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公开(公告)号:CN111606774A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN202010621989.3
申请日:2020-07-01
申请人: 云南民族大学
IPC分类号: C07C5/09 , C07C15/46 , C07C17/354 , C07C25/28 , C07C15/58 , C07C15/50 , C07D213/127 , C07D213/06 , C07C41/20 , C07C43/215 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C22/08 , C07C15/60 , C07C67/303 , C07C69/78 , C07C45/62 , C07C49/794 , C07B59/00
摘要: 本发明公开了一种高效制备苯乙烯类化合物和氘代苯乙烯类化合物的方法,以苯乙炔类化合物及水或重水为反应原料,以路易斯酸为催化剂,于有机溶剂中在还原剂下反应合成得到目标物苯乙烯化合物或氘代苯乙烯化合物,其反应通式如下:本发明提供了一种操作简单、温和、高效、绿色、制备苯乙烯类化合物和氘代苯乙烯类化合物的方法,使用水或重水分别为氢源和氘源,绿色环保;另外本方法简单易操作,反应条件温和,合成效率高,其中,苯乙烯的产率高达99%,而氘代苯乙烯产率高达99%,且具有高达98%(α)、96%(β)的氘掺入率,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107298640B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201710589595.2
申请日:2017-07-19
申请人: 曲阜师范大学
IPC分类号: C07C45/68 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07D209/88 , C07C49/794 , C07C49/796 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C49/807 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C51/353 , C07C59/84 , C07C49/813
摘要: 本发明公开了一种亚甲基酮化合物的制备方法及其应用,涉及有机合成领域,工艺包括:1)在三价金盐催化剂存在下,将芳酮化合物和卤亚甲基三烷基铵盐溶于溶剂中,2)80~130℃反应1‑4小时,分离纯化得到α‑亚甲基芳酮化合物,反应环境污染小,底物适用范围广。
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公开(公告)号:CN106573867A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201580030677.2
申请日:2015-06-08
申请人: 意大利艾坚蒙树脂有限公司
IPC分类号: C07C45/64 , C07C45/63 , C07C45/46 , C07C45/65 , C07C49/76 , C07C49/80 , C07C49/82 , C07C45/72 , C07C17/14 , C07C22/04 , C07C49/794
摘要: 本发明涉及一种制备(5‑[4‑(2‑羟基‑2‑甲基)‑1‑氧代‑丙‑1‑基]‑3‑[4‑(2‑羟基‑2‑甲基)‑1‑氧代‑丙‑1‑基‑苯基]‑2,3‑二氢‑1,1,3‑三甲基‑1H‑茚(二聚物异构体5)的方法,所述方法包括由枯烯合成和在酸催化剂存在下2‑甲基‑1‑(4‑(丙‑1‑烯‑2‑基)苯基)丙‑1‑酮的二聚合反应(环化反应)。
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公开(公告)号:CN106488902A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201580035589.1
申请日:2015-05-28
申请人: 盐野义制药株式会社
IPC分类号: C07C45/49 , C07C49/794 , C07D239/94 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07B61/00
摘要: 本发明涉及使用2种气体的Sonogashira羰基化反应、以及可以控制该Sonogashira羰基化反应的反应热的新型结晶及其制造方法。进一步涉及防止钯催化剂失活的配体(添加剂)。
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公开(公告)号:CN104177241B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410284392.9
申请日:2014-06-23
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07C49/794 , C07C45/38 , C07C69/76 , C07C67/343 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C49/807 , C07C49/796 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D307/80 , C07D333/56 , C07D307/79 , C07C49/798 , C07F7/18 , C07D311/12 , C07C69/738 , C07C69/78 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07C67/293 , C07J51/00 , C07J9/00 , C07H13/04 , C07H1/00 , C07D307/36 , C07D307/60 , C07D231/12 , C07D241/42
摘要: 作为氧化剂;反应条件温和,无需强酸强碱;廉价本发明公开了一种式(II)所示的炔基二酮 金属催化;反应底物容易制备;反应放大后也可类化合物的合成方法,是在甲苯中,90℃下,以α 以实现。羟基酮与端炔为反应原料,以氧气为氧化剂,在(56)对比文件Christina Boersch et al..CatalyticSynetheses of N-Heterocyclic Ynones andYnediones by in situ activation ofcarboxylic acids with oxalyl chloride.《Angew. Chem. Int. Ed.》.2011,第50卷10448-10452.Alan R. Katritzky et al..Novel andFacile Syntheses of Alkenyl, Alkynyl, andAryl 1,2-Diketones《.J. Org. Chem.》.1997,第62卷4125-4130.Zeguang Zhang et al.,.OxidativeCoupling of Terminal Alkyne with α-Hydroxy Ketone: An《.Org. Lett.》.2014,第16卷4400-4403.Michel Cariou.Anodic oxidation ofdiarylacetylenes and diaryldiacetylenes:electrosynthesis of diaroyl-stilbenes andacetylenic α-and γ-diketones.《Tetrahedron》.1991,第41卷(第45期),799-808.Nobuko Watanabe etal..Diphenylparabanic Acid as a Synthonfor the Synthesis of α-Diketones and α-Ketocarboxylic Acids《.J. Org. Chem.》.2012,第77卷632-639.Eugen Merkul et al..Three-ComponentSynthesis of Ynediones by a Glyoxylation/Stephens–Castro Coupling Sequence《.Angew.Chem. Int. Ed.》.2011,第50卷2966–2969.
