon atoms.

    摘要翻译: 提供了制备化合物(I)及其盐的方法。 该方法包括使碱金属氰化物和多聚甲醛反应形成乙醇腈的浆液,然后中和,将含有乙醇腈的中和浆与碱金属乙醇盐和氰基乙酸酯混合,得到化合物(I)的碱金属盐,并中和化合物 (I),得到化合物(I),其中R表示具有C1-C18碳原子的直链或支链烷基。