-
公开(公告)号：CN1938279A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580009791.3
申请日：2005-01-31
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： S·S·哈迪达鲁阿 , P·D·J·戈鲁腾胡斯 , M·T·米勒 , M·哈米尔顿
IPC分类号： C07D231/40 , C07D263/48 , C07D277/46 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D493/10
CPC分类号： C07D231/40 , C07D233/46 , C07D233/88 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D317/60 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D493/10
摘要： 本发明涉及ATP－结合弹夹(ABC)转运蛋白或其片段的调控剂、包括囊性纤维变性跨膜传导调节剂(CFTR)、其组合物和与之有关的方法。本发明也涉及使用这类调控剂(I)或其药学上可接受的盐治疗ABC－转运蛋白介导的疾病的方法，其中：Ht是5－元杂芳族环，含有1－4个选自O、S、N或NH的杂原子，其中所述环可选地稠合于6－元单环或10－元二环的碳环或杂环芳族或非芳族环，其中Ht可选地被w次出现的－WRW取代，其中w是0－5；环A是3－7元单环，具有0－3个选自O、S、N或NH的杂原子，其中环A可选地被q次出现的QRQ取代；环B可选地稠合于5－6元碳环或杂环芳族或非芳族环。
-
公开(公告)号：CN1207056C
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN98809921.7
申请日：1998-10-07
申请人： 赛福伦公司
发明人： 桑卡尔·查特吉 , 约翰·P·马拉姆 , 罗恩·比霍夫斯基 , 格雷戈里·J·韦尔斯
CPC分类号： C07D207/08 , C07C311/06 , C07C311/46 , C07C311/48 , C07D207/20 , C07D207/48 , C07D211/76 , C07D211/96 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D235/06 , C07D239/42 , C07D275/06 , C07D277/40 , C07D277/54 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07K5/0202 , C07K5/06069
摘要： 本发明公开了含肽的α-酮酰胺半胱氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶抑制剂，制备这些化合物的方法以及其应用方法。
-
公开(公告)号：CN1067992C
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：CN97105550.5
申请日：1994-02-21
申请人： 大塚制药株式会社
IPC分类号： C07D233/44 , C07D233/88 , A61K31/415
CPC分类号： C07D403/06 , C07D233/88 , C07D277/50 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D487/04
摘要： 本发明公开了由下式表示的化合物及其制备方法和用所述化合物治疗生物体内由美拉德反应引起的疾病的方法。其中所有的符号的定义同说明书。
-
公开(公告)号：CN103827098B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201280047019.0
申请日：2012-07-25
申请人： 赛诺菲
IPC分类号： C07D277/54 , C07D417/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/00
CPC分类号： C07D277/54 , C07D417/04
摘要： 本发明涉及式(Ia)和(Ib)化合物，其中G、R10、R30、R40、R50和R60具有权利要求书中所指明的含义，所述化合物是有价值的药用活性化合物。所述化合物是蛋白酶组织蛋白酶A的抑制剂，并用于如下疾病的治疗：如动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏病、肝病或炎性疾病。此外，本发明涉及式Ia和Ib化合物的制备方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN103443072B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201280014326.9
申请日：2012-01-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C309/30 , C07C327/58 , C07D213/59 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D291/02 , C07D327/06 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/0007 , C07C309/00 , C07C309/30 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C327/58 , C07C327/60 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D213/59 , C07D213/78 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D279/12 , C07D291/02 , C07D295/04 , C07D307/10 , C07D309/08 , C07D327/06 , C08F220/10 , G02B5/201 , G02B5/223 , G03F7/027 , G03F7/028 , G03F7/029 , G03F7/031 , G03F7/032 , G03F7/322
摘要： 本发明涉及一种包含至少一种烯属不饱和可聚合化合物和至少一种式(I)QAaBbCc的肟磺酸酯化合物的可聚合组合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6且c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中(A)为基团(A)，(B)为基团(B)，(C)为基团(C)，其中#表示与Q的连接点；X为S或NR14且Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书所定义。本发明还涉及该组合物的用途，涉及新型肟磺酸酯和该肟磺酸酯作为热固化促进剂的用途。
-
公开(公告)号：CN102282128B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201080004813.8
申请日：2010-01-15
申请人： ABBVIE公司
