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公开(公告)号：CN117430539A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210837417.8
申请日：2022-07-15
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07D207/28 , C07D223/12 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D201/08 , C07D225/02 , C07D205/08 , C07D207/273
Abstract: 本公开涉及一种化合物合成方法。一种内酰胺的制备方法和得到的产品，氨基羧酸酯与反应溶剂混合得到反应液，在惰性气体保护下，在温度为50℃～400℃、压力为1～5MPa的条件下发生氨酯交换反应生成内酰胺，反应产物脱除溶剂后得到内酰胺产品。本发明提供的内酰胺制备方法无需催化剂，简单高效，且产品产率高，可广泛用于化工材料技术领域。
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公开(公告)号：CN112300047B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN201910715880.3
申请日：2019-08-01
Applicant: 凯特立斯(深圳)科技有限公司
IPC: C07D207/26 , C07D207/267 , C07D211/02 , C07D211/70 , C07D405/04 , C07D201/08
Abstract: 本发明属于化学合成制备技术领域，具体涉及一种串联还原胺化合成手性内酰胺的方法，所述方法以酮酸和酮酯的底物，成功实现了钌催化的不对称还原胺化/环化串联反应高效构建手性内酰胺。
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公开(公告)号：CN110023285B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201780074693.0
申请日：2017-12-05
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D201/08 , C07D223/10 , C07B61/00 , B01J23/648 , B01J23/847 , C07C255/19
Abstract: 本发明的特征在于，其为经由己二酰二胺作为中间体的ε‑己内酰胺的制造方法，所述制造方法包括在下述催化剂的存在下使由原料化合物生成的己二酰二胺与氢及氨反应的内酰胺化工序，所述催化剂包含金属氧化物以及具有氢化能力的金属及/或金属化合物，所述金属氧化物主要包含选自由周期表第4周期～第6周期且第5族、第7族～第14族的金属元素组成的组中的一种或两种以上的金属元素的氧化物，本发明能够提高ε‑己内酰胺的选择性。
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公开(公告)号：CN110078614A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910397901.1
申请日：2010-12-13
Applicant: 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
IPC: C07C51/377 , C07C55/14 , C07C51/41 , C07C253/00 , C07C255/04 , C07D309/30 , C07D223/10 , C07C209/00 , C07D201/08 , C08G63/12 , C08G69/26 , C07C211/12
Abstract: 公开了一种包含以下的物质的组合物：式(1)的己二酸产物，其中R独立地是成盐离子、氢、烃基或取代的烃基；和选自由以下组成的组的至少一种成分：式(2)，其中R如上文所定义，且R1中的每一个独立地是H、OH、酰氧基或取代的酰氧基，然而，条件是R1中的至少一个是OH；和式(3)，其中R如上文所定义，且R1是OH、酰氧基或取代的酰氧基。还公开了包含至少约99重量％的己二酸和选自由上面的式(2)和式(3)组成的组的至少两种成分的物质的组合物。
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公开(公告)号：CN103228626A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180036114.6
申请日：2011-03-23
Applicant: 荷兰科学研究组织(NWO)
Inventor： 约翰尼斯·杰拉尔德斯·德弗里斯 , 泰迪 , 皮姆·华特·潘 , I·V·美利恩·卡布雷拉 , H·J·黑列斯
IPC: C07D201/08 , C07D309/30 , C07D313/04
CPC classification number: C07D313/04 , C07C29/132 , C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种制备己内酯的方法，包括通过氢化作用将5-羟甲基-2-糠醛转化为选自2，5-四氢呋喃-二甲醇、1，6-己二醇和1，2，6-己三醇的组的至少一个中间体化合物，并且由所述中间体化合物制备己内酯。进一步，本发明涉及一种制备1，2，6-己三醇的方法，包括由可再生来源制备5-羟甲基-2-糠醛，将5-羟甲基-2-糠醛转化为2，5-四氢呋喃-二甲醇，并且将2，5-四氢呋喃-二甲醇转化为1，2，6-己三醇。进一步，本发明涉及一种由1，2，6-己三醇制备1，6-己二醇的方法，其中1，2，6-己三醇经历闭环反应，从而形成(四氢-2H-吡喃-2-基)甲醇，并使(四氢-2H-吡喃-2-基)甲醇氢化，从而形成1，6-己二醇。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101541746B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200880000402.4
申请日：2008-02-20
Applicant: 密执安州立大学董事会
Inventor： J·W·弗罗斯特
IPC: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 用于从赖氨酸或α-氨基-ε-己内酰胺起始物料制备己内酰胺、2-哌啶酸和它们的衍生物的催化方法，以及由该方法生产的产物。一种用于制备己内酰胺或它的衍生物的方法，所述方法包括在溶剂存在下，使含赖氨酸或α-氨基己内酰胺的反应物与催化剂和含氢气的气体接触。所述催化剂可提供在载体材料上，例如是过渡金属。
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公开(公告)号：CN101747248A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810238882.X
申请日：2008-12-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D201/08 , C07D223/10
Abstract: 一种由5-甲酰基戊酸甲酯制备己内酰胺的方法，以5-甲酰基戊酸甲酯、氨和氢为原料，在担载金属催化剂存在下，于具有聚四氟乙烯内衬的反应器中制备己内酰胺；反应温度在353-473K；反应压力在0.5-10.0MPa；催化剂由载体和金属组分组成，载体为氧化铝、二氧化硅、氧化锆、氧化锌、二氧化钛或活性炭，金属组分为VIII族金属，金属组分在催化剂总重量中占0.01-20.0％。
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公开(公告)号：CN100551909C
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN02814397.3
申请日：2002-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D207/267 , C07D201/08
CPC classification number: C07D207/267
Abstract: 本发明涉及一种制备可以N-取代的吡咯烷酮的方法，其中选自C4-二羧酸及其衍生物中的基质在无水条件下，添加或不添加氨或伯胺，使用无铬催化剂在气相中氢化，该无铬催化剂含有5～95重量%、优选30～70重量%的CuO和5～95重量%、优选30～70重量%的Al2O3以及0～60重量%、优选5～40重量%的ZnO。
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公开(公告)号：CN101142179A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200680008722.5
申请日：2006-03-15
Applicant: 因温斯特技术公司
Inventor： 苏拉夫·K·森古普塔 , 约翰·J·奥斯特麦尔 , 格雷戈里·S·柯比
IPC: C07D201/08 , C07D223/10
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 在多个连续安置的绝热固定床反应区中，通过氨基腈，特别是6－氨基己腈在气相中的水解环化制备内酰胺，特别是ε－己内酰胺，其中在各个连续的反应区之间移除放热反应的热量的至少一部分。以这种方式进行反应对于反应器本身需要更低的成本。还发现可以将从这种反应体系排出的产物直接供给到蒸馏单元中，而无需额外的冷却或贮存。
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公开(公告)号：CN101102998A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200580046783.6
申请日：2005-12-21
Applicant: 因维斯塔技术有限公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种用于由氨基烷腈和/或其水解衍生物制备内酰胺的方法，包括使包含至少约5wt.％氨基烷腈的水溶液在大于或等于约350℃的温度下，在大于约250巴的压力下进行反应。任选地，可以加入稀酸作为催化剂。
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