公开(公告)号：US20050004147A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10903059

申请日：2004-08-02

申请人： Shigeki Hibi ,  Yorihisa Hoshino ,  Tatsuya Yoshiuchi ,  Kogyoku Shin ,  Kouichi Kikuchi ,  Motohiro Soejima ,  Mutsuko Tabata ,  Yoshinori Takahashi ,  Hisashi Shibata ,  Takayuki Hida ,  Tetsuya Hirakawa ,  Mitsuhiro Ino

发明人： Shigeki Hibi ,  Yorihisa Hoshino ,  Tatsuya Yoshiuchi ,  Kogyoku Shin ,  Kouichi Kikuchi ,  Motohiro Soejima ,  Mutsuko Tabata ,  Yoshinori Takahashi ,  Hisashi Shibata ,  Takayuki Hida ,  Tetsuya Hirakawa ,  Mitsuhiro Ino

IPC分类号： A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P1/12 ,  A61P1/14 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D491/14 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D491/14

摘要： The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or hydrates thereof. Wherein A, B and D are the same as or different from each other and each represents a group represented by the formula —(CR1R2)m— (wherein R1 and R2 are the same as or different from each other and each represents a C1-6 alkyl group etc.), —NR3— (wherein R3 represetns hydrogen etc.) etc.; E and G are the same as or different from each other and each represents a group represented by the formula —(CR6R7)p— (wherein R6 and R7 are the same as or different from each other and each represents hydrogen etc.; and p represents an integer of 0, 1 or 2); J represents a carbon atom or nitrogen atom, each substituted with C1-6 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, etc.; K and L are the same as or different from each other and each represents carbon atom or nitrogen atom; M means hydrogen, a halogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group etc.; and the partial structure means a single or double bond.

摘要翻译： 本发明提供具有优异的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新型化合物。 也就是说，它提供由下式表示的化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物。 其中A，B和D彼此相同或不同，并且各自表示由式 - （CR 1 R 2）m - 表示的基团（其中R 1和R 2为 相同或不同，各自表示C1-6烷基等），-NR 3 - （其中R 3表示氢等）等; E和G彼此相同或不同，并且各自表示由下式表示的基团 - （CR 6 R 7）p - （其中R 6和R 7与 彼此不同，各自表示氢等; p表示0,1或2的整数）; J表示碳原子或氮原子，各自被任选被卤素原子取代的C 1-6烷基取代; K和L彼此相同或不同，各自表示碳原子或氮原子; M表示氢，卤原子，任意取代的C 1-6烷基等; 并且部分结构是指单键或双键。

公开(公告)号：US06420363B1

公开(公告)日：2002-07-16

申请号：US09598420

申请日：2000-06-20

申请人： Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Katsuya Tagami ,  Shinya Abe ,  Ieharu Hishinuma ,  Junichi Nagakawa ,  Norimasa Miyamoto ,  Takayuki Hida ,  Aichi Ogasawara ,  Seiko Higashi ,  Kenji Tai ,  Takashi Yamanaka ,  Makoto Asada

发明人： Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Katsuya Tagami ,  Shinya Abe ,  Ieharu Hishinuma ,  Junichi Nagakawa ,  Norimasa Miyamoto ,  Takayuki Hida ,  Aichi Ogasawara ,  Seiko Higashi ,  Kenji Tai ,  Takashi Yamanaka ,  Makoto Asada

IPC分类号： A61K31535

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07C57/03 ,  C07C229/44 ,  C07D209/08 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D223/16 ,  C07D225/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/16 ,  C07D241/38 ,  C07D241/42 ,  C07D241/46 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D265/36 ,  C07D333/76 ,  C07D405/14 ,  C07D455/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  G06F17/30607 ,  Y02P20/55

摘要： To provide novel compounds relating to retinoid which can substitute for retinoic acid used for preventing and treating several diseases and having antagonism against retinoid. Heterocyclic compounds represented by the general formula (1-I) or physiologically acceptable salts thereof: Z—(CR3═CR2)n—COOR1  (1-I) Compounds represented by the general formula (2-I) or physiologically acceptable salts thereof: The compounds according to the present invention exhibit extremely high ability to bind RARs and are effective for treating various kind of diseases such as abnormality in cornification and rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 提供与维甲酸有关的新化合物，其可以代替用于预防和治疗几种疾病并对类视黄醇具有拮抗作用的视黄酸。由通式（1-I）表示的杂环化合物或其生理学上可接受的盐：由通式 （2-I）或其生理上可接受的盐：本发明的化合物显示出极高的结合RAR的能力，并且对于治疗角化和类风湿性关节炎中的异常等各种疾病是有效的。

