公开(公告)号：CN101585811B

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200910040387.2

申请日：2009-06-19

申请人： 华南农业大学

发明人： 徐汉虹 ,  杨文 ,  刘秀 ,  鲁冬林 ,  马远

IPC分类号： C07D231/40 ,  A01N47/18 ,  A01P7/00

摘要： 本发明公开了含炔芳基吡唑氨基甲酸酯类化合物及其制备方法与应用。其结构式如式(I)所示。其中n＝1，2，3；当n＝1时R1为H或Me，当n＝2，3时R1为H；R为SCF3、SOCF3、H、Cl、Br、I、Me、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu或i-Bu。本发明的含炔芳基吡唑氨基甲酸酯类化合物具有良好杀虫活性，可用作农业杀虫剂。(I)

公开(公告)号：CN102267986A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201110255956.2

申请日：2011-09-01

申请人： 中国农业大学

发明人： 袁德凯 ,  张大强 ,  徐高飞 ,  杨新玲 ,  王道全

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D231/40 ,  A01N43/56 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P7/04

摘要： 本发明公开了有机化合物合成技术领域的一种吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用，该化合物具有通式I所述的结构。制备该化合物时，首先合成4-氨基吡唑中间体和4-卤代吡唑酰氯中间体，然后按照有机常规的缩合反应条件，将两者进行缩合，即可合成本发明的化合物。该化合物具有优良的抗植物病毒活性、一定的杀菌活性和普遍的杀虫活性；该类化合物结构新颖、修饰改造余地大，可做为农药活性先导进行深入研究，而且可能作为农用抗病毒药剂予以应用，具有潜在的生产应用价值。

公开(公告)号：CN102264710A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN200980151647.1

申请日：2009-12-18

申请人： 美迪维尔英国有限公司

发明人： S·阿耶萨 ,  A·K·贝尔弗拉格 ,  B·克拉森 ,  U·格拉博夫斯卡 ,  E·赫维特 ,  V·伊瓦诺夫 ,  D·琼森 ,  P·坎伯格 ,  P·林德 ,  M·尼尔森 ,  L·奥登 ,  M·佩尔克曼 ,  H·韦林

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/145 ,  A61K31/16 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/5375 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/00 ,  C07C215/20 ,  C07C235/74 ,  C07C311/21 ,  C07D213/71 ,  C07D215/20 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/64 ,  C07D239/80 ,  C07D241/12 ,  C07D275/00 ,  C07D275/03 ,  C07D307/46 ,  C07D307/80

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C237/24 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/06 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/71 ,  C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D239/80 ,  C07D241/24 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： 式I的化合物及其药学可接受的盐、水合物和N-氧化物，其中R1a是H；且R1b是C1-C6烷基、碳环基或Het；或R1a和R1b共同限定有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b是H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基；或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R是支链的C5-C10烷基链、C2-C4卤代烷基或C3-C7环烷基甲基，R4是Het、碳环基，任选如说明书中限定的被取代；它们是组织蛋白酶S的抑制剂，并用于治疗牛皮癣、自身免疫疾病和其它疾病，如哮喘、动脉硬化、COPD和慢疼痛。

公开(公告)号：CN102245574A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980150152.7

申请日：2009-12-07

申请人： 欧洲筛选有限公司

发明人： 哈米德·霍维达 ,  西里尔·埃万耶洛斯·布朗蒂斯 ,  纪尧姆·迪特伊 ,  卢迪维·祖特 ,  迪迪埃·席尔斯 ,  耶罗姆·贝尔纳

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D239/42 ,  C07D239/69 ,  C07D263/48 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D417/12 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D277/46 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D239/42 ,  C07D239/69 ,  C07D263/48 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/52 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及新颖的式I化合物及其在治疗代谢疾病中的用途。

公开(公告)号：CN102174017A

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN201110031233.4

申请日：2004-11-22

申请人： 艾文蒂斯药品公司

发明人： A·格内沃斯-博雷拉 ,  J·-L·马勒伦 ,  J·伯奎尔 ,  G·多尔弗林格 ,  A·伯梅 ,  G·托耶 ,  J·-F·萨布科 ,  C·特里尔 ,  S·米格纳尼 ,  M·埃维斯 ,  Y·埃-亚马德

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/04 ,  C07D231/16 ,  C07D409/04 ,  C07D453/02 ,  C07D453/06 ,  C07D487/08 ,  C07D471/08 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  A61K31/551 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/415 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D409/04 ,  C07D453/02 ,  C07D453/06 ,  C07D487/08

摘要： 本发明涉及通式(I)的新衍生物，其中有A时，它是(C1-C6)烷基、(C3-C6)烯基、(C3-C6)炔基、(C3-C7)环烷基、(C5-C7)环烯基、R1是NR6R7基、(C4-C7)氮杂环烷基、(C5-C7)氮杂环烯基、(C5-C9)氮杂双环烷基和(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是如R1的氮和吡唑的1位氮必须被至少两个碳原子分开，R3是H、卤素、OH、SH、NH2、ORc、SRc、SORa、SO2Ra、NHCHO、NRaRb、NHC(O)Ra、NHC(S)Ra和NHSO2Ra基；R4是芳基或杂芳基；R5是H、卤素、CF3、CHF2、CH2F、直链或支链(C1-C6)烷和(C3-C7)环烷基，它们的外消旋化合物、对映异构体、非对映异构体以及它们的混合物、互变异构体及在药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN101684079A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200910168618.8