IPC分类号： C07C311/51 , C07D207/36 , C07D211/96 , C07D231/18 , C07D261/10 , C07D275/03 , C07D277/36 , C07D333/34 , C07D285/135 , C07D295/155 , C07D285/125 , C07D295/26 , A61K31/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07D277/54 , C07C311/00 , C07C311/51 , C07D207/36 , C07D211/96 , C07D231/18 , C07D261/10 , C07D275/03 , C07D277/36 , C07D277/60 , C07D285/125 , C07D285/135 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D333/42 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： 公开的是抑制抗凋亡的Bcl-2蛋白的活性的式(I)的化合物、含有该化合物的组合物和治疗疾病的用途，在该疾病期间，抗凋亡Bcl-2蛋白被表达。式中A1、Z1、Z1A、Z2、Z2A、L1和Z3如权利要求书中所定义。
-
公开(公告)号：CN102906077B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201180025744.3
申请日：2011-05-24
申请人： 转化技术制药有限责任公司
发明人： A·M·M·米亚利 , M·C·瓦尔卡斯-洛佩兹
IPC分类号： C07D277/00
CPC分类号： A61K31/426 , A61K31/155 , C07D277/54
摘要： 本发明提供了一种葡萄糖激酶激活剂与二甲双胍的联合使用。使用包括：治疗2型糖尿病、降低血糖、改善胰岛素敏感性、提高葡萄糖磷酸化和改善二甲双胍的治疗效果。本发明还提供了一种包含GK激活剂和二甲双胍的药物组合物。本发明还提供了一种在二甲双胍和GK激活剂之间形成的盐。
-
公开(公告)号：CN104370852A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410698860.7
申请日：2014-11-26
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D277/54 , A61K31/426 , A61P7/06
CPC分类号： C07D277/54
摘要： 本发明公开了一种噻唑烷酮类化合物，其化学结构如通式(I)所示。本发明还公开了所述噻唑烷酮类化合物在制备治疗地中海贫血药物中的应用。实验证实，所述噻唑烷酮类化合物在10μM的浓度下能有效的刺激细胞内hepcidin的表达，在动物水平通过30mg/kg的剂量分别暴露6hr、24hr、48hr同样能有效诱导肝脏中hepcidin的表达，并同时有效的降低了血清铁的水平，由此可见该噻唑烷酮类化合物能较好的以hepcidin为靶点，降低血清中的铁水平，有望成为潜在的治疗和缓解铁紊乱相关疾病的药物，具有广泛的临床应用前景和经济开发价值。
-
公开(公告)号：CN103443072A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280014326.9
申请日：2012-01-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C309/30 , C07C327/58 , C07D213/59 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D291/02 , C07D327/06 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/0007 , C07C309/00 , C07C309/30 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C327/58 , C07C327/60 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D213/59 , C07D213/78 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D279/12 , C07D291/02 , C07D295/04 , C07D307/10 , C07D309/08 , C07D327/06 , C08F220/10 , G02B5/201 , G02B5/223 , G03F7/027 , G03F7/028 , G03F7/029 , G03F7/031 , G03F7/032 , G03F7/322
摘要： 本发明涉及一种包含至少一种烯属不饱和可聚合化合物和至少一种式(I)QAaBbCc的肟磺酸酯化合物的可聚合组合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6且c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中(A)为基团(A)，(B)为基团(B)，(C)为基团(C)，其中#表示与Q的连接点；X为S或NR14且Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书所定义。本发明还涉及该组合物的用途，涉及新型肟磺酸酯和该肟磺酸酯作为热固化促进剂的用途。
-
公开(公告)号：CN1964956B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200580016685.8
申请日：2005-05-24
申请人： 安美基公司 , 瑞典欧芬拜欧维他公司
发明人： 马丁·亨里克松 , 埃弗特·霍曼 , 拉尔斯·约翰松 , 耶尔克·瓦尔加尔达 , 梅雷迪思·威廉斯 , 埃里克·贝尔科 , 克里斯托弗·H·福特斯克 , 李爱文 , 蔡国林 , 兰德尔·W·亨盖特 , 切斯特·晨光·袁 , 克里斯托弗·泰格莱 , 戴维·圣琼 , 韩念和 , 黄祁 , 刘青延 , 迈克尔·D·巴特伯杰 , 乔治·A·莫尼兹 , 马修·J·弗里兹勒
IPC分类号： C07D277/54 , C07D263/48 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P25/24
CPC分类号： C07D417/06 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D275/03 , C07D277/42 , C07D277/54 , C07D277/60 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/10 , C07F7/1804
摘要： 本发明涉及具有式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)或(IV)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Z是如说明书中所定义，且也涉及包含所述化合物的医药组合物，以及使用所述化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的病症及制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
91 条记录 (耗时 0.039 秒)