公开(公告)号：US06358995B1

公开(公告)日：2002-03-19

申请号：US09621889

申请日：2000-07-21

申请人： Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Takashi Sato ,  Makoto Okita ,  Yasushi Okamoto ,  Yumiko Nagasaka ,  Naoki Kobayashi ,  Takayuki Hida ,  Kenji Tai ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

发明人： Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Takashi Sato ,  Makoto Okita ,  Yasushi Okamoto ,  Yumiko Nagasaka ,  Naoki Kobayashi ,  Takayuki Hida ,  Kenji Tai ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

IPC分类号： A61K3140

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

摘要： The present invention provides a medicament exhibiting excellent retinoic acid receptor agonism. A Carboxylic acid derivative having a fused ring which is represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: {wherein the symbol represents a single bond or a double bond; X, Y, Z, P, Q, U, V and W are each a group represented by the formula: —O— or —S—, or a group represented by the formula: [wherein Rk (k: 1 to 8) is hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl or the like, with either of R7 and R8 being a group represented by the formula: (wherein A and B are each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or an optionally substituted unsaturated heterocycle; and D is optionally protected carboxyl)]}.

摘要翻译： 本发明提供一种显示出优异的视黄酸受体激动作用的药物。具有下式表示的稠环的羧酸衍生物或其药理学上可接受的盐：{其中符号表示单键或双键; X，Y，Z，P，Q，U，V和W分别是由下式表示的基团：-O-或-S-，或由下式表示的基团：[其中R k（k：1至8） 是氢，卤素，任选取代的低级烷基等，其中R 7和R 8中的任一个是由下式表示的基团：（其中A和B各自独立地是任选取代的芳族烃环或任选取代的不饱和杂环; D 任选保护羧基）]}。

公开(公告)号：US06291508B1

公开(公告)日：2001-09-18

申请号：US09401732

申请日：1999-09-23

申请人： Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Katsuya Tagami ,  Shinya Abe ,  Ieharu Hishinuma ,  Junichi Nagakawa ,  Norimasa Miyamoto ,  Takayuki Hida ,  Aichi Ogasawara ,  Seiko Higashi ,  Kenji Tai ,  Takashi Yamanaka ,  Makoto Asada

发明人： Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Katsuya Tagami ,  Shinya Abe ,  Ieharu Hishinuma ,  Junichi Nagakawa ,  Norimasa Miyamoto ,  Takayuki Hida ,  Aichi Ogasawara ,  Seiko Higashi ,  Kenji Tai ,  Takashi Yamanaka ,  Makoto Asada

IPC分类号： C07D20918

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07C57/03 ,  C07C229/44 ,  C07D209/08 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D223/16 ,  C07D225/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/16 ,  C07D241/38 ,  C07D241/42 ,  C07D241/46 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D265/36 ,  C07D333/76 ,  C07D405/14 ,  C07D455/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  G06F17/30607 ,  Y02P20/55

摘要： Mono- or polyenic carboxylic acid derived compounds of the formula (1-I) or a physiologically acceptable salt thereof: Z—(CR3═CR2)n—COOR1  (1-I) wherein R1 is hydrogen or a carboxyl-protecting group; R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, linear lower alkyl, branched lower alkyl linear lower alkoxy, branched lower alkoxy or aryl, m is 1 to 3 and Z is a group or their salts have the potent ability to bind to retinoic acid receptors thus useful in treating psoriasis and rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 单或多元羧酸衍生的式（1-I）化合物或其生理学上可接受的盐：其中R1是氢或羧基保护基; R2和R3各自独立地为氢，卤素，直链低级烷基，支链低级烷基直链低级烷氧基，支链低级烷氧基或芳基，m为1〜3，Z为1或3，其盐具有与维甲酸受体结合的强力能力 可用于治疗牛皮癣和类风湿性关节炎。

公开(公告)号：US5977125A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US836428

申请日：1997-05-06

申请人： Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Katsuya Tagami ,  Shinya Abe ,  Ieharu Hishinuma ,  Junichi Nagakawa ,  Norimasa Miyamoto ,  Takayuki Hida ,  Aichi Ogasawara ,  Seiko Higashi ,  Kenji Tai ,  Takashi Yamanaka ,  Makoto Asada

发明人： Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Katsuya Tagami ,  Shinya Abe ,  Ieharu Hishinuma ,  Junichi Nagakawa ,  Norimasa Miyamoto ,  Takayuki Hida ,  Aichi Ogasawara ,  Seiko Higashi ,  Kenji Tai ,  Takashi Yamanaka ,  Makoto Asada

IPC分类号： A61P19/02 ,  C07C57/03 ,  C07C229/44 ,  C07D209/08 ,  C07D213/69 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D223/16 ,  C07D225/06 ,  C07D231/12 ,  C07D241/38 ,  C07D241/42 ,  C07D241/46 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D265/36 ,  C07D333/76 ,  C07D405/14 ,  C07D455/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  G06F17/30 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  C07D211/70 ,  C07D215/02