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公开(公告)号:CN104395275B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201380029590.4
申请日:2013-06-04
申请人: 意大利艾坚蒙树脂有限公司
IPC分类号: C07C45/46 , C07C49/794 , C07C49/84 , C07C319/20 , C07C323/62
CPC分类号: C09D129/12 , B05D1/00 , C07C49/84 , C07C323/22 , C08F2/50
摘要: 可用作可共聚光引发剂和光交联剂的式(I)的二苯甲酮衍生物,其中X是O、S或NR3,并且R3是H或直链或支链C1?C10烷基;R1是H或甲基,R2是H、卤素、直链或支链C1?C10烷氧基、直链或支链C1?C10烷基、直链或支链C1?C10烷硫基或者NR4R5基团,其中R4和R5独立地是直链或支链C1?C10烷基。
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公开(公告)号:CN104478678B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410706005.6
申请日:2014-11-27
申请人: 陕西师范大学
IPC分类号: C07C45/56 , C07C49/794 , C07C49/84 , C07C49/807 , C07C49/796 , C07C49/563 , C07D333/22 , C07F17/02
摘要: 本发明公开了一种羧酸三嗪酯与端炔偶联制备炔酮的方法,该方法以醋酸钯为催化剂,以羧酸三嗪酯类化合物作为亲电试剂,与亲核试剂端炔发生作用,在温和的条件下生成炔酮类化合物。本发明操作简单,所用的羧酸三嗪酯类化合物合成简单,反应无需加入任何配体和碱,催化剂用量少,成本较低,底物适用性广,产物收率高。
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公开(公告)号:CN103772082B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410019283.4
申请日:2010-07-26
申请人: 华东师范大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07B41/06 , C07C49/203 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/255 , C07C49/217 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07F7/18 , C07F7/08 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C49/657 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C205/44 , C07C201/12 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403
CPC分类号: C07C45/38 , B01J31/006 , B01J31/28 , B01J2231/763 , B01J2531/842 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F7/1804 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/207 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/683 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C205/44
摘要: 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法,系在室温下,在有机溶剂中,以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂,以氧气或空气作为氧化剂,反应时间为1-24小时,醇氧化生成醛或酮;其中,所述醇、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1~10∶1~10∶1~10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好,不存在污染等诸多优点,是一种适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号:CN101565341B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN200910043572.7
申请日:2009-06-02
申请人: 湖南大学
IPC分类号: C07B37/02 , C07C49/683 , C07C49/796 , C07C49/794 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C49/647 , C07C49/217 , C07C45/74 , C07D307/46 , C07C69/618 , C07C67/343 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC分类号: Y02P20/584
摘要: 本发明提供了一种(E)-α,β-不饱和羰基化合物的合成方法,是以醛和酮为原料,采用含桥式硫原子配体的有机铋离子配合物为主催化剂,脂肪胺为助催化剂,质子溶剂中进行催化反应,制得(E)-α,β-不饱和羰基化合物。该合成方法为(E)-α,β-不饱和羰基化合物的制备开辟了新的低成本“绿色”途径,其优点在于:原料来源广泛,目标产物的选择性和产率均接近100%,催化剂可以多次重复利用,反应条件简单,易于操作,成本低,制备过程绿色环保。
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公开(公告)号:CN102114433B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201010559616.4
申请日:2010-11-24
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: B01J31/12 , C08F210/02 , C07B37/00 , C07C67/343 , C07C69/65 , C07C69/618 , C07C69/734 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D307/54 , C07C69/608 , C07C69/533 , C07D317/30 , C07D263/04 , C07D309/20 , C07C69/587 , C07C45/72 , C07C49/807 , C07C49/794 , C07D309/22 , C07C49/80
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 本发明涉及一种具有如下结构式的聚乙烯负载的胂催化剂、合成方法和用途:该催化剂不仅合成简便,而且可以方便地用于催化醛或酮Wittig反应合成烯烃类化合物,催化剂能够方便地回收。
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