申请日：2004-08-23

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 吉田圭 ,  胁田健夫 ,  胜田裕之 ,  甲斐章义 ,  千叶丰 ,  高桥清 ,  加藤纮子 ,  河原信行 ,  野村路一 ,  大同英则 ,  槙准司 ,  番场伸一 ,  河原敦子

IPC分类号： C07C237/40 ,  C07C323/36 ,  C07C317/40 ,  C07C237/44 ,  C07D213/75 ,  C07C269/04 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C323/12 ,  C07C319/20 ,  C07C317/18 ,  C07C315/04 ,  C07D307/12 ,  C07D307/40 ,  C07D333/16 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/30 ,  C07D231/40 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07C333/08 ,  C07C327/48 ,  C07D213/81

CPC分类号： A01N47/20 ,  C07C211/47 ,  C07C211/48 ,  C07C215/68 ,  C07C237/40 ,  C07C265/12 ,  C07C271/28 ,  C07C317/18 ,  C07C317/36 ,  C07C317/40 ,  C07C323/12 ,  C07C323/36 ,  C07C323/42 ,  C07C327/48 ,  C07C333/08 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/81

摘要： 本发明的目的在于提供通式(4)表示的农园艺用杀虫剂的制备中间体及制备方法。(式中的符号如说明书所述地定义。)

公开(公告)号：CN100491356C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN01806940.1

申请日：2001-01-23

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 武本浩 ,  盐田武司 ,  高山正己

IPC分类号： C07D231/40 ,  C07D231/52 ,  C07D233/88 ,  C07D239/14 ,  C07D277/46 ,  C07D277/60 ,  C07D285/08 ,  C07D285/12 ,  C07D333/38 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D213/73 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D285/16 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  C07D231/40 ,  C07D249/14 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/18 ,  C07D333/38 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： 一种具有血小板生成素激动作用的药物组合物，其包含作为活性成分的通式(I)化合物、该化合物的药物前体、两者的药用盐、或它们的溶剂化物。X1-Y1-Z1-W1(I)其中X1是非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基等；Y1是-NRACO-(CH2)0-2-等(其中RA是氢等)；Z1是非必要取代的亚苯基等；和W1是由通式(II)表示的基团：其中R1，R2，R3和R4每个独立地是氢原子、非必要取代的低级烷基等，虚线(——-)表示键的存在或不存在。

公开(公告)号：CN101273048A

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：CN200680035484.7

申请日：2006-09-28

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： G·R·贝伯恩尼茨 ,  L·克尔曼

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D285/135 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D277/46 ,  C07D231/40 ,  C07D277/82 ,  C07D241/20 ,  C07D239/84 ,  A61K31/429 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/505 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D239/84 ,  C07D241/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D285/16 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

摘要： 本发明提供了式(I)的化合物，其为葡萄糖激酶活性的激活剂并因此可用作治疗葡萄糖激酶介导的病症的治疗剂。所以，式(I)的化合物可以用于预防和治疗葡萄糖耐量降低、2型糖尿病和肥胖症。

公开(公告)号：CN100360507C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200410028655.6

申请日：1998-12-22

申请人： 拜尔有限公司

发明人： J·迪马 ,  U·基海尔 ,  T·B·洛因格 ,  H·P·保尔森 ,  B·里德 ,  W·J·斯科特 ,  R·A·史密斯 ,  J·E·伍德 ,  H·托姆-穆克达 ,  J·约翰逊 ,  W·李 ,  A·雷德曼 ,  R·西布利 ,  J·雷尼克

IPC分类号： C07D231/40 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D271/113 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C07D261/14 ,  C07D285/135 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及新的取代脲化合物，含该化合物的组合物，及其用于制备治疗raf激酶所介导的肿瘤的药物的用途。所述的取代脲化合物包括通式如下所述的吡唑脲化合物：其中，R1选自卤素，至多全卤代的烷基，环烷基，杂芳基，芳基，烷芳基；R2选自H，卤素，至多全卤代的烷基，环烷基，杂芳基，芳基，烷芳基；B是一个至多3环的芳香环结构。

公开(公告)号：CN101039901A

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200580034930.8

申请日：2005-10-11

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： P·康恩沃尔 ,  D·S·恩尼斯 ,  M·E·吉尔斯 ,  S·L·詹金 ,  J·S·帕克 ,  B·帕特尔 ,  J·R·J·帕金斯

IPC分类号： C07C317/22 ,  C07D231/40 ,  C07C255/54 ,  C07D213/80

摘要： 制备式(I)化合物的方法，所述方法包括：a)式(II)化合物与：i)式(III)经X2亲核性芳香取代进行反应，以及ii)式(IV)化合物进行例如亲核性芳香取代反应；b)如有需要，将X1转化为羧酸；和c)将该羧基偶联至适宜的杂环胺上；其中的所有的变化方式如说明书所述。