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07C229/44 ,  C07C57/03 ,  C07D209/08 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D223/16 ,  C07D225/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/16 ,  C07D241/38 ,  C07D241/42 ,  C07D241/46 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D265/36 ,  C07D333/76 ,  C07D405/14 ,  C07D455/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  G06F17/30607 ,  Y02P20/55

摘要： Compounds of the formula ##STR1## and compounds of the formula ##STR2## or their salts have the potent ability to bind to retinoic acid receptors thus useful in treating psoriasis and rheumatoid arthritis.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 02231 Sec。 371日期：1997年5月6日 102（e）日期1997年5月6日PCT提交1991年10月30日PCT公布。 公开号WO96 / 13478 日期：1996年5月9日配方和式的化合物或其盐的化合物具有结合视黄酸受体的有效能力，因此可用于治疗牛皮癣和类风湿性关节炎。

公开(公告)号：US5977108A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US981770

申请日：1997-12-30

申请人： Kouichi Kikuchi ,  Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Shigeki Hibi ,  Mitsuo Nagai ,  Shinya Abe ,  Makoto Okita ,  Takayuki Hida ,  Seiko Higashi ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

发明人： Kouichi Kikuchi ,  Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Shigeki Hibi ,  Mitsuo Nagai ,  Shinya Abe ,  Makoto Okita ,  Takayuki Hida ,  Seiko Higashi ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

IPC分类号： C07D253/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/53 ,  A61K31/535 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D209/14 ,  C07D213/82 ,  C07D215/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/66 ,  C07D241/24 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D241/46 ,  C07D249/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C10J3/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D209/14 ,  C07D231/12 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D249/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

摘要： Described is a heterocycle-containing carboxylic acid derivative represented by the following formula (I): ##STR1## wherein A represents, for example, a heteroaryl group which contains at least one nitrogen atom and may have a substituent, B represents, for example, a heteroarylene group, a --CONH-- group or a group represented by the formula --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 -- in which R.sup.6 and R.sup.7 represents H, a lower alkyl group or the like, D represents an arylene group, a heteroarylene group or the like, n1 stands for 0 or 1, M represents, for example, a hydroxyl group or a lower alkoxy group; or a physiologically acceptable salt thereof. As a retinoic-related compound replacing retinoic acid, it permits the provision of a preventive and/or therapeutic for various diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01782 Sec。 371日期1997年12月30日 102（e）1997年12月30日PCT PCT 1996年6月27日PCT公布。 出版物WO97 / 02244 日期1997年1月23日描述了由下式（I）表示的含杂环羧酸衍生物：其中A表示例如含有至少一个氮原子并可以具有取代基的杂芳基，B表示 例如，亚杂芳基，-CONH-基或由式-CR 6 = CR 7 - 表示的基团，其中R 6和R 7表示H，低级烷基等，D表示亚芳基，亚杂芳基或 n1表示0或1，M表示例如羟基或低级烷氧基; 或其生理上可接受的盐。 作为视黄酸相关化合物代替视黄酸，它允许为各种疾病提供预防和/或治疗。

公开(公告)号：US20060270674A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：US11500903

申请日：2006-08-09

申请人： Masahiro Yasuda ,  Hitoshi Harada ,  Shuhei Miyazawa ,  Seiichi Kobayashi ,  Kokichi Harada ,  Takayuki Hida ,  Hisashi Shibata ,  Nobuyuki Yasuda ,  Osamu Asano ,  Yoshihiko Kotake

发明人： Masahiro Yasuda ,  Hitoshi Harada ,  Shuhei Miyazawa ,  Seiichi Kobayashi ,  Kokichi Harada ,  Takayuki Hida ,  Hisashi Shibata ,  Nobuyuki Yasuda ,  Osamu Asano ,  Yoshihiko Kotake

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7076 ,  H04B10/112

摘要： The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A2receptor antagonism, preferably an adenosine A2b receptor antagonism, or a salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供一种具有温和但强烈的排便促进作用而不引起腹泻的药物。 也就是说，它提供了包含具有腺苷A 2受体拮抗作用的化合物，优选腺苷A 2b受体拮抗剂或其盐的排便促进剂。

公开(公告)号：US6121309A

公开(公告)日：2000-09-19

申请号：US125522

申请日：1998-08-20

申请人： Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Takashi Sato ,  Makoto Okita ,  Yasushi Okamoto ,  Yumiko Nagasaka ,  Naoki Kobayashi ,  Takayuki Hida ,  Kenji Tai ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

发明人： Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Takashi Sato ,  Makoto Okita ,  Yasushi Okamoto ,  Yumiko Nagasaka ,  Naoki Kobayashi ,  Takayuki Hida ,  Kenji Tai ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  A61K31/40 ,  C07D405/00

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

摘要： The present invention provides a medicament exhibiting excellent retinoic acid receptor agonism.A Carboxylic acid derivative having a fused ring which is represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## {wherein the symbol ----- represents a single bond or a double bond; X, Y, Z, P, Q, U, V and W are each a group represented by the formula: --O-- or --S--, or a group represented by the formula: ##STR2## [wherein R.sup.k (k:1 to 8) is hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl or the like, with either of R.sup.7 and R.sup.8 being a group represented by the formula: ##STR3## (wherein A and B are each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or an optionally substituted unsaturated heterocycle; and D is optionally protected carboxyl)]}.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 00852 Sec。 371日期：1998年8月20日 102（e）1998年8月20日PCT PCT 1997年3月18日PCT公布。 公开号WO97 / 34869 日期：1997年9月25日本发明提供了显示出优异的视黄酸受体激动作用的药物。 具有由下式表示的稠环的羧酸衍生物或其药理学上可接受的盐：{其中符号+ E，uns ----- + EE表示单键或双键; X，Y，Z，P，Q，U，V和W分别是由下式表示的基团：-O-或-S-，或由下式表示的基团：[其中R k（k：1至8） 是氢，卤素，任选取代的低级烷基等，其中R 7和R 8中的任一个是由下式表示的基团：（其中A和B各自独立地是任选取代的芳族烃环或任选取代的不饱和杂环; D 任选保护羧基）]}。

公开(公告)号：US5612356A

公开(公告)日：1997-03-18

申请号：US295636

申请日：1995-04-25

申请人： Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Koichi Kikuchi ,  Ieharu Hishinuma ,  Junichi Nagakawa ,  Makoto Asada ,  Norimasa Miyamoto ,  Takayuki Hida ,  Aichi Ogasawara ,  Isao Yamatsu

发明人： Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Koichi Kikuchi ,  Ieharu Hishinuma ,  Junichi Nagakawa ,  Makoto Asada ,  Norimasa Miyamoto ,  Takayuki Hida ,  Aichi Ogasawara ,  Isao Yamatsu

IPC分类号： C07D335/08 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61P1/16 ,  A61P5/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/14 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C69/76 ,  C07C211/31 ,  C07D209/56 ,  C07D209/58 ,  C07D215/04 ,  C07D221/06 ,  C07D221/16 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D235/02 ,  C07D261/20 ,  C07D277/60 ,  C07D307/77 ,  C07D307/92 ,  C07D311/92 ,  C07D333/38 ,  C07D333/50 ,  C07D335/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D209/56 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D277/60 ,  C07D307/77 ,  C07D311/92 ,  C07D333/38 ,  C07D333/50 ,  C07D335/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D491/04

摘要： A heterocycle-containing carbonic acid derivative represented by the following general formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt thereof which exhibits an excellent preventive and therapeutic effect against various diseases, and an intermediate which is useful for the production of the heterocycle-containing carbonic acid derivative.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01841 Sec。 371日期1995年04月25日 102（e）日期1995年4月25日PCT提交1993年12月20日PCT公布。 公开号WO94 / 14777 日期：1994年7月7日由以下通式（I）表示的含杂环的碳酸衍生物：对各种疾病具有优异的预防和治疗作用的中间体 可用于制备含杂环的碳酸衍生物。

公开(公告)号：US07189717B2

公开(公告)日：2007-03-13

申请号：US10257091

申请日：2001-04-26

申请人： Masahiro Yasuda ,  Hitoshi Harada ,  Shuhei Miyazawa ,  Seiichi Kobayashi ,  Kokichi Harada ,  Takayuki Hida ,  Hisashi Shibata ,  Nobuyuki Yasuda ,  Osamu Asano ,  Yoshihiko Kotake

发明人： Masahiro Yasuda ,  Hitoshi Harada ,  Shuhei Miyazawa ,  Seiichi Kobayashi ,  Kokichi Harada ,  Takayuki Hida ,  Hisashi Shibata ,  Nobuyuki Yasuda ,  Osamu Asano ,  Yoshihiko Kotake

IPC分类号： A61K31/506

CPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7076 ,  H04B10/112

摘要： The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A2 receptor antagonism, preferably an adenosine A2b receptor antagonism, or a salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供一种具有温和但强烈的排便促进作用而不引起腹泻的药物。 也就是说，它提供了包含具有腺苷A 2受体拮抗作用的化合物，优选腺苷A 2b受体拮抗剂或其盐的排便促进剂。